利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病对血糖及胰岛β细胞功能的影响

选取2016年8月-2017年9月期间70例肥胖T2DM患者,随机平分为对照组口服二甲双胍,观察组再给予利拉鲁肽治疗。结果观察组治疗后血糖和HOMA-IR指数低于对照组,且不良反应少于对照组,HOMA-β高于对照组,(P 0. 05)。结论肥胖T2DM患者利拉鲁肽与二甲双胍联合治疗利于控制血糖,减轻胰岛素抵抗的优点。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法对该院2015年9月—2016年9月接受的116例2型糖尿病患者的资料加以探究,分为2组,对照组(58例)行二甲双胍医治,实验组(58例)联合利拉鲁肽医治,比对2组临床效果。结果比对对照组,实验组HbA1c(6.50±1.26)%、2hPG(8.57±2.63)mmol/L、FBG(6.15±2.04)mmol/L水平均显著更优(P0.05);比对对照组29.31%,实验组不良反应总发生率6.90%更低(P0.05)。结论 T2DM行利拉鲁肽与二甲双胍联合医治能够取得确切疗效,且安全性,可被临床推广、应用。     

利拉鲁肽治疗新诊断2型糖尿病患者临床疗效的观察

目的观察利拉鲁肽治疗新诊断T2DM患者的临床疗效。方法 48例新诊断T2DM患者被随机分为利拉鲁肽组和二甲双胍组,每组各24例。结果治疗12周后,两组FPG、2hPG、HbA1c、体重、HOMA-IR及血脂等差异均有统计学意义(P0.01),利拉鲁肽组优于二甲双胍组(P0.05),且治疗后利拉鲁肽组FC-P、2hC-P水平升高(P0.01)。结论利拉鲁肽用于治疗新诊断T2DM患者,安全有效。     

利拉鲁肽对肥胖2型糖尿病患者血清人成纤维细胞生长因子21及蛋白酪氨酸磷酸酶1B水平影响的研究

目的观察利拉鲁肽对肥胖T2DM患者血清人成纤维细胞生长因子21(FGF21)及蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)水平的影响。方法选取2018年3～12月于我院内分泌科住院的口服二甲双胍或磺脲类药物血糖控制不佳的肥胖T2DM患者80例,其中,40例在原口服降糖药治疗基础上加用利拉鲁肽治疗(LI组),另外40例采用二甲双胍+磺脲类药物治疗(Con组),疗程均为16周。分析两组代谢指标及血清FGF21、PTP1B水平变化。结果治疗16周后,两组胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)(C-P)、血清FGF21及PTP1B均较治疗前下降(P0.05),LI组较Con组下降(P0.05)。结论利拉鲁肽降低肥胖T2DM患者FGF21、PTP1B水平,可能与改善糖脂代谢及IR相关。     

利拉鲁肽、二甲双胍、恩格列净三药联合治疗2型糖尿病肥胖患者对体质量、血糖及胰岛功能的影响

目的 探讨利拉鲁肽、二甲双胍与恩格列净三药联合治疗2型糖尿病（type 2 diabetes mellitus, T2DM）对患者体质量、血糖及胰岛功能的影响。方法 选取2020年3月—2022年5月福建省福鼎市医院收治的126例T2DM肥胖患者,采用随机抽签法将其分为对照组与观察组,每组63例。对照组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,观察组给予利拉鲁肽、二甲双胍及恩格列净三药联合治疗,对比两组患者体质指数（BMI）、空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）。结果 治疗后,观察组FPG(7.37±0.71)mmol/L、2 hPG(10.53±1.09)mmol/L、HbAlc(8.32±1.23)%、BMI(25.35±2.12)kg/m 2均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组HOMA-IR指数（2.41±0.29）低于对照组的（2.86±0.37）,HOMA-β指数（70.03±11.29）高于对照组的（62.37±10.71）,差异有统计学意义（P...     

二甲双胍联合利拉鲁肽治疗超重或肥胖2型糖尿病患者的临床疗效观察

选取超重或肥胖二甲双胍治疗血糖控制欠佳的T_2DM患者62例,加用利拉鲁肽,结果:治疗后体重、WC、BMI、FPG、2hPG、HbA_(1C)与治疗前比(P 0. 05)。结论:超重或肥胖的2型糖尿病患者,二甲双胍加用利拉鲁肽,更好的控制血糖,降低体重,减少心血管事件发生,获益更多。     

艾塞那肽联合二甲双胍对肥胖2型糖尿病患者的影响

选择2016年6月-2017年12月肥胖T_2DM患者110例,随机分为对照组予以二甲双胍治疗,观察组予以艾塞那肽联合二甲双胍治疗,比较两组患者糖脂代谢水平及空腹C肽变化情况。结果治疗前两组糖脂代谢、空腹C肽水平相比(P 0. 05);治疗后观察组血糖水平与LDL-C、TG、TC均低于对照组,空腹C肽、HDL-C均高于对照组(P 0. 05)。结论针对肥胖T_2DM患者,艾塞那肽与二甲双胍联合治疗可有效改善其血糖、血脂水平。     

利拉鲁肽和达格列净治疗超重及肥胖2型糖尿病患者的疗效及安全性比较

目的比较利拉鲁肽和达格列净均联合二甲双胍治疗超重及肥胖T2DM患者的疗效及安全性。方法选取2018年1月至2020年9月于香港大学深圳医院内分泌科门诊及住院治疗的213例BMI25 kg/m~2的T2DM患者,依据不同治疗方式分为利拉鲁肽组(Lir组)106例和达格列净组(Dap组)107例。治疗24周后,比较两组治疗前后FPG、HbA1c和其他生化指标,记录观察期间不良反应发生情况。结果与同组治疗前比较,两组治疗后体重(BW)、WC、SBP、DBP、FPG、HbA_1c、TC、TG、LDL-C、血尿酸均降低(P0.05)。Dap组治疗后BW、WC高于Lir组,SBP低于Lir组(P0.05)。Dap组上消化道不良反应低于Lir组(P0.05)。Dap组泌尿生殖道感染、酮症增加(P0.05),且出现血糖正常的DKA。两组间总不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论利拉鲁肽联合二甲双胍与达格列净联合二甲双胍对超重及肥胖T2DM患者的降糖效果相当,利拉鲁肽降低BW和WC的幅度更大,达格列净能更有效地降低患者SBP。利拉鲁肽治疗后上消化道不良反应较多,达格列净泌尿生殖道感染及DKA风险需引起注意。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病患者的疗效观察

目的研究肥胖2型糖尿病患者经二甲双胍联合利拉鲁肽治疗的临床疗效。方法选取该院于2015年4月—2017年6月接收的肥胖2型糖尿病68例患者为研究对象,随机分设研究组和参照组,每组34例。行二甲双胍治疗为参照组,行二甲双胍联合利拉鲁肽治疗为研究组。比较两组经不同方法治疗取得的临床疗效情况。结果治疗后,研究组患者的HOMA-β指标高于参照组,而HOMA-IR指标则低于参照组(P0.05);研究组患者的2 hPG和BMI、HBA1c和FPG等指标情况均显著低于参照组(P0.05)。结论给予肥胖2型糖尿病患者实施利拉鲁肽、二甲双胍联合治疗,其治疗效果良好,有助于患者血糖达标,以及胰岛素β细胞功能的改善,有效降低体重。     

肥胖2型糖尿病应用利拉鲁肽加二甲双胍治疗对微炎症状态影响分析

目的探讨肥胖2型糖尿病应用利拉鲁肽加二甲双胍治疗对微炎症状态影响。方法将2015年5月—2017年7月收治的100例肥胖2型糖尿病患者根据数字表法分对照组和联合用药组。对照组采用二甲双胍0.85 g/次口服治疗,2次/d,治疗16周;联合用药组应用利拉鲁肽加二甲双胍治疗,二甲双胍同上,利拉鲁肽初始剂量0.6 mg皮下注射,1次/d,一周后调整剂量至1.2 mg,第3周后加量至1.8 mg。比较两组肥胖2型糖尿病转归;不良反应发生状况;干预前后患者血糖指标、体质指数、微炎症状态。结果联合用药组肥胖2型糖尿病转归优于对照组(P0.05);联合用药组不良反应发生状况少于对照组(P0.05);干预前两组血糖指标、体质指数、微炎症状态相近(P0.05);干预后联合用药组血糖指标、体质指数、微炎症状态优于对照组(P0.05)。结论肥胖2型糖尿病应用利拉鲁肽加二甲双胍治疗效果确切,可有效控制血糖,降低体质指数,控制体重,且对微炎症状态有减轻作用,可减少并发症发生,促进患者转归,值得推广。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的效果观察

目的观察利拉鲁肽联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床效果。方法抽取于该院2017年10月—2018年10月接受治疗的66例肥胖2型糖尿病患者,根据所采取的治疗措施不同分为单纯组和综合组,分别为33例,单纯组采取单一的二甲双胍治疗。综合组则采取二甲双胍+利拉鲁肽进行联合治疗。观察两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白。结果治疗前综合组的血糖水平均差异无统计学意义(P0.05),治疗后综合组的空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血红蛋白水平均优于单纯组,且对照均存在,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前综合组的血脂水平均差异无统计学意义(P0.05),治疗后综合组的总胆固醇以及甘油三酯水平均优于单纯组,且对照均存在,差异有统计学意义(P0.05)。结论通过对肥胖2型糖尿病患者采取利拉鲁肽+二甲双胍进行联合治疗,不仅能够有效改善患者的血糖水平和血脂水平,同时,还能够更加利于患者的病情恢复。     

艾塞那肽联合二甲双胍治疗中青年肥胖2型糖尿病的疗效观察

将中青年肥胖T_2DM50例随机分为实验组给予艾塞那肽联合二甲双胍治疗,对照组给予二甲双胍治疗12周。结果:2组FBG、2h BG、HbA1c均下降实验组较对照组(P0.05)。结论:艾塞那肽联合二甲双胍治疗肥胖T_2DM效果更好。     

动态血糖监测利拉鲁肽与艾塞那肽对超重/肥胖2型糖尿病患者疗效的观察

目的使用动态血糖监测利拉鲁肽与艾塞那肽对超重/肥胖T2DM患者治疗疗效的比较。方法收集2014年1月至2016年4月于青海省人民医院糖尿病科住院的BMI28kg/m2的T2DM患者80例,按随机数字表法分为利拉鲁肽组42例和艾塞那肽组38例,两组均联合二甲双胍治疗24周。检测FPG、2hPG、HbA1c、体重、血压、给药前后24h平均血糖(MBG)、24h血糖标准差(SDBG)、24h血糖波动范围,平均血糖波动幅度(MAGE)及高血糖比例,并观察不良反应等。记录用药期间低血糖发生情况和其他不良反应。结果治疗前后两组血糖、HbA1c、血压、BMI、MBG、24h血糖波动范围、MAGE及高血糖比例下降(P0.05)。治疗后利拉鲁肽组FPG、HbA1c优于艾塞那肽组,而艾塞那肽组2hPG优于利拉鲁肽组(P0.05)。结论对超重/肥胖的T2DM患者,利拉鲁肽与艾塞那肽均能有效控制血糖水平及血糖波动,安全性好;艾塞那肽能更有效降低患者2hPG水平;利拉鲁肽降低FPG、HbA1c水平更为明显。     

利拉鲁肽联合二甲双胍对2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的影响

选择T_2DM患者126例,随机平分为对照组采取甘精胰岛素联合二甲双胍治疗,观察组采取利拉鲁肽联合二甲双胍治疗3个月。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组,胰岛β细胞功能指标的改善情况更加显著(P 0. 05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗T_2DM具有较好的疗效,且对患者胰岛β细胞功能的改善具有更加积极的影响。     

利拉鲁肽与二甲双胍对糖尿病肥胖患者血清趋化素、内脂素水平影响的研究

目的观察利拉鲁肽与二甲双胍对肥胖T2DM患者血清趋化素(Chemerin)、内脂素(Visfatin)水平的影响,分析影响其下降的因素。方法72例肥胖T2DM患者随机分为二甲双胍(Met)组36例(赖脯胰岛素50联合二甲双胍1.5~2.0 g/d)和利拉鲁肽(Lir)组36例(赖脯胰岛素50联合利拉鲁肽1.2~1.8 mg/d皮下注射),疗程16周。结果两组治疗后FPG、2 hPG、TG、HbA_1c、HOMA-IR、血清Chemerin、Visfatin水平均较治疗前降低(P0.05或P0.01);Lir组LDL-C、WC、BMI较治疗前亦有下降(P0.05)。两组△WC、△BMI、△LDL-C、△HOMA-IR、△胰岛素用量比较,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。Lit组较Met组血清Chemerin[(16.94±14.40)vs(6.45±9.64)μg/L,P0.01]和Visfatin[(10.18±12.64)vs(6.75±10.02)μg/L,P0.05]下降幅度更大。相关分析显示,△血清Chemerin与△WC、△HbA_1c、△HOMA-IR呈正相关(P0.05,P0.01);AVisfatin与△WC、△HOMA-IR呈正相关(P0.05)。多元逐步回归分析显示,Lir组影响△血清Chemerin的重要因素为△WC、△BMI(t=4.342,P0.01;t=3.019,P0.05),Met组为△WC(t=2.348,P0.05);两组影响△Visfatin的重要因素均为△WC(t=2.327、3.113,P均0.05)。结论Lir降低血清Chemerin、Visfatin水平更显著可能与其改善WC力度更大有关。     

短期强化降糖序贯胰升血糖素样肽1对新诊断2型糖尿病患者胰岛β细胞功能第一时相分泌的影响

目的探讨胰岛素联合二甲双胍短期强化降糖序贯胰升血糖素样肽1(GLP-1)对新诊断T2DM患者胰岛β细胞功能第一时相分泌的影响。方法 60例新诊断T2DM患者予胰岛素联合二甲双胍强化降糖,使血糖短期内达标(FPG6.1mmol/L,2hPG8.0mmol/L)。继续巩固2周后随机分为饮食运动组(n=30)和利拉鲁肽组(n=30)。经过10周的饮食运动及利拉鲁肽干预,比较干预前后胰岛β细胞功能第一时相分泌的变化。结果与饮食运动组比较,利拉鲁肽组FPG水平下降(P0.05);两组胰岛素、C-P分泌水平升高(P0.05),但利拉鲁肽组升高更明显,且于4~6min出现峰值(P0.05);两组胰岛素曲线下面积(AUCIns 0~10min)、C-P曲线下面积(AUCC-P 0~10min)均增加(P0.05)。结论胰岛素联合二甲双胍短期强化降糖序贯GLP-1可改善T2DM患者胰岛β细胞功能第一时相分泌。     

联用利拉鲁肽和二甲双胍治疗糖尿病合并冠心病患者的临床疗效分析

选取糖尿病合并冠心病患者80例,随机平分为对对照组应用二甲双胍,观察组加用利拉鲁肽。结果观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白(HbA_(1c))水平均低于对照组,(P0.05);LVEDD和LVPWT小于对照组,LVEF和E/A高于对照组,(P0.05)。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗糖尿病合并冠心病的效果显著,血糖有效控制。     

利拉鲁肽与格列美脲联合二甲双胍对2型糖尿病的疗效和安全性比较

目的探讨比较利拉鲁肽联合二甲双胍与格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2012年2月—2013年5月期间在该院诊疗的110例2型糖尿病患者的临床资料,随机将110例患者分为观察组(55例)和对照组(55例),观察组采用利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,对照组采用格列美脲联合二甲双胍治疗,对比观察两组治疗效果。结果两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖降低水平比较,差异无无统计学意义(P0.05);但体质指数及低血糖事件发生率对照组优势明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病降糖效果与格列美脲联合二甲双胍降糖效果相当,但利拉鲁肽联合方案对BMI影响小,低血糖发生率低,用药更为安全,值得临床推广应用。     

2型糖尿病肥胖患者的疗效分析

目的观察分析不同降糖方法对2型糖尿病肥胖患者治疗的疗效差异。方法选取该院在2017年4月—2018年4月收治的140例肥胖糖尿病患者,按照不同治疗方法分为对照组(70例,应用口服二甲双胍治疗方法)和实验组(70例,应用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗方法 )。采用统计学分析两组肥胖糖尿病患者治疗前后的空腹血糖水平、餐后2h血糖、胰岛素抵抗指数和胰岛素分泌指数,不良反应发生率(低血糖反应、恶心、腹泻)。结果治疗后实验组患者的空腹血糖水平、餐后2 h血糖、胰岛素抵抗指数和胰岛素分泌指数显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);实验组肥胖糖尿病患者的低血糖反应、恶心、腹泻等不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论肥胖糖尿病患者应用二甲双胍联合利拉鲁肽治疗的效果显著。     

利拉鲁肽、二甲双胍治疗对2型糖尿病患者血脂水平的影响

目的：比较利拉鲁肽和二甲双胍治疗对2型糖尿病患者餐后血脂水平的影响。方法将45例初发2型糖尿病患者随机分为观察组19例与对照组26例,分别采用利拉鲁肽及二甲双胍治疗;治疗4周后检测两组糖化血红蛋白（ HbA1c）、体质量指数（ BMI）及餐后血脂（ TC、TG）水平。结果两组治疗后HbA1c、BMI及餐后TC、TG均较治疗前显著下降,但观察组下降更为显著（P均＜0．05）。结论利拉鲁肽、二甲双胍均能降低2型糖尿病患者餐后血脂水平,但利拉鲁肽效果更明显。