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相似文献
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1.
目的:研究恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(ChronicHepatitisB,CHB)疗效及安全性。方法:采用恩替卡韦治疗2009年1月至2011年1月20倒HBeAg阳性CHB患者,分析患者肝功能、病毒血清学指标和不良反应。结果:HBeAg阳性CHB患者治疗12个月后,ALT复常17例,ALT复常率为85.O%,AST复常15例,AST复常率为75.O%,HBeAg转阴4例,HBeAg转阴率为20.0%,HBeAg血清学转阴3例,HBeAg血清学转阴率15.O%,HBVDNA转阴13例,HBVDNA转阴率65.O%。所有HBeAg阳性CHB患者治疗间发生乏力11例(55.0%),恶心4例(20.0N),腹胀腹鸿3例(15.0%),头晕头痛1例(5.O%)。结论?思替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效显著,不良反应少。  相似文献   

2.
目的:探讨及早发现并且诊断产后出血的措施,从而降低产妇死亡的概率.方法:2006年5月到2010年5月期间收治了194例足月剖宫产术后子宫收缩乏力导致的产后出血的患者当中,没有并发症的产生,其中34例患者采用了常规的子宫收缩剂以及子宫按摩治疗之后没有效果,实行纱布填塞宫腔后取得了成功.结果:所有患者经过治疗后子宫收缩好,阴道流血减少,血压和脉搏都很正常,在产后的3个月到10个月期间月经复潮.结论:使用纱布填塞宫腔的治疗方式能够快速止血,方法简单,效果明显,为抢救生命争取了宝贵的时间.  相似文献   

3.
目的观察恩替卡韦(ETV)治疗拉米夫定耐药的HBsAg阴性慢性乙型肝炎患者48周的临床疗效。方法选择拉米夫定耐药的HBsAg阴性慢性乙型肝炎患者20例,其中ETV组10例,阿德福韦酯(ADV)组(10例)。ETV组每日口服恩替卡韦1.0 mg,ADV组每日口服阿德福韦酯10 mg。治疗前及治疗4,12,24,36,48周分别检测HBV DNA含量及ALT水平,比较2组HBV DNA定量、HBV DNA转阴率、HBsAg/HBsAb血清学转换率及ALT复常率。结果 ETV组第4,12,24,36,48周HBV DNA含量均低于ADV组(P均<0.05),而2组在HBV DNA转阴率(90%vs 60%)、HBsAg/HBsAb血清学转换率(20%vs 0%)、ALT复常率(100%vs 80%)方面无显著性差异(P>0.05)。2组不良事件的发生率相当(20%vs 40%),无药物相关的严重不良反应发生。结论恩替卡韦治疗拉米夫定耐药HBeAg阴性慢性乙型肝炎疗效可靠,且安全性较好。  相似文献   

4.
慢性乙型肝炎是我国的多发病,乙肝病毒侵袭是本病的主要原因,免疫功能低下是发病的关键,故抗病毒治疗和免疫调节治疗是慢性乙型肝炎治疗的重点。我院自2011年1月到2013年1月,采用自拟扶正固本方联合恩替卡韦分散片治疗HBeAg(乙肝e抗  相似文献   

5.
<正>乙型病毒性肝炎是由乙肝病毒(HBV)引起的、以肝脏炎性病变为主,并可引起多器官损害的一种疾病。乙肝广泛流行于世界各国,主要侵犯儿童及青壮年,少数患者可转化为肝硬化或肝癌。全世界约有3.5~4亿人感染乙型肝炎病毒,导致全球每年100万人死于肝硬化肝衰竭和肝癌.因此,它已成为严重威胁人类健康的世界性疾病,也是我国当前流行  相似文献   

6.
目的:对比观察恩替卡韦伍用七味化纤汤与恩替卡韦单药治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎疗效的差异。方法:164例经肝组织活检证实的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,依患者意愿分为联合治疗组84例及单药治疗组80例。其中联合治疗组予恩替卡韦伍用七味化纤汤治疗,联合治疗疗程6个月,中药停药后继续恩替卡韦治疗;单药治疗组单纯予恩替卡韦治疗。观察两组治疗6个月及12个月时的疗效。统计学分析采用意向治疗分析。结果:治疗6个月时两组在HBeAg血清学转换率、HBV DNA阴转率、完全应答率及治疗前后肝纤维化瞬时弹性值差值方面,差异有统计学意义(P0.05或P0.01);治疗12个月时两组在HBeAg血清学转换率、HBV DNA阴转率、ALT复常率、完全应答率及治疗前后肝纤维化瞬时弹性值差值方面,差异有统计学意义(P0.05)。结论:七味化纤汤可显著降低慢性乙型肝炎患者肝纤维化瞬时弹性值,并提高恩替卡韦抗病毒疗效。  相似文献   

7.
目的观察恩替卡韦联合复方丹参滴丸对慢性乙型肝炎肝纤维化指标的影响。方法将140例慢性乙型肝炎患者随机分为3组:对照组给予普通护肝药物如护肝片以及对症治疗,疗程6个月。恩替卡韦组还予恩替卡韦0.5 mg/d口服,连续服用至少1 a。联合组除用恩替卡韦组治疗方法外,还予复方丹参滴丸口服,每日3次,疗程6个月。结果治疗后联合组肝纤维化指标改善情况与对照组比较有非常显著性差异(P均<0.01)。结论恩替卡韦联合复方丹参滴丸可明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标。  相似文献   

8.
目的:探讨香菇多糖联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的临床疗效.方法:选取90例HBeAg阳性CHB患者,将其随机分为观察组和对照组各45例,分别给予香菇多糖联合恩替卡韦治疗以及单纯恩替卡韦治疗,比较两组患者的AST、ALT复常以及HBeAg转阴率.结果:治疗3个月以及6个月后观察组患者的ALT和AST复常率以及HBeAg转阴率比对照组高(P<0.05),治疗12个月后两组的复常率无明显差异(P>0.05).结论:香菇多耱可在相对较短时间内显著提高HbeAg阳性CHB患者肝功能复常率和HbeA转阴率,显著提高恩替卡韦抗乙肝病毒疗效.  相似文献   

9.
目的:分析恩替卡韦联合拉米夫定治疗慢性乙型肝炎的效果。方法:选择我院收治的100例患有慢性乙型肝炎的患者,采用随机分配的方式,将100例慢性乙型肝炎患者分为两组,一组为对照组,一组为治疗组,每组各50位患者。其中对照组仅采用恩替卡韦进行治疗,治疗组采用恩替卡韦联合拉米夫定进行治疗。对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果:两组在治疗后均有一定的好转,但治疗组的治疗有效率明显高于对照组,患者不良反应治疗组低于对照组,差异均有统计学意义(p<0.05)。结论:在对慢性乙型肝炎的临床治疗中,使用恩替卡韦联合拉米夫定治疗能够取得更好的治疗效果,是值得推广使用的。  相似文献   

10.
清热利湿法在慢性乙型肝炎中的治疗作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
乐恩施  边壮 《天津中医》2002,19(1):24-25
目的:观察清热利湿法在慢性乙型肝炎中的治疗作用。并进一步了解慢性乙型肝炎的辨证特点。方法:采取随机、对照的办法选取病例,以转氨酶水平、体液免疫、住院时间为观察指标作统计学处理。结果:两组病人治疗后在转氨酶,体液免疫水平上于第3、4周有差异,对住院时间有影响。结论:清热利湿法在慢性乙型肝炎的治疗中有意义,尤其能够降低体液免疫反应,对肝炎的活动有作用。  相似文献   

11.
《辽宁中医杂志》2016,(12):2566-2569
目的:探讨益气解毒通络法与恩替卡韦联合应用治疗乙肝肝硬化(代偿期)的临床疗效。方法:选取海南省中医院门诊及住院乙肝后肝硬化代偿期患者100例,按随机数字表法分组,对照组50例予以恩替卡韦治疗,研究组50例予以恩替卡韦联合益气解毒通络法治疗,观察并记录两组患者肝功能、肝纤维化及影像学指标,同时对比临床疗效及不良反应状况。结果:对照组治疗有效率76.00%低于研究组治疗有效率92.00%,具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,研究组治疗后血清ALT、AST、TBi L低于对照组,血清ALB高于对照组,治疗后血清LN、HA、PCⅢ和CⅣ低于对照组,治疗后门静脉内径、脾静脉内径、脾脏厚度低于对照组,门脉最大流速高于对照组,具有统计学意义(P0.05)。结论:益气解毒通络法与恩替卡韦联合应用对乙肝后肝硬化(代偿期)临床疗效显著,明显改善肝功能指标,延缓病情进展。  相似文献   

12.
目的:系统评价小柴胡汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)的有效性,为临床治疗提供循证参考.方法:计算机检索7个中英文数据库,筛选小柴胡汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的随机对照研究(randomized controlled trial,RCT),对其进行质量评价及资料提取,并...  相似文献   

13.
14.
目的:观察乙肝清热解毒颗粒治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法:将慢性乙型病毒性肝炎患者72例随机分为2组,对照组35例予常规西医治疗,研究组37例在对照组治疗的基础上予乙肝清热解毒颗粒治疗,疗程为8周,比较2组治疗前后临床症状及各指标变化情况。结果:治疗前,2组患者胁痛、头晕耳鸣、腰膝酸软、少寐多梦和五心烦热症状比较差异无统计学意义(P0.05);治疗8周后研究组患者胁痛、头晕耳鸣、腰膝酸软、少寐多梦和五心烦热症状的发生率明显低于对照组(P0.05)。治疗前2组患者丙氨酸转氨酶(ALT)水平、HBV-DNA载量和HBe Ag滴度比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组ALT水平、HBV-DNA载量和HBe Ag滴度均降低,且研究组低于对照组(P0.05)。治疗后对照组HBV-DNA转阴率为51.43%,HBs Ag转阴率为0.00%,HBe Ag转阴率为17.14%;研究组HBV-DNA转阴率为72.97%,HBs Ag转阴率为2.70%,HBe Ag转阴率为24.32%。研究组各指标的转阴率高于对照组(P0.05)。治疗后对照组显效20例(57.14%),有效7例(20.00%),无效8例(22.86%),总有效27例(71.43%);研究组显效29例(78.38%),有效6例(16.22%),无效2例(5.41%),总有效35例(94.59%)。研究组总有效率高于对照组(P0.05)。结论:乙肝清热解毒颗粒联合西医常规治疗能明显改善慢性乙型病毒性肝炎患者的临床症状,提高转阴率,改善肝功能。  相似文献   

15.
目的:观察中西医结合治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎的临床疗效及安全性。方法:将144例患者按照数字随机法以3:1的比例依次纳入观察对象,最后纳入评价者136例,其中治疗组102例给予疏肝扶正合剂,同时联用北京远策药业有限责任公司生产的远策素(干扰素IFN-α2b)5MU,6个月为1个疗程;对照组单用远策素(干扰素IFN-α2b)治疗,用法同治疗组。分别于治疗前后评价症状、体征、肝功能、HBV-DNA、影像学指标和临床综合疗效。结果:治疗组和对照组的近期(治疗6个月后)基本有效率分别为62.75%及41.18%,两组比较差异有显著性,治疗组明显高于对照组(P〈0.05),而总有效率差异无统计学意义(P〉0.05);随访6个月时,治疗组HBV-DNA阴转率明显高于对照组(P〈0.05);治疗6个月与治疗前比较,两组ALT、AST均有明显下降。差异有统计学意义(P〈0.01),组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:中西医结合治疗HBeAg阴性慢性乙型肝炎疗效显著,安全性好。  相似文献   

16.
目的: 探讨自拟强肾愈肝汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效及对白细胞介素-12、-21(IL-12, IL-21)的影响。 方法: 将80例CHB患者随机按数字法分为对照组和观察组各40例。两组均口服恩替卡韦,0.5 mg/次,1次/d, 观察组加用自拟强肾愈肝汤,1剂/d。疗程24周。监测血清乙肝病毒基因(HBV-DNA),乙型肝炎血清免疫标志物(HBV-M)水平,检测血清IL-12,IL-21水平,检测肝功能,观察临床症状、体征。 结果: 观察组应答率85.0%优于对照组的55.0%(P<0.05);治疗后24周,观察组HBV-DNA拷贝数明显下降,并低于对照组(P<0.05),HBV-DNA阴转率达82.5%,高于对的52.5%(P<0.05);观察组HBeAg阴转率42.5%,高于对照组的20.5%(P<0.05);观察组治疗天冬氨酸转移酶(AST),丙氨酸转氨酶(ALT),谷氨酰转肽酶(GGT)及总胆红素(TBil)水平均低于对照组(P<0.01),ALT复常率85.0%,高于对照组52.5%(P<0.05);观察组血清IL-12,IL-21水平均明显上升并高于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗第8周至疗程结束,观察组临床、症状评分均明显下降,处于较低水平,且低于同期对照组(P<0.01)。 结论: 自拟强肾愈肝汤能抑制HBV复制,降低HBeAg表达,能改善患者临床症状、体征,促进肝功能的恢复,其作用机制可能与升高CHB患者IL-12,IL-21水平、调节免疫功能有关。  相似文献   

17.
目的观察益气活血通脉法治疗慢性脑缺血临床疗效。方法将符合纳入标准的慢性脑缺血患者按随机数字表法分别治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予益气活血通脉法治疗,对照组予尼莫地平治疗,疗程4周。采用中医证候诊断疗效标准及症状积分评定,对比分析两组患者临床疗效。结果治疗组总有效率(95%,38/40),临床痊愈6例,显效20例,有效12例,无效2例。对照组总有效率(75%,30/40),临床痊愈2例,显效12例,有效16例,无效10例。两组治疗后均具有临床疗效,但组间比较,治疗组治疗慢性脑缺血疗效差异显著,具有统计学意义(P <0. 05),两组患者治疗后症状积分均有下降,且观察组较对照组症状积分下降显著,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论益气活血通脉法治疗慢性脑缺血疗效显著,值得进一步推广。  相似文献   

18.
罗国钧 《山西中医》2004,20(5):41-43
慢性乙型肝炎的中西医结合治疗可从以下几方面考虑 :1.发挥中医辨证施治特点 ,标本同治 ,病证同治 ,提高整体治疗水平 ;2 .抗病毒治疗的互补 ,可以相得益彰 ,增效减弊 ;3.扶正培本 ,调控免疫 ;4 .疏肝利胆 ,改善肝功。中医药对消除症状、改善肝功、消炎利胆有显著疗效 ,而且见效快 ,副作用少 ;5 .活血化瘀 ,抗肝纤维化 ,及时应用活血化瘀药可阻抑病情向肝硬化、肝癌的发展。综合这些措施 ,发挥中医药的优势 ,将会进一步提高慢性乙型肝炎的治疗效果。  相似文献   

19.
摘 要目的:研究慢性乙型肝炎(CHB)患者行恩替卡韦治疗的效果。 方法:选取长沙市第一医院 2019 年 8 月至 2021年5月收治的80例CHB患者,采用“硬币分组法”分为对照组(40例,阿德福韦治疗)和观察组(40例,恩替卡韦治疗), 比较两组患者的疗效。 结果: 两组患者用药前的肝功能、用药后的不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P > 0.05); 与对照组患者比较,观察组用药后的谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及总胆红素(TBIL)均更低,总有效率更高, 差异均具有统计学意义(P < 0.05)。 结论:恩替卡韦治疗 CHB 患者的疗效好,可改善其肝功能。  相似文献   

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