香菇多糖注射液联合DP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效研究

目的探讨香菇多糖注射液联合DP方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法选择江西省赣州市第五人民医院呼吸内科2009年1月—2014年1月住院治疗的中晚期NSCLC患者80例,按入院顺序分为治疗组和对照组,各40例。对照组给予DP方案化疗、静脉补液等常规治疗;治疗组在对照组基础上加用香菇多糖注射液,均治疗两个疗程。比较两组患者临床疗效、生命质量改善情况及毒副作用发生情况。结果治疗组患者临床疗效和生活质量改善情况优于对照组(P0.05)。化疗期间治疗组患者胃肠道反应、骨髓抑制、肝/肾功能不全发生率低于对照组(P0.05);两组患者脱发、神经毒性、其他毒副作用发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论香菇多糖注射液联合DP方案治疗中晚期NSCLC的临床疗效确切,能有效改善患者生活质量、降低药物毒副作用。     

放疗联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

对21例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者采用放疗联合NP方案（即长春瑞滨25mg／m^2,第1、8天静脉快速滴注;顺铂30mg／m^2,第2、3、4天静滴）化疗。结果：21例中CR1例,PR9例,NC8例,PD3例,总有效率47．6％。认为放疗联合NP方案治疗NSCLC近期疗效较好。     

NP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察国产长春瑞滨（盖诺）联合顺铂（NP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及其毒副反应。方法治疗组（NP组）26例晚期非小细胞肺癌患者应用NP方案化疗。对照组（EP组）27例应用EP方案。结果治疗组：CR1例、PR11例、SD9例、PD5例,总有效率46．2％;对照组：CR0例、PR9例、sD10例、PD8例,总有效率33．3％（P〉0．05）;两组的中位缓解期分别为5个月、3．8个月（P〉0．05）。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠反应及静脉炎,两组的骨髓抑制、胃肠反应发生率相似（P〉0．05）,但NP组的静脉炎发生率高于EP组（P〈0．05）。结论盖诺联合顺铂组成的NP方案治疗晚期NSCLC疗效较高,优于传统的EP方案,其毒副反应可以耐受。     

HP方案与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

将80例晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者随机分为HP组与NP组各40例,分别行HP方案[羟基喜树碱(HCPT) 顺铂(DDP)]及NP方案[长春瑞滨(NVB) DDP]化疗.2个周期后依据WHO标准评价近期客观疗效及其不良反应,并观察两组成本-效果比(CE).结果 两组有效率、疾病控制率、中位生存时间等疗效均无明显差异(P>0.05);HP组CE低于NP组,不良反应发生率高于NP组,P<0.05.认为HP方案与NP方案均可用于晚期NSCLC患者的治疗,但前者费用低廉.     

岩舒联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效与毒性观察

目的观察岩舒注射液联合长春瑞滨（NVB）、顺铂（DDP）方案（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法68例晚期NSCLC患者分为对照组和观察组,均采用NP方案化疗,观察组加用岩舒注射液,完成2～4周期后进行疗效评价。结果两组近期疗效无明显差异,但观察组临床受益反应（KPS评分、体质量、止痛药用量等）优于对照组,毒副反应主要为轻微的血液毒性。结论岩舒注射液联合化疗具有改善NSCLC患者生活质量和明显协同、增效、减毒作用,可作为化疗的辅助用药。     

DP和NP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床比较

38例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者随机分为两组。DP组18例,静滴国产多西他赛（DOC）40mg／m^2,第1、8天;静滴顺铂（DDP）30mg／m^2,第2～4天;NP组20例,静推长春瑞滨（NVB）25mg／m^2,第1、8天;DDP用法同DP组。28d为1周期,2周期后评价疗效。结果：总有效率（CR＋PR）DP组38．9％,NP组30％,两组比较无统计学差异（P〉0．05）。两组主要不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、脱发及静脉炎。认为DP与NP方案对晚期NSCLC均有确切疗效,均可作为一线治疗方案应用。     

华蟾素联合NI方案治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的评价华蟾素联合NI方案对中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。方法将78例NSCLC患者随机分成两组,对照组给予常规NI方案（长春瑞滨＋异环磷酰胺）治疗,联合组给予常规NI方案＋华蟾素20ml治疗,21d为一疗程。两组治疗2个疗程后进行近期疗效和毒副反应评价,比较治疗前后Kamofsky评分变化。结果联合组总有效率为61．54％,明显高于对照组的38．46％（P〈0．05）;联合组Kamofsky评分改善程度也明显优于对照组。两组毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、脱发和静脉炎,联合组静脉炎发生率明显高于对照组（P〈0．05）。结论华蟾素联合NI方案用于治疗中晚期NSCLC效果良好,治疗过程中应加强护理,以减轻用药毒副反应。     

鸦胆子油乳注射液联合DP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效

目的研究鸦胆子油乳注射液联合DP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者免疫球蛋白的影响。方法选择中晚期非小细胞肺癌患者90例,随机分成对照组和观察组,各45例。对照组患者单纯采用DP方案化疗,观察组患者同时联合鸦胆子油乳注射液治疗。结果观察组患者的病灶缓解率93.3%,高于对照组75.6%(P<0.05)。观察组患者恶心呕吐、骨髓抑制等毒副反应的发生率与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。治疗后,两组患者的免疫指标均有一定程度的改善,而且观察组的改善程度高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的KPS评分高于对照组(P<0.05)。结论在常规化疗的基础上联合鸦胆子油乳注射液治疗中晚期非小细胞肺癌效果显著,能够提高短期疗效、减轻治疗期间的毒副反应,同时在提高患者的免疫力、改善生活质量方面发挥出积极显著的作用。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

80例晚期非小细胞肺癌（NscLc）患者,给予多西紫杉醇75mg／m^2静滴,第1天;顺铂（DDP）75mg／m^2,分3次用完。21d为1个周期,连用2—3周期。完全缓解2例,部分缓解29例,总有效率38．8％。毒副反应主要是骨髓抑制、脱发和恶心呕吐,多为轻度。可见,多西紫杉醇＋DDP治疗NSCLC可获得较高疗效,毒副反应轻,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液联合TP／GP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察复方苦参注射液联合TP／GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法选择76例晚期NSCLC患者,化疗组采用标准一线方案TP／GP方案,联合组加用复方苦参注射液12ml／d。比较两组的近期疗效及毒副反应。结果联合组总有效率为38．23％,化疗组为33．33％,两组比较无统计学差异（P〉0．05）。联合组生活质量评分好转率为52．94％,化疗组为28．57％,两组比较有统计学差异（P〈0．05）。联合组毒副反应较化疗组明显减轻（P〈0．05）。结论复方苦参注射液在晚期NSCLC化疗中有减毒增效、提高生存质量的作用。     

香菇多糖注射液配合紫杉醇脂质体化疗方案对晚期非小细胞肺癌疗效的观察

目的探索香菇多糖配合紫杉醇脂质体对晚期非小细胞肺癌治疗的价值。方法将68例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组。两组均给予紫杉醇脂质体化疗方案,治疗组加用香菇多糖。观察两组的疗效及不良反应情况。结果两组的疗效无明显差异,但治疗组的不良反应明显低于对照组。结论香菇多糖联合紫杉醇脂质体治疗晚期非小细胞肺癌改善了患者的生存质量,减轻了不良反应。     

晚期非小细胞肺癌临床预后因素分析

目的探讨中国人（华南地区）晚期非小细胞肺癌（NSCLC）（ⅢB/Ⅳ期）的临床预后因素。方法对112例晚期NSCLC患者的临床资料进行单因素和多因素生存回归分析。结果晚期NSCLC患者的中位生存时间是13个月,1 a总生存率55.6%,2 a总生存率17.1%。多因素Cox回归分析PS评分、化疗次数、酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的应用和分期是影响晚期NSCLC预后的因素,其中胸水是ⅢB期NSCLC预后的独立因素;化疗次数、肝和脑转移是Ⅳ期NSCLC患者的独立预后因素。结论中国华南人群中,晚期NSCLC（ⅢB/Ⅳ期）患者和预后生存密切相关的临床因素有分期、PS评分、TKI的应用以及化疗次数。     

艾迪注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌的临床研究

有研究表明．中药复方制剂艾迪注射液为多靶点抗肿瘤药物，具有免疫调节、诱导肿瘤细胞凋亡等功能，具有减毒增效的辅助作用，有利于完成化疗疗程。而盖诺（NVB）联合顺铂（DDP）方案（NP方案）是治疗老年非小细胞肺癌（NSCLC）的较好方案之一，有效率较高，但老年患者化疗耐受性较差。本文采用艾迪注液联合NP方案治疗老年NSCLC，旨在寻找和验证提高老年NSCLC化疗疗效的中西医结合治疗的新方法。     

NP方案治疗非小细胞肺癌45例临床观察

1998年 1月至 2 0 0 1年 1月 ,我院应用 NP(诺维本、顺铂 )方案治疗非小细胞肺癌 ( NSCL C) 4 5例 ,疗效满意。现报告如下。临床资料 :4 5例 NSCL C患者均经组织学或细胞学证实 ,其中纤支镜刷检或活检证实 39例 ,锁骨上淋巴结切除活检证实 6例。男 2 4例 ,女 2 1例 ;年龄 4 5～ 76岁 ,平均 6 1.5岁。其中腺癌 17例 ,鳞癌 2 1例 ,其他 7例。临床分期 a期 3例 , b期 7例 , a期 12例 , b期 15例 , 期 8例。治疗方法 :采用 NP方案化疗 ,诺维本 ( NVB) 2 5 mg/ m2静脉注射 ,第 1、第 8天 ;顺铂 ( PDD) 10 0 mg/ m2 静滴 ,第 1天 ;2 1天…     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价

目的 探讨艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 80例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组.对照组给予GP方案(吉西他滨和顺铂)进行化疗,观察组在对照组的基础上联合使用艾迪注射液进行治疗.治疗3个疗程后评价临床疗效(有效率、生活质量、化疗不良反应、机体免疫功能).结果 观察组及对照组的治疗有效率分别为50.0％和42.9％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);生活质量KPS评分比较,观察组及对照组改善率分别为36.8％和21.4％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组各种化疗不良反应发生率低于对照组(P＜0.05).结论 艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌,可提高抗肿瘤疗效,改善患者生活质量,减轻化疗不良反应,保护免疫功能.     

尿多酸肽联合NP与NP方案化疗在晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究

背景与目的尿多酸肽足从健康人尿中分离提取、纯化的一组细胞分化诱导剂。临床前试验表明。尿多酸肽对多种肿瘤具有抑制生长、诱导分化凋亡的作用。本研究拟比较尿多酸肽联合长春瑞滨、顺铂（NP）化疗与NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、生存期及毒性。方法42例晚期NSCLC病例被随机分人尿多酸肽联合NP化疗组与NP化疗组。NP方案：NVB25mg／m^2，静脉滴注第1、第8天，DDP75mg／m^2静脉滴注第1天，21天为1周期，化疗2周期。尿多酸肽联合NP化疗：尿多酸肽注射液300ml锁骨下静脉置管给药。每天一次，于化疗前7天开始用药，再与NP方案联合治疗2周期，化疗药使用当日停用尿多酸肽。结果尿多酸肽联合NP化疗组有效率为44．4％，NP化疗组有效率为20％。二组疗效无显著性差异（P〉0．05）；尿多酸肽联合NP化疗组中位生存期9个月，单纯NP方案化疗组为6个月（P=0．0287）。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应和脱发，二组无明显差别。结论尿多酸肽联合NP化疗治疗晚期复治NSCLC疗效肯定，毒性可耐受．尤其在延长患者中位生存期方面具有一定优势。     

VDS联合EP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

对39例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）采用VDS联合EP方案治疗.认为VDS联合EP方案治疗Ⅲb～Ⅳ期NSCLC疗效与MVP方案、NP方案相似;治疗复治性肺癌具有优势,且费用低,毒副作用可耐受,可作为晚期NSCLC的一线治疗方案.     

大剂量艾迪注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌26例疗效观察

2000年1月～2002年1月，我们采用艾迪注射液配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌26例，取得较好疗效，现报告如下。资料与方法：观察对象为50例经病理或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，男30例，女20例。年龄40～72岁，平均52岁。CT证实不能手术，鳞癌16例，腺癌32例，大细胞癌2例；国际TNM分期为Ⅲb期18例，Ⅳ期32例；KPS评分〉50分。心、肝、肾功能正常，预计存活期3个月。将50例患者随机分为观察组26例和对照组24例，两组年龄、性别等差异无统计学意义。     

回生口服液用于晚期非小细胞肺癌患者效果观察

目的观察回生口服液用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果。方法将60例晚期NSCLC患者随机分为观察组及对照组各30例,两组均予长春瑞滨＋顺铂化疗,观察组在此基础上口服回生口服液,观察两组临床疗效、生活质量改善及不良反应发生情况。结果两组临床疗效无统计学差异;观察组生活质量改善有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,P均〈0.05。结论回生口服液能改善NSCLC患者的生活质量,减轻化疗不良反应。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

2004年3月～2005年3月,我科用艾迪注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）33例,并与单纯化疗进行比较。现报告如下。