泽兰化学成分的研究(Ⅰ)

目的:对泽兰(Lycopus lucidus Turcz.)地上部分化学成分进行研究、分离并鉴定.方法:采用现代层析分离技术进行化学成分的分离,运用光谱方法(1HNMR、13CNMR等)确定所分离化合物的结构.结果:从石油醚部位中分离得到7个化合物,分别为硬脂酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、桦木酸(Ⅲ)、熊果酸(Ⅳ)、乙酰熊果酸(Ⅴ)、胆甾酸(Ⅵ)、齐墩果酸(Ⅶ).结论:除化合物Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ外,其余化合物均为首次从该植物中分得.     

黑果腺肋花楸果实的化学成分

目的:研究黑果腺肋花楸(Aronia melanocarpa)果实中的化学成分。方法:利用硅胶、Sephadex LH-20等各种色谱技术进行分离纯化,通过化合物的理化常数测定和光谱数据分析进行结构鉴定。结果:从黑果腺肋花楸果实提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为3β-O-乙酰熊果酸(1)、19α-羟基熊果酸(2)、2α,3α-二羟基熊果酸(3)、2α,3α,19α-三羟基熊果酸(4)、2α-羟基齐墩果酸(5)、2,4,6-三羟基苯甲醛(6)、β-谷甾醇(7〖)、β-胡萝卜苷(8)。结论:化合物1～6为首次从黑果腺肋花楸果实中得到     

华紫珠化学成分研究

目的研究华紫珠的化学成分。方法用硅胶色谱技术分离化学成分,用IR、MS和NMR等方法鉴定化合物。结果得到5个化合物,分别为：β-谷甾醇,齐墩果酸,熊果酸,槲皮素,槲皮素-7-O—α-L-鼠李糖苷。结论所得到的5个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

菊花脑嫩茎叶的化学成分

目的:对菊花脑的嫩茎叶进行化学成分的研究.方法:应用多种柱层析法分离菊花脑的化学成分,并采用波谱学分析法进行结构鉴定.结果:从菊花脑中分离得到12个化合物,即正二十六烷酸、β-谷甾醇、熊果酸、金圣草黄素、木犀草素、咖啡酸、胡萝卜苷、金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷、蒙花苷、芦丁、硝酸钾.结论:以上化合物均为首次从该植物中分离得到.     

齿叶白鹃梅叶化学成分研究

目的：研究齿叶白鹃梅叶的化学成分。方法：采用硅胶柱色谱、重结晶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱的方法进行化学成分的分离和纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离得到化合物6个,经鉴定为β-谷甾醇（Ⅰ）、十八碳酸单甘油酯（Ⅱ）、齐墩果酸（Ⅲ）、熊果酸（Ⅳ）、原儿茶酸（Ⅴ）、胡萝卜苷（Ⅵ）。结论：化合物Ⅰ-Ⅵ均首次从此植物中分离得到。     

山茱萸中活性成分的提取分离及其抗氧化活性研究综述

山茱萸作为我国传统的名贵中药,具有多种化学成分和药理作用,故具有广阔的开发前景。本文对山茱萸的化学成分、山茱萸中活性成分熊果酸的提取和纯化工艺、熊果酸的体外抗氧化作用和动物抗衰老作用研究情况进行综述。为进一步了解山茱萸药材的药理作用、开发山茱萸药材提供了一定的理论依据。     

蓝萼香茶菜的三萜和黄酮类化学成分

目的 对蓝萼香茶菜(Rabdosia japonica)的化学成分进行分离及鉴定。方法 利用硅胶色谱、Sephadex LH-20色谱以及反相高效液相色谱等手段进行分离纯化,应用质谱、磁共振等光谱方法对分得的化合物进行结构鉴定。结果 共分离并鉴定10个化合物,其中包括4个三萜:齐墩果酸(oleanolic acid,1)、熊果酸(ursolic acid,2)、2α-羟基熊果酸(2α-hydroxyursolic acid,3)、2α,23-二羟基熊果酸(2α,23-dihydroxyursolic acid,4);6个黄酮类化合物:槲皮素(quercetin,5)、芹菜素(apiginin,6)、木犀草素(luteolin,7)、芦丁(rutin,8)、异鼠李素(isorhamnetin,9)、小麦黄素 (tricin,10)。 结论 化合物9、10为首次从该植物中分离得到。     

女贞子的化学成分研究

目的研究女贞子的化学成分。方法通过各种现代色谱技术对女贞子进行化学成分的分离纯化,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从女贞子石油醚部位中分离并鉴定了7个化合物分别为棕榈酸(I),大黄素甲醚(II),羽扇豆醇(III),乙酰齐墩果酸(IV),β-谷甾醇(V),白桦酯醇(VI),19α-羟基-3-乙酰乌索酸(VII),从乙酸乙酯部位中分离并鉴定了2个化合物分别为齐墩果酸(VIII),熊果酸(IX)。结论大黄素甲醚为从女贞子中首次分离得到。     

牛白藤抗炎活性化学成分的研究

目的 研究牛白藤抗炎活性的化学成分.方法 利用硅胶柱色谱法对牛白藤进行分离纯化,根据理化性质和核磁共振谱数据鉴定其结构.结果 从牛白藤提取物中分离鉴定了8个化合物:β-谷甾醇(1)、△5.22豆甾醇(2)、莨菪亭(3)、羽扇豆醇(4)、表白桦脂酸(5)、熊果酸(6)、齐墩果酸(7)和咖啡酸(8).结论 化合物4、7和8...     

蒙古黄芪化学成分研究

目的:研究蒙古黄芪的化学成分。方法:利用各种柱色谱方法进行分离纯化,采用多种波谱手段鉴定化合物的结构。结果:共分离得到了12个成分,分别为(6aR,11aR)3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷(化合物1)、(6aR,11aR)9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷(化合物2)、(3R)8,2’-二羟基-7,4’-二甲氧基异黄烷(化合物3)、龙胆黄素(化合物4)、大黄素(化合物5)、熊果酸(化合物6)、黄芪皂苷II(化合物7)、异黄芪皂苷II(化合物8)、黄芪皂苷VII(化合物9)、黄芪皂苷IV(化合物10)、黄芪皂苷I(化合物11)和大豆皂苷I(化合物12)。结论:以上化合物中龙胆黄素为首次从黄芪属植物中分离得到,大黄素、熊果酸、黄芪皂苷VII和大豆皂苷I为首次从蒙古黄芪中分离得到。     

山茱萸总多糖含量分析

目的:对山茱萸总多糖含量测定方法进行研究,测定并比较不同商品地山茱萸总多糖含量。方法:分光光度法。结果:23个不同商品地山茱萸总多糖含量在1.68%~6.13%。结论:不同商品地山茱萸总多糖含量存在差异。     

山茱萸炮制过程中的红外光谱与美拉德反应

目的 利用红外光谱技术,分析炮制过程中山茱萸红外光谱的宏观和指纹特征与美拉德反应的关系。方法 以酒蒸法炮制山茱萸药材,对炮制过程中不同时间点的酒萸肉饮片进行红外光谱信息采集并进行分析。结果 根据红外光谱信息,可以推断山茱萸中存在醇类、有机酸类、酯类等化合物,炮制过程中各类成分有规律地变化并趋于稳定,在3 309、1 713、1 028 cm-1有特征吸收。过程分析发现氨基化合物在0~24 h内含量变化呈上升趋势,而在24~48 h之间含量呈下降趋势,结合前期对山茱萸炮制过程中美拉德反应的理化参数研究结果,判断24 h为最佳炮制时间。结论 红外光谱分析快速、方便,特征性强,可以识别山茱萸炮制品中的主体成分,与美拉德反应相结合,为炮制工艺的优化提供科学的依据。      

山茱萸中马钱苷和莫诺苷对照品的制备

目的研究从山茱萸中制备马钱苷和莫诺苷对照品的方法。方法结合大孔树脂富集、硅胶柱色谱、制备HPLC法对山茱萸水提醇沉提取物进行分离纯化,通过UV、1H-NMR、13C-NMR、MS波谱学方法对其分离产物进行结构鉴定。结果所得马钱苷和莫诺苷用归一化法定量,质量分数均大于98%。结论本法简便,制备成本低,所得马钱苷和莫诺苷可作为中药定性、定量分析使用的对照品。     

补肾壮阳胶囊的定性研究

目的:研究复方制剂补肾壮阳胶囊的定性鉴别方法.方法:采用高效液相色谱法对人参、肉苁蓉、鹿茸、山茱萸、淫羊藿、何首乌进行定性鉴别.结果:高效液相色谱鉴别人参、肉苁蓉、鹿茸、山茱萸、淫羊藿、何首乌的方法简便易行,重现性好.结论:所建立的定性鉴别方法简便可行、重复性好,可有效控制补肾壮阳胶囊的质量.     

炙山茱萸高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立炙山茱萸高效液相色谱(HPLC)指纹图谱。方法色谱柱为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-水(含0.08%磷酸)为流动相梯度洗脱;柱温:40℃;流速:0.8 ml/min(0～50 min),0.8～1.0 ml/min(50～60 min);检测波长:276 nm(0～15 min),236 nm(15～46 min),276 nm(46～60 min);进样量:20μl。采用Q-TOF-MS-IDA-MS/MS方法对22个共有峰中的16个色谱峰进行了定性鉴别。采用该方法测定了10批不同来源的炙山茱萸。结果该方法精密度、稳定性和重复性良好。结论该研究为炙山茱萸的全面质量评价奠定了基础。     

不同产地山茱萸中莫诺苷和马钱素含量的研究

目的：测定不同产地山茱萸中莫诺苷、马钱素的含量。方法：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）,色谱柱：Dikma ODS柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（32：68）,流速1mL／min,莫诺苷、马钱素的检测波长分别为240nm和236nm,柱温为室温。结果：各样品中马钱素含量为6.40mg／g-11.45mg／g,莫诺苷的含量为14.70mg／g-32.30mg／g。山茱萸中马钱素含量居于前3位的产地依次为山西省阳城县莽河镇岬水村、河南省西峡县太平村、四川省安县晓坝镇,莫诺苷含量居于前3位的产地依次为浙江省淳安县、山西省阳城县次营镇南次营村、四川省安县晓坝镇。结论：产地因素对于山茱萸的质量有较大影响,应注重道地山茱萸的种植和开发利用。     

山茱萸中马钱素标准品的制备研究

目的测定山茱萸药材中马钱素的含量,以控制其产品质量。方法将山茱萸药材的95%乙醇提取物利用大孔吸附树脂富集、硅胶柱色谱、制备高效液相色谱法分离纯化,通过13CNMR波谱学方法对其分离产物进行结构鉴定,确定化合物结构,同时用归一化法定量。结果质量分数均大于98%。结论此方法简便可行,所得马钱素可作为中药定性、定量分析使用的对照品。     

RP-HPLC法测定不同产地山茱萸中没食子酸与苹果酸的含量

为检测不同产地山茱萸中没食子酸与苹果酸的含量。采用RP-HPLC法同时测定了山茱萸中的没食子酸和苹果酸．建立了HPLC的分析方法．并对不同产地的山茱萸中的没食子酸和苹果酸含量进行测定比较。     

山茱萸显微特征常数与化学成分相关性研究

目的：采用均匀设计法确定山莱萸显微常数测定的实验条件,对不同产地、不同等级的山莱萸进行显微特征常数的测定。方法：采用容量分析法对山茱萸进行显微特征常数值的测定。结果：完成了9个样品的显微特征常数的测定工作,并对山茱萸中化学成分与显微特征常数进行了相关性研究。结论：采用均匀设计法优化出的实验条件是科学合理的,不同产地不同规格的山茱萸显微特征常数有差别。     

山茱萸果核提取液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:探讨山茱萸果核提取液(FCCE)对大鼠心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用。方法:将60只健康SD大鼠,随机分为假手术组(Sham)、缺血再灌注损伤(MIRI)模型组、生理盐水(NS)组和3个山茱萸果核提取液(FCCE)预处理组(低、中、高剂量组)。结扎冠状动脉左前降支30min后,再灌注60min,建立MIRI模型。用不同剂量FCCE在结扎冠状动脉左前降支前30min分别做预处理。再灌注结束后采血,测定血浆中谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、乳酸脱氢酶同工酶1(LDH1)、超氧化物岐化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的改变,测量心肌梗死范围。结果:与MIRI组比较,山茱萸果核提取液预处理组能明显降低血浆中AST、LDH、LDH1和MDA含量,能提高SOD活性,降低心肌梗死范围。结论:山茱萸果核提取液对大鼠心肌MIRI具有显著的保护作用。