分析重组人干扰素α2a栓辅助治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的可行性

目的分析重组人干扰素α2a栓辅助治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的可行性。方法选取我院于2017年9月至2018年9月收治的慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者80例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,每组40例。对照组采用复方沙棘籽油栓治疗,实验组采用重组人干扰素α2a栓辅助治疗;分析两组患者的治疗总有效率、HPV转阴情况及两组治疗3个月后状况改善对比。结果两组患者接受治疗后,实验组的治疗总有效率为92.5%,显著高于对照组的75.0%,两组数据差异具有统计学意义(P0.05);对照组患者治疗后的HPV转阴率为57.5%,显著低于实验组的87.5%,两组数据差异具有统计学意义(P0.05);治疗3个月后,实验组的白带量改善率、脓性白带改善率及下阴刺激感改善率显著好于对照组,两组数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论在治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者时,应首先考虑重组人干扰素α2a栓辅助治疗,能够提高治疗总有效率,有效提高HPV转阴率,具有重要意义,值得临床推广应用。     

干扰素治疗宫颈炎合并HPV感染的临床分析

目的探究应用干扰素治疗宫颈炎合并HPV感染患者的临床效果。方法将我院2010-2013年宫颈炎合并HPV感染患者50例随机两组各25例,对照组接受常规治疗,观察组使用重组人干扰素α-2b凝胶进行治疗,对比两组患者临床疗效。结果两组患者白带性状、白带量及宫颈糜烂在接受治疗后均有明显改善,组间差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗3个月后对照组转阴率相对观察组要低很多,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用干扰素治疗宫颈炎合并HPV感染临床疗效突出,无严重不良反应,值得临床推广。     

中西医结合治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素a-2b凝胶(尤靖安)对慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(high-risk human papillomavirus,HPV)感染的临床疗效。方法:选取108例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者,随机分为3组,分别给予保妇康、尤靖安、保妇康联合尤靖安治疗。结果:联合用药组HPV转阴率为84.2%,高于保妇康组和尤靖安组;治愈率为78.9%,优于保妇康组和尤靖安组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:保妇康联合尤靖安治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染可明显提高HPV的转阴率,改善患者宫颈糜烂程度,临床疗效显著。     

止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的疗效观察

目的 观察止带方联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床疗效。 方法 以338例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象，使用随机数字表将全部研究对象分为对照组(169例)和研究组(169例)，对照组患者给予重组人干扰素α2b栓治疗，研究组患者给予止带方联合重组人干扰素α2b栓治疗，观察治疗期间药物不良反应，记录症状改善及高危型HPV转阴情况，评价疗效水平，统计宫颈炎症复发情况。 结果 研究组药物不良反应发生率(5.32%)与对照组(3.55%)差异无统计学意义(P>0.05)；研究组患者治疗后血清TNF-α、IL-6和IL-8含量均显著低于对照组(P<0.05)；研究组患者治疗后白带量改善率、白带脓性改善率和高危型HPV转阴率(96.45%、97.04%和92.90%)均显著高于对照组(85.21%、86.39%和80.47%)，P<0.05；研究组患者宫颈炎总体治疗有效率(95.27%)显著高于对照组(82.25%)，P<0.05；研究组患者治疗后6个月和12个月宫颈炎症复发率(3.55%和8.88%)均显著低于对照组(10.06%和19.53%)，P<0.05。 结论 相较重组人干扰素单纯治疗，止带方联合重组人干扰素可显著改善慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者相关临床症状，提高疗效水平和高危型HPV转阴率，有效预防宫颈炎症复发，且安全性较高。      

重组人干扰素α-2b凝胶治疗CINⅠ合并高危型HPV感染的疗效探讨

目的:研究重组人干扰素α-2b凝胶(商品名:尤靖安)治疗宫颈上皮轻度不典型增生(CIN Ⅰ)合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效.方法:对临床20例CIN Ⅰ合并高危型HPV-DNA阳性的患者采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗;观察CINⅠ治愈及HPV-DNA转阴的情况.结果:CIN Ⅰ治愈率:3个月为85.5％、6个月为90％;高危型HPV DNA的转阴率:3个月为40％、6个月为50.5％.结论:重组人干扰素α-2b凝胶治疗CINⅠ合并高危型HPV感染的疗效肯定,无明显副作用,值得推广及应用.     

微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的疗效探讨

目的：探讨微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎的临床效果。方法选取慢性宫颈炎患者120例,随机均分为2组（n=60）。观察组采用微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗,对照组采用双唑泰栓治疗,比较2组疗效。结果观察组白带量、白带脓性状、宫颈糜烂面改善、HPV-DNA转阴情况有效率分别为95.00%、93.33%、91.67%和91.67%,对照组有效率分别为75.00%、73.33%、70.00%和60.00%,观察组有效率明显比对照组高,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论微波联合应用重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎治疗患者病症改善明显,效果较好,无不良反应发生,值得临床推广应用。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染效果观察

目的:分析保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV(HR-HPV)感染的效果。方法:选取96例慢性宫颈炎伴HR-HPV感染患者,以随机数字表法分为对照组与观察组各48例。对照组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组以对照组为基础联合保妇康栓治疗。对比两组临床疗效、HR-HPV转阴率、炎性因子及不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率为97.92%、HR-HPV转阴率为93.75%,均明显高于对照组的77.08%、58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶应用于慢性宫颈炎伴HR-HPV感染治疗中,可有效抑制炎性因子,抗HPV感染,提升临床疗效。     

重组人干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的临床研究

目的:对于慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染患者,分别单用或联合应用重组人干扰素α-2b栓与保妇康栓进行治疗,观察其临床疗效及预后。方法:按数表法随机将150例慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者分为A组、B组和C组,每组各50例。A组患者给予重组人干扰素α-2b栓治疗,B组给予保妇康栓治疗,C组同时应用两种药物进行治疗。检测HPV病毒载量,评估每组HPV转阴率、临床疗效,观察患者临床症状或体征好转及局部不良反应发生情况。结果:治疗后,C组患者HPV转阴率与临床疗效分别为94.00%和90.00%,均高于A组和B组,差异具有统计学意义(P<0.05);C组HPV病毒载量和宫颈炎评分分别为(5.21±2.64)×10~3copies/mL和(3.16±0.48)分,低于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与单独应用重组人干扰素α-2b栓或保妇康栓,两种药物联合应用治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者,效果更佳,能够显著降低患者HPV病毒载量,提高HPV转阴率和临床疗效,安全性较高。     

重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈低级别鳞状上皮内病变合并HPV高危型感染的临床疗效

目的 分析宫颈低级别鳞状上皮内病变合并人乳头瘤病毒(HPV)高危型感染的女性患者采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗的治疗效果。方法 收集62例宫颈低级别鳞状上皮内病变合并HPV高危型感染患者,分为微波治疗组(31例,给予常规微波治疗)与干扰素凝胶组(31例,给予重组人干扰素α-2b凝胶辅助治疗),比较两组治疗后临床疗效、临床症状缓解时间、病毒转阴率。结果 随访观察3个月后,干扰素凝胶组的有效率高于微波治疗组的有效率,P<0.05。干扰素凝胶组患者小腹坠胀、白带黄有异味以及创面愈合时间均短于微波治疗组患者,均P<0.01。3个月后复诊复查病毒转阴情况,干扰素凝胶组的HPV病毒清除率高于微波治疗组,P<0.05。结论 对于宫颈低级别鳞状上皮内病变合并HPV高危型感染的女性采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗能快速缓解患者的临床表现,且作用于局部,改善患者局部炎症反应,并调节机体免疫功能,防止疾病复发。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者的效果。方法:选取2019年7月至2021年10月该院妇科门诊收治的86例慢性宫颈炎合并HPV感染患者进行前瞻性研究,按随机数字表法将其分为对照组与观察组各43例。对照组采用重组人干扰素α-2b治疗,观察组在对照组基础上联合保妇康栓治疗,比较两组HPV转阴率、阴道排液消失时间,治疗前后HPV病毒载量、炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平和不良反应发生率。结果:观察组HPV转阴率为72.09%(31/43),高于对照组的48.84%(21/43),差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV病毒载量低于对照组,阴道排液消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CRP、IL-6、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染患者可提高HPV转阴率,降低HPV病毒载量和炎性因子水平,缩短阴道排液消失时间,其效果优于单纯人干扰素α-2b治疗。     

重组人干扰素凝胶联合高频电刀治疗宫颈炎

目的 为了解重组人干扰素α-2b凝胶联合高频电刀局部治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头状病毒(HPV)感染患者的临床疗效.方法 将84例官颈炎伴HPV感染者随机分对照组35例、治疗组49例,均于月经干净后第3～5天行高频电刀锥形电灼宫颈糜烂面治疗,治疗组加重组人干扰素α-2b凝胶,用药2个月经周期,观察两组治疗后创面完全愈合率和HPV转阴性率,并进行统计学处理.结果 对照组和治疗组治疗1、2、3月创面完全愈合率: 1度为28.6%和66.7%、71.4%和100%、85.7%和100.0%,两者间比较均无显著差异(P＞0.05);Ⅱ度与Ⅲ度1、2个月创面完全愈合率分别为17.6%和54.2%、47.1%和87.5%与0.0%和43.8%、45.5%和87.5%,两者间均有显著差异(P＜0.05),而3个月Ⅱ度与Ⅲ度完全愈合率为94.5%和95.5%与63.6%和93.8%,两者间比较均无显著差异(P＞0.05).两组治疗3、6、9个月HPV转阴率分别为28.6%和69.4%、54.3%和85.7%、77.1%和93.9%,两者间比较均有显著差异(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-2b凝胶可缩短高频电刀锥形电灼宫颈炎伴HPV感染HPV的转阴时间,促进Ⅱ度与Ⅲ度糜烂者高频电刀治疗创面的愈合,而对Ⅰ度糜烂创面愈合没有影响.     

重组人干扰素凝胶联合高频电刀治疗宫颈炎

目的 为了解重组人干扰素α-2b凝胶联合高频电刀局部治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头状病毒(HPV)感染患者的临床疗效.方法 将84例官颈炎伴HPV感染者随机分对照组35例、治疗组49例,均于月经干净后第3～5天行高频电刀锥形电灼宫颈糜烂面治疗,治疗组加重组人干扰素α-2b凝胶,用药2个月经周期,观察两组治疗后创面完全愈合率和HPV转阴性率,并进行统计学处理.结果 对照组和治疗组治疗1、2、3月创面完全愈合率: 1度为28.6%和66.7%、71.4%和100%、85.7%和100.0%,两者间比较均无显著差异(P＞0.05);Ⅱ度与Ⅲ度1、2个月创面完全愈合率分别为17.6%和54.2%、47.1%和87.5%与0.0%和43.8%、45.5%和87.5%,两者间均有显著差异(P＜0.05),而3个月Ⅱ度与Ⅲ度完全愈合率为94.5%和95.5%与63.6%和93.8%,两者间比较均无显著差异(P＞0.05).两组治疗3、6、9个月HPV转阴率分别为28.6%和69.4%、54.3%和85.7%、77.1%和93.9%,两者间比较均有显著差异(P＜0.05).结论 重组人干扰素α-2b凝胶可缩短高频电刀锥形电灼宫颈炎伴HPV感染HPV的转阴时间,促进Ⅱ度与Ⅲ度糜烂者高频电刀治疗创面的愈合,而对Ⅰ度糜烂创面愈合没有影响.     

干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗高危型HPV感染的临床疗效

目的探讨干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗宫颈炎合并高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法选择宫颈炎合并高危型HPV感染患者164例,均行阴道镜下宫颈活检和液基薄层细胞学检查,随机均分为对照组82例,联合治疗组82例。对照组接受宫颈环形电切术治疗,联合治疗组接受干扰素α-2b栓联合宫颈环形电切术治疗。术后6月,比较两组患者的整体疗效、HPV病毒载量、HPV转阴率和宫颈炎症指标,比较两组宫颈愈合时间、药物相关不良反应的发生情况。结果术后6月,联合治疗组疗效分级、总有效率均优于对照组(P＜0.05);联合治疗组HPV病毒载量低于对照组,HPV转阴率均高于对照组(P＜0.05)。联合治疗组阴道灌洗液中白细胞介素-2、白细胞介素-10、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组(P＜0.05)。联合治疗组创面愈合时间、阴道流血时间、排液时间均短于对照组(P＜0.05)。两组间阴道局部红肿、干涩、瘙痒等不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05)。结论干扰素α-2b栓治疗能够促进宫颈炎合并高危型HPV感染的术后恢复,提升疗效,且在治疗安全性方面较为可靠。     

易黄汤加味联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染患者病毒载量疗效观察

目的 观察易黄汤加味联合重组人干扰素α-2b栓治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒（HHPV）感染患者病毒载量的效果。方法 将我院200例慢性宫颈炎联合HHPV感染患者随机分为观察组与对照组各100例。对照组采用重组人干扰素α-2b栓治疗,观察组在对照组治疗基础上联合易黄汤加味治疗。对比两组患者临床疗效,治疗前后宫颈HPV病毒载量、HPV转阴率、中医症候积分、液基细胞学检测结果。结果治疗后,观察组总有效率显著高于对照组（P<0.05）;观察组HPV病毒载量、各项中医症候积分低于对照组,HPV转阴率高于对照组（P<0.05）;观察组液基细胞学检测结果改善程度优于对照组（P<0.05）。结论易黄汤加味联合重组人干扰素α-2b栓显著抑制慢性宫颈炎伴HHPV感染患者病毒复制,促进HPV转阴,改善中医症状,效果好。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV的疗效分析

目的分析重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓治疗宫颈炎合并HPV的疗效。方法选取我院2016年11月至2017年10月收治的90例宫颈炎合并HPV患者,依据随机数字表法将其分为实验组和参照组,每组患者45例,参照组实施重组人干扰素α-2b凝胶,实验组在此基础上加用保妇康栓,对比两组的疗效。结果实验组的临床疗效显著好于参照组(P0.05),存在统计学意义。结论重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓可有效治疗宫颈炎合并HPV的症状,效果显著,该治疗值得推广使用。     

HPV感染现状及重组人干扰素α-2b治疗的效果分析

目的 分析不同年龄段女性高危型HPV 感染情况,探讨重组人干扰素α-2b 凝胶治疗人乳头瘤病毒（HPV）感染的疗效。方法 以2018 年1～12 月在我院行高危型HPV-DNA 检测的女性为研究对象,对比不同年龄段HPV感染情况;其中选取病理结果为炎症的100 例患者分为治疗组与对照组,每组各50 例,治疗组行干扰素凝胶治疗,对照组未行治疗,对比两组HPV 的转阴率及下降率。结果 高危型HPV 总体感染率为20.16%,21 岁以前HPV感染率为46.88%,明显高于其他年龄段,差异有统计学意义（P＜0.05）。宫颈癌和宫颈上皮内瘤变（CIN）III 的HPV阳性率为100.00%,CINII 和CINI 阳性率分别为95.45%、94.95%;治疗组较对照组的HPV 转阴率提高17.60%,差异无统计学意义（P=0.085）,治疗组较对照组的HPV 下降率提高48.10%,差异有统计学意义（P=0.001）。结论 高危型HPV 感染年轻化趋势明显,特别年龄小于21 岁有症状者应及早监测,重组人干扰素α-2b 凝胶治疗对于宫颈HPV 感染有一定治疗作用。     

保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并HPV感染的临床效果

目的 探讨保妇康栓与重组人干扰素α2b治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的临床效果。方法 方便选择2020年6月—2022年6月连云港市第一人民医院治疗的慢性宫颈炎合并HPV感染患者86例为研究对象,随机数表法分成对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组予以重组人干扰素α2b治疗,观察组采用保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗。比较两组患者的临床症状消失时间、炎性因子水平、HPV转阴率、血液病毒载量及病情复发率。结果 治疗后,观察组临床症状的失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清炎症因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血液病毒载量低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组HPV转阴率为83.72%高于对照组的65.12%,复发率为2.33%低于对照组的18.60%,差异有统计学意义(χ²=3.909、4.468,P<0.05)。结论 慢性宫颈炎合并HPV感染患者采取保妇康栓与重组人干扰素α2b联合用药治疗,可促进其临床...     

5α-氨基酮戊酸联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗女性尖锐湿疣合并宫颈高危HPV感染

目的观察5α-氨基酮戊酸光动力(5α-aminolevulinic acid photodynamic therapy, ALA-PDT)联合重组人干扰素α-2b凝胶疗法对女性尖锐湿疣(condyloma acuminatum, CA)合并宫颈高危人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染的临床疗效。方法选择2015—2017年江苏大学附属医院皮肤科门诊诊治的女性尖锐湿疣合并宫颈高危HPV感染的患者60例,采用随机数字法将患者平均分为三组,其中光动力组微波术清除疣体后采用ALA-PDT治疗,干扰素组微波术后采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗,联合组采用ALA-PDT联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗。结果随访6个月,低危型HPV感染治疗效果,即疣体消失,无新疣体出现:联合组(95.0%)高于光动力组(80.0%)及干扰素组(65.0%),差异有统计学意义(P0.05)。宫颈高危型HPV感染治疗效果:高危型HPV感染转阴率联合组(95.0%)高于光动力组(70.0%)及干扰素组(55.0%),差异有统计学意义(P0.05)。三组治疗期间均未出现严重不良反应,所有患者均顺利完成治疗及随访过程。结论微波术清除疣体后,使用光动力联合干扰素凝胶疗法治疗女性尖锐湿疣合并宫颈高危HPV感染,疗效好以及复发率低。     

微波联合干扰素治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的观察微波联合重组人干扰素治疗慢性宫颈炎伴高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法选取2013年12月~2015年6月某院收治的慢性宫颈炎伴高危型HPV感染患者120例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者均在月经干净后3~5 d行微波治疗,观察组在微波治疗2 d后隔天每晚睡前阴道后穹隆纳入重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊1枚,连用10 d为一个疗程(月经期间停药),连续用药3个疗程。比较两组患者治疗6个月后子宫颈糜烂样改变的有效率及HPV阴转率。结果治疗3个疗程后,观察组总有效率为95.0%,高于对照组的80.0%,差异均有统计学意义(χ2=3.55,P0.05)。观察组高危型HPV感染转阴率为55.0%(33/60),明显高于对照组的35.0%(21/60),差异有统计学意义(χ2=5.67,P20.05)。结论微波联合干扰素治疗慢性宫颈炎伴高危型HPV感染疗效好,且高危型HPV感染的阴转率高,值得临床推广应用。     

鱼腥草联合保妇康栓治疗合并高危型HPV感染的CINⅠ及宫颈炎的临床观察

目的 观察鱼腥草联合保妇康栓对合并高危型HPV感染的CIN Ⅰ及宫颈炎的疗效.方法 将高危型HPV感染的CIN Ⅰ及宫颈炎患者随机分为治疗组（n = 35）、干扰素组（n = 30）,分别应用鱼腥草联合保妇康栓、干扰素治疗,空白对照组（n = 10）不使用任何药物,比较疗程结束后HPV转阴、宫颈糜烂及CINⅠ的变化情况.结果 治疗组和干扰素组HPV转阴率分别为57.14%和56.67%,高于对照组的20.00%（P ＜ 0.05）;对CIN治疗有效率分别为60.00%和46.67%,高于对照组的20.00%（P ＜ 0.05）;治疗组宫颈糜烂有效率为71.43%,高于干扰素组的33.33%和对照组的10.00%（P ＜ 0.05）.结论 鱼腥草联合保妇康栓对合并HPV感染的CIN Ⅰ及宫颈炎有治疗作用.