HPLC法测定胃安颗粒中延胡索乙素的含量

目的建立胃安颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法测定胃安颗粒中延胡索乙素的含量.色谱柱:Hypersil C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45);流速:1mL·min-1;柱温:室温;检测波长:280nm.结果延胡索乙素在0.193～0.965μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为96.59%,RSD=1.99%.结论本法准确、专属性强、重现性好,可作为胃安颗粒中延胡索乙素的含量测定方法.     

反相高效液相色谱法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的建立测定安胃片中延胡索乙素含量的反相高效液相色谱法。方法固定相:Phenom enex IunaC18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸盐缓冲溶液(pH值=7.68)(V∶V=65∶35);检测波长:281nm。结果延胡索乙素的线性范围为0.13~4.68μg,平均回收率为100.6%,RSD=1.67%。结论该法简便、准确、快速,可用于安胃片中延胡索乙素含量的测定。     

薄层扫描法测定金不换药材中延胡索乙素的含量

目的:测定金不换药材中延胡索乙素的含量.方法:采用双波长薄层扫描法(λS=280nm,λR=360nm).结果:延胡索乙素在0.50μg～5.50μg间,点样量与峰面积呈良好线性关系,r=0.9994,回收率为100.33%,RSD=2.46%(n=3).结论:该法精确、简便、重现性好.     

HPLC测定和胃胶囊中延胡索乙素的含量

目的制定和胃胶囊中延胡索乙素的含量测定方法,以更好的控制产品质量.方法采用HPLC进行测定,色谱柱为Hypersil BDS C18(5 μm, 4.6 mm×150 mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(用三乙胺调节pH至6.0)(60∶40);检测波长为280 nm.结果和胃胶囊中延胡索乙素的线性范围为0.104～0.728 μg,r=0.9997,平均回收率为98.95%.结论该方法操作简单、重现性好、专属性高,可作为和胃胶囊含量测定的指标.     

薄层扫描法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量

目的：建立痛消胶囊中延胡索乙素的质量控制方法。方法：采用TLCS法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量。展开剂为正己烷－醋酸乙酯－二乙胺（9：1：1）,双波长反射锯齿扫描,测定波长λS=350nm,参比波长λR=310nm。结果：延胡索乙素的线性范围为0．5－3．5μg（r=0.9974),加样回收率为95．4％,RSD＝2．3％（n=6)。结论：该方法可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定胃益胶囊中盐酸小檗碱与延胡索乙素的含量

目的:建立胃益胶囊中盐酸小檗碱与延胡索乙素的含量测定方法. 方法:采用高效液相色谱法,用Kromasil5-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(35:65)(磷酸调pH3.0)为流动相,检测波长348 nm.结果:加样回收率:盐酸小檗碱为95.5%,RSD为0.45%(n=5);延胡索乙素为95.9%,RSD为0.28%(n=5). 结论:本法简便快速,结果准确,可作为控制胃益胶囊质量的方法.     

祛痹舒肩丸中延胡索乙素的含量测定

采用双波长薄层扫描法对祛痹舒肩丸中的有效成分延胡索乙素的含量进行测定.展开剂:正己烷-醋酸乙酯-浓氨试液(3:2:0.1);扫描波长:测定波长λs=515nm,参比波长λR=650nm;狭缝:0.4mm×0.4mm;线性参数:SX=3.延胡索乙素线性范围0.48～3.84μg,r=0.9994,平均回收率为100.98%,RSD为1.77%(n=8).本法重复性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方法.     

HPLC法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定蒲元胃康胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:色谱柱为Venusil XBP-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液=60∶40(三乙胺调pH6.0),检测波长为280nm,流速为1mL·min-1,柱温为25℃。以外标法测定含量。结果:延胡索乙素的检测浓度在2.5～100μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为94.33%,RSD=1.11%(n=6)。结论:本法简便、快速、准确,可用于蒲元胃康胶囊的质量控制。     

HPLC测定和胃胶囊中延胡索乙素的含量

目的制定和胃胶囊中延胡索乙素的含量测定方法,以更好的控制产品质量。方法采用HPLC进行测定,色谱柱为Hypersil BDS C18(5μm,4.6 mm×150 mm);流动相为甲醇-0.1%磷酸(用三乙胺调节pH至6.0)(60∶40);检测波长为280nm。结果和胃胶囊中延胡索乙素的线性范围为0.104~0.728μg,r=0.9997,平均回收率为98.95%。结论该方法操作简单、重现性好、专属性高,可作为和胃胶囊含量测定的指标。     

胃安宁片延胡索中延胡索乙素的HPLC含量测定

目的:建立HPLC法测定胃安宁片延胡索中延胡索乙素含量测定的方法.方法:采用RP-HPLC法测定.用Agilent XDB C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调PH值至6.0)(60:40)为流动相,流速为1ml/min,检测波长280nm,柱温为室温,进样量为10μ1.结果延胡索乙素保留时间约为27分钟左右,与其他峰的分离度大于1.5.延胡索乙素的线性范围为0.024-0.476μg,γ=0.9999,平均加样回收率为98.81%(n=5).结论:该方法简便快速,结果准确可靠,可用于延胡索乙素中延胡索乙素的HPLC含量测定.     

高效液相色谱法测定安胃颗粒中延胡索乙素含量

目的建立安胃颗粒中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用KromasilODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相(用三乙胺调节pH=7.8)为甲醇-0.1%磷酸溶液(64∶36),检测波长为280nm。结果延胡索乙素进样量在0.101～1.616μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为98.9%,RSD为1.3%。结论高效液相色谱法简便、可靠,可用于安胃颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素含量

目的建立以高效液相色谱法测定安胃片中的延胡索乙素的含量测定方法。方法用Diamonsil C18 5μm（200mm×4.6mm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH至6.0）（40：60）,检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温：40℃。结果延胡索乙素进样量在0.218μg～2.18μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均加样回收率为99.3%（RSD=0.7%）。结论本方法简便、快速、准确、重现性好,可用于安胃片中延胡索乙素的含量测定。     

HPLC测定生骨颗粒中延胡索乙素的含量

目的 建立测定生骨颗粒中延胡索乙素含量的方法.方法 采用RP-HPLC法,以乙腈-磷酸盐溶液(35:65)为流动相,检测波长281 nm,流速1.0 ml·min-1.结果 0.205～4.100 mg延胡索乙素的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.99%,RSD=1.01%.结论 所用方法简便可靠、重复性好,适合生骨颗粒中延胡索乙素的测定.     

胃康灵胶囊中延胡索乙素的含量测定

目的探索测定胃康灵胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,VP-ODS150mm×4.6mm。流动相为甲醇-7%乙酸-4%乙酸铵(36∶32∶33),流速1.0mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为280nm。结果精密度和稳定性均良好;延胡索乙素浓度在0.032~0.177mg.mL-1范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率为98.4%;延胡索乙素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论本方法简便、专属、重现性好,也可用于延胡索药材及其它制剂的含量测定。     

HPLC法测定安胃片中延胡索乙素的含量

目的:建立安胃片中延胡索乙素的HPLC定量法.方法:采用高效液相色谱法,以COSMOSLC 5C18-MS-Ⅱ(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.6%冰醋酸(三乙胺调pH至6.0)(41:59),检测波长280 nm.结果:延胡索乙素在0.061 62～1.02700μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r＝0.999 9).平均回收率为95.3%(RSD 2.0%).结论:方法简便、快速准确、灵敏度高、重现性好.可作为安胃片中的含量测定法.     

HPLC法测定克痹骨泰胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定克痹骨泰胶囊中延胡索乙素含量的方法.方法:色谱柱:Agilent TC-C18(150mm×4.6 mm,5μm);流动相∶甲醇-0.1％磷酸溶液(三乙胺调pH至6.0)(55∶45),流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:280 nm.结果:延胡索乙素进样量在0.15 ～1.02μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.6％,RSD=0.46％(n=9).结论:本法简便易行,结果准确,重复性好,可用于克痹骨泰胶囊中延胡索乙素的含量测定.     

复方延胡索胶囊质量标准的研究

目的建立复方延胡索胶囊的质量控制方法.方法采用TLC法对该药的红花、枸杞子和黄连进行定性鉴别;采用TLCS法测定其中延胡索乙素的含量.结果薄层色谱中斑点清晰,易于识别;延胡索乙素的线性范围为0.12～1.90μg,平均回收率为99.93%(RSD=1.81%,n=5).结论本实验方法可有效地控制复方延胡索胶囊的质量.     

薄层扫描法测定气滞胃痛颗粒中延胡索乙素含量

目的：建立薄层扫描法测定气滞胃痛颗粒剂中延胡索乙素含量的方法。方法：样品经硅胶G吸附后，用甲醇等溶剂提取处理，展开后于λs=430nm，λr=550nm处扫描。结果：本法稳定、准确、重现性好。平均回收率为99.16％，RSD为1.43％。结论：可为延胡索乙素的含量测定提供参考。     

HPLC法测定新伤跌打胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立HPLC法测定新伤跌打胶囊中延胡索乙素含量的方法。方法:采用Kromasil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-水-三乙胺（60:40:0.5）;检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:30℃。结果:新伤跌打胶囊中延胡索乙素在10.78～107.80μg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.08%,RSD=1.10%（n=9）。结论:该方法简便、准确,可作为新伤跌打胶囊中延胡索乙素含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定愈心痛胶囊中延胡索乙素含量

目的:建立愈心痛胶囊质量控制的新方法.方法:采用甲醇萃取愈心痛胶囊中的延胡索乙素,高效液相色谱法测定愈心痛胶囊中延胡索乙素的含量.色谱柱为Hypersil BDS C18(4.6 mm× 200 mm,5 μm),流动相为甲醇-磷酸盐溶液(67∶33,磷酸二氢钾0.1 g和磷酸氢二钾4.8 g混合溶于500mL水中),流速为1 mL·min,检测波长为282 nm.结果:外标曲线回归方程为:Y＝2.75 0.18X,r=0.999 7.平均回收率为99.8%.RSD为1.3%(n=5).结论:方法简便、快速,重现性好,可用于愈痛胶囊的质量控制.