HPLC法同时测定复方氯霉素滴眼液中醋酸泼尼松龙、氯霉素及其降解产物氯霉素二醇物的含量

目的:建立同时测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素、醋酸泼尼松龙及其降解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dionex Acclaim C_(18),流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液-冰乙酸-乙腈-甲醇(60∶0.2∶30∶10,V/V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:氯霉素、醋酸泼尼松龙、氯霉素二醇物检测质量浓度线性范围分别为11.73~703.71μg/mL(r=0.999 8)、12.40~744.06μg/mL(r=0.999 8)、1.03~62.03μg/mL(r=0.999 8);氯霉素二醇物的定量限为0.01μg/mL;精密度、稳定性试验的RSD<2.0%;氯霉素、醋酸泼尼松龙重复性试验的RSD<2.0%,氯霉素二醇物的RSD=4.5%;回收率分别为100.6%~102.7%(RSD=0.60%,n=9)、97.5%~100.3%(RSD=0.80%,n=9)、100.0%~103.2%(RSD=1.10%,n=9)。结论:该方法结果准确、操作简便,可用于复方氯霉素滴眼液中氯霉素、醋酸泼尼松龙及其降解产物氯霉素二醇物含量的同时测定。     

HPLC法同时测定氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液中两组分含量

建立氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的含量测定方法。采用高效液相色谱法:ALLTECH C18色谱柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速为0.7 mL.min-1,检测波长为242 nm,柱温为25℃。氯霉素和醋酸泼尼松龙分别在11.88~237.6μg.mL-1(r=0.9994)和4.752~95.04μg.mL-1(r=0.9998)范围内峰面积与其浓度线性关系良好,平均回收率依次分别为100.0%(RSD=1.1%)、100.9%(RSD=0.8%)。本方法可同时测定两种成分含量,操作简便,结果准确。     

HPLC同时测定氯地霜中氯霉素和醋酸地塞米松的含量

氯地霜是以氯霉素和醋酸地塞米松为主药,以硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、硬石蜡、凡士林、液体石蜡、甘油、三乙醇胺、尼泊金乙酯等为基质的乳剂型基质乳膏,临床上主要用于皮炎、湿疹、脂溢性皮炎、痤疮等症,效果良好。由于组分含量差别悬殊,基质成分干扰严重,紫外分光光...     

HPLC同时测定复方泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙的含量

目的建立HPLC测定复方泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙两组分含量。方法色谱柱:Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-1%乙酸铵(用磷酸调节pH值至6.0)(52∶48),检测波长:257 nm,流速:1.0m l/m in,进样量:20μl。结果盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙的线性关系良好,分别为0.3972~4.9648 mg/m l和0.04022~0.5028 mg/m l,r分别为0.99997与0.99998(n=6);平均回收率分别为98.1%(RSD=0.94%,n=9)和99.7%(RSD=1.21%,n=9);制剂中其它成分无干扰。结论二组分分离度好、辅料无干扰,本法简便、准确、重复性好,能同时测定复方泼尼松龙滴鼻液中两组分的含量。     

HPLC法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量

目的:建立HPLC法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法:用C_(18)柱为固定相,以甲醇-0.27％KH_2PO_4(50:50)为流动相,检测波长为240nm。结果:氯霉素和地塞米松磷酸钠分别在100～200μg·ml~(-1),12～24μg·ml~(-1)浓度范围内呈线性关系,其平均回收率(n=5)分别为99.1％,100.2％,RSD为1.7％,1.4％。结论:此方法简便、快速、准确。     

HPLC同时测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量

目的测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法采用高效液相色谱法,ODS柱,流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾(6040),流速1 0ml·min-1,检测波长240 nm.结果氯霉素和地塞米松磷酸钠的平均回收率为99.8%,RSD=0 4%和99 5%,RSD=0.5%.结论方法快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法.     

HPLC同时测定复方泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙的含量

目的 建立HPLC测定复方泼尼松龙滴鼻液中盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙两组分含量.方法 色谱柱:Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-1%乙酸铵(用磷酸调节pH值至6.0)(52:48),检测波长:257 nm,流速:1.0ml/min,进样量:20μl.结果 盐酸麻黄碱和醋酸泼尼松龙的线性关系良好,分别为0.3972-4.9648 mg/ml和0.04022～0.5028 mg/ml,r分别为0.99997与0.99998(n=6);平均回收率分别为98.1%(RSD=0.94%,n=9)和99.7%(RSD=1.21%,n=9);制剂中其它成分无干扰.结论 二组分分离度好、辅料无干扰,本法简便、准确、重复性好,能同时测定复方泼尼松龙滴鼻液中两组分的含量.     

氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液有效期的预测

目的:确定氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液(强氯滴眼液)有效期。方法:用HPLC法测定其含量,用光照法及初匀速法对强氯滴眼液稳定性进行考察。结果:强氯滴眼液中二成分经光照均有降解产物产生,其室温(20℃)有效期为12 d,冰箱保存(5℃)有效期37.5 d。结论:本制剂须冰箱保存并采用避光包装的条件下暂定有效期定为30 d。     

高效液相色谱法同时测定强氯滴眼液中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定强氯滴眼液中氯霉素和醋酸泼尼松龙含量的方法。方法:色谱柱为HiQsilC18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶0.04),检测波长为278nm,流速为0.8ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:氯霉素与醋酸泼尼松龙检测浓度分别在22.36～89.44、25.00～100.00μg/ml范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.65%(RSD=0.88%)、99.57%(RSD=1.02%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,能同时测定强氯滴眼液中2组分的含量。     

氯地滴眼液的含量测定

目的：采用ＨＰＬＣ法测定氯地滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。方法：色谱分析条件：ＯＤＳ柱作分析柱,流动相为甲醇／水体系,０￣８ｍｉｎ使用４０％甲醇,８￣１６ｍｉｎ使用６０％甲醇,流速１ｍｌ／ｍｉｎ,０￣９ｍｉｎ２４０ｎｍ紫外检测,：二组分分离良好。各组各组性关系良好,平均回收率氯霉素９９．８％（ＲＳＤ＝１．２％,ｎ＝５）,地塞米松磷酸钠９９．４％（ＲＳＤ＝０．７％,ｎ＝５）,结论：该法用于氯     

HPLC法测定复方痔疮软膏中利多卡因与醋酸泼尼松龙的含量

目的：建立HPLC法测定复方痔疮软膏中利多卡因与醋酸泼尼松龙的含量。方法：采用C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为磷酸盐缓冲液（取1mol／L磷酸二氢钠溶液1．3ml,0．5mol／L磷酸氢二钠溶液32．5ml,置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀）-乙腈（55：45）,用磷酸调节pH至8．0;检测波长为245nm;进样量为20μl。结果：醋酸泼尼松龙在5～35μg/ml（r=0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为99．95％（RSD为1．04％,n=9）;利多卡因在0．3～2．1mg／ml（r=0．9995）范围内线性关系良好,平均回收率为99．44％（RSD为1．20％,n=9）。结论：本法简便、准确、重复性好,可用于复方痔疮软膏中利多卡因与醋酸泼尼松龙的含量测定。     

联立方程新解法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的：测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量。方法：用新Vierordt法直接测定，以278nm为测定波长，256nm为参比波长，纯化水为空白。结果：氯霉素的平均回收率及RSD分别为99．5％和0．3％。结论：用新Vierordt法可直接测定氯霉素滴眼液的含量，操作简单，能消除尼泊金乙酯的干扰，结果满意。     

HPLC测定氯霉素滴眼液的含量

目的用HPLC测定氯霉素滴眼液的含量.方法采用ZORBAX.SIL(250 mm×46 mm 5 μm)为色谱柱.流动相为正己烷-氯仿-甲醇,比例为(50∶40∶10),流速1 ml/min,检测波长278 nm,柱温25 ℃进样量5 μl.结果氯霉素与辅料及杂质可完全分离,线性范围为10～100 μg/ml,回归方程为Y=1.08×10-1x-3.02×10-1 r=0.9996(n-6),平均回收率为99.23%,RSD=0.85%,结论此法简单快速,实用省时,结果准确可靠,能满足质量控制要求.     

HPLC测定氯霉素滴眼液的含量

目的 用HPLC测定氯霉素滴眼液的含量。方法 采用ZORBAX.SIL(250 mm ×46 mm 5μm)为色谱柱。流动相为正 己烷-氯仿-甲醇,比例为(50:40:10),流速1 ml／min,检测波长278 nm,柱温25℃进样量5μl。结果氯霉素与辅料及杂质可 完全分离,线性范围为10-100μg/ml,回归方程为y=1.08×10-1x-3.02×10-1r=0.9996(n-6),平均回收率为99.23％, RSD=0.85％,结论 此法简单快速,实用省时,结果准确可靠,能满足质量控制要求。     

HPLC法同时测定氯地搽剂中氯霉素和醋酸地塞米松的含量

目的建立HPLC法同时测定氯霉素和醋酸地塞米松含量的方法。方法色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(70∶30)为流动相,流速0.8 ml.min-1;检测波长为240 nm。结果氯霉素在0.4966~1.4899 g.L-1浓度范围内线性良好,r=0.9995,回收率为100.4%,RSD为0.27%(n=9);醋酸地塞米松在39.7~119.0 mg.L-1浓度范围内线性良好,r=0.9994,回收率为101.0%,RSD为0.16%(n=9)。结论本法操作简便,结果准确,专属性强,可有效地控制质量。     

氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的制备及质量控制

目的：建立氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的制备工艺及质量控削方法。方法：采用氯霉素与醋酸泼尼松龙按一定的比例加入混合溶媒制成,用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,测定波长为278nm。结果：该复方制剂处方比例恰当,工艺合理,紫外分光光度法测定氟霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0．004201 27．6173C,r= 0．9999,平均回收率为=99．86%,RSD为0．44%(n=3)。结论：该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定氯霉素的含量时,经处理后,278nm处醋酸泼尼松龙无影响,重现性好。     

RP-HPLC 测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的采用RP-HPLC测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量.方法用YWG-C18柱,甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶0.2)为流动相,检测波长278 nm.结果氯霉素线性范围为12.5～100.0 μg*ml,r=0.9999,3种浓度的氯霉素的平均回收率为97.4%、97.8%和98.2%,RSD＝1.0%(n=6).结论该法准确、快速、简便,可用作氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定.     

HPLC法测定氯霉素滴眼液含量

目的　建立高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量。方法　采用ODS柱 ,流动相为甲醇∶水 (70∶3 0 ,v/v) ,UV检测波长 2 75nm。结果　氯霉素在 5 95 .3～ 13 89.1μg/ml(r =0 .9996,n =5 )浓度呈线性关系 ,平均回收率为 99.6% ,RSD =0 .87% (n =6)。结论　本方法操作简便、快速、准确 ,能很好地定量测定氯霉素滴眼液含量。     

HPLC法分离测定氯甲硫霜中氯霉素和甲硝唑的含量

目的：分离测定氯甲硫霜中氯霉素和甲硝唑的含量。方法：高效液相色谱法。采用C18柱，以甲醇－水－冰醋酸（60：40：0．1）为流动相，检测波长为278nm。结果：氯霉素和甲硝唑浓度分别在2．810－6．570μg/mL和4．050－32．85μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系，平均加样回收率分别为99．67％和99．83％，RSD分别为1．16％和1．23％。结论：方便简便、快速、准确，可作为样品的检测方法。