光谱成像技术在中药真伪鉴别方面的应用范围与优势研究

目的探讨光谱成像技术在中药真伪鉴别方面的应用范围与优势。方法应用电可控液晶滤光光谱成像装置,迅速对凌霄花、红花及菊花三种花类中药材的粉末进行检测。通过提取上述三种花类中药材的特征荧光光谱曲线,对不同粉末进行鉴别,系统光谱覆盖范围为400-650 nm。结果上述三种花类中药材的光谱曲线特征均不同。结论光谱成像技术在中药真伪鉴别方面效果佳,该方法鉴别中药操作简单,速度快,且对药物成分无损坏等。     

近红外光谱相似度用于中药提取物质量控制方法的研究

建立了一种基于近红外光谱相似度的中药提取物质量控制方法.从5种中药提取物中随机划分校正集与验证集,取与校正集样品平均光谱的相似度大于99%的样品作为标准样品库,建立相似度计算模型.利用所建模型预测样品近红外光谱的相似度.结果显示:相似度较高的样品,其含量测定数据也较接近平均值.而且近红外光谱还能够反映提取物样品除有效成分含量之外的差异.     

红外光谱成像在药品质量控制中的应用

目的综述红外光谱成像在药品质量控制研究中的应用。方法参考文献,对红外光谱成像的原理、仪器组成以及在有效成分分布研究、高通量分析、制剂特征研究、过程分析、粉末混合均匀度、假药识别中的应用进行归纳和整理。结果与结论红外光谱成像是药品质量控制研究的一项新技术,是对现有药物分析技术手段的补充。     

近红外光谱技术在我国中药研究中的应用现状

<正>近红外光谱技术被誉为20世纪90年代以来发展最快的光谱分析技术,是光谱测量技术与化学计量学学科的有机结合,是近年来发展迅速的一种绿色分析技术,已经在农业、食品、石化、医药等领域中得到了成功的应用,在中药质量分析中已经得到了重视和应用,主要应用于药物的生产过程,包括合成、混合、加工、制剂及包装过程的在线监控。在借鉴近红外光谱在线检测技术在其它领域中的成熟应用的基础     

红外光谱技术在中药质量控制中的应用

简述红外光谱在中药质量控制中的作用及应用方法,指出红外光谱鉴别中药材具有特征性强、取样量小、简便、迅速、无损等优点,对中药材的鉴别具有重要意义.     

中药指纹图谱光谱技术及其在质量控制中的应用与研究

在中医药理论指导下的中药,尤其是体现中医用药特点的中药复方,其药效是药材或复方中所有药味所含的物质群的整体疗效。复方中各种药味相生或相克,在炮制、煎煮或成药生产过程中产生原药材所没有的新物质。正是这些物质群,甚至包括一般认为的无效物质,产生了中药对人体的整体疗效。“质量不可控,安全不可靠”成为制约中药现代化的瓶颈。     

柴胡舒肝丸光释光法辐射筛查研究

目的 采用光释光法建立柴胡舒肝丸的辐射筛查方法,为柴胡舒肝丸的质量控制和安全用药提供参考。方法 结合国家药品评价性抽验工作样品,参照欧盟标准（EN）13751:2009,样品经简单研粉、压饼处理后,利用SURRC PPSL辐照食品筛查系统,直接检测样品的辐射情况。结果 所建立方法经方法学考察可行,测定值可反映样品是否经过辐射,阴性对照无干扰。对10家企业102批次样品辐射情况进行检测,其中6家企业生产的26批次样品辐射筛查阳性,存在被辐射杀菌处理的情况,占总抽检批次的25.5%。结论 所建立方法无需复杂的样品前处理即可快速定性分析样品辐射情况,操作简便、快速、经济,可为柴胡舒肝丸的质量控制和安全用药提供参考。     

关于医疗机构制剂设备验证的必要性及方法探讨

目的:将验证理念引入医疗机构自制制剂设备。方法:从医疗机构自制制剂的特殊性、制剂设备的现状和要求等方面分析医疗机构制剂设备验证的必要性和难点问题。结果:提出了医疗机构制剂设备的验证范围和验证程序。结论:医疗机构一定要根据本单位的实际情况,采用适宜的方法、途径和验证程序,对不同的制剂设备开展有针对性的验证工作。     

红外光谱技术在中药质量控制中的应用进展

综述红外光谱技术与化学计量学相结合在中药质量控制中的应用,包括利用导数校正(包括一阶、二阶求导)、标准正态变换、多元信号校正、小波变换、数据平滑等方法处理原始红外光谱,提高谱图的信噪比、改良分析信号的质量;利用正交偏最小方差判别分析、主成分分析、偏最小二乘法等校正方法处理红外光谱数据,可以迅速而准确地鉴别中药、定量分析中药有效成分;用SIMCA方法、聚类分析方法、红外指纹图谱法等化学模式识别红外光谱数据可以判断中药的产地、道地性和中成药的质量等;利用二维相关红外光谱法可以鉴别中药材的产地、研究中药炮制质量变化等。     

银屑病光疗的应用及疗效

银屑病是由免疫介导为主的慢性炎症性复发性疾病,而光疗因疗效确切、不良反应少,是治疗银屑病常用的治疗手段之一。光疗包括紫外线、可见光、激光、红外线等,其中紫外线光疗特别是窄谱中波紫外线（NB-UVB）、靶向中波紫外线（UVB）（308 nm准分子激光、308 nm准分子光）、补骨脂素光化学治疗UVA（PUVA）较为常用,而脉冲染料激光等激光疗法对甲银屑病和掌跖部位银屑病有良好疗效。本文将介绍适用于银屑病的光疗种类及其作用机制、适应证、疗效、联合治疗、不良反应及注意事项等。通过进一步认识光疗治疗银屑病的应用及研究进展,为银屑病患者提供更优更安全的个体化治疗方案,对确保安全性、改善皮损、提高患者生活质量有重要的指导意义。     

一种使用傅里叶红外光谱仪进行波长测量的新方法

目的开发在药物分析中常用的现有设备的功能,实现一机多用。方法使用Equinox 55傅里叶红外光谱仪,移除自带光源,对某型号多功能红外光谱治疗仪进行红外波段波长测量,用常用的可见光区段光谱照度计对可见光区域光谱进行测量,并对红外光绝对强度的测定进行了讨论。结果该光谱治疗仪工作波长为0.42～2.5μm,所测红外光强度与计量结果基本一致。结论傅里叶红外光谱仪可用于红外光源波长测量。     

HPLC波长切换法测定不同产地水红花子中花旗松素和槲皮素的含量

目的 建立HPLC测定水红花子中花旗松素和槲皮素含量的方法,为水红花子质量标准的研究提供科学依据。方法 用高效液相色谱波长切换法同时测定花旗松素和槲皮素的含量,色谱条件为Agilent TC-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 mm),以A相0.1%磷酸水和B相甲醇∶乙腈(60∶40)为流动相梯度洗脱,其中B相为甲醇与乙腈按60∶40固定体积比例配制的混合有机相。流速：1 mL·min^-1,检测波长：0~42 min为290 nm,42~49 min为371 nm,温度：25 ℃。结果 此方法线性良好,花旗松素和槲皮素的平均加样回收率分别为99.89%,99.22%;RSD分别为2.03%,3.00%。结论 不同产地的水红花子药材中花旗松素和槲皮素的含量存在较大差异;该方法稳定,重复性好,操作简单,可作为水红花子药材的质量控制方法,也为合理利用水红花子这一资源提供依据。     

Phototherapy in the treatment of acne vulgaris

BACKGROUND: Achieving an effective management of acne vulgaris with minimal complications remains a difficult challenge for physicians. Moreover, the rise in antibiotic-resistant strains reduce the future usefulness of current mainstay therapies, and accordingly, the need for alternative therapies is mandatory. Phototherapy has been shown to be an effective treatment for acne, and there has been a renewed interest in photodynamic therapy as a treatment modality for this condition. OBJECTIVES: To evaluate the effectiveness of pulsed dye laser (PDL), intense pulsed light (IPL) and light-emitting diode (LED) phototherapy for the treatment of moderate to severe acne vulgaris. METHODS: Forty-five patients with moderate to severe acne were randomly divided into 3 equal groups. Group 1 was treated with a PDL, group 2 was treated with IPL, and group 3 was treated with a blue-red combination LED. Treatment was continued until a > or = 90% clearance of patient lesions was achieved. Clinical assessments were conducted before starting treatment, at 1 month as a midpoint evaluation, and after the final treatment session. RESULTS: Patients treated with the PDL reached a > or = 90% clearance of their inflammatory lesions after a mean of 4.1 +/- 1.39 sessions, while patients treated with IPL required a mean of 6 +/- 2.05 sessions. Patients treated with the LED required a mean of 10 +/- 3.34 sessions. At the mid-point evaluation, the percent reduction in acne lesions treated with the PDL was 90% or more, in cases of IPL and the LED, the percent reductions were 41.7% and 35.3%, respectively. Laser and light phototherapy sessions were well tolerated with minimal adverse events experienced as being mild and usually self-limiting. CONCLUSIONS: The encouraging results of the present study contributes evidence of phototherapy as useful therapeutic option for treatment of moderate to severe acne, and validates further studies to evaluate treatments with a larger number of patients and for a longer period of follow-up.     

结合案例谈医疗器械监管方法

结合医疗器械实际案例,探讨如何做好医疗器械监管工作。建议药监工作人员加强医疗器械相关知识学习,形成一套适合本地情况的检查方法,找准监管重点环节和重点品种,做好医疗器械监督管理工作。     

连翘苷检测波长的研究

目的:为选择连翘苷的最佳测定波长.方法:采用岛津公司的LC-10ADVP泵;SPD-M10AVP二极管阵列检测器;CLASS-VP LC色谱工作站,以乙腈-0.1%磷酸(24:76)为流动相,对4份连翘药材供试品,分别以三个通道在205、228、277nm波长处,进行测定.结果:4批样品在三波长处的测定结果无差异,RSD分别为0.72%、1.0%、0.55%、0.57%.讨论:三波长均可作为连翘的测定波长,205nm波长检测最灵敏,为228nm的约3.7倍,为277nm的约11.26倍.为不同连翘制剂的定量测定提供了参考依据.     

光疗法治疗新生儿黄疸的研究进展

新生儿黄疸是新生儿期常见的病理生理过程,约60%的足月儿在生后1周内可出现不同程度的黄疸,而在早产儿中这一比例高达80%[1-2]。新生儿黄疸常表现为高未结合胆红素血症。过高的游离胆红素可透过新生儿尚未发育完善的血脑屏障,导致胆红素脑病的发生,遗留严重的神经系统后遗症[3]。自1958年Cremer首次发现光疗可有效降低血清中未结合胆红素水平以来,光疗凭借有效、无创及安全性高等优点,成为新生儿黄疸的主要治疗方式[4]。胆红素可吸收特定波长的光,通过异构和氧化作用转变为可溶性的产物,并将这些产物排出体外,从而降低机体血清胆红素水平[5]。光疗的有效性取决于光源颜色(光的波长)、光照强度(光的辐照度)、光照面积以及光照时间同。近年来,为黄疸患儿选择光疗的最佳方案受到越来越多学者的关注,本文将从以上四个方面阐述光疗在新生儿黄疸中的应用进展,以期为临床治疗新生儿黄疸带来新的启发。     

力达霉素效价单位及效价测定方法的确定

目的：确定力达霉素的效价单位，并建立力达霉素效价测定方法。方法：采用DNA断裂法确定力达霉素标准品引起DNA断裂的最低浓度，并据此浓度确定力达霉素标准品的效价；采用HPLC法分析力达霉素效价与其发色团峰面积的相关性，用力达霉素发色团的峰面积表征力达霉素的效价，用HPLC法测定力达霉素的效价。结果：将首批力达霉素标准品引起pBR322DNA断裂成Ⅲ型的最低剂量规定为10^-4力达霉素单位(u)，即每1mg首批力达霉素标准品的效价为896u；力达霉素效价与其发色团峰面积呈线性关系(r=0．9995)，根据力达霉素发色团的峰面积可以确定力达霉素的效价。结论：本文采用的效价单位确定方法“溯源性”明确；采用HPLC法测定力达霉素的效价可以大大提高传统生物检定的精度。     

高效液相色谱切换波长法同时测定辛夷鼻炎丸中4种成分的含量

目的:建立同时测定辛夷鼻炎丸中升麻素苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸铵含量的方法。方法:采用高效液相色谱切换波长法对A、B、C 3家企业共52批次辛夷鼻炎丸样品进行含量测定。色谱柱为Kromasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸,流速为1.0 m L/min,检测波长为220 nm(升麻素苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷)和250 nm(甘草酸铵),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:升麻素苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸铵检测质量浓度线性范围分别为6.138~122.77μg/m L(r=0.999 9)、2.502~50.03μg/m L(r=0.999 9)、5.988~119.75μg/m L(r=0.999 9)、12.788~255.76μg/m L(r=0.999 9);精密度、稳定性和重复性试验的RSD均<2.0%(n=6);加样回收率分别为100.32%(RSD=0.58%,n=6)、100.24%(RSD=0.56%,n=6)、101.28%(RSD=0.91%,n=6)、101.48%(RSD=0.79%,n=6)。A企业的4种成分含量测定总值普遍高于B、C企业,其中甘草苷的差异尤为显著;B企业的升麻素苷含量高于A、C企业,而5-O-甲基维斯阿米醇苷却低于A、C企业;B企业甘草苷的含量均是离群值。结论:该方法操作简便、重复性好,可为辛夷鼻炎丸的质量控制提供参考。     

Phototherapy and dithranol treatment of psoriasis: new lamps for old.

The response of psoriasis to ultraviolet radiation and dithranol was compared with the response to dithranol alone in 24 patients. The difference in rate of response, measured as change in plaque thickness, and the difference in time to complete clearance of psoriasis between irradiated and non-irradiated forearm lesions was significantly greater for patients treated using fluorescent lamps with negligible ultraviolet C emission (Wolff Helarium) than for those patients treated with a medium pressure mercury arc lamp (p less than 0.01) or an array of fluorescent sunlamps (p less than 0.05). The difference in therapeutic response shows that ultraviolet B phototherapy is effective when used in combination with dithranol. Nevertheless, radiation sources with substantial ultraviolet C emission, such as the medium pressure mercury arc lamp most commonly used to treat psoriasis in the United Kingdom, have little effect because delivery of therapeutic doses of ultraviolet B is limited by erythema induced by ultraviolet C.