复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊治疗白癜风的疗效观察

目的 观察复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊治疗白癜风的临床疗效.方法 根据随机数字表法将60例白癜风患者分为治疗组和对照组,治疗组32例,对照组28例,治疗组采用局部外用复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊口服治疗,对照组采用局部外用0.05%卤米松乳膏联合白癜风胶囊口服治疗,3个月为一疗程.结果 治疗组的有效率高于对照组(71.9% vs 46.4%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊治疗白癜风临床疗效满意,疗程短,局部不良反应小,患者依从性好.     

胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效观察

目的：探讨胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效。方法：将148例患者分为两组,治疗组92例,外用卤米松乳膏、复方卡力孜然酊,口服桃红清血丸、胸腺肽肠溶片;对照组56例,外用卤米松乳膏,口服桃红清血丸。结果：治疗组2个月有效率为78.3%;对照组2个月有效率为60.7%。两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效较好、不良反应较少、治疗方便。     

复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗寻常型白癜风的临床疗效和护理

目的观察复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型白癜风的临床疗效。方法白癜风患者172例随机分为治疗组和对照组各86例,治疗组于皮损局部外用复方卡力孜然酊,并给予NB-UVB紫外线照射;对照组仅给予NB-UVB紫外线照射,采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。观察2组临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为65.12%明显高于对照组的44.19%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组联合治疗局限性总有效率为75.00%高于散发性的54.76%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率为15.12%,对照组为13.95%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗稳定期寻常型白癜风安全、有效,值得临床推广应用。     

复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗寻常型白癜风的临床疗效和护理

目的 观察复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效.方法 白癜风患者172例随机分为治疗组和对照组各86例,治疗组于皮损局部外用复方卡力孜然酊,并给予NB-UVB紫外线照射;对照组仅给予NB-UVB紫外线照射,采用统一的疗效评定标准进行疗效评价.观察2组临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为65.12%明显高于对照组的44.19%,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组联合治疗局限性总有效率为75.00%高于散发性的54.76%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应发生率为15.12%,对照组为13.95%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗稳定期寻常型白癜风安全、有效,值得临床推广应用.     

复方卡力孜然酊联合卤米松乳膏治疗白癜风临床观察

目的探讨复方卡力孜然酊联合卤米松治疗白癜风的有效性及安全性。方法将112例白癜风患者随机分为治疗组和对照组,每组各56例。治疗组采用复方卡力孜然酊联合卤米松治疗,对照组单纯采用复方卡力孜然酊治疗,疗程均为3个月,观察患者临床疗效、色素积分变化及治疗期间的不良反应。结果治疗3个月后,治疗组总有效率明显高于对照组;治疗后两组的色素积分均较治疗前明显增加,但治疗后治疗组的色素积分明显高于对照组。结论复方卡力孜然酊联合卤米松治疗白癜风安全、有效,且治疗方便。     

窄谱中波紫外线照射联合补骨脂酊外用治疗白癜风疗效观察

白癜风是一种局部色素脱失性疾病,治疗方法多,疗效不一。窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射是临床上常用的一种治疗方法,疗效确切。与其他外用药物如他克莫司、甲氧沙林、复方卡力孜然酊等联合应用可增强疗效。     

复方卡力孜然酊联合卤米松乳膏治疗局限性稳定型白癜风疗效观察

目的对复方卡力孜然酊联合卤誊松乳膏治疗局限性稳定型白疽风的疗效进行观察;方法将100例白癜风患者随机分成两组。治疗组予以复方卡力孜然酊联合卤米松乳膏,对照组仅予复方卡力孜然酊;结果治疗组和对照组有效率分别为88％和60％,两组有统计学差异（P〈0．05）;结论复方卡力孜然酊和卤米松乳膏合用能产生协同作用并有效减少不良反应的发生,更好的治疗白癜风。     

复方卡力孜然酊辅助治疗白癜风效果观察

目的:观察复方卡力孜然酊辅助治疗白癜风的临床效果。方法:426例白癜风患者随机分为观察组(窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊辅助治疗)213例和对照组(单纯窄谱中波紫外线治疗)213例,比较两组疗效和不良反应。结果:观察组总有效率83.1%,对照组总有效率54.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组发生不良反应6例,对照组发生不良反应4例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风,疗效显著,安全性好,值得临床推广使用。     

复方卡力孜然酊联合308 nm准分子激光治疗白癜风的临床效果观察

目的：观察308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效。方法将2010年10月至2013年9月门诊治疗的白癜风患者120例随机分成两组,各60例,观察组以308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗,对照组以308 nm准分子激光配合常规治疗,12周后统计疗效及不良反应。结果经12周治疗,观察组患者痊愈41例、显效14例、好转4例、无效1例,总有效率为91.7%（55/60）,较对照组78.3%（47/60）显著升高,差异有统计学意义（P＜0.01）,两组不良反应发生情况无差异。结论采用308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风效果优于308 nm准分子激光配合常规治疗,值得临床推广。     

红紫光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效观察

目的观察红紫光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床效果及不良反应。方法选择我院皮肤科门诊2015年1月至2015年6月就诊的白癜风患者65例,按照随机数字表法分为2组。观察组33例,复方卡力孜然酊涂抹30 min后行红紫光照治疗。对照组32例,只接受红紫光照治疗。结果经近似卡方检验,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.1256,P=0.435)。两组总有效率经Fisher检验比较,差异无统计学意义(P=0.5362)。结论红紫光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风,可提高临床疗效。     

桃红清血丸治疗气滞血瘀型白癜风的临床疗效观察

目的:观察用桃红清血丸治疗气滞血瘀型白癜风的临床疗效。方法:将入选的100例白癜风患者随机均分为试验组(服用桃红清血丸并外搽甲氧沙林溶液)和对照组(服用胱氨酸和维生素B6并外搽甲氧沙林溶液),疗程为3个月。治疗前、后检测肝肾功能和外周血T淋巴细胞亚群CD+4、CD+8。结果:试验组有效率、CD+4/CD+8差值与对照组比较有显著性差异(P<0.05);治疗后2组患者均未见不良反应,并且肝肾功能正常。结论:桃红清血丸治疗气滞血瘀型白癜风安全、有效,其机制可能与调节机体细胞免疫功能有关。     

甲氧沙林联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床效果研究

目的探讨甲氧沙林联合窄谱中波紫外线治疗白癜风的临床效果。方法 77例白癜风患者被随机分为实验组(n=39)和对照组(n=38),对照组单纯给予甲氧沙林治疗,实验组给予甲氧沙林溶液联合窄谱中波紫外线治疗。结果实验组总有效率为94.9%,显效率为79.5%,临床效果显著优于对照组(P<0.05)。结论甲氧沙林溶液联合窄谱中波紫外线应用于白癜风患者的治疗,能显著提高临床效果,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

句橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病临床疗效观察

目的观察枸橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑治疗胃食管反流病（GERD）的临床疗效,总结其治疗经验。方法选择2010年8月～2012年8月本院收治的GERD患者120例,依据随机对照原则分为观察组（60例）与对照组（60例）,观察组采用枸橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑进行治疗,对照组采用埃索美拉唑治疗,分别在治疗4周及8周后复查消化内镜,同时观察临床症状的改善情况。结果两组患者均顺利完成治疗,无严重不良反应发生,治疗4周及治疗8周后观察组的总有效率均高于对照组,其差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论枸橼酸莫沙必利联合埃索美拉唑对于治疗GERD具有较好的临床疗效,同时不良反应少,值得临床推广应用。     

莫西沙星联合抗痨药物治疗耐多药肺结核疗效观察

目的：观察莫西沙星联合抗痨药物化疗方案治疗耐多药肺结核（MDR-TB）的临床疗效和安全性。方法：84例MDR-TB患者随机分为两组：治疗组（n：42）采用莫西沙星（M）联合对氨基水杨酸异烟肼片（D）、利福喷丁（L）、吡嗪酰胺（Z）、乙胺丁醇（E）;对照组（n=42）采用左氧氟沙星（V）联合D、L、Z、E;疗程均为18个月。观察和比较两组不同时期痰菌阴转率、临床疗效及不良反应发生率。结果：疗程结束时,治疗组痰菌阴转率为90．5％、空洞闭合率为58．6％,临床总有效率为83．3％,均显著高于对照组（P〈0．05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：莫西沙星联合抗痨药物化疗方案治疗MDR-TB能加速痰菌阴转、加快空洞闭合。临床疗效显著。     

更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症临床分析

目的：观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床疗效和安全性。方法：将确诊为传染性单核细胞增多症的32例患儿随机分为治疗组16例和对照组16例,对照组给予利巴韦林10~15 mg/（kg·d）静脉滴注,每天1次,治疗组给予更昔洛韦5 mg/（kg·d）静脉滴注,每12 h 1次,两组疗程均为7~10 d,比较两组患儿临床症状消退时间、有效率和不良反应发生情况等。结果：两组发热、咽峡炎、肝脾淋巴结肿大恢复时间比较,治疗组较对照组明显缩短,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率75.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在治疗观察期间更昔洛韦治疗组未见明显不良反应。结论：更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症可明显缩短热程,减轻症状,安全有效,值得推广。     

康莱特注射液联合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床研究

探讨康莱特注射液联合放化疗对中晚期宫颈癌患者的疗效及对放化疗引起的毒副反应的影响。方法：选取2009年6月-2012年3月间笔者所在医院收治的经病理组织学确诊的62例局部晚期宫颈鳞癌患者,随机平均分成实验组（n=31）和对照组（n=31）,分别接受康莱特注射液＋放化疗联用和单纯放化疗的治疗,考察两组受试者的临床有效率、生活质量及毒副反应。结果：实验组和对照组受试者的总有效率分别为93．6％和83．9％,无显著差异（P〉0．05）;生活质量稳定和改善的比率分别为93．5％和71．0％,有显著差异（P〈0．05）;实验组受试者的主要毒副反应发生率明显低于对照组（P〈0．05）。结论：康菜特注射液联合放化疗能有效用于中晚期宫颈癌患者的治疗．并显著提高患者生活质量,明显减轻放化疗所致不良反应。     

尤瑞克林联合胞二磷胆碱治疗急性前循环脑梗死的临床疗效

目的探讨尤瑞克林与胞二磷胆碱联合治疗急性前循环脑梗死的疗效和安全性。方法将64例急性前循环脑梗死患者在同时给予常规治疗的基础上随机分为单用胞二磷胆碱组和尤瑞克林与胞二磷胆碱联合治疗组,静脉滴注共14d,观察两组患者治疗前和治疗后14d神经功能缺损程度评分（neurological deficiency score,NDS）及日常生活活动量表（BI指数）评分的变化及不良反应。结果治疗后联合治疗组和单用胞二磷胆碱组患者NDS及日常生活活动量表评分与治疗前相比均有显著改善（P〈0．01）,联合治疗组改善程度与对照组相比差异有极显著性（P〈0．01）。两组均未发现明显不良反应。结论尤瑞克林联合胞二磷胆碱治疗急性前循环脑梗死疗效优于单药治疗,且安全性好。     

来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性分析

目的 观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性.方法 将120例活动性RA患者随机分为治疗组和对照组,每组各60例.治疗组口服来氟米特和甲氨蝶呤,对照组口服甲氨蝶呤,比较两组的疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为88.3％,对照组总有效率为71.7％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组不良反应发生率为25％,对照组不良反应发生率为20％,两组比较无统计学意义（P＞0.05）.结论 来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎临床效果好,值得推广.     

特比萘酚联合氟康唑治疗真菌性角膜炎的效果分析

目的研究特比萘酚联合氟康唑治疗真菌性角膜炎的效果。方法选取本院2009年6月～2011年2月收治的52例真菌性角膜炎患者,随机分为对照组与治疗组,每组各26例。对照组使用氟康唑进行治疗,治疗组使用氟康唑联合特比萘酚进行治疗。结果治疗组的有效率为92．3％,明显高丁对照组的80．8％,治疗组的治愈天数为（36．19±13．18）d明显短于治疗组的（23．75±12．92）d;两组的不良反应比较,后异有统计学意义（P〈0.01）。结论特比萘酚联合氟康唑治疗真菌性角膜炎的治疗效果较好,值得临床推广应用。