西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察

目的：观察西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的治疗效果。方法40例2型糖尿病患者采用西格列汀联合甘精胰岛素治疗,治疗后观察其糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）和体质量指数（BMI）。结果治疗结束后40例患者的HbA1c、FPG、2 hPG和BMI均显著下降。结论西格列汀联合甘精胰岛素可有效降低血糖,不良反应少。     

西格列汀治疗老年2型糖尿病的疗效观察

目的探讨西格列汀治疗老年2型糖尿病的疗效和安全性。方法采用随机、安慰剂对照的方法,将选取的60例老年2型糖尿病患者随机分成2组,2组患者均保持原治疗方案基础上,治疗组予以加服西格列汀100mg/次,1次/d;对照组予以加服安慰剂1片/次,1次/d,3个月后观察两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1C)值。对治疗前后上述指标进行对比分析。结果 12周后治疗组FPG、2hPG、HbA1C值均较治疗前明显下降,对照组FPG、2hPG、HbA1C值均无显著变化。结论西格列汀可有效控制老年2型糖尿患者的血糖,降低HbA1C,安全可靠,不良反应小,值得临床推广。     

西格列汀与胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨西格列汀联合胰岛素对单纯应用胰岛素血糖控制不达标的2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法 76例单纯应用胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者按目前所用胰岛素分为2组,分别为基础胰岛素(胰岛素类似物)联合西格列汀组(B组)38例和预混30/70胰岛素类似物联合西格列汀组(P组)38例,治疗12周,观察治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体重指数(BMI)、严重不良事件(包括低血糖发生率、心脑血管疾病急性发作、恶心呕吐等胃肠道反应)、胰岛素用量等指标。结果治疗前除胰岛素用量外,两组各项指标差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组FBG、2 h PBG、Hb A1c、胰岛素用量均较前明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);但BM I无明显统计学差异(P>0.05);两组间比较,FBG、2h PBG、Hb A1c差异无统计学意义;安全性方面,B组低血糖发生率(3例,7.16%)与P组(9例,23.68%)相比,差异有统计学差异(P<0.05)。结论西格列汀可协助胰岛素有效控制血糖,减少血糖波动,与基础胰岛素联合应用,安全性更优。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合西格列汀治疗2型糖尿病的有效性及安全性。方法将2型糖尿病患者90例随机分为观察组和对照组各45例。观察组给予甘精胰岛素联合西格列汀治疗,对照组给予甘精胰岛素治疗,治疗6周后比较两组患者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FBG)水平及临床疗效。结果两组患者治疗后观察组总有效率为86.7%,高于对照组的71.1%(P<0.05);且治疗后HbA1c、2hPG、FBG水平均下降(P<0.05),且观察组下降更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合西格列汀患者依从性好,低血糖事件发生率低,能有效地控制血糖,是一种较为理想联合治疗方法。     

西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

目的探讨西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病的疗效,旨在减少不良反应,延缓和避免并发症的发生,提高患者生活质量和生命安全。方法将我院从2014年1月至2015年1月门诊或住院的2型糖尿病患者40例,随机分为二组(即对照组、试验组)每组20例。对照组:单用诺和灵30R进行治疗;试验组:在诺和灵30R的基础上联合西格列汀进行治疗,观察16周,比较二组患者治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、低血糖发生率、体质量指数(BMZ)变化情况。结果治疗16周后,试验组与对照组的FPG、2h PG、Hb A1c均明显下降,但联合试验组的各项指标更接近理想目标。试验组治疗后低血糖发生率明显低于治疗前,而对照组则治疗后明显高于治疗前;BMI试验组治疗前后无明显变化,而对照组则治疗后明显高于治疗前。结论西格列汀联合诺和灵30R治疗2型糖尿病疗效确切,胃肠道反应少,发生低血糖的风险较低,无体质量增加。是目前较为理想的组合,值得广大医务工作者推广并应用。     

西格列汀治疗肥胖2型糖尿病的疗效观察

目的分析西格列汀治疗肥胖2型糖尿病的临床治疗效果。方法回顾性分析本院83例肥胖2型糖尿病患者的临床资料。结果两组患者治疗前,糖化血红蛋白（HbA1C）、餐后2h血糖（2hPG）、空腹血糖（FPG）指标对比差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者治疗后,糖化血红蛋白（HbA1C）、餐后2h血糖（2hPG）、空腹血糖（FPG）指标下降幅度均优于对照组各指标下降幅度,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用西格列汀治疗肥胖2型糖尿病,可有效降低患者糖化血红蛋白、餐后血糖以及患者空腹血糖,毒副作用小,其治疗效果显著,值得在临床推广使用。     

西格列汀联合胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病疗效观察

摘 要 目的:评价西格列汀联合胰岛素强化治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法： 初诊2型糖尿病患者120例随机分成两组,A组予胰岛素强化治疗,B组在A组基础上加用西格列汀片100 mg,po qd。治疗12周后比较两组患者的血糖、血脂各项指标及药品不良反应。结果：治疗后,两组患者的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hFPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、总胆固醇（TG）、低密度脂蛋白（LDL）等指标均较治疗前显著下降（P<0.05）,高密度脂蛋白（HDL）较治疗前明显升高（P<0.05）,且B组FPG、2hFPG、HbA1c、TG比A组下降更明显（P<0.05）。两组患者胰岛β细胞功能、稳态模型胰岛素抵抗指数（HOMA IR）均较前明显改善（P<0.05）,且B组胰岛β细胞功能的改善优于A组（P<0.05）。治疗过程中B组低血糖频率显著低于A组（P<0.05）。结论：西格列汀联合胰岛素强化治疗可有效控制初诊2型糖尿病患者的血糖,显著减少低血糖事件的发生,改善患者的胰岛β细胞功能,并具有一定的降血脂作用。     

西格列汀联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

目的:观察西格列汀联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效及安全性。方法:70例2型糖尿病患者随机分为两组各35例。观察组予西格列汀联合阿卡波糖,对照组予西格列汀联合格列美脲,治疗24周。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、体重指数(BMI)水平变化,以及低血糖事件发生率。结果:治疗后,两组FBG、2hPG、HbAlc均较治疗前明显下降(P<0.05),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组BMI比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发生低血糖人数低于对照组(P<0.05)。结论:西格列汀联合阿卡波糖治疗2型糖尿病,可有效降低患者血糖,体重指数下降明显,发生低血糖的风险低,安全性好。     

西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效。方法选择70例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组予西格列汀联合二甲双胍,对照组予吡格列酮联合二甲双胍,治疗12周。比较两组患者治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)的变化。结果两组FBG、2hPG、HbA1c、BMI均下降,但治疗组下降更明显,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效确切,是安全、有效的。     

参麦注射液治疗西宁地区2型糖尿病观察

目的探讨参麦注射液佐治2型糖尿病的临床价值。方法西宁地区糖尿病患者42例均给予综合治疗加用参麦注射液60ml静脉滴注，1次／d，用15d，用药前后分别检测血流变学、血生化分析（肾功能、血脂）等，同时观察临床疗效。结果治疗后血流变学指标、血生化分析指标及临床疗效均优于治疗前（P〈0．01）。结论参麦注射液佐治2型糖尿病效果良好值得推广。     

磷酸西格列汀片处方工艺研究

目的 筛选磷酸西格列汀片的最佳处方工艺。方法 设计不同处方工艺,通过检测溶出曲线及粉体学数据,确定最佳处方工艺。结果 自制片的4个处方中,粉体学数据及压片流畅性均较好,其中湿法制粒工艺两个处方溶出比参比制剂慢,粉末直压工艺中当交联羧甲基纤维素钠为16 mg时溶出曲线与参比制剂拟合较好。结论 通过对磷酸西格列汀片的处方工艺研究,最终确定了磷酸西格列汀片的工艺和崩解剂用量。     

西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年4月绵阳市中医医院收治的70例2型糖尿病患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组患者口服盐酸二甲双胍片,0.5 g/次,3次/d。治疗组患者口服西格列汀二甲双胍片(Ⅱ),1片/次,2次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组的血糖指标、血脂指标、血清脂联素(ADP)、衔接蛋白酶活化因子1(APAF1)、胱抑素C(Cys C)水平和淋巴细胞亚群比较。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.71%、94.29%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)均较治疗前明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血糖指标明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的TC、TG、LDL-C水平均较治疗前明显降低,HDL-C显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组的血脂指标优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清ADP、APAF1、Cys C水平均较治疗前明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组患者ADP、APAF1、Cys C水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者CD~(4+)、CD~(4+)/CD~(8+)水平降低,CD~(8+)水平升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组CD~(4+)、CD~(8+)和CD~(4+)/CD~(8+)水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论磷酸西格列汀二甲双胍(Ⅱ)治疗2型糖尿病具有较好的临床疗效,可改善血糖、血脂指标,具有一定的临床推广应用价值。     

盐酸小檗碱联合西格列汀治疗肥胖2型糖尿病的疗效观察

目的探讨盐酸小檗碱联合西格列汀治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年8月在武安市第一人民医院内分泌科接受治疗的肥胖2型糖尿病患者96例为研究对象,按治疗方案的差别分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组口服磷酸西格列汀片,100 mg/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服盐酸小檗碱片,0.3 g/次,3次/d,餐前口服。两组患者均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的血糖指标和炎症指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.33%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白(Hb A1c)均明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、内皮素-1(ET-1)及血栓素2(TXB2)均显著下降,而前列腺素Fla(PGFla)、一氧化氮(NO)均显著上升,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论盐酸小檗碱联合西格列汀治疗肥胖2型糖尿病具有较好的临床疗效,能明显降低患者血糖,改善炎症指标,具有一定的临床推广应用价值。     

西格列汀治疗2型糖尿病疗效和安全性的Meta分析

目的对西格列汀治疗2型糖尿病的疗效和安全性进行评价。方法以“sitagliptin”为关键词检索PubMed、Embase及CochraneLibrary,以“西格列汀”为关键词检索万方数据库,收集以糖化血红蛋白〈7％和不良反应发生率为研究终点的西格列汀治疗2型糖尿病的随机对照试验（RCT）,对符合纳入标准的RCT进行质量评价,提取相关资料并应用RevMan5．2软件进行统计分析,计算比值比（OR）和95％置信区间（口）。结果共25个RCT入选。Meta分析显示,西格列汀糖化血红蛋白〈7％达标率优于安慰剂（OR=3．02,95％C／为2．48～3．67,P=0．00）,逊于噻唑烷二酮类药物（OR=0．60,95％C／为0．41～0．88,P=0．01）,类似于二甲双胍（OR=0．78,95％C／为0．51～1．19,P=0．25）、胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂（OR=0．53,95％C／为0．15-1．92,P=0．34）和磺酰脲类药物（OR=0．93,95％CI为0．58—1．48,P=0．76）;不良反应发生率类似于安慰剂（OR=1．11,95％C／为0．89～1．39,P=0．33）,低于二甲双胍（OR=0．42,95％C／为0．32～0．55,P=0．00）、噻唑烷二酮类药物（OR=0．65,95％C／为0．45～0．94,P=0．02）、GLP一1受体激动剂（OR=0．45,95％凹为0．24—0．83,P=0．01）、磺酰脲类药物（OR=0．38,95％CI为0．32—0．47,P=0．00）。结论西格列汀治疗2型糖尿病可有效降低患者糖化血红蛋白水平,不良反应发生率低于其他降糖药。     

芪蛭降糖胶囊联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨芪蛭降糖胶囊联合西格列汀治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2016年6月—2018年6月廊坊市人民医院收治的2型糖尿病患者126例,随机分成对照组(63例)和治疗组(63例)。对照组口服磷酸西格列汀片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服芪蛭降糖胶囊,2.5 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者症状积分、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、三酰甘油(TG)/高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、载脂蛋白(Apo)-CⅢ/Apo-CⅡ比值及胰岛功能相关参数。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为81.0%和93.7%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者症状积分均显著降低(P0.05),且治疗组患者上述症状积分明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组血浆FPG、HbA1c水平及血清TG/HDL-C、Apo-CⅢ/Apo-CⅡ比值均显著下降(P0.05),且治疗组患者这些指标水平明显低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血浆空腹胰岛素(FINS)、C肽(C-P)、胰高血糖素(GC)浓度和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)值较治疗前均显著下降(P0.05),胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)值均显著升高(P0.05),且治疗组患者上述胰岛功能相关参数水平明显好于对照组(P0.05)。结论芪蛭降糖胶囊联合西格列汀治疗2型糖尿病能有效减轻患者症状,平稳控制血糖,调节血脂,改善胰岛功能,降低胰岛素抵抗。     

荷丹片联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的疗效观察

目的观察荷丹片联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症的临床疗效。方法选择2011年1月—2014年5月在天津市河北区建昌道街社区卫生服务中心就诊的2型糖尿病合并高脂血症患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组每日晚餐后口服瑞舒伐他汀钙片10 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗的基础上饭前30 min口服荷丹片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PBG)以及糖化血红蛋白(Hb Alc)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.0%、94.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的TG、TC、LDL-C、FPG、2h PG、Hb Alc均较治疗前显著下降,HDL-C明显升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论荷丹片联合瑞舒伐他汀治疗2型糖尿病合并高脂血症具有较好的临床疗效,可更好的调节血糖和血脂水平,且安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

利拉鲁肽与西格列汀分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果观察

目的：比较在二甲双胍基础上加用利拉鲁肽与西格列汀治疗2型糖尿病（ T2DM）对血糖控制的疗效。方法将2012年11月-2014年1月收治的34例 T2DM 患者随机分为西格列汀组16例和利拉鲁肽组18例,西格列汀组给予西格列汀联合二甲双胍治疗,利拉鲁肽组给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,两组均治疗16周。观察两组治疗前、后体质量指数（BMI）、空腹血糖（FBG）及餐后2 h血糖（2 h PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）变化情况。结果治疗16周后两组 BMI、FBG 及2 h PBG、HbA1c 较治疗前均降低,且利拉鲁肽组 BMI 和 FBG 较西格列汀组明显降低（P〈0.05,P〈0.01）。两组均无低血糖发生,利拉鲁肽组发生胃肠道反应3例,西格列汀组发生1例,均自行缓解。结论西格列汀或利拉鲁肽联合盐酸二甲双胍均可有效降低糖尿病患者 BMI及血糖,但利拉鲁肽能更加明显的降低FBG及 BMI。     

金芪降糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床研究

目的 探讨金芪降糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效和对血管内皮功能的影响。方法 选取2012年12月-2013年10月就诊于吉林油田总医院的2型糖尿病患者68例,随机分为治疗组（34例）和对照组（34例）。两组患者均进行糖尿病教育,均在糖尿病饮食、适当运动的基础上口服盐酸二甲双胍片,0.5 g/次,根据血糖水平调整每日剂量,最大剂量<2 g,3次/d;治疗组口服金芪降糖片,7片/次,3次/d,餐前0.5 h口服,其他同对照组。4周为1个疗程,两组患者均治疗2个疗程。观察两组患者的临床疗效,同时测定两组患者治疗前后糖代谢指标、血脂指标、血管内皮功能指标的变化。结果 治疗后,治疗组和对照组的总有效率分别为97.06%、91.18%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2h PG）、糖基化血红蛋白（HbAlc）均较治疗前明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05、0.01）,治疗后,治疗组糖代谢指标较对照组改善更加明显,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白（LDL-C）均较治疗前明显降低,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05、0.01）;治疗后,治疗组血脂指标较对照组改善更加明显,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者血清一氧化氮（NO）、内皮素（ET）、血栓素B₂（TXB₂）水平均较治疗前明显下降,6-酮-前列腺素1α（6-keto-PGF1α）与治疗前比较显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义（P<0.05、0.01）;治疗后,治疗组指标较对照组改善更加明显,两组比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论 金芪降糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病有较好的临床疗效,能较好的控制血糖水平,并可改善患者的血脂代谢和血管内皮功能,适合临床推广应用。     

瑞格列奈联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的 探讨瑞格列奈联合二甲双胍在2型糖尿病治疗中的应用价值.方法 选择2型糖尿病患者92例,随机分为观察组和对照组.两组患者均给予瑞格列奈治疗,观察组则在此基础上加用二甲双胍,并对两组患者的糖代谢和血脂以及体质量变化等临床疗效进行比较分析.结果 与对照组相比,观察组治愈率和总有效率分别为58.7％和97.8％,无效率为2.2％,差异均有统计学意义(x2=2.64,3.59,3.59,P＜0.05);观察组空腹血糖和餐后2h血糖以及糖化血红蛋白等糖代谢指标均显著降低(P＜0.05);观察组的三酰甘油和胆固醇等血脂指标以及体质量指数均显著降低(P＜0.05).结论 瑞格列奈联合二甲双胍对于提高2型糖尿病患者的临床疗效具有十分重要的意义.     

罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床研究

目的 研究罗格列酮联用二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效. 方法 将160例2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组.对照组80例口服二甲双胍0.5/次,3次/d.治疗组80例给予罗格列酮4 mg,1次/d,同时口服二甲双胍0.5/次,3次/d.两组连续治疗3个月. 结果 （1）治疗组与对照组疗效差异有统计学意义（P＜0.05）.（2）空腹血糖和餐后血糖：治疗组及对照组治疗后与治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组治疗后与对照组治疗后差异有统计学意义（P＜0.05）. 结论 罗格列酮联合二甲双胍治疗2型糖尿病降糖效果显著,明显优于单用二甲双胍.