滇丹参中酚酸类化学成分研究

目的：研究滇丹参Salvia yunnansis根中的化学成分。方法：采用水提取,经Diaion HP20大孔吸附树脂、Sephadex LH-20凝胶、ODS等柱色谱,对滇丹参中的酚酸类成分进行分离纯化,运用现代波谱技术鉴定化合物的结构。结果：从滇丹参中分离并鉴定了12个酚酸类化合物,分别为原儿茶醛(1),咖啡酸(2),阿魏酸(3),迷迭香酸(4),丹酚酸A(5),丹酚酸C(6),紫草酸(7),紫草酸B(8),9′-紫草酸B甲酯(9),9-紫草酸B甲酯(10),9′,9-紫草酸B二甲酯(11),9′-紫草酸B乙酯(12)。结论：化合物1,2,3,5,6,9,10,11,12为首次从该植物中分离。     

HPLC法测定丹参中丹酚酸B

丹参是唇形科植物Salvia miltiorrhiza Bunge的根，为常用中药，性微寒、味苦，归心、肝经；具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦等功能。我国应用丹参已有近2000年的悠久历史，始载于东汉《神农本草经》，列为上品。丹参有效成分主要有水溶性的酚酸类，包括丹参素、丹酚酸B等；脂溶性的二萜醌类，包括丹参酮ⅡA等。其中，主要水溶性成分丹酚酸B（salvianolic acid B）为三分子丹参素与一分子咖啡酸缩合而成，对其的测定方法已有文献探讨，但对丹参药材中丹酚酸B量的集中范围进行大规模考察还未见报道。本实验对80个丹参样品进行测定，并对数据进行归纳总结。     

HPLC同时测定丹参及其制剂中4种酚酸类成分的含量

 目的建立同时测定丹参药材及其制剂中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B4种酚酸类成分含量的RP-HPLC色谱法。方法色谱柱:InertsilC₈-3柱;流动相:乙腈-水-甲酸(24∶76∶0.4);流速:1.0mL·min^-1;检测波长:285nm。结果在此色谱条件下4种酚酸类成分可完全分离。丹参素、原儿茶醛、丹酚酸A、丹酚酸B的线性范围分别为:8～400(r=0.9998),4～200(r=0.9994),4～200(r=1.0000)和4～200mg·L^-1(r=1.0000)。4种成分在药材和制剂中的回收率均在98.5%101.0%,RSD(2.0%。结论该方法简便、准确、快速,可同时测定丹参药材及其制剂中4种酚酸类成分的含量。     

HPLC-DAD同时测定香丹注射液中7种丹参酚酸类成分

目的采用高效液相色谱-二极管阵列检测法同时测定香丹注射液中7种丹参酚酸类成分。方法采用ThermoODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm。结果丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、迷迭香酸、紫草酸、丹参酚酸B、丹参酚酸A在试验范围内线性关系良好(r2>0.999 0),精密度试验RSD<1%,48 h内稳定性试验RSD<2%,平均加样回收率在98%～103%,RSD<2%。经测定,不同厂家样品中各成分的含量有较大差异。结论本方法简便可靠,能同时测定香丹注射液中多种活性成分,可用于该制剂的质量分析。     

HPLC法测定复方丹参中丹参的三种水溶性成分的含量

复方丹参由丹参、三七及冰片组成,具有活血化瘀,理气止痛之功效,是临床治疗冠心病、胸闷、心绞痛的常用方[1].     

RRLC-UV法同时测定丹参中酚酸类成分的含量

目的:建立RRLC-UV法同时测定丹参药材中9种酚酸的含量.方法:以3,4-二羟基苯乙酸为内标,采用Agilent Zorbax Eclipse Plus C_(18)(2.1 mm×50 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL·min~(-1),检测波长质量286 nm.结果:这9种成分在测定质量浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数不低于0.999 5.仪器精密度和方法精密度RSD均小于2.4%,9种成分平均回收率在96.7%～102.6%,RSD均小于3.1%(n=3).结论:该方法简便、快速,结果准确,重复性好,适用于丹参药材的质量控制.     

一测多评法同时测定4种中药注射液中9种丹参酚酸

目的 建立一测多评法同时测定丹参注射液(丹参)、丹红注射液(丹参、红花)、冠心宁注射液(丹参、川芎)、香丹注射液(丹参、降香)中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸、丹酚酸D、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸E、丹酚酸A的含量.方法 4种药物50％甲醇稀释液(含0.1％维生素C)的分析采用Agilent ZORBAX SB C1...     

丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定

目的：研究建立丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定方法，以控制内在质量。方法：在1mol／L的冰醋酸溶剂中，利用丹参中水溶性酚酸类成分与铁氰化钾-三氯化铁的显色反应，比色法测定丹参及其制剂中水溶性酚酸（以原儿茶醛计）的总量。结果：原儿茶醛在0．4448～2．002μg／ml范围内呈良好的线性关系，回归方程为：A=0．05237C＋0．07654（r=0．9998），加样平均回收率为100．0％，相对标准偏差（RSD）为0．93％。结论：该法简便快速，结果准确，重现性好，可用于丹参及其制剂的质量控制。     

高效毛细管电泳法同时测定丹参饮片中5种酚酸类成分

 目的 建立高效毛细管电泳法同时测定丹参饮片中迷迭香酸、原儿茶醛、丹参素、丹酚酸B、丹酚酸A含量的方法,同时考察丹参药材适宜干燥温度。方法 10 mmol·L^-1硼酸-12 mmol·L^-1磷酸二氢钠-10 mmol·L^-1SDS为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管(75 μm×64.5 cm,有效长度56 cm)为分离通道,分离电压为18 kV,检测波长为206 nm,毛细管温度为20 ℃,压力进样:5 kPa×6 s。结果 5种指标成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r>0.999 0);干燥温度以100 ℃为宜。结论 该方法简单、准确,重复性较好,可用于丹参饮片的质量评价和控制。     

诱导子对丹参毛状根中丹参酮类成分积累影响

丹参为唇形科鼠尾草属植物丹参Salvia m iltior-rhizaBge·的干燥根。丹参原植物具有繁殖能力强,易于栽培的特点,目前国内外展开了大量的组织和细胞培养研究[1,2]。毛状根能产生大量的次生代谢物,特别适合药用植物的活性成分大量生产[3]。丹参毛状根系统具有生长速度较快,遗传性稳定,成为了生产丹参药理活性物质的良好培养体系[4,5]。有报道YE(yeast extracts)与不同诱导子组合对处理7d后丹参毛状根中丹参酮类成分的影响[6]。本....     

HPLC波长切换法同时测定丹参酚酸提取物中5种成分

目的建立高效液相色谱法测定丹参酚酸提取物中丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B。方法采用Phenomsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量1.0mL/min,检测波长为280 nm(0～50 min)、330 nm(50～68 min)、286nm(68～90 min),柱温30℃。结果丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B的进样量分别在0.033 96～0.339 6μg、0.016 60～0.166 0μg、0.092 4～0.924μg、0.084 7～0.847μg、1.300～13.00μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;加样回收率(n=6)均在99.2%～100.2%,RSD均小于2.3%。7个来源的丹参酚酸提取物中5种物质的含有量有一定差异。结论本法快速、准确,重复性好,可更好地控制丹参酚酸提取物的质量。     

RP-HPLC测定丹参中4种水溶性成分的含量

丹参水溶性成分为酚酸类化合物,经药理实验证实有强烈的抗血栓、抗氧化、改善血液循环等作用[1]。目前,含丹参水溶性成分的药品众多,因此,有必要对丹参药材中水溶性成分的质量进行控制。文献中,对丹参药材中丹参素和原儿茶醛的含量测定有较多的报道[2,3],如比色法、纸色谱法、薄层法、HPLC等,但对丹参中迷迭香酸和丹酚酸B的定量分析较少,而在2000年版药典中以水溶性成分为主的复方丹参滴丸的含量控制是丹参素。作者采用反相高效....     

丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定

目的:研究建立丹参及丹参制剂中水溶性酚酸总量的测定方法, 以控制内在质量。方法:在1 mol／L的冰醋酸溶剂中,利用丹参中水溶性酚酸类成分与铁氰化钾-三氯化铁的显色反应,比色法测定丹参及其制剂中水溶性酚酸（以原儿茶醛计）的总量。结果:原儿茶醛在0．4448～ 2．002μg／ml范围内呈良好的线性关系,回归方程为:A=0．05237C+0．07654（r=0．9998）,加样平均回收率为100．0％, 相对标准偏差（RSD）为0．93％。结论:该法简便快速,结果准确,重现性好, 可用于丹参及其制剂的质量控制。     

中国鼠尾草属酚酸类活性成分的分布规律研究

唇形科鼠尾草属（Salvia）植物，在全球约有1000种，中国约有84种，资源丰富且分布广泛，尤以中国西南地区为多。本属是药用植物的一个重要类群。为了深入探讨本属植物在亲缘学、化学成分及传统疗效方面的联系，我们应用HPLC—DAD法检测了分布于本属的酚酸类成分。研究表明，本属植物所含酚酸类成分相当丰富，尤其是在宽球苏组和丹参组的植物中。这两个类群中的药用植物在传统疗效方面具有活血通经、通络的功效，在民间作为“丹参”使用的植物皆来自这两组。然而我们的实验数据表明，适合作“丹参”入药的植物仅仅限制在丹参组中。同时，鼠尾草亚属的植物在传统疗效方面具有清热、凉血的倾向，这类植物是寻找抗菌、抗病毒、抗癌等药物的重要研究对象。     

HPLC同时测定复方氯霉素酊中3种成分的含量

复方氯霉素酊为自制的医院制剂，具有止痒、杀菌、消炎的作用，临床用于治疗酒糟鼻，毛囊炎，效果较好。其主要成分为氯霉素、水杨酸、氢化可的松。为控制其内在质量，本实验采用高效液相色谱法对上述3种成分进行了同时定量。对于这3种成分，其他单方制剂或2种成分的测定含量，已有文献报道。但同时测定这3种成分的含量，还未见报道。     

丹参口服液中总酚酸性成分的含量测定

目的控制丹参口服液的内在质量.方法采用比色法对其总酚酸性成分进行含量测定.结果回收率为(98.84±0.86)%,RSD为0.87%.结论该方法简便快速,准确度高,重现性好.     

HPLC同时测定虎杖中4种成分的含量

虎杖为蓼科植物虎杖Polygonum cuspidatumSieb·et Zucc·的干燥根茎及根,具有祛风利湿、散瘀定痛、止咳化痰等作用,用于关节痹痛、湿热黄疸,经闭、瘕、水火烫伤、跌扑损伤、痈肿疮毒、咳嗽痰多等症[1]。虎杖的主要化学成分为类和蒽醌类化合物,以往文献多采用二苯乙烯苷或大黄素的含量来评价其质量[2-9],但单一化学成分不能全面反映药材质量。本研究建立了同时测定虎杖药材中类成分白藜芦醇、虎杖苷(白藜芦醇-3-O-β-D-葡萄糖苷....     

HPLC法同时测定灯盏细辛注射液中10种成分

目的建立HPLC法同时测定灯盏细辛注射液(灯盏细辛)中5-咖啡酰基奎宁酸、绿原酸、4-咖啡酰基奎宁酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酸酰奎宁酸、野黄芩苷、异绿原酸B、3,5-二咖啡酰基奎宁酸、灯盏花甲素、4,5-二咖啡酰基奎宁酸的含有量。方法该药物水提液的分析采用InertsilODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.4%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;柱温30℃;检测波长327 nm。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 0),平均加样回收率94.11%~100.64%,RSD 1.12%~2.77%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于灯盏细辛注射液的质量控制。     

HPLC法同时测定香丹注射液中9种成分

目的建立HPLC同时测定香丹注射液(丹参、降香)中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、香草酸、咖啡酸、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A的含有量。方法该药物的分析采用Agilent TC-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6μm,5μm);流动相0.2%甲酸水-甲醇,梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min;柱温30℃;检测波长260、280、322 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 3),平均加样回收率96.52%～103.14%,RSD 0.88%～2.48%。结论该方法简便准确,稳定可靠,可用于香丹注射液的质量控制。     

HPLC法同时测定两面针中5种生物碱

芸香科花椒属(Z anthoxy lum L.)植物含有多种类型生物碱,主要为苯并菲啶类、喹啉类和异喹啉类生物碱。具有多种特殊而显著的生理作用,主要有抑制血小板凝集、细胞毒活性、抑制DNA异构酶和选择性抑菌作用[1]。为了更好地研究生物碱在花椒属植物中的分布,建立一个有效的生物碱定