普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床分析

目的探讨普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的作用。方法选择50例中度哮喘患儿,随机分对治疗组(30例)和对照组(20例),对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上将普米克令舒1 mg和博力康尼2.5 mg溶于注射用水5 mL后雾化吸入,每天2次,疗程为10 d。结果治疗组总有效率(93.3%),显著高于对照组(70%),两组比较具有统计学意义。结论普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗支气管哮喘有良好疗效。     

普米克令舒与博力康尼水溶液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的观察普米克令舒与博力康尼水溶液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法对139例哮喘儿童急性发作,但不合并心衰与呼衰的患儿应用普米克令舒与博力康尼水溶液联合吸入治疗,对有明显感染的加服或静点抗生素或抗病毒药物,连续吸入治疗了3~5 d,进行疗效观察。结果3 d显效率为64.12%,5 d显效率为92.81%。结论对于儿童哮喘急性发作不合并心衰与呼衰者,联合雾化吸入普米克令舒与博力康尼水溶液可以替代全身应用激素。     

普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效观察

资料与方法病例均选自我院2004年3月～2006年1月的住院病人,诊断标准参照《支气管哮喘指南》[2]诊断与分级标准。入选78例随机分为两组.治疗组:36例,男17例、女19例:年龄18～70岁;其中中度20例、重度16例。对照组36例,男20例、女16例;年龄18～66岁;其中中度25例、重度11例。两组经统计学处理年龄、性别、病情、病程等无显著差异,具可比性。治疗方法:采用临床实验方法,两组的基础治疗:抗炎、解痉,平喘祛痰,纠正酸碱平衡、重者静脉用激素等。用药为氨茶碱、沐舒坦、甲基强的松龙、抗炎药静脉滴注,同时吸氧。治疗组加用普米克令舒和博利康尼雾…     

普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :观察普米克令舒雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的效果。方法 :采用随机分组 ,治疗组采用普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗 ,对照组采用静滴琥珀酸氢化可的松加雾化吸入万托林治疗 ,观察两组治疗后 1h症状体征改善情况及症状体征平均消失天数。结果 :两组治疗后 1h症状体征改善分数比较有显著性差异 ,治疗组明显优于对照组 (P <0 .0 5 )。两组症状体征平均消失天数比较亦有显著性差异 ,治疗组较对照组病程明显缩短 (P <0 .0 5 )。结论 :普米克令舒联合支气管扩张剂雾化吸入治疗 ,能迅速有效控制儿童哮喘急性发作的症状 ,并可明显缩短病程     

普米克令舒与可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

支气管哮喘是儿科常见的呼吸道疾病。我国儿童哮喘患病率为 0 .5 %～ 3 .3 3 % ( 1 ) 。近年来 ,儿童哮喘发病率及病死率有上升趋势。为达到有效平喘效果 ,缩短病程 ,笔者在苏州儿童医院进修期间应用普米克令舒加可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作 ,取得了一定的疗效。现报道如下。1 临床资料病例均为 2 0 0 3年 1 0月～ 2 0 0 4年 3月间苏州儿童医院住院患儿 1 3 5例 ,均符合 1 998年全国儿科哮喘协作组制定的儿童哮喘诊断标准( 2 ) 。随机分为治疗组和对照组。治疗组 67例 ,男 47例 ,女 2 0例 ,年龄 3～ 7岁 40例 ,7～ 1 3岁 1 8例 ,…     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗幼儿哮喘疗效观察

目的 观察普米克令舒、万托林压缩雾化吸入在治疗幼儿哮喘的疗效.方法 将130例幼儿哮喘患者随机分为治疗组和对照组进行临床观察,常规平喘、止咳、化痰、抗感染基础上加上普米克令舒、万托林压缩雾化吸入为治疗组;对照组只作常规平喘、止咳、化痰、抗感染.结果 治疗组和对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 通过普米克令舒联合万托林雾化吸入有助于幼儿哮喘的治疗.     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:总结分析普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将72例支气管哮喘急性发作患者,随机分为两组,在常规综合治疗的同时,治疗组41例给予普米克令舒与万托林联合加压雾化吸入。治疗7天后评定疗效,比较两组治疗效果。结果:两组疗效比较差异有统计学意义。结论:两药联合经空气压缩泵雾化成颗粒,面罩吸入,有利于大量药物沉积于肺部,具有起效快、减少或避免药物的全身副作用等特点,减轻了患者精神和经济双重负担,值得推广应用。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的效果观察

目的：观察普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗哮喘急性发作患儿的临床疗效。方法选取哮喘急性发作患儿60例,随机均分为2组(n=30),对照组仅采用对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上加用普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗。观察2组患儿临床疗效、临床症状体征消失时间及住院时间。结果观察组总有效率(90.0%)显著高于对照组(76.7%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽、呼吸困难、喘息及肺部哮鸣音等临床症状体征消失时间和住院时间较对照组均显著缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普米克令舒联合万托林吸入治疗哮喘急性发作患儿疗效显著,可迅速改善临床症状和体征,值得临床广泛应用。     

博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗急性哮喘发作的疗效观察

目的为了观察博利康尼雾化液及普米克令舒联合雾化吸入治疗儿童急性哮喘发作的疗效.方法选取我院2001年1月～2002年12月住院患者共73例为治疗组;1998年1月～1999年12月住院患者共78例为对照组,均为符合临床诊断喘息性支气管炎及支气管哮喘的患者.年龄最小为3个月,最大为12岁.根据临床表现分为,治疗组轻度43例,治疗组中度30例;对照组轻度44例,对照组中度34例.治疗组入院后给予博利康尼雾化液加普米克令舒,以6 L/min氧气为动力,联合雾化吸入.对照组入院后给予传统疗法即β2受体兴奋剂口服或氨茶碱口服或静脉滴注.两组均根据病情给予肾上腺皮质激素口服或静脉滴注治疗.每12 h一次评定疗效,分为有效缓解时间及完全缓解时间.结果治疗组轻度有效缓解时间及完全缓解时间均缩短,有显著性差异(P＜0.05);治疗组中度完全缓解时间缩短,有显著性差异(P＜0.05);治疗组中度,有效缓解时间缩短,但差异无显著性(P＞0.05).结论可以将博利康尼雾化液加普米克令舒联合雾化吸入,作为缓解儿童急性哮喘发作的一线药物,起效快,使用方便,缓解时间缩短,副作用小,尤利于婴幼儿使用.     

普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的 观察普米克令舒混悬液雾化吸入治疗要幼儿哮喘的临床疗效.方法 选择132例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组70例,加用普米克令舒混悬液通过空气压缩泵雾化吸入治疗;对照组62例,不用普米克令舒混悬液雾化吸入治疗.余治疗措施两组均相同.结果 治疗组有效68例,总有效率97.14%;对照组有效46例,总有效率74.19%.两组比较有显著差异(P＜0.01).结论 普米克令舒混悬液雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著,副作用小,值得临床推广使用.     

普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘观察

目的：观察普米克令舒博利康尼雾化液联合吸入治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法：选择78例婴幼儿哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组40例，加用普米克令舒博利康尼雾化液通过空气压缩泵雾化吸入治疗；对照组38例，不用普米克令舒博利康尼雾化液雾化吸入治疗；余治疗措施两组均相同。结果：治疗组总有效率90％，对照组总有效率71％，两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：普米克令舒博利康尼雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿哮喘疗效显著，不良反应小，值得推广。     

地塞米松与普米克令舒雾化吸入治疗哮喘疗效观察

在相同的治疗方式如吸氧、平喘、化痰等条件下观察疗效,应用地塞米松雾化的患者,哮喘症状缓解速度慢,应用普米克令舒雾化的患者,哮喘症状缓解速度快,持续性好。通过地塞米松和普米克令舒雾化吸入效果对比,普米克令舒既能快速控制哮喘发作,又能减小副作用,在临床上治疗效果被医生和患者认可,可以有效控制哮喘发作,提高患者生活质量。     

普米克令舒雾化吸入治疗急性喉炎疗效观察

目的 探讨普米克令舒雾化吸入治疗急性喉炎的疗效.方法 将75例喉炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗.观察组加用雾化吸入,对照组采用地塞米松雾化给药,对治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果 普米克令舒治疗组在缓解临床症状、体征方面优于地塞米松治疗组,经Wilcoxon秩和检验差异有统计学意义(P ＜0.01＝.结论 普米克令舒在治疗急性喉炎时直接作用于发病部位,局部浓度高,起效迅速,疗效佳,不良反应少,疗效优于地塞米松,值得临床推广应用.     

雾化吸入博利康尼及普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效

目的探讨普米克令舒和博利康尼联合吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法将78例哮喘发作患儿随机分为对照组38例和治疗组40例。对照组静脉滴注地塞米松、氨茶碱,治疗组氧气驱动雾化吸入博利康尼、普米克令舒治疗。两组其它综合治疗方法相同,观察比较两组的疗效和不良反应。结果治疗组治疗后症状缓解时间比对照组短（P〈0.05）,总有效率（92.5%）比对照组（73.7%）高（χ^2=9.45,P〈0.01）,肺功能改善明显增加（P〈0.01）。结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒及博利康尼治疗儿童哮喘急性发作疗效好,起效快、方便、安全。     

观察普米克令舒氧驱雾化吸入治疗对于哮喘急性发作的治疗效果

目的:探析哮喘急性发作利用普米克令舒氧驱雾化吸入治疗的临床效果.方法:选择2015年6月-2017年6月本院哮喘急性发作患者80例,依据随机原则将全部患者平均分成对照组40例,仅接受常规对症治疗,观察组40例,接受普米克令舒氧驱雾化吸入治疗,比较两组效果.结果:观察组治疗总有效率为95％,对照组77.5％;观察组临床症状改善时间、治疗后肺功能均优于对照组.结论:普米克令舒氧驱雾化吸入治疗哮喘急性发作患者效果明显,值得广泛应用.     

万托林与普米克令舒联合雾化吸入治疗哮喘效果评价

目的探讨万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法将该院60例支气管哮喘患者分为实验组32例和对照组28例,均在基础治疗的基础上,实验组采用万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入治疗,对照组采用常规超声雾化吸入。结果经过5d的上述治疗,实验组的总有效率可达96.7%;而对照组的总有效率达81.1%。两组疗效比较,实验组优于对照组。结论万托林与普米克令舒联合氧气雾化吸入在治疗哮喘急性发作同时具有雾化及给药的优点,在缩短病程及改善患者的症状方面明显优于其它雾化吸入疗法,值得推广。     

普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效观察

目的：观察普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效。方法：使用普米克令舒对56例有喘息症状的支气管肺炎（排除支气管哮喘），同时设立对照组对68例有喘息症状的支气管肺炎进行观察。结果：观察组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：普米克令舒能有效缓解喘息症状，缩短病程，提高治愈率，可作为佐治婴幼儿喘息的主要药物。     

普米克令舒雾化吸入佐治重度哮喘的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化佐治重度哮喘的临床效果。方法将64例重度哮喘患者随机分为对照组32例,治疗组32例。对照组采用常规治疗加博利康尼雾化吸入,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒和博利康尼雾化吸入。观察2组治疗前后症状、体征的改善以及肺功能FEV1.0（第一秒用力呼气量）的变化。结果治疗组总有效率为93.7%,对照组总有效率为84.4%,而FEV1.0在治疗后明显增高,治疗组增高程度大于对照组。结论普米克令舒雾化吸入辅佐治疗重度哮喘效果明显优于未用普米克令舒雾化吸入的对照组。     

普米克令舒联合万托林雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效研究

目的 探讨普米克令舒联合万托林雾化在小儿支气管哮喘急性发作治疗中的效果。方法对该院2010年4月-2012年4月收治的采用普米克令舒联合万托林雾化治疗的157例支气管哮喘急性发作患儿进行分析,并随机抽取同期收治的采用万托林雾化治疗的151例为对照组。结果观察组总有效率明显优于对照组（P〈O．05）;症状改善方面,两组治疗后较治疗前均有明显改善（P〈0．05）;治疗后在咳嗽缓解时间比较中,两组差异无统计学意义（P〉0．05）,在呼吸困难、喘息、肺部哮呜音缓解时间及住院天数比较中观察组明显优于对照组（P〈0.01）;肺功能改善方面,治疗后观察组Fvc、FEV1、PEF、FEVI／FVC提高优于对照组（P〈0．01）。结论普米克令舒联合万托林雾化吸入是治疗小儿支气管哮喘急性发作的有效方法．值得在临床使用。     

普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法确诊70例患儿随机分为两组,两组患儿均采用相同的综合性治疗及一般对症处理。观察组用普米克令舒雾化吸入,对照组加用地塞米松静脉滴注,对治疗后症状、体征改善情况进行比较。结果观察纽在缓解声音嘶哑、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、缩短病程、解除喉梗阻,方法简单、安全,避免了全身使用激素的不良反应,适合门诊和急诊患者使用。