超声诊断新生儿先天性胃肠道畸形13例

新生儿胃肠道畸形常见的有新生儿先天性肥厚性幽门梗阻、先天性肠旋转不良、肠重复畸形、膈疝等,是新生儿期引起肠梗阻较为常见的先天性消化道畸形。本文对经超声诊断并临床确诊为新生儿胃肠道畸形的13例患者进行回顾性总结,报告如下。     

超声诊断胎儿先天性前臂及手畸形3例

先天性胎儿畸形种类繁多，几乎所有系统均可受累，临床上以中枢神经系统畸形多见，而骨骼发育畸形特别是上肢前臂及手畸形较少见。笔者在工作中检出3例胎儿前臂及手畸形，现报道如下。     

探讨不同超声检查在先天性子宫畸形中的诊断价值

目的:探讨不同超声检查在先天性子宫畸形临床诊断中的应用价值,总结工作经验,为今后临床工作提供参考依据;方法:选取2009年6月至2011年6月间于我院诊断为先天性子宫畸形患者31例,所有患者均行二维及三维超声检查且影像学资料完整,所有患者最终均经宫腔镜、腹腔镜、手术病理确诊;结果:二维超声检查共诊断双子宫5例,纵膈子宫...     

87例新生儿先天性畸形配比研究

以1:1配比研究方法,对银川地区在医院分娩的87例新生儿先天性畸形进行了病例对照研究。结果表明本地区在医院分娩新生儿先天性畸形发生的主要危险因素有妊娠早期不良精神刺激、妊娠早期剧烈呕吐、产妇性格中精神质P、神经质N量表积分高、产妇文化程度低、妊娠期接触其它有害因素以及新生儿父亲吸烟等,提示了先天性畸形的重点预防人群。     

单脐动脉合并胎儿先天性结构畸形的产前超声诊断及分析

目的:评价产前超声诊断单脐动脉及合并胎儿先天性结构畸形的应用价值。方法:回顾性分析接受产前筛查的142例单脐动脉及72例单脐动脉合并胎儿先天性结构畸形的超声特点,分析单脐动脉合并畸形类型及胎儿结局。结果:142例单脐动脉中合并胎儿先天性结构畸形72例,发生率为50.70%(72/142);单脐动脉合并多发畸形较单发畸形多见,其中伴发1种畸形26例占36.11%(26/72);合并2种及2种以上畸形46例占63.89%(46/72);合并畸形中居前三位的分别为心血管系统、泌尿系统、中枢神经系统。结论:产前超声检查可较为准确、及时的发现单脐动脉,并能进一步检查胎儿有无合并先天性结构畸形,从而有效指导临床产科处理,有利于优生优育。     

经阴道维四超声诊断子宫先天性畸形

目的探讨经阴道四维超声在诊断子宫先天性畸形中的临床应用价值。方法运用经阴道二维超声和四维超声技术对143例先天性子宫畸形进行检查诊断,并与宫腔镜、腹腔镜联合检查结果相对照。结果弓形子宫、单角子宫、残角子宫4D-TVS诊断符合率明显提高,且差异有统计学意义(P0.05),不完全性纵隔子宫、完全性纵隔子宫诊断符合率提高,但差异无统计学意义(P0.05)。结论经阴道四维超声技术是诊断子宫先天性畸形的简便可靠的方法 。     

罕见先天性畸形六例

先天性畸形是指胎儿在外形或体内有识别的结构异常或功能缺陷。现将我院近年来所见六例先天性畸形分别介绍如下。     

先天性子宫畸形患病率的研究进展

先天性子宫畸形为女性生殖系统常见畸形类型,可导致一系列妇产科并发症。很多先天性子宫畸形患者无临床表现,确诊需多种诊断方法相结合,因此易被漏诊,难以确定其真正的患病率。此外,先天性子宫畸形的患病率可因研究人群、诊断方法、畸形类型等不同而出现较大差异。早期的研究由于诊断技术落后、先天性子宫畸形分类标准不统一等原因,具有较大局限性。本文综合分析了近年来关于先天性子宫畸形患病率的最新研究成果,有助于临床医生提高对该病的认识,进一步增强诊疗水平。     

先天性阴茎畸形误诊误治(附9例报告)

我院自 1992～ 1998年共收治各种阴茎先天性畸形 ,误诊为“包茎”或“包皮过长” ,已行包皮环切术患者9例。术后解剖异常不同程度加重而收入院再次行矫形手术。现将其误诊误治的原因及补救措施进行分析和探讨。1　资料和方法1·1　临床资料　本组 9例中年龄 3～ 11岁 ,均于出生后发现阴茎、包皮异常 ,在外院误诊为“包茎”或“包皮过长”而施行包皮环切术。术后解剖异常依旧 ,而到我院门诊就医。经检查确诊为隐匿型阴茎 5例 ,尿道下裂 2例 (其中阴茎型及阴茎阴囊型各 1例 ) ,单纯阴茎下曲畸形 1例 ,阴茎扭转 1例。本组病例手术医疗机构分别…     

先天性食管重复畸形1例报道

消化道重复畸形是一种较少见的发育畸形,可发生在消化道的任何部位。先天性食管重复畸形更为少见,现将所见病例并结合文献报告如下。     

小儿先天性消化道畸形70例临床分析

目的提高儿科先天性消化道畸形的诊断水平.方法对10年间收治的小儿先天性消化道畸形70例进行临床资料回顾性分析.结果70例中肛门直肠畸形最多见,24例,占34.3%,其中肛门闭锁7例(占29.1%),肛门闭锁伴瘘口11例(占45.9%),肛门狭窄6例(占25%),其次为先天性巨结肠、小肠闭锁或狭窄、肠旋转不良、膈疝.男婴占68.6%.临床表现以粪便排出异常最多,占47.1%,其次为腹胀,占45.7%,呕吐,占35.7%.结论此类疾病在儿科较常见,应引起儿科医生的重视,掌握这类疾病的临床特点,有助于早期诊治.     

先天性小耳畸形的研究进展

先天性小耳畸形是指源于胚胎期第一、二鳃弓、第一咽囊、第一鳃裂和颞骨原的颅骨结构发育不良而表现出的一组先天性畸形,其特征性的表现是：耳廓发育不良,并常伴有外耳道闭锁,中耳及颌面部畸形。该病可以单独发生,也可以作为综合征序列症状的重要表现。人们对先天性小耳畸形进行了多方面的研究,现将有关进展综述如下。     

先天性愚型伴消化道、尿道畸形、先天性心脏病2例报告

1病例资料 例1:患儿,男,3天,第一胎第一产,足月顺产,新法接生,生后1分钟Apgar评分7分,心跳、呼吸正常,刺激后不哭。体重2400g。自出生后患儿未哭过,对刺激反应迟钝。已喂奶,吸吮无力,吃奶后即呕吐,呕吐物为奶汁,未排胎粪及尿。其母孕期健康,未接触过放射性物质,未追及家族遗传病史。查体:特殊面容,眼距宽,鼻根低平,眼裂小。皮肤干燥,弹性差。心肺(-)。腹膨胀,未触及包块,肛门外观正常。尿道口尿锁。四肢肌张力低,拥抱反射及觅食反射未引出。辅助检查:直肠指检后     

提高基层医院先天性胎儿畸形的筛选——先天性胎儿畸形17例临床分析

目的提高基层医院对胎儿先天性畸形的重视程度。方法总结分析2006年以来入我院诊治的胎儿先天性畸形孕妇的临床资料。结果根据孕妇情况进行了诊治。结论早检查，早发现，及时诊治。     

新生儿先天性畸形248例相关因素分析

[目的]探讨新生儿先天性畸形发生与孕夫妇、新生儿之间的相关因素。[方法]搜集整理我院1997—2006年的248例先天性畸形新生儿资料,按1∶1病例-对照比例,进行对照研究和统计分析。[结果]我院该时期先天性畸形儿的发生率为11.5‰(248/21548),先天性心脏病、运动系统肢体畸形、颅面部畸形居畸形类型的前三位。孕妇年龄、产检次数均影响新生儿先天性畸形的发生(P<0.05)。[结论]我院新生儿先天性畸形的发生率及种类基本符合我国现状。先天性畸形的发生与孕妇年龄大、产检次数少等因素有关。加强产前保健,适龄生育等干预措施可减少先天性畸形儿的出生。     

先天性脑穿通畸形的CT诊断

目的 探讨先天性脑穿通畸形的病因、病理及CT诊断。方法 本文对6例先天性脑穿通畸形患者的临床与CT资料进行回顾性分析。结果 6例CT表现为典型脑内囊肿性病变,CT值与脑脊液相似,并与脑室或/和蛛网膜下腔相通。结论 CT扫描直接全面地显示先天性脑穿通畸形的表现,对本病的诊断具有很大价值。     

三维超声对胎儿先天性畸形的诊断价值

产前诊断胎儿畸形对提高围产医学优生优育工作有重要意义，随着超声检查技术的提高，产前超声检查对胎儿观察的项目更详细，三维超声能对胎儿进行更细致的观察，使诊断更为直观准确，便于孕妇及家属接受，为临床医师提供更客观、可靠的依据。     

胎儿先天性肺囊腺瘤畸形的超声诊断分析

目的 探讨产前超声对胎儿先天性肺囊腺瘤畸形的诊断价值及临床意义.方法回顾分析笔者所在医院17例产前诊断为胎儿先天性肺囊腺瘤畸形的临床资料,并进行产后追踪随访,总结其产前超声声像图表现特征,并与病检、随访结果相对照.结果产前超声共诊断胎儿先天性肺囊腺瘤畸形17例,病灶均为单侧,其中左侧15例,右侧2例.Ⅰ型5例,Ⅱ型9例,Ⅲ型3例;病灶直径大小1.6～4.7 cm,平均2.9 cm.2例伴有同侧胸腔少量积液,1例伴有胎儿水肿;1例伴有先天心脏病（法洛四联症）.结论产前超声检查对诊断胎儿先天性肺囊腺瘤畸形有十分重要的意义.