临床常用血液流变学指标的含义与评价（一）

临床常用血液流变学指标的含义与评价（一）文／翁维良１什么叫血液流变学？血液流变学是专门研究血液流动与变形规律的一门新的医学分学科。它研究的内容包括人体血液循环、微循环，血液的流量、流速及流态，血液的流动性及凝固性，血液的有形成分及心脏、血管变形性和弹...     

血液流变学临床检测红细胞聚集性指标的规范化

研究血液流变学临床检测报告单中红细胞聚集性指标的规范化问题.对血沉法和粘度法定义的红细胞聚集性的各种指标进行对比分析,提出设计临床血液流变学指标检测报告单的原则和指标的设定应坚持唯一性原则,即一种流变性只设定一个指标.     

70例大学生血液流变学指标检测与分析

作者利用中国科学院传感技术公司生产的“血液流变学测试仪（其中血液粘度计为旋转同轴圆筒式）”．对７０名大学生的血液流变学指标进行了测试，并对其进行了比较分析。结果表明：红细胞压积、血沉这两项指标男女有显著性差异（Ｐ＜０．０１）；全血还原粘度等其它指标男女有差异，但无显著性（Ｐ＞０．０５）。     

老年人心血管疾病患者血液流变学指标检测结果分析

本 文对 12 3例 6 0岁以上经临床确诊的心血管疾病患者进行了血液流变学检测 ,现将结果报告如下 :1　资料与方法1.1　检测对象冠心病 2 5例 ,其中男 15例、女 10例 ,年龄 6 1～ 76岁 ,均龄 6 9岁。动脉硬化 38例 ,其中男 13例、女 2 5例 ,年龄6 0～ 72 ,均龄 70岁。高血压病 6 0例 ,其中男 30例、女 30例 ,年龄 6 3～ 74岁 ,均龄 6 8岁。健康老年人对照组 6 0例 ,其中男 30例、女 30例 ,年龄 6 9～ 72岁 ,均龄 6 6岁。1.2　方法检查前一天 ,病人禁食高脂肪、高蛋白类食物。清晨空腹采血 ,肝素抗凝 ,浓度为 10～ 2 0ＩＵ/ｍｌ。在 2 5℃± 0 …     

脑出血后血液流变学指标变化分析

脑 出血是危害人类健康的常见病 ,因有发病率、死亡率、致残率三高特征 ,我院从 1996年 8月至 1999年 12月对经过脑ＣＴ扫描证实有脑出血患者 10 4例均经血液流变检测。现报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料10 4例脑出血患者按性别分组 ,男性 6 4例、女性 4 0例 ,年龄 4 3～ 81岁 ,平均年龄 6 1岁。正常组 6 0例 ,男性 32例、女性 2 8例 ,年龄 4 5～ 72岁 ,平均年龄 6 5岁。入选 10 4例患者均为住院病人 ,符合脑出血临床诊断标准 ,经脑ＣＴ扫描确诊后 ,均在 2 4ｈ内于治疗前即刻抽取血做血流变学测定。1.2　诊断依据脑血出的临床症状主要…     

脑梗塞患者血液流变学和血脂指标测定

随着人们生活水平的提高和生活方式的改变，缺血性脑血管病已成为危及人类生命的第二大疾病。脑组织只有在血流正常灌注下才能维持正常的生理功能。脑血流正常灌注除了与脑血管组织、形态及生理功能有关外，血液流变学也起了很重要的作用。本文观测了50例脑梗塞患者血液流变学及血脂指标，并与健康者对照，研究脑梗塞患者血液流变性及血脂的变化。     

67例女性更年期综合征血液流变学指标的检测及其分析

目的通过实验观察探讨女性更年期综合征患者的血液流变学指标的变化情况.方法对67例女性更年期综合征患者及20例健康对照者分别测定血液流变学指标.结果更年期综合征患者的全血粘度、还原粘度、红细胞压积、血沉方程K值、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数与对照比较,均有显著差异(P<0.01)。结论本实验结果表明，女性更年期综合征患者的血液流变学各项指标的变化使体内血液循环存在明显障碍，因此，改善微循环状态具有重要意义。     

血液流变学检测标本采集及注意事项

血液流变学研究已成为临床医学及科研工作中不可缺少的重要 手段。其各项检测指标对高血压、动脉硬化、冠心病、心肌梗塞等病因、诊断、预防、治疗、监测都有重要的临床意义。为进一步为临床医学和科研工作提供可信的科学依据,我们把影响血液流变性的几个易被忽略而又深有影响的诸多因素提出来进行阐述,以引起注意。１采集前的注意事项１．１空腹采血及忌食脂餐 血液流变性的测试应在早晨空腹采血,使所测的检验数值不受饮食的影响。对于特殊病人,如中风、心肌梗塞等急症,可不考虑空腹采血这一条件,但需注明是餐后几小时采血。采血前１…     

276例健康成年人血液流变学主要指标测定

由 于地区和人群生活状况的改变 ,在获得新购仪器后需重新建立本实验室参考值。作者测定 2 76例健康成年人的肝素抗凝全血在高、中、低切变率下的血液粘度和血浆粘度 ,结果经统计学分析 ,报导如下。1　资料与方法1 .1　资料所有调查对象均来自长期居住在荆门市地区的各类人员。男 1 33例 ,女 1 4 3例 ,年龄为 2 0岁～ 68岁。其胸透、Ｂ超、心电图、内外科检查及各项化验结果均正常 ,实验前未服过任何药物。1 .2　方法采用普利生公司生产的ＢＬＹ Ｎ6Ｋ型血流变测定仪。采集受试者空腹静脉血 5ｍｌ,注入含肝素的试管内迅速混匀 ,室温保存 ,2…     

不同年龄健康女性血液流变学指标的比较分析

血液流变学检测对疾病的发生发展和预后判断、药物评价有重要意义,本文检测分析不同年龄女性的血液流变学指标,结果报道如下。     

临床微生物学检验生产实习教学改革初探

为提高临床微生物学检验生产实习教学质量,加强学生的动手能力和综合分析解决问题的能力,我们开展了医术仁心、生物安全、基本功培训、案例式教学、科研创新和微教学平台等教学改革,收到满意的教学效果.     

工作压力源量表在精神科医护人员中的应用

目的:了解医护人员工作压力源量表在精神科医护人员中的使用情况以及广西南宁市、柳州市精神科临床医护人员工作压力现状。方法:采用临床医护人员工作压力源量表对广西南宁柳州220名精神科医护人员进行问卷调查。结果:1量表的内部一致性系数及分半信度系数分别为0.913,0.854;因子分析显示量表可提取7个因子,分别为组织管理、职业兴趣、工作负荷、职业发展、人际关系、外部环境以及医患关系;2南宁市、柳州市精神科临床医护人员的工作压力总体水平偏高(81.5%的被试总分高于中位数),其中来自工作负荷(3.71±0.80)、外部环境(3.51±0.59)、组织管理(2.99±0.80)3个方面的压力最高;3不同级别医院精神科医护人员的压力总分以及组织管理、职业兴趣、工作负荷、医患关系4个维度的压力分有统计学差异(F=3.598~6.246,P=0.000~0.029);不同年龄组被试在工作压力总分、工作负荷、职业发展以及医患关系压力得分上有统计学差异(F=3.886~10.948,P=0.000~0.022);正式职工的压力总体水平以及组织管理、工作负荷、外部环境、医患关系维度上的压力要高于非正式职工(t=2.051~2.658,P=0.008~0.041)。结论:临床医护人员工作压力量表具有良好的信效度,可在国内相关人群中推广使用;临床医护人员工作压力较大,不同类型医护人员其压力感有差异,应开展有针对性的抗压教育。     

联合型瑞文测验中国儿童常模第三次修订

目的:对已沿用10年的联合型端文测验(CRT-C2)儿童常模再标准化,进行第三次修订(本文主要报告农村儿童数据)。方法:采用原CRT图册和测试规定,按2001全国人口调查数据,在6大行政区中选定17省为取样地区分配样本。以每一岁为一年龄组,设计每组样本量为240名(男女各半)。常模年龄范围改成城市为7-16岁;农村为7-14岁。结果:样本得分隨年龄增加而显著提高,年龄组间及城市与农村儿童原始得分的差异均非常显著,年龄组内性别无显著差异。农村儿童再测信度r=0.88;分半信度r=0.91;克龙巴赫系数Rtt=0.94。测验分数与学习成绩的相关,语文r=0.35;数学r=0.40。结论:根据各年龄组的原始得分最终换算出二个智商常模表:城市(CRT-CC3)和农村(CRT-RC3)。     

Clinical Applications of Next‐Generation Sequencing: The 2013 Human Genome Variation Society Scientific Meeting

Next‐generation sequencing (NGS) has significantly contributed to the transformation of genomic research by providing access to the genome for analysis, by significantly decreasing the sequencing costs and increasing the throughput. The next goal is to exploit this powerful technology in the clinic, namely for diagnostics and therapeutics. The 2013 annual meeting of the Human Genome Variation Society, held in Paris, France, provided a forum to discuss possible clinical applications of NGS, the potential of some of the current NGS systems to transition to the clinic, the identification of causative mutations for rare genetic disorders through whole‐genome or targeted genome resequencing, the application of NGS for family genomics, and NGS data analysis tools.     

征兵用连续加法测验的研制

目的:创建征兵用连续加法测验。方法:自编计算机化连续加法测验,使用该测验对全国24019名应征青年及1900名新兵进行了测量,3个月新兵营训练结束时由228上级对1900名士兵的智力相关工作绩效情况进行了调查,通过对上述数据的分析确定测验方法及划界分数,并进行了信、效度检验。结果:该测验的划界分数为120秒内正确完成26题,同时正确率应大于30%,重测信度0.78,总预测符合率为94.7%。结论:连续加法测验可以作为士兵基本资格测验。     

153例经直肠前列腺穿刺活检病例临床病理及免疫组化分析

目的:对经直肠前列腺穿刺活检病例的临床资料、病理形态学及免疫组化进行分析,以提高对前列腺癌的临床及病理诊断准确率.方法:回顾性分析我院2006年1月~2011年6月间153例行前列腺穿刺活检病人的临床及病理资料,研究其血清PSA、病理形态学特点,并将其中确诊为前列腺癌患者50例与良性前列腺病变患者103例进行对比分析....     

单片机生理周期检测仪设计

本文简要介绍根据女性基础体温变化规律设计的单片机人体生理周期检测仪,并给出了逻辑框图及程序流程图.     

The Clinical Genome and Ancestry Report: An interactive web application for prioritizing clinically implicated variants from genome sequencing data with ancestry composition

Genome sequencing is positioned as a routine clinical work‐up for diverse clinical conditions. A commonly used approach to highlight candidate variants with potential clinical implication is to search over locus‐ and gene‐centric knowledge databases. Most web‐based applications allow a federated query across diverse databases for a single variant; however, sifting through a large number of genomic variants with combination of filtering criteria is a substantial challenge. Here we describe the Clinical Genome and Ancestry Report (CGAR), an interactive web application developed to follow clinical interpretation workflows by organizing variants into seven categories: (1) reported disease‐associated variants, (2) rare‐ and high‐impact variants in putative disease‐associated genes, (3) secondary findings that the American College of Medical Genetics and Genomics recommends reporting back to patients, (4) actionable pharmacogenomic variants, (5) focused reports for candidate genes, (6) de novo variant candidates for trio analysis, and (7) germline and somatic variants implicated in cancer risk, diagnosis, treatment and prognosis. For each variant, a comprehensive list of external links to variant‐centric and phenotype databases are provided. Furthermore, genotype‐derived ancestral composition is used to highlight allele frequencies from a matched population since some disease‐associated variants show a wide variation between populations. CGAR is an open‐source software and is available at https://tom.tch.harvard.edu/apps/cgar/ .     

中学生学业能力倾向测验的初步编制

目的：编制一个适用于中学生的学业能力倾向测验。方法：采用理论与工作分析相结合的编制策略而成的中学生学业能力倾向测验包括A、B两个复本，均由三个分量表含七个分测验组成，分别测量语文．数理及图形等能力。研究样本由河北省石家庄市1424名中学生组成，并对其中468人分别进行信效度检验。结果：①各分测验原始分基本随年级升高而增长；②各分测验难度在0．46～0．54。鉴别指数在0.38～0．52；③各分量表及总分的重测相关系数在0．68～0．92，α系数在0．64～0．89．G系数在0．64～0．92；④探索性因素分析表明各分测验对基本能力因子均有中度以上的负荷，抽取的三个因子解释了总方差的72．18％(A式)和73．53％(B式)；⑤测验分数与长一鞍团体智力测验、与教师评价均呈显著正相关。测验分数在不同年级之间存在显著差异。学习成绩的回归分析可见，测验分数与考试成绩显著正相关，语文及数理分量表进入考试总成绩的回归方程。结论：中学生学业能力倾向测验的条目质量及信效度符合心理测量学的基本要求。