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RP—HPLC测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)的色谱柱;以0.05mol/L的磷酸二氢铵水溶液(H3PO4调pH2.5)-甲醇-乙腈-高氯酸钠(90:2:8:0.65)为流动相;流速:1ml/min;检测波长:220nm;柱温为30℃。结果苦参碱在0.126~1.26μg/ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系(r=0.9994,n=6),氧化苦参碱在2.9215~29.215μg/ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系(r=0.9997,n=6)。平均回收率分别是99.2%(RSD=2.2%)、99.4%(RSD=0.9%)。结论HPLC法测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量简便、准确、可靠,可用于痢必灵片的质量控制。 相似文献
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目的:建立妇宁阴道泡腾片中苦参碱和氧化苦参碱的总量测定方法。方法:色谱柱:Agilent氨基柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(85:7.5:7.5),流速:1.0ml·min^-1,检测波长:220nm,柱温:30℃,外标法测定。结果:苦参碱、氧化苦参碱与其他杂质之间能够达到很好分离;苦参碱在19.68~157.40μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);氧化苦参碱在25.25—202.00μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999);苦参碱的加样回收率为99.10%,RSD为1.11%;氧化苦参碱加样回收率为99.01%,RSD为1.54%。结论:该法能够同时准确测定两组分的总量,而且简便、准确、快速,可用于批次样品的含量测定及质量控制。 相似文献
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HPLC法测定防参止痒颗粒中苦参碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:HPLC法测定防参止痒颗粒中苦参碱的含量。方法:色谱柱:DiomondC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈一无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10);流速:1.0ml·min-1;检测波长:220nm。结果:苦参碱在0.05μg-1.98μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为100.39%,RSD=O.81%(n=6)。结论:方法简便,精密度好,准确可靠。 相似文献
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高效液相色谱法测定当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用Phenemonex C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.1%三氟醋酸溶液(5:95),流速:1.0mL·min^-1,检测波长:208nm,柱温:35℃。结果苦参碱和氧化苦参碱线性范围分别为0.0512~0.3584μg(r=0.9990)和0.1924~1.3468μg(r=0.9999);平均回收率分别为98.73%,100.14%(n=6)。结论该方法操作简单,重现性好,检测灵敏度、准确度高,且样品分离效果好。适用于当归苦参丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定。 相似文献
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目的:建立消炎止痢灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:ODS C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(3:97,用磷酸调pH至3.0),流速:1.0mL/min,柱温:40℃,检测波长:220nm,进样量:10μL。结果:苦参碱和氧化苦参碱分别在0.04052~0.40520 g/L和0.01976—0.19760g/L浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率分别为102.12%(RSD=0.6%)和102.14%(RSD=0.5%)。结论:此法准确、快速、精密度好,可用于该产品的质量控制。 相似文献
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建77THPLC.ELSD法测定苦参素胶囊中氧化苦参碱的含量。采用C18色谱柱,以乙腈-水(含0.5%三乙胺,用乙酸调至pH5.5)(10:90)为流动相,流速1.0ml/min。氧化苦参碱在15.6-500μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),检测限为3.9μg/ml,平均回收率为100.3%,RSD为0.5%。 相似文献
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目的:建立艾滋病口腔含漱液中有效成分苦参碱与氧化苦参碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Agilent ZORBAX NH2(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(82∶9∶9),流速:1.0 ml·min-1,检测波长:222 nm,柱温:30℃,进样量:10μl.结果:苦参碱在6.6 ~41.3μg·ml-1(r=0.999 6)、氧化苦参碱在8.2~51.2 μg·ml-1(r=0.999 6)的浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.96%、99.70%,RSD分别为1.46%,1.29%(n=6).结论:本方法操作简便、重复性好,可以更有效地控制制剂的质量. 相似文献
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目的建立同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。方法用三氯甲烷超声提取,通过中性氧化铝柱,依次以三氯甲烷、三氯甲烷-甲醇洗脱。色谱柱以氨基键舍硅胶为填充剂(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80:10:10),流速为1.0mL/min,检测波长205nm,柱温30℃。结果苦参碱进样量在0.1021—4.082μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999),氧化苦参碱进样量在0.1943—3.886μg范围内与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率均在99%以上。结论方法准确、灵敏度高、重现性好,能同时测定山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的含量,可作为山豆根药材质量控制的含量检测方法。 相似文献