复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法：治疗组38例,采用复方甘草酸苷注射液40mL静滴,每日1次,同时每日1次口服氯雷他定10mg;对照组36例单纯每日1次口服氯雷他定10mg。两组均疗程2周。结果：治疗组有效率86．8％,对照组有效率61．1％,两组有效率差异有统计学意义（χ^2=5．2,P〈0．05）。结论：复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹安全、疗效好。     

复方甘草酸苷联合葡萄糖酸钙治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察复方甘草酸苷(美能)治疗慢性荨麻疹疗效。方法40例慢性荨麻疹随机分两组,治疗组20例,美能40 mL联合葡萄糖酸钙20 mL静滴,1次/d;对照组20例,单用葡萄糖酸钙20 mL静滴,1次/d,两组均连用10天。结果停药1周治疗组有效率80%,对照组有效率50%,两者差异有显著性(P<0.05)。结论美能联合葡萄糖酸钙治疗慢性荨麻疹疗效满意。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的探讨咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法 143例患者随机分为三组。治疗组53例,口服复方甘草酸苷胶囊50mg3次/d,同时每晚口服咪唑斯汀缓释片10mg,1次/d;对照Ⅰ组47例单用咪唑斯汀缓释片;对照Ⅱ组43例单用复方甘草酸苷胶囊。两对照组用药方法均同治疗组,三组均连续治疗4周判效。结果治疗组有效率96.23%,对照Ⅰ组为59.57%,对照Ⅱ组为48.84%。治疗组有效率与两对照组比较差异均有显著性(P均0.01),两对照组有效率差异无显著性(P0.05)。三组均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效好、安全性高。     

富马酸氯马斯汀联合复方甘草酸苷卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察富马酸氯马斯汀联合复方甘草酸苷和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法 120例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,对照组60例口服富马酸氯马斯汀片1.34mg,2次/d,复方甘草酸苷片50mg,3次/d;治疗组60例在对照组基础上加用卡介菌多糖核酸注射液1mL,隔日1次肌注,两组疗程均为4周。观察两组的疗效及不良反应,停药4周后随访观察复发情况。结果两组有效率（86.67%和61.67%）和复发率（9.52%和45.00%）比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论富马酸氯马斯汀联合复方甘草酸苷和卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好、复发率低。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹65例临床观察

目的探讨复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法治疗组65例口服复方甘草酸苷片剂75mg,3次/d,连服4周,同时口服地氯雷他定片5mg,1次/d,连服4周;对照组63例仅口服地氯雷他定片,用法同治疗组。结果治疗组有效率为78.46%,对照组为55.56%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效显著。     

复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病分析

评价复方甘草酸苷注射液联合阿维A胶囊治疗红皮病性银屑病的近、远期疗效、起效时间及其安全性。方法将入选的53例红皮病性银屑病患者按就诊顺序随机分为两组,治疗组28例,复方甘草酸苷注射液80mL静滴,1次/d,同时口服阿维A胶囊,起始剂量0.5mg/(kg·d),至10～30mg/d维持,对照组25例,单用阿维A胶囊,用法、疗程同治疗组。两组均连用8周。对两组近、远期疗效、起效时间及预后进行比较。结果治疗组有效率为82.14%,对照组为44.00%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组平均起效时间(6.5±3.5)较对照组(10.5±4.5)明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05);1年内治疗组复发率为27.27%,对照组为66.67%,2年内治疗组复发率为63.64%,对照组为100.00%,差异均有显著性意义(P均<0.05)。结论复方甘草酸苷联合阿维A治疗红皮病性银屑病的疗效、起效时间及预后均明显优于单用阿维A胶囊组。     

复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 90例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,各45例。治疗组口服依巴斯汀片10mg,1次/d,同时口服复方甘草酸苷,第1～4周递减疗法依次为50mg3次/d,50mg2次/d,25mg3次/d,25mg2次/d,第5～6周25mg1次/d。对照组口服依巴斯汀片10mg,1次/d,复方甘草酸苷50mg,3次/d。均连用6周后计算疗效指数并判定疗效。结果两组有效率(88.10%,68.29%)和复发率(16.22%,46.43%)比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷递减疗法联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率较低。     

复方甘草酸苷联合依匹斯汀、酮替芬治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合依匹斯汀、酮替芬治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将符合标准的102例患者随机分成治疗组(52例)和对照组(50例),两组同时口服依匹斯汀10mg,1次/d;酮替芬1mg,2次/d。治疗组联合口服复方甘草酸苷75mg,3次/d。疗程均为3周。结果治疗组有效率(94.23%)高于对照组(80%)。治疗组复发率(13.46%)低于对照组(36%)。结论复方甘草酸苷联合依匹斯汀、酮替芬治疗慢性荨麻疹有效率高,复发率低,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的　观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法　治疗组口服复方甘草酸苷片剂75mg, 3次/d,盐酸西替利嗪片10mg, 1次/d,均连服4周;对照组口服盐酸西替利嗪片10mg, 1次/d,连服4周。结果　两组有效率比较差异有显著性(P<0. 05)。结论　复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率明显高于单纯口服盐酸西替利嗪。     

复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床疗效观察

目的观察复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜临床疗效。方法将64例患者随机分为两组,治疗组36例,复方甘草酸苷注射液80mg/d,加入5%葡萄糖注射液250ml(或0.9%氯化钠注射液250ml)中静点,同时维生素C注射液1.0g/d静点,10%葡萄糖酸钙注射液1.0g/d,加入5%葡萄糖注射液100ml(或0.9%氯化钠注射液100ml)中静点,西咪替丁注射液0.4g/d,加入5%葡萄糖注射液100ml(或0.9%氯化钠注射液100ml)中静点,西替利嗪片10mg口服。对照组28例:不用复方甘草酸苷注射液其他治疗同治疗组,两组均用2周。结果治疗组痊愈率75.0%,总有效率94.44%,对照组痊愈率50.0%,总有效率82.14%,两组治愈率比较,有显著性差异(χ2=4.276,P0.05),总有效率比较差异无明显著性(χ2=1.223,P0.05)。结论复方甘草酸苷注射液治疗单纯性过敏性紫癜治愈率及促进皮损消退优于单用葡萄糖酸钙注射液。     

Demonstration in situ of subsets of T-lymphocytes in sarcoidosis

Five biopsy specimens of skin, four of lung, and one of a lymph node were taken from nine patients with sarcoidosis. Monoclonal antibodies were applied to frozen sections of the specimens by an immunoperoxidase technique to test for the presence and distribution of subsets of T-lymphocytes. T-cells expressing the suppressor/cytotoxic phenotype were found predominantly in lymphocytic mantles surrounding sarcoidal granulomas, whereas cells displaying the helper/inducer phenotype were distributed diffusely throughout granulomas. The ratio of helper to suppressor phenotypes in cutaneous sarcoidosis was 5.1 +/- 1.8. The microanatomic location of subpopulations of T-lymphocytes may be important in the pathogenesis of the granulomatous response of sarcoidosis.     

寻常型银屑病几项实验室指标的检测及应用螺旋霉素治疗的观察

对６４例鳞屑性红斑的主要表现的进行期寻常型银屑病作了血液检测和螺旋霉素治疗研究，结果表明，患者血液中Ｎ，Ｌ，ＡＮＡ，ＡＳＯ，ＨＢｓＡｇ，Ｃ３和Ｃ４检测值均为对照组的显著增高，合用螺旋霉素治疗组疗产优于对照组，其治愈率，无效率和总有效率均有显著差别，患者合用螺旋霉素治疗前后，ＡＮＡ，ＡＳＯ，Ｃ３和Ｃ４测定值存在显著差异，提示银屑病患者体内存在着潜在细菌或病毒感染因素，这是该病发生，复发或加重的可能病     

急性肾损伤早期诊断生物标记物的研究进展

急性肾损伤（acute kidney injury，AKI）一直是临床上一个头痛的问题。ICU收治患者中30％-50％是急性肾损伤，其中5％有明确的危险因子。有报道术后发生AKI患者的死亡率在24％-100％之间，重症监护室需要透析患者的死亡率为50％-70％。近年的研究认为，传统的血（肌酐、尿素氮）和尿标志物（管型、滤过钠排泄分数）对AKI的诊断缺乏一定的敏感性和特异性，所以AKI的治疗迫切需要早期生物标记物。但是，