HPLC法同时测定林下参、鲜人参、生晒参和红参中14种人参皂苷

目的 建立同时测定林下参、鲜人参、生晒参和红参中14种中性和酸性皂苷量的方法。方法 采用反相高效液相色谱法,以COSMOSIL 5 C₁₈-MS柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm）为分析柱,乙腈-0.05 mol/L 磷酸二氢钾溶液为流动相梯度洗脱,柱温25 ℃,体积流量为1 mL/min,检测波长203 nm。结果 人参皂苷在0.010～0.640 mg/mL内线性关系良好;加样回收率为97.4%～103.6%。结论 本法简便、准确、分离度好,可作为林下参、鲜人参、生晒参和红参的质量评价的方法,并首次发现了林下参中酸性皂苷的存在。     

生脉散中红参与生晒参的药效比较研究

目的：选择生脉散中适宜的人参炮制品，方法：测定对诱发性心肌缺血，失血性冠状动脉主干结扎性心肌缺血，失血性休克，耐缺氧的影响，结果：以红参组成的生脉散方，其抗心肌缺血，抗休克及提高耐缺氧能力的作用明显优于生晒参组方者，结论：生脉散中以用红参为宜。     

生晒山参、西洋参、红参和生晒参的FTIR图谱研究

人参是我国传统的滋补品 ,为五加科植物人参Panax ginseng C.A.Mey.的干燥根。栽培者为“园参”,野生者为山参 ,多于秋季采挖洗净 ;“园参”经晒干或烘干 ,称为生晒参 ;“园参”经蒸制后干燥 ,称红参。山参经晒干 ,称生晒山参。西洋参为五加科植物西洋参 P.quinguefolius L.的干燥根 ,均系栽培品 ,秋季采挖洗净 ,晒干或低温干燥。上述 4种参的药材性状、显微结构、理化性质和薄层色谱等方面已有很多的报道 ,并已收载于《中华人民共和国药典》2 0 0 0年版一部。本实验利用傅里叶变换红外光谱仪借助 OMNI采样品直接快速准确地测定生晒山参…     

黑参和生晒参中人参皂苷的比较研究

目的 采用高效液相法测定黑参和生晒参中人参皂苷Rf、Rg2、Rh1、Rc、Rb2、Rb3、Rd的含量,并建立同时测定人参皂苷含量的方法.方法 采用Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长203 nm...     

薄层扫描法测定引种绞股蓝中人参二醇的含量

本实验用ＣＳ－９３０薄层扫描仪，单波长锯齿扫描，以人参二醇为对照品，对照测定了引种绞股蓝中人参二醇的含量，方法简便，结构准确，可作为评价绞肥蓝质量及资源开发利用提供参考依据。     

生晒参中人参皂甙的提取及精制

人参皂甙是人参中的主要有效成份,本文对人参皂甙的提取、精制工艺进行了实践和探讨。     

绞股蓝总皂苷中原2α-羟基人参二醇皂苷分离和鉴定

绞股蓝（Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａ ｐｅｎｔａｐｈｙｌｌｕｍ （Ｔｈｕｍｂ。）Ｍａｒｋｏ）总皂苷经硅胶柱层分离得一结晶性成分,经化学分析及光谱测定,其化学结构为３β－槐糖,２０－β－芸香糖－原２α－羟基人参二醇皂苷。     

红参中原人参萜三醇人参皂苷对P-糖蛋白介导的多药耐药性的逆转作用

作者研究了韩国产红参中人参皂苷是否可逆转 P-糖蛋白(Pgp)介导的多药耐药性(MDR)细胞对抗肿瘤药的 MDR。被检测的人参皂苷包括人参总皂苷、原人参萜三醇人参皂苷(PTG)、原人参萜二醇人参皂苷(PDG)、人参皂苷 Rb_1、Rb_2、Rc、Rg_1和 Re 等成分。选用的 MDR 细胞为耐柔红霉素的 AML-2/D100和耐多柔比星的 AML-     

人参二醇与人参三醇衍生物的氧化及细胞毒活性

目的 以人参二醇和人参三醇为起始原料制备达玛烷型三萜衍生物, 并进行体外细胞毒活性筛选.方法 以人参二醇和人参三醇经PCC (氯铬酸吡啶盐) 氧化、DDQ (二氯二氰基苯醌) 氧化后的产物为原料, 进一步与间氯过氧苯甲酸 (m-CPBA) 进行氧化反应, 得到的开环产物采用MTT法进行体外细胞毒活性筛选.结果共制备了4个开环产物 (化合物2、4、6、8) .结论 这4个开环产物均为新化合物, 化合物2和4对几种肿瘤细胞株具有显著的细胞毒活性.     

生晒参与西洋参的鉴别

西洋参历史上为稀有名贵药材,用量较少,近些年由于人们生活水平的提高,保健意识的增强,加之疗效确切,用量大增。但外观与人参相似,若将两者切去芦头、芦碗和须根,更难在外观上加以辨认。同时由于其价格悬殊,疗效也有差异,因而药材市场上经常有人将生晒参充西洋参出售。所以,为了辨别两者,将其鉴别要点归纳如下。(1)药物来源:生晒参为五加科多年生草本植物的干燥根。人参供药用始载于《神农本草经》称谓“人参”并被列     

人参二醇和人参三醇氧化反应的研究

目的：研究三七中人参二醇和人参三醇的氧化反应。方法分别将人参二醇和人参三醇经PCC氧化、DDQ氧化。结果制备了4个衍生物（1~4）。结论这4个化合物合成简单易得,产率较高,为化合物3和4的制备提供良好的实验方法。其中化合物3为新化合物。     

基于细胞凋亡表达的生晒参、红参和西洋参四性研究展望

中药四性的研究一直是困扰中医药界的热点和难点问题,迄今未取得实质性的进展,严重影响了中医药现代化的进程.把细胞凋亡学应用于中药四性的研究,定性定量刻画中药四性的生物学效应与细胞凋亡的关系.从细胞分子水平建立一个中药四性的模式识别系统,将成为衡量中药四性的一个新突破.结合国内外大量文献研究和本课题组的研究基础,对中药四性的发展和定位提出新的观点和思路,对中药四性的研究进行评述和前瞻性分析.     

红参的炮制工艺与高效液相色谱法对比红参与生晒参的研究

目的:通过总皂苷含量测定与观察外观优选红参最佳的炮制工艺,比较出炮制后红参与生晒参中主要单体皂苷变化。方法:通过高效液相色谱法对炮制后红参与人参中主要单体皂苷进行比较。结果:最佳炮制人参的工艺为在一个小时内温度由20℃提升至100℃,在100℃的条件下蒸制3h、蒸制结束后将人参从蒸箱中取出,于50℃条件下烘干。炮制后人参皂苷Rb1、R c显著减少,Rg3、20S-Rg3显著增多。结论:该条件下蒸制出的人参炮制品色泽鲜艳、有光泽,人参皂苷相对较高。炮制后红参大分子皂苷水解,易生成红参中一些特有的小分子的皂苷成分。     

酸酐酯化法制备人参二醇衍生物

目的 设计合成人参二醇衍生物.方法 对人参二醇皂苷3位-羟基基团进行结构改造,通过一系列的酰化反应制备其衍生物,并通过核磁对其结构进行鉴定.结果 制备了6个人参二醇衍生物,其中5个化学物为新化合物.结论 这些化合物简便易得,因而为得到大量同类衍生物供活性筛选奠定了基础,为三七的深入研究与开发提供了新途径.     

HPLC法测定香砂六君子颗粒剂中人参二醇的含量

香砂六君子颗粒剂是根据香砂六君子丸研制而成。为控制产品质量 ,我们采用ＨＰＬＣ测定了颗粒剂中人参二醇的含量 ,方法准确、快速 ,现报告如下。1　仪器与试药Ｗａｔｅｒ’ｓＨＰＬＣ仪 ,5 10泵 ,996检测器 ,ＵｔｒｏｎＮ Ｃ18柱 (4 6ｍｍ× 15 0ｍｍ ,5 μｍ) ,ＳＢ32 0 0超声液提取器 ;人参二醇对照品 (供含量测定用 ,中国药品生物制品检定所 ,70 1- 90 0 5 ) ,香砂六君子颗粒剂 (自制 ) ;乙腈为色谱纯 ,其它试剂均为分析纯。2　方法与结果2 1　色谱条件　色谱柱ＵｔｒｏｎＮ Ｃ18柱 (4 6ｍｍ× 15 0ｍｍ ,5 μｍ) ,流动相 31%乙腈水溶…     

HPLC用于西洋参与生晒参生药及炮制品的鉴定

详细比较了西洋参与生晒参的HPLC图谱，利用其图谱差异并结合人参皂忒Rb1的含量可对两者从外观难以区别的样品做出准确的鉴定，完成了数拾批检品分析，准确率达100％。     

用高效液相色谱法测定不同类人参及红参不同部位焦谷氨酸的含量

用高效液相色谱法测定了不同品类人参中焦谷氨酸的含量，结果存在很大差异，鲜人参中的含量最高，而加工人参中焦谷氨酸的含明显低于鲜人参。含量高低次序为：红参＞大力参＞生晒参。红参不同部位中焦谷氨酸主要分布在须根和芦头中，主、侧根中的含量则较少；全须红参的含量高于去须红参。     

HPLC法测定红参总皂苷中人参皂苷-Rh_2的含量

目的 :采用高效液相色谱法 ( HPLC)测定红参总皂苷中人参皂苷 - Rh2 的含量。方法 :乙醇提取红参中总皂苷 ,乙醚萃取 ,硅胶柱层析分离。纯化制备人参皂苷 - Rh2 ,色谱柱为惠普 ZobaxODX( 4 .6mm× 2 5 0 mm,5 μm) ;流动相为甲醇∶水∶磷酸 ( 87∶ 1 3∶ 0 .2 )。结果 :红参总皂苷中人参皂苷 - Rh2 的含量为 0 .2 5 %。结论 :HPLC法简便 ,准确度高