苦黄注射液中挥发油成分鉴定

利用气相色谱—质谱联用装置分析苦黄注射液中挥发油的化学成分及相对含量 ,共鉴定了 5 5个化合物 ,其中以单萜和倍半萜为主 ,占已鉴定的挥发油种类的 5 6 .36 %和 3.6 3% ,为挥发油的主要成分。     

苦黄注射注液中挥发油成分鉴定

利用气相色谱－质谱联用装置分析苦黄注射液中挥发油的化学成分及相对含量,共鉴定了５５个化合物,其中以单萜和倍半萜为主,占已鉴定的挥发油种类的５６．３６％和３．６３％,为挥发油的主要成分。     

中药挥发油透皮促渗效果与药性相关性研究

目的:探讨中药挥发油的透皮促渗效果和中药药性的关系。方法:本研究采用水蒸气蒸馏法对含有挥发油成分的中药进行提取,通过常规检测方法确定折光率和相对密度等参数。采用气质联用仪分析获得不同挥发油成分,并根据骨架及官能团进行分类,进一步通过Logistic回归分析探讨中药挥发油与药性之间的关联。结果:五味与单萜、倍半萜、倍半萜氧化物、芳香族挥发油4种成分具有相关性,其中与单萜、倍半萜、芳香族挥发油呈正相关,该3种成分含量越高,苦度越高;与倍半萜氧化物呈负相关,该种成分含量越高,苦度越低。四气与单萜、单萜与芳香族复合物2种成分具有相关性,并且均呈正相关,成分含量越高,热度越高。归心经与挥发油单萜、倍半萜呈正相关,归肝经与挥发油单萜氧化物、倍半萜、二萜及其氧化物呈正相关,与挥发油倍半萜呈负相关;归肺经与挥发油倍半萜氧化物、单萜与芳香族复合物呈正相关,与芳香族挥发油呈负相关;归脾经与挥发油倍半萜、二萜及其氧化物呈正相关,与芳香族挥发油呈负相关;归肾经与挥发油单萜与芳香族复合物呈正相关,与挥发油倍半萜与芳香族复合物呈负相关。结论:中药挥发油中不同成分与中药药性四气、五味存在相关性,不同类别的挥发油呈现不同的透皮效果,可见中药挥发油的透皮促渗效果和中药药性具有一定的相关性和规律性。     

民族药马蹄金挥发油的研究

马蹄金是一味治疗肝炎的民族药，本文用气相色谱-质谱-计算机联用法分析了马蹄金挥发油的化学组成。用色谱峰归一化法测定了各个成分的相对含量，鉴定了35个化学成分，其中主要的化学成分为单萜烯类、倍半萜烯类及其含氧衍生物，主要有反式丁香烯和异杜松烯等。     

气相色谱-质谱联用对海南产黄皮叶挥发油成分分析

目的:研究海南产黄皮叶挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取黄皮叶挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术对黄皮叶挥发油成分进行分析,并采用峰面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果:共分离出41个峰,分析鉴定了其中的39种成分,所鉴定的成分占挥发油总量的98%以上,其中相对质量分数较高的成分有β-石竹烯(44.721%)、α-石竹烯(23.236%)、α-葎草烯(6.050%)、石竹烯氧化物(5.511%)、橙花叔醇(3.635%)等。结论:海南产黄皮叶挥发油中主要成分为倍半萜及其氧化物,主要成分为β-石竹烯,与其他产地黄皮叶挥发油成分及含量方面存在一些差异。     

吴茱萸挥发油成分分析

目的 分析吴茱萸的挥发油成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取,运用OC/MS联用分离鉴定吴茱萸果实挥发油的化学成分,用面积归一法测定了各成分的相对百分含量.结果 从果实的挥发油中鉴定了24个化学成分.果实的挥发油中萜类化合物较多,以单萜和倍半萜为主,其中含量较高的成分为β-蒎稀(9.0069%)、三环萜(8.2903%)和桉油烯醇(6.8059%).结论 为进一步开发利用吴茱萸提供科学依据.     

藏药藏菖蒲挥发油成分GC-MS分析

目的：研究藏药藏菖蒲挥发油的成分,为藏菖蒲的开发利用提供参考。方法：采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,GC毛细管柱色谱法进行分析,峰面积归一化法确定相对含量,联用MS技术辅助人工检索鉴定化学成分。结果：藏菖蒲挥发油中共分离出41种化合物,鉴定出31种,其中细辛脑（即β-细辛醚）含量最大。结论：藏菖蒲挥发油主要成分为单萜和倍半萜类化合物。     

白花鬼针草的挥发油成分分析

目的　分离鉴定云南昆明产白花鬼针草 (Bidens pilosa L.)挥发油的化学成分。方法　用气相色谱 -质谱 (GC/ MS)联用技术 ,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。结果　共鉴定出 39种化合物 ,占挥发油总量的 76 .4 % ,主要为长链脂肪烃及脂肪酸类。结论　白花鬼针草的挥发油成分也是活性成分或具有协同作用的成分。通过对其挥发油成分和含量的分析评价 ,为开发利用白花鬼针草资源提供科学依据。     

油柑叶挥发油的GC-MS分析

目的 采用GC-MS对油柑叶挥发油成分进行分析.方法 以水蒸气蒸馏法提取中药油柑叶中的挥发油,然后经毛细管色谱柱进行分离,用归一化法计算含量.结果 从油柑叶挥发油中分离出58个成分,其中鉴定出35个,其主要成分分别为异植物醇(2.64%)、硬脂酸(9.24%)、十四烷酸(41.34%)、叶绿醇(2.67%)、反亚麻酸(14.14%)及亚麻酸(10.61%),占挥发油总含量的78.64%.结论 油柑叶挥发油中的主要成分为脂肪酸类,与余甘籽油的成分有一定相似.     

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法测定知母的挥发性化学成分

采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分离和鉴定知母挥发油成分,用归一化测定其相对含量。共分离出64个组分,鉴定出57种化合物,其含量占总挥发油组分峰面积95.41%。主要挥发成分及其含量为抗氧剂264（24.05%）、正十六烷（15.67%）、乙酸松油酯（8.25%）、正十五烷（7.71%）。     

基于AMDIS和保留指数结合的GC-MS技术定性鉴别醋炙前后香附-艾叶药对中挥发油化学成分的变化

目的 从药对的整体角度切入,以调经止痛的功效为评价模型,来探究醋炙对香附-艾叶药对整体配伍的影响。方法 采用GC-MS结合AMDIS与保留指数鉴别方法并联合主成分分析寻找共性规律的研究策略,全面系统地分析了醋炙前后香附-艾叶药对中挥发油化学成分的变化。结果 香附-艾叶（生品）挥发油中共鉴别出54种化学成分,而香附-艾叶（醋品）挥发油中共鉴别出52种化学成分。醋炙前后的香附-艾叶药对与醋炙前后的单味药中挥发油化学成分的变化并不一致。从整体来看,在醋香附-醋艾叶药对的挥发油中,多数低沸点化合物的含量降低,而高沸点化合物无明显变化,且大部分低沸点化合物主要归属于艾叶,大部分高沸点化合物主要归属于香附,α-香附酮的相对含量也有所增加。在醋香附-醋艾叶药对的挥发油中含量明显增加的化合物多为去氧倍半萜类化合物、长链脂肪醇和长链脂肪酮,而萜类氧化衍生物的含量则有所降低。结论 采用GC-MS结合AMDIS与保留指数鉴别方法并联合主成分分析寻找共性规律的研究策略,可全面、科学和快速地鉴别醋炙前后香附-艾叶药对中挥发油的差异。从整体上看,醋炙使得香附-艾叶药对中挥发油的毒性减小,安全性增加,稳固并小幅增强了调经止痛的功效。      

药对木香-乌药与其单味药挥发油化学成分GC-MS的比较分析

目的分析比较药对木香-乌药与其单味药的挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法从药对及其木香、乌药中提取挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分离检测,通过质谱自动解析鉴定系统(AMDIS)结合色谱保留指数辅助定性。结果从单味药木香、乌药及其药对挥发油中分别鉴定出72、79、99种化学成分;药对与单味药挥发油共有成分26种,为药对挥发油总含量的12.4%。结论已鉴定的药对主要成分多来自单味药木香,药对挥发油组分种类为单味药的综合结果。     

超临界二氧化碳流体萃取三叶青藤挥发油成分分析

目的采用GC—MS法分析三叶青藤挥发油成分,为其质量评价提供科学依据。方法采用二氧化碳超临界萃取法（SFE—CO2）萃取并分离三叶青藤药材中的挥发油,所提取得到的挥发油运用GC—MS进行分析,用面积归一化法确定其相对含量。结果从三叶青藤药材中提取的挥发油经GC—MS分析,共检测到84个色谱峰,通过NIST库检索一共鉴定出39个化合物的具体结构,占所提取的三叶青藤挥发油总量的56．47％（g／g）,其中棕榈酸、十三烷酸、芳樟醇等在该药材挥发油中占的比例较高。结论该方法提取条件优良,初步揭示了该药材挥发性成分,对进一步研究其化学成分打下基础,为药材的质量评价提供科学参考。     

江西兴国九山生姜挥发油成分的GC-MS分析

目的:用气相色谱-质谱法(GC-MS)对江西兴国九山生姜的挥发油进行化学成分分析.方法:采用水蒸气蒸馏法获得九山生姜挥发油,并用气相色谱-质谱联用仪进行化学成分的分离鉴定,用面积归一化法测定其百分含量.结果:从挥发油中共鉴定出108个化合物,主要成分以烯烃类、醛类、醇类、羧酸类、酯类为主.结论:本研究首次报道了九山生姜...     

垂盆草挥发油成分研究

目的:对中药垂盆草挥发油成分进行分析.方法:采用GC-MS-PC联用进行分析.结果:从垂盆草中分离得到43个化学组份,鉴定了其中32个.结论:垂盆草挥发油主要成分为脂肪酸及脂肪酮类化合物.     

不同方法提取的枸杞子挥发油化学成分的研究

目的研究枸杞子挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法、有机溶剂萃取法以及微波辅助水蒸气蒸馏法提取枸杞子挥发油,气相色谱一质谱联用技术（GC／MS）对挥发油成分进行分析鉴定,并采用面积归一化法确定各成分的相对百分含量。结果水蒸气蒸馏得到45种,有机溶剂萃取得到47种,微波辅助水蒸气蒸馏得到51种,各组分相对百分含量分别占各自挥发油总量的94．43％、91．66％和95．14％。结论微波辅助水蒸气蒸馏提取技术具有用量少、快速、简便、能耗低的优点,有利于枸杞子中挥发油活性物质的提取。     

不同方法提取草果挥发油的化学成分

目的:研究用不同方法提取的草果挥发油的化学成分变化。方法:通过微波、超声辅助萃取和水蒸气蒸馏提取草果挥发油,用正交实验法研究各种方法的最佳提取条件,运用GC/MS法分析鉴定不同方法提取草果挥发油的化学成分。结果:3种提取方法的最高收率分别是4.50%(微波萃取)、3.82%(超声萃取)、2.75%(水蒸气蒸馏),3种方法共分离出39种化合物,主要为单萜类化合物。结论:3种方法提取挥发油的化学成分、指纹图谱均相似,在快速提取挥发油时可以采用微波、超声辅助提取。     

气相色谱-质谱法分析桑白皮挥发油的化学成分

目的采用气相色谱质谱法对桑白皮的挥发油成分进行分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取桑白皮挥发油,气相色谱-质谱法分析,面积归一化法测定各组分的相对含量。结果在最佳的分析条件下,经毛细管色谱柱分离,共得到了27个主要的化合物,经谱库检索鉴定了其中的22个化合物,占挥发油总量的97.05%。桑白皮挥发油的化学成分主要为烯烃、醇、酮和长链脂肪酸类化合物。结论本方法具有灵敏、准确的特点,可有效用于桑白皮挥发油化学成分的分析鉴定。     

气流吹扫微注射器萃取-气相-质谱法联用分析北细辛不同部位的挥发性成分

[目的]分析北细辛叶、叶柄和根茎中的挥发性成分.[方法]采用气流吹扫微注射器萃取技术(GP-MSE)萃取北细辛叶、叶柄和根茎中的挥发性成分,利用气相-质谱法(GC-MS)进行成分分析.[结果]从北细辛叶、叶柄和根茎中分别检出69,79和84个峰,鉴定出33,34和39种成分.有21种共有成分,主要成分为甲基丁香酚、十六烷酸及十五烷等.[结论]北细辛不同部位的挥发性成分差异较大.     

北沙参中挥发油成分的鉴定

目的 对北沙参药材中的挥发油成分进行鉴别,并对比不同产地北沙参药材中的挥发油成分及含量的不同。方法 自2012年9月至2013年3月收集不同产地的北沙参药材共16批,然后进行研磨打粉。对北沙参粉末样品参照《中华人民共和国药典》附录方法提取挥发油。将挥发油样品进行气相色谱-质谱法(GC-MS)检测,对所得的质谱结果利用NIST 11.0数据库进行比对。结果和结论 从16个批次共48个北沙参挥发油样品中获得12个共有组分,都可作为北沙参挥发油的指标性成分,其中以法卡林醇为其挥发油中的主要成分。产于河北的3批样品中的挥发油成分及含量均较少。去皮加工的北沙参样品中挥发油总体含量比不去皮加工的北沙参少,并且发现二十碳五烯酸(eicosapentaenoic acid, EPA)仅存在于有皮的样品中。去皮加工方式会使一些有效成分的含量降低,如EPA,可能会影响北沙参的药用活性。