增生性筋膜炎9例临床病理分析

目的:探讨增生性筋膜炎(PF)临床病理特点及鉴别诊断,提高对增生性筋膜炎的认识,避免误诊.方法:回顾性分析9例增生性筋膜炎的临床情况、组织学形态及免疫表型并复习相关文献.结果:PF好发于四肢及头颈部,发病年龄为32 ～ 80岁.临床表现为伴有疼痛,迅速生长浅表孤立性肿块.镜下特点为黏液样背景、增生的纤维母细胞/肌纤维母细胞、间质散在分布具有诊断意义的神经节样大细胞;免疫组化梭形细胞及神经节样大细胞表达Vimentin、SMA和H-Caldesmon.结论:PF是一种较少见的良性病变,手术切除后罕见复发,不转移,其特殊的临床表现及病理形态特征,易被误诊为恶性肿瘤.应加强对该病变的认识,避免误诊.     

假肉瘤性筋膜炎(附三例报告)

假肉瘤性筋膜炎为一种特殊性、原因不明的增生性病变,在临床及病理上皆易误认为软组织肉瘤,而进行过分治疗。本病不太少见,自 Konwaler 等(1955)报导后,已逐渐被重视,但国内尚未见报导。五年来,天津市人民医院瘤科共见3例,兹作一报导及简要综述,以提起吾人对本病之重视。     

横结肠系膜炎性假瘤一例报告

横结肠系膜炎性假瘤少见,易混同于其他占位性病变,术前诊断困难。现报告如下。 患者女性,４５岁。自觉右下腹无痛性包块半个月,于１９９３年７月１１日就诊。查体：右下腹们及３ｃｍ × ４ｃｍ大小肿块,质韧硬,表面光滑,无压痛,可移动。 ＣＴ平扫示右下腹部腹腔内 ４．３ ｃｍ × ５．５ｃｍ大小软组织肿块,略呈分叶状,边缘较毛糙,界限清楚。病灶可不均匀强化,增强前后ＣＴ值分别为３３ＨＵ～４０ Ｈｕ和 ３５ Ｈｕ～６５ Ｈｕ。该患者于 ７月 １７日行手术治疗,术中见距结肠肝曲 ２０ ｃｍ处横结肠系膜上有一 ５ｃｍ × ６ｃ…     

假肉瘤性筋膜炎(结节性筋膜炎)——附112例临床病理分析

假肉瘤性筋膜炎又称结节性筋膜炎,是一种发生于筋膜的良性增生性病变,其病理形态与软组织肉瘤有相似之处,容易误诊为肉瘤,假肉瘤性筋膜炎于1955年由Konwaler首先报告和命名,嗣后,Price等(1961)、stout(1961)、Hutter等(1962)Soule(1962)、Meister(1978)等相继报告了不少病例,这种病变才逐渐受到重视。假肉瘤性筋膜炎的病     

假肉瘤性筋膜炎112例临床病理分析

假肉瘤性筋膜炎又称结节性筋膜炎,是一种发生于筋膜的良性增生性病变,其病理形态与软组织肉瘤有相似之处,容易误诊为肉瘤。假肉瘤性筋膜炎于1955年由Konwaler首先报告和命名。以后Price、Stout、Hutter等、Soule、Meister     

结节性筋膜炎

 结节性筋膜炎又名假肉瘤性筋膜炎，本质为炎症，是一种纤维组织的反应性增生。表现有丰富的纤维母细胞，多量粘液和血管内细胞增生，主要累及肢体和躯干筋膜，常生长快，临床与病理皆易误诊为软组织肉瘤。     

特发性窦性组织细胞增生性巨淋巴结一例报告

特发性窦性组织细胞增生性巨淋巴结一例报告贾平主治医师周婕空军兰州医院首钢总医院病理科（７３００７０）患者男性，１６岁，因发现双侧腹股沟肿物一年，于１９９３年８月就诊。体检一般情况好，右腹股沟可触及约６×４×３ｃｍ肿块，表现尚光滑、质较硬，可轻度活动。...     

腹腔促纤维增生性小圆细胞瘤一例报告

1病例报告患者男,21岁,因腹胀、腹痛1个月余,患者2011-02-28入住我院普外科。入院查体:全身皮肤黏膜无黄染,浅表淋巴结未及肿大,心肺查体无明显异常,腹部稍膨隆,可触及腹腔内广泛肿块,质硬,伴压痛,肝脾肋下未及,肝肾区无叩痛;直肠指诊:胸膝卧位,括约肌正常,进指约7cm未及明显肿物,退指指     

结肠促结缔组织增生性小圆细胞肿瘤一例报告

患者女,30岁。因“乏力伴右下腹隐痛6个月”于2013-04-27入上海中医药大学附属曙光医院普外科治疗。查体：神志清,睑结膜苍白,腹平软,全腹无压痛,无反跳痛及肌卫,右下腹触及1个约14cm×11cm×12cm包块,质稍硬,难以推动,无压痛,余腹未触及包块。肝脾肋下未及,墨菲征阴性,移动性浊音阴性,     

增生性肌炎8例病理报告

本文收集本所病理室外检2例及会诊6例,共8例增生性肌炎。四肢多见。病变为瘢痕组织或横纹肌间见大细胞增生。后者胞浆丰富,嗜碱性或嗜双色,核圆、边界不清有明显红核仁,并见大细胞向纤维细胞移行。     

空肠系膜炎性肌纤维母细胞瘤一例

患者男,60岁,因腹胀、腹痛伴恶心、呕吐半个月就诊.CT及B型超声均显示腹部右侧有一软组织阴影,术中见空肠系膜上有一单发包块,大小约8.0 cm×5.0 cm×5.0 cm,呈囊实性,边界不清,基底部向肠系膜根部侵犯肠系膜上动、静脉,肠壁粘连,肠管狭窄,肿物与腹主动脉、下腔静脉均有粘连,未见周围淋巴结肿大.关键词：空肠;肠系膜;肿瘤,肌组织;间变性淋巴瘤激酶;诊断     

结节性筋膜炎35例临床病理分析

目的 探讨结节性筋膜炎(NF)的临床、病理学特征及鉴别诊断要点.方法 35例用光镜,其中2例做免疫组化染色,观察NF病理组织学特点,分析其临床资料,并进行文献复习.结果 35例临床上生长迅速、肿块小、质硬、边界不清.术前误诊32例(94%).35例均行手术切除,其中2例行扩大范围切除术,全部治愈.光镜下NF特点是:疏松的粘液样基质中有丰富的增生活跃肥胖的梭形细胞,基质内有小裂隙和多少不等胶原纤维带,并见红细胞外渗和少量炎细胞及较丰富的新生毛细血管.根据组织学可分三型:粘液型10例,细胞型19例,纤维型6例.2例免疫组化显示梭形细胞Vimentin、Actin、CD68阳性.NSE、S-100、GFAP、CD34阴性.结论 NF是一种少见的纤维母细胞和肌纤维母细胞增生为主的软组织瘤样病变,在病理形态上呈多态性,熟悉其临床和组织学特征,对本病诊断、鉴别诊断、治疗具有重要意义.     

结节性筋膜炎17例临床病理分析

目的 探讨结节性筋膜炎的临床和病理特征。方法 时17例结节性筋膜炎确诊病例进行回顾性分析并结合有关文献进行讨论。结果 结节性筋膜炎的好发部位为上肢，尤以前臂为主。可发生于不同年龄，但以青壮年为多见：病变直径较小(大多小于3cm)，病程较短(大多短于3个月)。具有诊断意义的组织学图像有4个特征：低倍镜下细胞排列有“区带现象”；小裂隙空间；红细胞外渗及黏液样间质基质。常常可见较多核分裂象，但无病理性核分裂象。结论 结节性筋膜炎的诊断应紧密结合其临床病史中生长快的特点，显微镜下注意观察4个组织学特征及较多的正常的核分裂象，无病理性核分裂象。注意防止误诊为软组织肉瘤。     

11例结节性筋膜炎临床病理分析

目的探讨结节性筋膜炎的临床和病理特征。方法通过11例结节性筋膜炎患者的临床病理进行回顾性分析,并结合文献进行讨论。结果结节性筋膜炎好发于上肢,尤其是前臂,病程大多(90·9%)不超过3个月。组织学特征为:1)增生纤维母细胞形成“S”形旋涡,核分裂常见;2)纤维母细胞间形成裂隙;3)纤维裂隙中见外渗性红细胞;4)间质黏液变性。结论诊断结节性筋膜炎应抓住其临床、组织学特征,掌握其鉴别诊断,防止误诊断肉瘤。     

11例结节性筋膜炎临床病理分析

目的探讨结节性筋膜炎的临床和病理特征。方法通过11例结节性筋膜炎患者的临床病理进行回顾性分析，并结合文献进行讨论。结果结节性筋膜炎好发于上肢，尤其是前臂，病程大多(90．9％)不超过3个月。组织学特征为：1)增生纤维母细胞形成“S”形旋涡，核分裂常见；2)纤维母细胞间形成裂隙；3)纤维裂隙中见外渗性红细胞；4)间质黏液变性。结论诊断结节性筋膜炎应抓住其临床、组织学特征，掌握其鉴别诊断，防止误诊断肉瘤。     

肾上腺髓质增生伴皮质结节状增生一例报告

肾上腺髓质与皮质增生并存较罕见,国内仅报道数例。被认为属于一种特殊类型的肾上腺髓质增生（ＡＭＨ）,也有人称之皮质醇—小儿茶酚胺增多症。我们诊治１例,报告如下。１　病例报告患者,女,３８岁。因发作性头疼、头晕、心悸、乏力７年于１９９７年９月１８日入院。７年前无明显诱因突然头疼、头晕、乏力伴胸闷,反复发作。症状逐渐加重且发作时常伴恶心、心悸、面色苍白、出汗和四肢发冷,进而晕厥、视物不清等症状。发作时血压升高,高达２４／１７．３ｋＰａ（１８０／１３０ｍｍＨｇ）,心率快达１２０～１４０次／分,每次发作持…     

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤4例报告

被国际淋巴瘤研究小组１９９４年纳入欧美淋巴瘤分类之中的皮下脂膜炎性Ｔ细胞淋巴瘤（ｓｕｂｃｕｔａｎｏｕｓｐａｎｎｉｃｕｌｉｔｉｃＴｃｅｌｌｙｍｐｈｏｍａ,ＳＰＴＣＬ）（１）罕见,在我院１９６５年３月至１９９８年３月收治的１６例皮肤淋巴网状组织肿瘤的资...     

残胃巨大增生性息肉1例报告

1　病例报告患者,男性,68岁。因上腹部间歇性隐痛1个多月,数日来解柏油样便,于1998年12月6日入院。主诉1973年9月因胃慢性溃疡行胃大部分切除,术后一般情况良好。查体:剑突下有压痛,脐上触及1个肿块,7.0ｃｍ×6.0ｃｍ大小,可推动,质地较硬。腹部ＣＴ:残胃腔内见1个椭圆形软组织