喘可治注射液对中、重度COPD患者血气分析及肺功能的影响

目的:观察喘可治注射液对中、重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血气分析及肺功能的影响。方法:中、重度COPD急性加重期患者被随机分为两组,对照组43例给予常规治疗;治疗组41例在前者基础上加用喘可治注射液。比较两组不同时期的血气分析、肺功能变化及半年内急性加重次数。结果:第7天时治疗组血气改善明显,第7、14天时的肺功能好转显著(P均<0.05);第60天时两组肺功能都明显下降,但在治疗组下降的幅度相对较少(P均<0.001);治疗组患者半年内急性加重(1.7±0.3)次,显著低于对照组(2.2±0.5)次(P<0.001)。结论:喘可治注射液有助于改善中、重度COPD患者急性加重期肺功能。     

黄芪注射液对重度COPD患者血气及肺功能的影响

目的:观察黄芪注射液对重度COPD 患者的临床疗效及对血气及肺功能的影响.方法:将重度阻塞性肺疾病患者170 例随机分为观察组和对照组各85 例.2组患者均予持续中流量吸氧,生理盐水3ml+ 爱全乐混悬液2ml+ 万托林混悬液1ml 雾化吸入;对照组在以上处置基础上予以常规化痰止咳、平喘、抗感染等对症支持治疗;观察组在对照组治疗方法基础上应用黄芪注射液.两组患者均连续治疗1个月,评价疗效.结果:观察组临床总有效率为90.59 %,明显优于对照组总有效率77.65%,2 组比较差异有统计学意义(p<0.05);2 组治疗后用力肺活量(FVC) 、1秒钟用力呼气容积(FEV1) 及1秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC%) 明显优于治疗前,治疗前后比较差异有统计学意义(p<0.01); 治疗后观察组FVC 、FEV1 、FEV1/FVC% 改善情况与对照组比较差异均有统计学意义(p<0.01); 治疗后观察组动脉血气与对照组比较差异均有统计学意义(p<0.05,或p<0.01).结论:黄芪注射液可缓解COPD 患者的临床症状,改善肺功能,临床使用无明显毒副作用,可广泛使用于临床.     

喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病患者呼吸困难程度和运动耐力的影响

目的：观察喘可治注射液中药制剂对脾肾阳虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期患者呼吸困难程度和运动耐力的影响。方法：将60例中医辨证属脾肾阳虚的稳定期COPD患者随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）。对照组给予西医常规方案治疗,治疗组在西医常规方案治疗基础上加用喘可治注射液,疗程均为3个月。采用改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表评分（MMRC）和6分钟步行距离（6MWD）指标观察两组患者治疗前后呼吸困难程度和运动耐力的变化。结果 ：经3个月治疗,两组患者治疗后的MMRC与治疗前比较均有下降,差异具有显著性（P〈0.01）,但治疗组下降更明显,与对照组比较差异具有显著性（P〈0.05）。两组患者治疗后6MWD均较治疗前改善,治疗组从（364.93±46.49）m增加到（394.19±49.03）m（P〈0.01）,对照组从（346.31±57.75）m增加到（363.31±48.30）m（P〈0.05）,治疗组6MWD增加更明显,与对照组比较差异具有显著性（P〈0.05）。结论：喘可治注射液可以减轻脾肾阳虚型COPD稳定期患者呼吸困难,提高患者的运动耐力,从而改善患者的生活质量。     

喘可治注射液对COPD患者外周血单个核细胞分泌TNF-α的影响

目的探讨喘可治注射液(下称喘可治)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者外周血单个核细胞(PBMCs)分泌肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法稳定期COPD患者和健康对照者各20例,均用密度梯度法分离患者和健康对照者的PBMCs,加入脂多糖(LPS)和4%喘可治,并与空白培养、单独加LPS比较,培养48 h后,用ELISA法测定培养物上清液中TNF-α浓度。结果与空白培养比较,经LPS诱导活化后COPD组PBMCs培养物上清液TNF-α浓度明显升高(P<0.01),并高于健康对照组(P<0.05);加入LPS+4%喘可治后,COPD组PBMCs培养物上清液TNF-α浓度明显降低(P<0.01)。结论喘可治可以抑制COPD稳定期患者PBMCs分泌的TNF-α,这可能是喘可治治疗COPD的作用机制之一。     

喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效观察

目的观察肌肉注射喘可治治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）患者的疗效和安全性。方法将AECOPD患者90例随机分为治疗组60例和对照组30例,两组患者入院后进行常规持续低流量吸氧、解痉平喘、抗感染、化痰、维持水电质平衡及对症处理。治疗组在对照组治疗基础上,加用喘可治注射液肌肉注射治疗,疗程均为一周,比较治疗前后两组的肺功能指标第1秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）的改善、疗效及不良反应。结果治疗组在改善肺功能及临床症状方面优于对照组,两组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;在不良反应方面,观察期间,治疗组未发现明显的不良反应。结论喘可治注射液治疗AECOPD安全、有效,值得临床进一步推广使用。     

舒利迭联合喘可治注射液治疗GOPD稳定期的临床疗效观察

目的观察舒利迭联合喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的临床疗效及安全性。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组。各30例,对照组给予单纯舒利迭治疗,治疗组在舒利迭治疗的基础上加用喘可治注射液,观察两组患者治疗前后的肺功能及动脉血气指标。结果治疗组治疗后肺功能较对照组有明显改善（P＜0．05）,两组的氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaC02）治疗前后结果比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论舒利迭联合喘可治注射液治疗COPD稳定期的患者。可以改善患者的肺功能及动脉血气指标,且无不良反应。     

喘可治注射液辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效观察

目的:探讨喘可治注射液辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病急性发作(AECOPD)患者的临床疗效观察.方法:将137例AECOPD患者随机分为对照组(68例)和观察组(69例).对照组患者给予抗感染和对症支持治疗,观察组患者在此基础上肌肉注射喘可治注射液,均连续治疗2周.比较两组患者疗效、血气分析和细胞因子的差异.结果:观察组患...     

喘可治注射液联合吸入用糖皮质激素对支气管哮喘慢性持续期患者肺功能及免疫功能的影响

目的探讨喘可治注射液联合吸入用糖皮质激素对支气管哮喘慢性持续期患者肺功能及免疫功能的影响。方法选取2018年1月至2019年6月太康县人民医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者127例,采用随机数表法将患者分为对照组(n=63)和联合组(n=64)。对照组采用吸入用布地奈德混悬液治疗,联合组在对照组基础上采用喘可治注射液雾化吸入治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后患者肺功能[第1秒用力呼吸容积(FEV_1)、峰值呼气流速(PEF)]和免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)]情况。结果联合组治疗总有效率为96.88%(62/64),高于对照组的82.54%(52/63),差异有统计学意义(P<0.01);治疗后联合组患者FEV_1、PEF、IgA、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论喘可治注射液联合吸入用糖皮质激素治疗支气管哮喘慢性持续期患者临床效果显著,可有效改善患者肺功能及免疫功能。     

喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及对免疫功能的影响

目的探讨喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效及对免疫功能的影响。方法 2011年6月—2014年10月收治的85例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组(43例)和对照组(42例),观察组使用喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗,对照组使用沙美特罗替卡松治疗,比较2组患者治疗效果、肺功能变化、炎性指标(CRP、IL-8、TNF-α)和T淋巴细胞亚群变化。结果观察组总有效率97.67%,对照组总有效率88.10%,2组比较差异无统计学意义(x~2=2.97,P>0.05);治疗前2组患者第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气容积占肺活量比重(FEV_1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计量比重(FEV_1%)比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组和对照组均有显著提高(t_观=9.99、6.46、8.40,t_对=5.15、3.52、5.44,P<0.05),且观察组提高程度优于对照组(t=3.79、2.34、2.46,P<0.05);2组患者治疗前血清CRP、IL-8、TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后均有明显降低(P<0.05,P<0.01),且观察组低于对照组(P<0.01);治疗前观察组与对照组CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+水平无差异(P>0.05),治疗后均得到明显改善(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+水平高于对照组,CD_8~+水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论喘可治注射液联合沙美特罗替卡松治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者治疗效果确切,明显改善患者肺功能,提高患者免疫功能。     

喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病大鼠血清炎症因子及肺功能的影响

目的:观察喘可治注射液对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)大鼠血清C反应蛋白(C-reactive protein CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)及肺功能的影响。方法:36只SD大鼠随机平均分为对照组、模型组及喘可治组,采用烟熏和内毒素注射的方式建立COPD模型。喘可治组给予喘可治3.75 mg·(kg·d)-1腹腔注射进行治疗,其余两组给予等量生理盐水。检测3组大鼠的血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-8及肺功能。结果:1血清炎症因子:模型组大鼠血清中CRP、TNF-α、IL-6、IL-8含量高于对照组[(4.23±0.62)mg·L-1vs(0.94±0.11)mg·L-1,(181.16±22.18)ng·L-1vs(54.32±7.07)ng·L-1,(171.84±22.84)ng·L-1vs(44.13±6.61)ng·L-1,(156.84±21.84)ng·L-1vs(54.13±10.61)ng·L-1](P0.05);喘可治组大鼠血清中CRP、TNF-α、IL-6、IL-8含量低于模型组[(1.85±0.24)mg·L-1vs(4.23±0.62)mg·L-1,(89.45±10.23)ng·L-1vs(181.16±22.18)ng·L-1,(76.62±8.94)ng·L-1vs(171.84±22.84)ng·L-1,(81.34±9.37)ng·L-1vs(156.84±21.84)ng·L-1](P0.05);2肺功能:模型组大鼠的跨肺压、气道流速高于对照组[(5.24±0.70)vs(4.02±0.65)cm H2O,(0.314±0.042)m L·s-1vs(0.239±0.035)m L·s-1](P0.05),潮气量低于对照组(0.481±0.055)m L vs(0.625±0.082)m L(P0.05);喘可治组大鼠跨肺压、气道流速低于对照组[(4.51±0.61)cm H2O vs(5.24±0.70)cm H2O,(0.252±0.037)m L·s-1vs(0.314±0.042)m L·s-1](P0.05),潮气量高于对照组(0.569±0.072)vs(0.481±0.055)m L(P0.05)。结论:喘可治注射液治疗可以缓解COPD大鼠的炎症反应、改善肺功能。     

喘可治注射液对哮喘患者免疫功能和临床疗效的影响

目的观察喘可治注射液对哮喘患者免疫功能和临床疗效的影响。方法选取我院确诊为支气管哮喘急性发作期患者40例,随机分为对照组和喘可治组（CKZ组）,每组20例。对照组给予常规治疗（吸氧、抗感染、解痉平喘、止咳化痰、纠正水电解质平衡紊乱等）,CKZ组在常规治疗基础上加喘可治注射液肌注双足三里穴,两组疗程均为7 d。观察两组治疗前后外周血T淋巴细胞亚群百分比（CD3%、CD4%、CD8%）的变化、肺功能峰流速（peak expiratory flow,PEF）以及临床主要症状疗效。结果与对照组比较,治疗后CKZ组T淋巴细胞亚群CD4%、CD8%均明显升高（P〈0.05）,肺功能PEF%明显改善（P〈0.05）,且治疗组主要症状改善情况也较对照组更显著（P〈0.05）。结论喘可治注射液能够调节哮喘急性发作期患者外周血T淋巴细胞亚群的紊乱状态,使之恢复平衡,而且能够有效改善肺功能和临床症状。     

喘可治注射液联合多索茶碱对慢性阻塞性肺疾病急性发作期的治疗效果观察

目的:探究瑞可治注射液联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的效果.方法:2018年1月-2020年5月收治慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者60例,随机分为两组,各30例.对照组给予多索茶碱治疗;试验组给予喘可治注射液联合多索茶碱治疗.比较两组患者肺功能各项指标水平及临床疗效.结果:试验组治疗后用力肺活量(FVC)、...     

中药喘可治注射液联合糖皮质激素与支气管舒张剂雾化吸入对AECOPD患者炎症因子及免疫功能的影响

  目的：评价中药喘可治注射液联合糖皮质激素与支气管舒张剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及对患者血清炎症因子与免疫功能的影响。  方法：将符合评价标准的患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规处理的基础上给予喘可治联合布地奈德(普米克令舒)与复方异丙托溴铵(可必特)雾化吸入,对照组单纯雾化吸入普米克令舒与可必特,疗程为14 d。观察两组临床疗效及安全性,检测治疗前后患者肺功能及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)和T淋巴细胞亚群CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺的变化情况。  结果：治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05),且无明显不良反应;在改善患者FEV₁%预计值、FEV₁/FVC值,降低血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平,升高CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺方面,治疗组均明显优于对照组(P<0.05或P<0.01)。  结论：喘可治联合普米克令舒、可必特雾化吸入对AECOPD安全有效,且能有效降低血清炎症因子水平、改善临床症状和免疫功能。     

喘可治注射液治疗哮喘的疗效观察

目的：研究分析喘可治注射液治疗哮喘的临床效果。方法：选取2014年8月至2015年8月收治的哮喘患者78例。随机分两组,对照组患者采用常规治疗方法,观察组患者使用喘可治注射液进行治疗。对比两组患者临床治疗效果。结果：治疗结果显示,观察组患者治疗有效率为94.9％,对照组患者治疗有效率为76.9％,数据符合统计学差异（P＜0.05）;且所有患者治疗后,PEFR与FEV1均有所改善,观察组患者改善效果要显著于对照组（P＜0.05）。结论：在治疗哮喘的过程中,相对于常规治疗方法,喘可治注射液效果更为显著,在改善患者临床症状的同时,还可显著提高患者临床治疗有效率,可在临床上推广应用。     

喘可治注射液止咳平喘药理作用研究

目的：研究喘可治注射液的止咳平喘药理作用。方法：采用小鼠氨水和SO2引咳模型评价止咳作用,豚鼠组胺引喘与离体豚鼠气管条收缩试验评价平喘作用。结果：三批喘可治注射液均能明显延长氨水和SO2诱导的小鼠咳嗽潜伏期,并减少咳嗽次数;明显延长组胺引发的豚鼠哮喘潜伏期,减少哮喘次数;明显抑制组胺引起的离体豚鼠气管条收缩。结论：喘可治注射液具有较明显的止咳平喘作用。     

喘可治注射液防治婴幼儿哮喘12例

本研究采用喘可治注射液 (珠海健心医药有限公司产品 ,主要成分为巴戟天和淫羊藿 )治疗婴幼儿哮喘 12例 ,取得初步疗效 ,现报道如下。一、临床资料收集确诊为支气管哮喘稳定期的患儿 12例 ,男 9例 ,女 3例 ,年龄 8个月～ 2岁 10个月。体重低于正常同龄儿童 2个标准差者 7例 ,平时面色苍白者 8例 ,四肢欠温者 5例 ,食欲减退者 10例 ,有家庭过敏性疾病史者 5例 ,有湿疹病史者 6例 ,过敏性鼻炎者 5例。 12例均有反复呼吸道感染史 ,0 .7～ 1.2次 /月 ,平均 (0 .0 2± 0 .12 )次 /月。呼吸道感染常引起哮喘发作 ,伴有肺部哮鸣音 ,其中每年 2～ 3…     

喘可治穴位注射治疗中晚期肺癌合并慢性阻塞性肺气肿20例临床疗效观察

目的 评价喘可治注射液穴位注射治疗中晚期肺癌合并慢性阻塞性肺气肿的疗效.方法 选择我院肿瘤科40例中晚期肺癌合并慢性阻塞性肺气肿患者,随机分为两组,视病情需要两组患者均给予吸氧、应用抗生素、纠正电解质紊乱等治疗,疗程14 d.治疗组患者加用喘可治注射液穴位注射肺俞(双)、足三里(双),每穴1 ml,1次/d,疗程14 d;比较两组患者治疗后中医症状缓解率以及肺功能、免疫功能及安全性有无差异.结果 两组患者治疗后咳嗽、乏力及气促的缓解率比较,差异均有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗后1 s用力呼吸容积用力肺活量比值(FEV1%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).喘可治组患者治疗后CD3、CD4升高,CD8下降(P<0.05),CD4/CD8 比值升高(P<0.01),CD19升高(P<0.05),与对照组患者比较,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后两组患者血常规、肝、肾功能及心电图无明显异常.结论 喘可治注射液穴位注射治疗中晚期肺癌合并慢性阻塞性肺气肿在改善患者临床症状,提高肺功能及免疫功能方面有较好疗效,且安全性好,值得临床推广.     

舒利迭吸入对中重度COPD患者血气及肺功能影响

目的：探讨舒利迭吸入对中重度慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者血气及肺功能的影响。方法：将76例稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组各38例。两组患者均予以COPD常规治疗,包括止咳、平喘、抗感染等对症支持治疗。对照组予以茶碱缓释片口服,并酌情给予沙丁胺醇气雾剂治疗;观察组给予以舒利迭吸入。两组疗程均为8周。结果：两组患者治疗后用力肺活量（FVC）、1 s用力呼气容积（FEV1）及1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比（FEV1/FVC%）明显优于治疗前,治疗前后比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）;治疗后观察组FVC、FEV1、FEV1/FVC%改善情况与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后血气指标较治疗前明显改善,前后比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后血气指标明显优于与对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：舒利迭吸入治疗可减慢COPD患者FEV1的下降速率,改善肺功能,增加运动耐量,减轻呼吸困难,提高患者的生活质量。     

四君子汤对COPD急性发作期患者血气及肺功能的影响

目的:研究四君子汤对慢性阻塞性肺疾病患者急性发作期血气及肺功能的影响。方法:设立对照组,中药组观察治疗前后患者症状,体征变化,评价临床疗效;测定治疗前后FEV1/预计值%、FEV1/FVC%、PH、PaO2、PaCO2。结果:治疗后中药组总有效率、显效率、FEV1/预计值%、FEV1/FVC%、PH、PaO2、PaCO2等指标与治疗前以及对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.01)。结论:四君子汤配合西医常规治疗治疗AECOPD较单纯常规治疗有更好的临床疗效。四君子汤能有效改善COPD急性发作期患者肺功能、血气、减轻临床症状。