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非洛地平缓释片与依那普利治疗原发性高血压的疗效比较 总被引:1,自引:0,他引:1
李香超 《齐齐哈尔医学院学报》2005,26(11):1288-1289
目的 比较非洛地平缓释片与依那普利的降压疗效。方法 120例原发性高血压患者随机分为非洛地平缓释片组(F组)与依那普利组(Y组),115例完成治疗。结果 降压幅度F组高于Y组.但差异无显著性(P〉0.05)。2周后F组与Y组的降压效果总有效率为66.7%、48.7%;4周后降压总有效率为87.3%、68.3%。两组比较均有显著性差异(P〈0.05)。两药不良反应均较少。结论 两药均为有效、耐受性好的降压药.而在降压效果方面非洛地平缓释片5~10mg/d优于依那普利5~10mg/d。 相似文献
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目的:探讨非洛地平联合依那普利治疗高血压合并糖尿病的效果。方法选择我院2011年6月—2013年6月收治的高血压合并糖尿病患者80例,按照数字表格法随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用替米沙坦联合血糖控制治疗,观察组除一般降血糖治疗外,采用非洛地平联合依那普利治疗。比较2组患者的治疗效果。结果观察组治疗后平均动脉压(MAP)、血清瘦素(LEP)及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)显著低于对照组,治疗有效率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论非洛地平联合依那普利治疗高血压合并糖尿病的方案值得在临床上推广应用。 相似文献
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原发性高血压是我国最常见的心血管疾病之一,也是老年高血压造成脑卒中或心血管事件的主要致死因素。我们应用山西康宝生物制品股份有限公司生产的非洛地平缓释片对35例高血压病人进行治疗,经临床观察,疗效满意,现报道如下。1临床资料1.1病例选择选择原发性高血... 相似文献
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目的 观察依那普利联合非洛地平治疗慢性肾功能衰竭高血压的疗效.方法 选用依那普利联合非洛地平对64例慢性肾功能衰竭高血压患者进行治疗,治疗前后进行相关指标比较. 结果 经治疗后,患者在控制血压、改善肾功能、提高尿内生肌酐清除率方面有明显疗效. 结论 依那普利联合非洛地平治疗慢性肾功能衰竭高血压安全有效、不良反应小. 相似文献
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我院自1998年以来采用非洛地平缓释片治疗原发性高血压患者70例,疗效满意,现报道如下.临床资料一、一般资料:70例患者,男44例,女26例,年龄45~74岁,全部病例符合1978年WHO对高血压病的诊断标准,为高血压病I期~Ⅱ期.其中轻度42例、中度 相似文献
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目的:评价非洛地平与依那普利联用治疗老年人高血压的疗效和安全性.方法:选择60例门诊老年高血压病病人,随机分为非洛地平联合依那普利组(36例)和非洛地平组(24例),疗程均4周,观察两组的疗效和不良反应.结果:治疗4周后非洛地平联合依那普利组的有效率为91.67%,明显高于非洛地平组(P<0.05);且两组不良反应无明显区别.结论:非洛地平与依那普利联用疗效好,不良反应与单纯应用非洛地平类似,是治疗中、重度高血压安全有效的方法之一. 相似文献
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目的探讨非洛地平缓释片联合美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法 76例原发性高血压患者随机分成两组,A组:非洛地平缓释片联合美托洛尔治疗50例;B组:单用非洛地平缓释片治疗26例。观察两组降压疗效及对血常规、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、电解质、心电图等的影响。结果 A组显效33例,有效15例,无效2例,总有效率为96%;B组显效10例,有效12例,无效4例,总有效率为84.6%,两组比较P〈0.05,差异有统计学意义。两组治疗前后血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、电解质、心电图等无明显变化。结论非洛地平缓释片联合美托洛尔降压效果明显,同时对血尿常规、血糖、血脂、肝肾功能、电解质、心电图等无明显影响,可以用于联合治疗原发性高血压。 相似文献
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采用服药后自身对照的方法,观察依那普利对原发性高血压的降压作用及副作用。结果显示:116例患者治疗4W后收缩压,舒张压均明显下降(P〈0.05),降压显效率76.7%,总有效率达89.7%,未发现严重不良反应。观察表明,依那普利是一种-安全有效的降压药。 相似文献
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目的:观察依那普利联合利尿剂双氢克尿噻治疗老年原发性高血压的临床疗效。方法:116例老年原发性高血压患者,治疗组60例给予依那普利联合利尿剂治疗,对照组56例单用依那普利,疗程6周。结果:治疗组总有效率93.4%,对照组81.2%,两者差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:依那普利联合双氢克尿噻治疗老年原发性高血压,疗效优于单用依那普利。 相似文献
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通过自身对照开放试验和随机单盲试验观察非洛地平治疗原当性高血压的效果,结果显示非洛地平具有良好的降压效果,总有效率90% ̄100%,副作用轻而少,服用方便,是理想的降压药物。 相似文献
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目的 对比血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)类药物依那普利和钙离子拮抗剂类药物非洛地平对中老年高血压压患者的疗效.方法 84例中老年高血压患者随机分为依那普利组(A组)和非洛地平组(B组),别服药4周后,量用药前后血压.结果 服药后,组患者血压均明显下降.结论 依那普利和非洛地平均可有效降低血压,洛地平较依那普利效果更明显. 相似文献
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目的:观察非洛地平联合依那普利治疗老年单纯收缩期高血压的疗效。方法:将60岁以上单纯收缩期高血压患者120例分为三组,每组40例,分别给予非洛地平、依那普利及非洛地平+依那普利,比较三组疗效。结果:联合用药组疗效明显高于单一用药组(P<0.01)。结论:非洛地平联合依那普利治疗老年人单纯收缩期高血压,疗效明显优于单种用药且副作用小。 相似文献
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目的:观察苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法:将120例原发性高血压患者随机分为3组,联合治疗组40例给予苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗,依那普利组40例单用依那普利治疗,苯磺酸氨氯地平组40例单用苯磺酸氨氯地平治疗,3组均治疗5周。观察3组治疗前后的血压情况及不良反应。结果:治疗组总有效率为95.0%高于依那普利组(77.5%)及苯磺酸氨氯地平组(85.0%),差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组不良反应低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苯磺酸氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压降压效果较好,且耐受性好。 相似文献
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目的探讨依那普利联合硝苯地平治疗原发性高血压的疗效及安全性。方法将102例原发性高血压患者随机分为A、B、C 3组,分别给予单用依那普利、单用硝苯地平及依那普利联合硝苯地平进行治疗,观察降压效果及不良反应。结果服药4周后,A组总有效率为55.88%,B组总有效率为61.76%,C组总有效率为85.29%。A组与B药组疗效比较无显著性差异(P〉0.05),C组与A、B组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论依那普利联合硝苯地平治疗原发性高血压疗效好,不良反应少,其疗效优于单药治疗。 相似文献
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目的观察非洛地平联合依那普利治疗老年人单纯收缩期高血压的疗效。方法将60岁以上单纯收缩期高血压患者120例分为三组,每组40例,分别给予非洛地平、依那普利及非洛地平 依那普利,比较三组疗效。结果联合用药组疗效明显高于单一用药组(P<0.01)。结论非洛地平联合依那普利治疗老年人单纯收缩期高血压,疗效明显优于单种用药且副作用少。 相似文献
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目的:探讨依那普利联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效。方法:应用新型口服血管紧张素转换酶抑制剂盐酸依那普利联合硝苯地平缓释片治疗轻、中度原发性高血压病患者85例。结果:服药6周后,患者收缩压和舒张压均明显下降,治疗前后差异有显著性(P<0.01),肝、肾功能、血脂、血糖及电解质均无明显变化。结论:盐酸依那普利联合硝苯地平缓释片降压效果确切、持久稳定、服用方便,为理想抗高血压临床用药。 相似文献
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目的:比较分析硝苯地平和依那普利单独用药和联合用药治疗原发性高血压的疗效差异.方法:将108例原发性高血压患者随机分为硝苯地平和依那普利联合用药组38例、硝苯地平组35例、依那普利组35例.硝苯地平和依那普利联合用药组同时口服马来酸依那普利和硝苯地平缓释片,硝苯地平组和依那普利组分别口服硝苯地平缓释片和马来酸依那普利,作为对照.治疗4周后评价2组血压变化情况和疗效.结果:3组血压治疗后与治疗前相比均有显著性差异(P<0.05);联合用药组治疗后血压明显低于单一用药组硝苯地平组71.4%,依那普利组74.2%,差异有统计学意义(P<0.05).联合用药组总有效率为92.1%,显著高于单一用药组(P<0.05).结论:硝苯地平联合依那普利治疗原发性高血压效果显著,值得临床推广应用. 相似文献
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络活喜与依那普利联合治疗原发性高血压疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察络活喜与依那普利联合治疗原发性高血压的疗效。方法:选择符合标准的1,2,3级原发性高血压患者90例为研究对象。随机分为2组,停用所有对血压有影响的药物,对照组口服依那普利,联合组口服络活喜与依那普利,使血压维持≤140/90 mmHg,治疗4周,观察2组患者的疗效。结果:90例患者经过4周治疗,对照组比联合组疗效好,其差异有统计学意义(χ^2=7.789,P=0.020)。结论:络活喜与依那普利联合治疗原发性高血压有良好的疗效,无明显不良反应,可广泛应用于临床。 相似文献
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对单用非洛地平缓释片疗效不明显的36例原发性高血压患者,采用非洛地平缓释片(felodipine)与依那普利(enalapril)联用治疗,收到了满意的疗效。 相似文献