距骨骨母细胞瘤一例

患者,男,25岁,于外伤后1个月,因右踝关节持续肿痛来院就诊。查体:右踝关节局部肿胀,压痛,皮肤稍热,余未见异常。X线平片;右踝关节骨质未见骨折征象。右距骨见一偏心性膨胀性骨质破坏区,直径约2.5cm,呈多囊状改变,边缘硬化,厚薄不一,骨皮质变薄。X线诊断:右距骨动脉瘤样骨囊肿。病理诊断:右距骨骨母细胞瘤并动脉瘤样骨囊肿。讨论:骨母细胞瘤又称成骨细胞瘤,发生于距骨者较为少见,起病隐缓,大多仅感局部钝痛,服用水杨酸类药物疼痛并不缓解。此病主要与骨样骨瘤及其它囊状膨胀性病变如骨巨细胞瘤、动脉瘤样骨囊肿、骨囊肿等鉴别。(2003-01-07…     

骨样骨瘤的X线诊断（附14例分析）

骨样骨瘤为一种特殊类型的骨肿瘤，由成骨性结榜组织及其形成的骨样组织所构成，约占全部骨肿瘤的1％，原发骨肿瘤的3％，良性骨肿瘤的10％，病因不明，目前争论有二：其一认为本病不属肿瘤，实属类炎症（1，2），其二以Jaffe氏为首的学者认为是一种特殊类型的独立的良性骨肿瘤，自1935例Jaffe氏报告5例，并提出本病的命名以来，大多数学者如Dahlin氏等，均同意Jaffe氏的意见（2），由于认识不同，以往曾有许多名称，如慢性骨膜下脓疡，慢性硬化性非化脓性骨髓炎，骨皮质内脓疡及骨样组织骨炎等。     

骨软骨缺血性坏死的X线诊断（附206例分析）

骨软骨缺血性坏死较为常见，多发生于儿童及青年的某些长管骨之骨端，骨突及短管状骨的骨骺部，原发或继发骨化中心均可发病，由于本病在临床上无特征性改变，所以X线检查前常被误诊，本文总结206例，发生在24个部位，手术治疗17例，股骨头部钻孔治疗6例，穿刺注血等方面治疗22例，其余161例X线均典型，经保守对症治疗，其中69例经X线复查有不同程度好转，故诊断可靠，现分析如下。     

软骨母细胞瘤的X线诊断

本文对20例软骨母细胞瘤之典型,非典型以及复发、恶变、继发感染、特殊部位病变的X线表现进行了分析。着重讨论了本病的诊断,鉴别诊断,体层摄影、CT扫描的应用价值诸问题。旨在加强对本病的认识,提高诊断正确率。     

骨嗜酸性肉芽肿的X线诊断

骨嗜酸性肉芽肿属于网状内皮细胞增生症(又称组织细胞增生症)的一种类型。1940年首先由jaffe等首先报到。本病少见，笔者收集我院19802-2004年经手术病理证实，并有完整资料的16例进行回顾性分析，探讨其X线表现，旨在提高对本病的认识。     

X线诊断肺母细胞瘤三例

本院近年来遇到3例经手术和病理证实的肺母细胞瘤，结合参考文献报告如下。     

剥脱性骨软骨病的X线诊断

一、临床资料1，一般资料：本组11例中，男9例，女2例。年龄15—16岁，平均年龄20．5岁。11例中，有7例经手术病理证实，其余4例x线征象及临床表现均典型。2．发病部位：股骨内外髁6例，占54．5％：股骨头1例，占9％；肱骨头1例，占9％；肱骨小头2例，占18％；距骨滑车1例，占9％。     

骨血管瘤的X线诊断

骨血管瘤是一种罕见的良性肿瘤，由新形成的血管组成，生成缓慢，1917年Hitzrot首次描述了肱骨血管瘤的X线表现，本文收集资料完整的原发性骨血管瘤21例，其中2 虽未经病检证实，但临床和X线表现典型，绝大多数为海绵型血管，另外3例软组织血管瘤累及骨骼，一并加以叙述。     

骨血管瘤的X线诊断

目的：探讨骨血管瘤的X线表坎特点及诊断和鉴别诊断。材料和方法：对发生于脊柱、颅骨、长管状骨、肋骨、肩胛骨共15例进行X光摄片、结果：骨血管瘤的基本X线表现是：椎体为栅栏状或网眼状、颅骨为放射状、长管状骨为泡沫状等改变。结论：骨血管瘤发生在不同部位有不同的特点，这些特点具有较高的诊断和鉴别诊断价值。     

腰椎棘突骨母细胞瘤一例

病例资料　患者,女,16岁。腰部疼痛、活动后加重10d。查体:L3 、L4椎体棘突及其右侧缘处有4cm×5cm皮肤色素沉着区,压痛明显,无放射痛。X线检查:L3 椎体棘突区见一类圆形的骨性凸起,边缘清晰,可见环形密度增高影;两侧椎弓根显示正常(图1)。X线诊断:L3 椎体棘突占位性病变,良性肿瘤可能性大。CT检查:L3 椎体棘突膨胀性骨质破坏累及右侧椎板、横突、关节突,病变以向外后方延伸为主,其内可见不规则骨性密度影;两侧缘及外后缘不规则,但连续完整;前缘部分突入椎管内,与硬脊膜囊界限不清(图2 )。CT诊断:L3 椎体棘突占位性病变累及L3 右侧椎…     

石骨症的X线诊断

石骨症（Osteopetrosis）又称大理石骨（Marble bonedisease）。周身性骨质硬化症（Osteoclerosis generalisata），粉笔样骨（chalk bone）等，是一种罕见的泛发性骨质硬化性病变。本症Albers—Schonbarg氏于1904年首先报导，1926年Karshner根据其骨骼特点将其命名为石骨症，该名一直沿用至今。本病X线表现比较特异，诊断一般不难。但因本症相当罕见，不少X线医生多年甚至终生难遇一例，因而影响了对该症的深入观察和认识，尤其当单照一张X线局部骨片，影像欠典型时，鉴别诊断仍有困难，为了提高对本症的认识，现结合我院两例石骨症病例进行一些探讨。     

关节骨软骨瘤病的X线诊断及治疗

关节骨软骨瘤病是一种慢性关节疾病，临床上比较少见，现将我院手术病理证实的一例并结合文献报告如下：     

骨母细胞瘤的影像学诊断

目的 :评价影像学检查对骨母细胞瘤的诊断价值。方法 :对 18例经手术病理证实骨母细胞瘤的影像学表现进行回顾性分析。 18例均摄了平片 ,6 / 18例均行CT平扫和增强、10 / 18例均行MR平扫和增强。结果 :脊柱 6例 ,颅骨 4例 ,胫骨 2例 ,股骨 2例 ,肱骨、骨盆、距骨、软组织各 1例。骨母细胞瘤以脊柱及长管状骨好发。平片和CT多表现、膨胀性囊状骨破坏 ,病灶内常有钙化、骨化 ,边缘常有轻度硬化缘 ;MRI检查多呈不均匀性长T1、T2 囊状膨胀性骨质破坏 ,增强扫描多呈不均匀性强化 ,部分见液平和软组织肿块 ;一般无骨反应。结论 :CT、MRI对骨母细胞瘤诊断较平片有优势 ,综合影像学检查能提高诊断符合率。     

溶骨型骨巨细胞瘤的X线诊断（附32例分析）

骨巨细胞瘤的X线表现可分为皂泡型和溶骨型，前者的改变作为骨巨细胞溜的X线特征，早为人所熟知（1，2，3），而溶骨型的则报告颇少，并易与其他溶骨型骨肉瘤相混，为此我们将手术病理证实的溶骨型骨巨细胞瘤32例作一分析报道。