25例参麦注射液异常反应的调查

参麦注射液具有延长动物抗缺氧时间,保护心肌,增加冠脉血流量,抗脂质过氧化,调节免疫功能等作用,我省临床使用多年未见异常反应,但2001年1月6～8日和15～17日在我省芜湖弋矶山医院和淮北矿工总医院发生3起静脉滴注参麦注射液(华西医科大学制药厂生产,批号为000711)而引起的异常反应.现将调查结果报道如下.     

刺五加注射液对小鼠急性心肌缺氧的保护作用

目的 :观察刺五加对小鼠急性心肌缺氧的保护作用。方法 :常压和低压缺氧条件下分别观察小鼠平均存活时间和心肌耗氧量。结果 :刺五加注射液高低剂量组均可使小鼠常压和低压条件下平均存活时间延长 ;降低常压、低压条件下心肌耗氧量。结论 :刺五加注射液能明显降低小鼠心肌氧耗 ,提高小鼠抗应激能力 ,保护缺氧心肌     

红花注射液生物活性测定方法的筛选

目的:从多种活血化瘀类药物的药效学模型中筛选红花注射液生物活性测定的方法。方法:用4个不同厂家的红花注射液,根据功能主治相关的5种药效学实验方法(包括大鼠急性心肌缺血实验、小鼠急性脑缺血缺氧实验、小鼠体内血栓实验、小鼠断头存活实验、家兔体外抗血小板聚集实验),筛选1～2种设计合理、操作简便、指标明确、灵敏度高、重现性好的方法作为其生物活性测定方法。结果:小鼠体内血栓和家兔体外抗血小板聚集实验符合要求。结论:小鼠体内血栓实验和家兔体外血小板聚集实验为红花注射液生物活性测定的方法。     

宁心安神散主要药效学研究

目的 :观察宁心安神散对实验动物耐缺氧作用、抗氧化作用和抗心肌缺血作用。方法 :采用小鼠常压耐缺氧试验和大鼠心肌缺血性试验 ,观察宁心安神散对动物心脏保护作用 ;比色法测定血清MDA ,SOD等含量 ,确定宁心安神散清除氧自由基、抗氧化作用 ;以垂体后叶素所致的心肌缺血法 ,测定宁心安神散保护心肌的作用。结果 :宁心安神散能延长小鼠缺氧死亡时间、提高血清SOD含量 ,降低血清MDA含量 ;减少垂体后叶素所致心肌缺血例数 ,改善心肌缺血程度。结论 :宁心安神散能够延长心肌缺氧死亡时间 ,改善心肌的缺血状态 ,保护心肌 ;改善心肌代谢 ,清除氧自由基 ,抗氧化等     

瓜蒌皮抗缺氧作用的研究

实验结果显示，瓜蒌皮提取液（ＥＰＴ）腹腔注射４０ ｇ·ｋｇ－１能明显延长常压缺氧、组织缺氧、特异性心肌缺氧小鼠的存活时间，延长率分别为 １４５％， ２．７９％， １１０．７％，使减压缺氧小鼠的存活率达８５％．表明瓜蒌皮确能增强整体动物的抗缺氧能力．     

抗心律失常新药—盐酸莫雷西嗪片问世

<正> 国家医药管理局天津药物研究院研制成功的抗心律失常新药盐酸莫雷西嗪片,是一种治疗心律失常疗效高、副作用小的国家级新药。经卫生部批准,由东北第六制药厂投入生产,并投放市场。 动物实验证实:该药具有显著的抗快速性心律失常作用,其作用与奎尼丁相似,但对呼吸、血压、心率及心肌收缩力无明显影响。还具有扩张冠状血管、解痉和抗M-胆碱能作用。该药经胃肠道吸收,1～3h后血药浓度达高峰,半衰期3h,主要经肝     

参麦注射液的临床应用

参麦注射液是由红参、麦冬等提取精制而成,具有延长动物抗缺氧时间,保护心肌,增加冠脉血流量,抗脂质过氧化,调节免疫功能等作用,目前已在临床广泛应用.随着现代药理研究的逐步深入,其用途不断拓宽,现将近几年参麦注射液的临床应用综述如下.     

一种抗脑缺氧药筛选方法

脑卒中是世界上尤其是东方人死亡率最高的疾病之一。目前尚无成熟的抗脑缺氧药,因此寻找抗脑缺氧药愈来愈受到重视。 用于观察药物抗脑缺氧作用的方法大致有四种:(1)小鼠缺氧耐力实验法。该法简便,但缺乏特异性。(2)用脑血流图机观察药物对脑血流有无改善作用,由于仪器不够完善,应用价值受到影响。(3)病理学方法:结扎动物双侧颈总动脉,并使动物吸入含氧量较     

银杏达莫、丹参静脉滴注治疗冠心病疗效比较观察

冠心病病人心肌灌注不足，冠状动脉血流量减少引起心肌细胞缺血、缺氧致心功能障碍。银杏达莫注射液(贵州益佰制药厂生产，商品名：杏丁)是纯中药银杏叶提取物与双密达莫的复合制剂，它的改善心肌缺血作用除了因扩张冠状动脉，增加侧支循环的作用外，与其抗血小板聚集，减少氧自由基生成有关。我们进一步验证该注射液静脉滴注治疗冠心病的疗效，并与丹参注射液对照。     

氯苄律定对小鼠缺氧心脏线粒体的保护作用

氯苄律定〔化学名 :7 (4 氯苄 ) 5 ,8,13 ,13ａ四氢小檗碱氯化物 ,ＣＢＴＢ〕是我校研究多年的抗心律失常化合物 ,具有复合型Ⅲ类抗心律失常的电生理特征[1] ,开发前景良好。本文用常压缺氧模型和异丙肾上腺素 (Ｉｓｏｐｒｅｎａｌｉｎｅ ,Ｉｓｏ)加重缺氧模型 ,探讨预防性给予氯苄律定对缺氧小鼠心肌线粒体的保护作用。1　材料与方法1 1　药品　ＣＢＴＢ纯品 ,中国药科大学药化研究室提供 ;Ｌ 甲状腺素 ,Ｓｉｇｍａ产品 ;普萘洛尔 (Ｐｒｏ) ,无锡第四制药厂生产。1 2 　动物分组　小鼠 ,昆明种 ,♀♂各半 ,体重 (2 0± 2 ) ｇ ,饲料 ,饮水…     

徐长卿内关穴位注射对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响

目的 :研究中药徐长卿内关穴位注射对实验性心肌缺血再灌注损伤的作用及其机制。方法 :建立心肌缺血再灌注损伤动物模型 ,A组动物由内关穴注入徐长卿注射液 ;B组动物肌注徐长卿注射液 ;C组动物静脉注射维拉帕米 ;D组动物内关穴注射生理盐水进行治疗。定时测定血液动力学指标 ,实验结束时取血小板及心肌组织测定钙离子含量。结果 :徐长卿内关穴位注射可显著升高因缺血再灌注损伤所致动脉压和左心室内压下降 (P <0 0 5 ) ;降低异常升高的LVEDP和 -dp/dtmax值(P <0 0 5 ) ,减轻心肌细胞内钙超载。其对心肌舒张功能和钙离子作用与维拉帕米注射液相仿 ,对于心肌收缩功能作用优于其余各组。结论 :徐长卿内关穴位注射抗心肌缺血再灌注损伤的作用可通过减轻心肌细胞内钙超载而改善心脏功能。     

药源性心绞痛

心绞痛是由于心肌暂时缺血和缺氧所引起的一临床症候群。在某种情况下可以诱发,其中有些药物则是引起心绞痛的原因之一,本文将这方面资料作一概述,供临床参考。引起心绞痛的药物抗心纹痛药:硝酸甘油、硝苯地平、地尔硫(艹卓)、维拉帕米、普萘洛尔。抗高血压药及血管扩张剂:肼苯哒嗪、长压定、哌唑     

参葛胶囊抗快速型心律失常的机理探讨

目的进一步探讨参葛胶囊抗快速型心律失常的作用机制。方法动物随机分为参葛胶囊高、低剂量组及水对照组，分别观察离体心肌自律性及功能不应期、心房自律性、离体心房心肌细胞膜Na^ -K^ -ATP酶活力、缺血心肌血液流变学情况以及常压耐缺氧能力和低温负重游泳时间。结果参葛胶囊可降低心肌、心房自律性；延长心房肌的功能不应期；降低心肌细胞膜Na^ 、-K^ -ATP酶活力；降低心肌缺血后的全血粘度、红细胞压积、血浆纤维蛋白原含量；延长动物耐缺氧及低温负重游泳时间。结论参葛胶囊抗心律失常的机理可能与其降低心肌自律性，抑制Ca^2 内流，延长心房肌功能不应期，中断折返，改善心肌供血供氧有关。     

盐酸去甲乌药碱注射液在药物负荷核素心肌灌注显像中的有效性与安全性

目的评价盐酸去甲乌药碱注射液和腺苷注射液在药物负荷核素心肌灌注显像中的有效性和安全性。方法 128例病人随机、单盲分为盐酸去甲乌药碱注射液组和腺苷注射液对照组,每例病人均行冠状动脉造影检查,评价试验用药和对照组药物的敏感性、特异性、准确性、阳性预测值及阴性预测值;同时对比2种药物应用中、应用后的不良反应。结果盐酸去甲乌药碱注射液和腺苷注射液在药物负荷核素心肌灌注显像中的有效性和安全性差异无统计学意义。结论盐酸去甲乌药碱注射液具有和腺苷注射液相似的有效性和安全性。     

建立DBT细胞模型比较药物对MHV-A59病毒的抗毒作用

目的:利用病毒学方法建立对小鼠肝炎病毒(MHVA59)易感的星形胶质瘤细胞(DBT)模型,在细胞水平上建立抗冠状病毒药物的筛选的实验方法。方法:通过测定细胞病变效应(CPE)的半定量法及噬斑定量法测定组织培养感染量(TCID50);以PEG沉淀法部分纯化病毒,利用免疫学方法免疫动物制备抗MHVA59的多克隆抗体;以血清学方法进行中和实验及酶联免疫方法定量测定病毒抗体的滴度及特异性;以100倍的TCID50病毒量感染细胞同时加不同稀释度的药物,在同一条件下,动态观察不同时间的细胞的CPE变化。以能保护CPE<50%为阳性。并比较药物的最低抗毒浓度。结果:制备的抗体对MHV病毒具有特异性的翻转作用;合成新药Cinanserin和Pkumdlcvs1003对MHV所致的细胞感染具有不同程度的保护作用。结论:建立的MHVA59敏感的DBT细胞模型可以用于抗冠状病毒药物的筛选。     

蜂斗菜总内酯对动物高原缺氧保护作用的研究

目的 探讨蜂斗菜总内酯对动物高原缺氧的保护作用。方法 通过建立小鼠急性密闭缺氧模型、小鼠急性减压缺氧模型以及大鼠减压缺氧模型,观察蜂斗菜总内酯对实验动物存活时间及死亡率的影响,并检测动物血糖、不同脏器中糖原、三磷酸腺苷（adenosine triphosphate,ATP）、乳酸（lactic acid,LD）、乳酸脱氢酶（lactic dehydrogenase,LDH）的含量。结果 蜂斗菜总内酯能够明显延长小鼠急性密闭缺氧的存活时间,提高存活时间增加率;能显著降低小鼠急性减压缺氧的死亡率;对于减压缺氧大鼠,能显著降低血糖含量,显著增加肝脏、骨骼肌、心肌中的糖原含量以及脑、肝脏、骨骼肌、心肌中的ATP含量,并能显著降低血浆、骨骼肌和心肌中的LD含量,降低心肌中的LDH含量。结论 蜂斗菜总内酯对小鼠急性密闭缺氧、小鼠急性减压缺氧和大鼠减压缺氧均具有明显的保护作用,其抗高原缺氧作用与其降低血糖含量,提高脏器中糖原含量、ATP含量,降低脏器中LD及LDH含量有关。     

紫外分光光度法测定三氮唑核苷及其注射液含量

<正> 三氮唑核苷,又名病毒唑,是目前临抗床常用的有效抗病毒新药。其含量测定多采用常量定氮法,操作繁琐复杂,测定时间较长。本文根据三氮唑核苷分子中含有共轭双键,在紫外区有特征吸收,经扫描发现其水溶液最大吸收波长为206nm,用于三氮唑核苷及其注射液的含量测定,尚未见报道。本法结果准确,操作简便,灵敏度高,稳定性好,取得较满意结果。一、仪器与试药UV-265FW分光光度计(日本岛津)三氮唑核苷对照品(比旋度-36.4含量99.98％)三氮唑核苷(900702 901015江苏盐城制药厂 901001上海第六制药厂)三氮唑核苷注射液(900801 900803江苏扬州制药厂,901029 90103(江苏兴化制药厂901119 901121 江苏泰州制药厂)二、紫外吸收光谱的测定     

替硝唑注射液与5种药物配伍的稳定性

替硝唑(tinidazole,TN)是继甲硝唑后研制的硝基咪唑类抗厌氧菌及抗原虫药,为甲硝唑同系物.具有疗效高,疗程短,耐药性好等特点.为了增加疗效,临床常与地塞米松、阿米卡星、利巴韦林、头孢拉定、维生素C注射液配伍使用,为此,我们将替硝唑与上述5种药物进行了配伍稳定性试验.1 仪器与试药uv-260紫外分光光度计(日本岛津);PHS3C型酸度计(上海雷磁仪器厂).TN注射液400mg/100ml(北京益民制药厂,批号971003);地塞米松磷酸钠注射液2mg/ml(连云港东风制药总厂,批号9501202);阿米卡星注射液0.2g/2ml(武汉滨湖制药厂,批号970904);头孢拉定粉针1g/5ml(中美上海施贵宝制药有限公司,批号9707741);维生素C注射液500mg/2ml(武汉滨湖制药厂,批号970224).2 方法与结果2.1 配伍液的制备 模拟临床常用量比例配制.分别将①地塞米松注射液2mg;②阿米卡星注射液     

丹参酮ⅡA磺酸钠与氯化钾用同一注射器加药存在配伍禁忌

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液（上海第一生化药业有限公司;哥药准字H31022558）主要成分为丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,吧格2ml：10mg,为红色澄明液体,主要用于冠心病、心绞痛、肌梗死、心肌缺血的辅助治疗,能增加冠脉流量,改善缺血互心肌侧支循环及局部供血,改善缺氧心肌的代谢紊乱,提高）肌耐缺氧能力,抑制血小板聚集及抗血栓形成,在一定计量言能增强心肌收缩力,在心血管内科应用广泛。     

参芪扶正注射液对心力衰竭模型大鼠心肌MMP-3、TIMP-1的作用研究

目的:研究参芪扶正注射液对心力衰竭模型大鼠心肌膜细胞基质金属蛋白酶-3(MMP-3)及其组织抑制剂-1(TI MP-1)的作用。方法:实验分为6组,即正常(等体积生理盐水)、模型(等体积生理盐水)、卡托普利(10mg.kg-1)和参芪扶正注射液高、中、低剂量(6、4、2mL)组。除正常组外,其它大鼠均于实验开始后腹膜内注射阿霉素以复制心力衰竭模型,同时给予相应药物。药物干预8周后,将大鼠麻醉处死,迅速取心脏标本,进行病理检查及用RT-PCR法对大鼠心肌MMP-3、TI MP-1mRNA进行半定量分析。结果:与正常组比较,模型组大鼠心肌MMP-3mRNA显著升高(P<0.01),TI MP-1mRNA显著降低(P<0.01);与模型组比较,参芪扶正注射液中、低剂量组大鼠心肌MMP-3mRNA表达显著降低(P<0.05),TI MP-1mRNA显著升高(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液可抑制MMP-3的表达,上调TI MP-1的表达,改善心肌重塑,从而达到抗心力衰竭作用。