原发性精索肉瘤临床病理分析

目的探讨原发性精索肉瘤的临床病理特征、诊断和预后。方法对2例原发性精索肉瘤进行光学显微镜、免疫组织化学观察,并结合文献进行讨论。结果2例病人分别表现为右侧腹股沟肿物和左侧阴囊内上方肿物;病理学类型分别为恶性纤维组织细胞瘤和平滑肌肉瘤。结论原发性精索肉瘤是一种很少见的肿瘤。诊断依赖其病理形态擘特点及免疫表型,此病易局部复发,预后一般欠佳。     

肾脏原发性平滑肌肉瘤3例临床病理分析

目的 探讨肾脏原发性平滑肌肉瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法 对3例肾脏平滑肌肉瘤进行常规HE染色,光镜观察,并同时进行组织化学及免疫组织化学染色.结果 3例显微镜下的形态特点、组织化学及免疫组织化学染色均显示平滑肌源性恶性肿瘤的特点.结论 肾脏原发性平滑肌肉瘤很少见,临床诊断比较困难,但根据其病理特征,结合组织化学及免疫组织化学染色可以确诊.复习国内外有关文献,该类肿瘤恶性度高,且位置深,一般发现已属晚期,故其预后甚差.化疗、放疗效果均不理想,病肾根治性切除术是唯一有效治疗方法 .     

原发性卵巢平滑肌肉瘤临床分析(附3例报告及国内20例综合分析)

目的 探讨原发性卵巢平滑肌肉瘤的临床特点、诊断、治疗方法，以及可能预后相关因素。方法 对3例原发性卵巢平滑肌肉瘤综合国内近10年报道20例进行分析。结果 原发性卵巢平滑肌肉瘤可发生于任何年龄，主要为绝经后妇女。临床表现不典型，诊断主要依靠病理，同时结合免疫组化Desmin( )，Vimentin( )诊断。结论 原发性卵巢平滑肌肉瘤恶性度高，预后差，并且可能与分化程度及其微血管相关。治疗以手术为主，辅以合适的放疗和化疗综合治疗。     

原发性卵巢平滑肌肉瘤伴纤维瘤1例并文献复习

目的 探讨原发性卵巢平滑肌肉瘤的发生、诊断、鉴别、治疗及预后.方法 分析我院1例原发性卵巢平滑肌肉瘤伴纤维瘤患者的临床病理资料,并复习相关文献.结果 本文此例原发性卵巢平滑肌肉瘤伴纤维瘤患者未能早期诊断,肿瘤发展较快.确诊依靠病理并结合免疫组化Vimentin及SMA等.结论 原发性卵巢平滑肌肉瘤早期发现较困难,预后差,放射线影像有助于诊断,手术后辅以适当的放疗及化疗,可能改善患者的预后.     

腹腔平滑肌肉瘤的超声诊断探讨

目的 探讨超声诊断腹腔平滑肌肉瘤的临床价值。方法 回顾性分析超声诊断及手术病理证实的24例腹腔平滑肌肉瘤的声像图特征及来源部位。结果 腹腔平滑肌肉瘤来源于胃肠的21例为87．5％，误诊3例，超声诊断与病理对照诊断符合率为79．16％。结论 腹腔平滑肌肉瘤是来源于平滑肌细胞或尤其分化的间叶细胞的一种恶性肿瘤。其定位超声诊断率较低，并就其诊断率及误差进行了分析，提出了超声检查腹腔平滑肌肉瘤的定位诊断应注意的要点及方法。     

肝脏肉瘤的临床特点与治疗（附6例报道）

目的：探讨肝脏肉瘤的临床特点和治疗方法。方法：对我院1990－1997年收治的6例肝脏肉瘤，作回顾性分析。结果：6例患者中平滑肌肉瘤3例，血管内皮细胞肉瘤1例，恶性淋巴瘤1例，粘液样肉瘤1例，结论：肝脏肉瘤好发于60岁以上男性患者，无肝炎史，有肉瘤史，影像学示占位性病变，治疗以手术为首选，治疗效果优于肝癌。     

肝脏巨大血管平滑肌脂肪瘤误诊为肝癌1例

探讨肝脏血管平滑肌脂肪瘤的临床病理特征、影像学特征、诊断及治疗。结合临床病例,通过对肝脏血管平滑肌脂肪瘤文献的综合分析,发现肝脏血管平滑肌脂肪瘤由扭曲的血管、平滑肌及脂肪组织组成,临床呈非特异性表现,影像学上有一定的特征性,黑色素瘤抗体（HMB-45）阳性、平滑肌抗体（SMA）阳性有助于诊断。肝脏血管平滑肌脂肪瘤是一种少见的良性间叶组织瘤,由于其缺乏特异性表现,影像学上因其构成成分比例及分布的不同而表现多样,术前诊断较为困难,易误诊为原发性肝癌、肝血管瘤、肝脂肪瘤等。影像学上的特征及黑色素瘤抗体（HMB-45）阳性、平滑肌抗体（SMA）阳性在诊断中有重要意义,早期外科手术是首选治疗。     

原发性十二指肠段平滑肌肉瘤超声诊断分析

原发性十二指肠段平滑肌肉瘤少见,其发生率仅占胃肠道恶性肿瘤的10%,临床无特征性表现。现将我院1993—2005年经外科手术病理证实的8例资料作一分析。1资料与方法1·1一般资料:本研究8例十二指肠段平滑肌肉瘤中男性5例,女性3例,年龄38~75岁。主要临床表现:1例左上腹部肿块1个月     

多层螺旋CT在小肠肉瘤类肿瘤中的诊断价值

目的 分析病理证实小肠肉瘤类肿瘤的多层螺旋CT资料,探讨其临床诊断价值。方法 36例均做CT平扫,32例增强CT扫描。结果 小肠平滑肌肉瘤6例,间质肉瘤11例,原发性小肠淋巴瘤19例。CT扫描均确诊为原发性小肠肿瘤,定位诊断符合率为100％。平滑肌肉瘤的主要CT表现为腔内或腔内外软组织肿块,密度不均匀;间质肉瘤表现为腔外不规则肿块,肿块内有多灶性低密度坏死区或溃疡;淋巴瘤表现为肠壁增厚或肠腔内外息肉状肿块。结论 多层螺旋CT能清楚地显示小肠肉瘤类肿瘤的全貌以及病灶与周围脏器的关系,是主要的定位诊断方法,对鉴别诊断有较大的帮助,对指导临床治疗和估计预后有一定的价值。     

原发性腹膜后肿瘤的CT诊断

目的:探讨CT对原发性腹膜后肿瘤的诊断价值。方法:搜集7例经手术病理确诊的原发性腹膜后肿瘤的病例,分析其影像表现,6例行平扫及增强检查,一例仅行平扫检查。结果:脂肪肉瘤1例、平滑肌肉瘤1例、纤维肉瘤1例、畸胎瘤2例、神经母细胞瘤2例。结论:掌握腹膜后区的正常解剖结构,能提高对肿瘤定位诊断的准确性,同时结合肿瘤的CT表现及临床资料等,对肿瘤的定性诊断有一定帮助。     

原发性小肠肿瘤15例报告

自1979年1月～1988年12月,我院收治经手术及病理证实的原发性小肠肿瘤15例,兹报告如下。临床资料一、一般资料:男8例,女7例。年龄19岁～65岁,平均41岁;10例病人均在40岁以上。二、病理类型及分布部位:十二指肠腺癌2例、平滑肌肉瘤1例;空肠平滑肌肉瘤、平滑肌瘤各2例;回肠腺癌、平滑肌肉瘤、恶性淋巴瘤各2例;平滑肌瘤与嗜伊红肉芽肿各1例。恶性肿瘤共11例,占74.6%。     

腹部平滑肌肉瘤的MSCT表现与病理比照

目的 探讨腹部平滑肌肉瘤的多排螺旋CT （MSCT）征象及病理表现,以提高对该病的认识。方法 回顾性分析2013年10月至2018年2月安徽医科大学第一附属医院经手术及病理证实的10例腹部平滑肌肉瘤患者的MSCT表现,结合文献分析腹部平滑肌肉瘤的CT表现特点,并与病理结果进行比较。结果 10例平滑肌肉瘤5例位于后腹膜,2例发生于肾脏,2例位于胰周,1例位于脾门。肿瘤平均直径（11.6±6.4） cm,多呈类圆形或分叶状,CT平扫9例病灶密度不均,有不同程度坏死,增强扫描病灶根据血供不同呈轻度强化至明显强化不等,但病灶的实性部分呈渐进性持续强化。另1例发生肝脏转移。结论 腹部平滑肌肉瘤的临床及CT表现无明显特异性,实性部分渐进性持续强化对其诊断有一定帮助,确诊还需病理组织学及免疫组化检查。     

原发性胸膜肺滑膜肉瘤一例报告并文献复习

摘要： 原发性胸膜肺滑膜肉瘤是临床上少见的胸部肿瘤, 本文回顾性分析了2017年收治的1例病理诊断明确的原发性胸膜肺滑膜肉瘤患者的诊治相关资料, 通过文献复习了原发性胸膜肺滑膜肉瘤的临床表现、 影像学及病理特征, 同时探讨了原发性胸膜肺滑膜肉瘤的诊断、 治疗及预后。     

肝脏转移性平滑肌肉瘤的诊断与治疗：附12例报告

肝脏转移性平滑肌肉瘤的诊断与治疗（附１２例报告）建阳市立医院郑春泉肝脏转移性平滑肌肉瘤（ＭＬＬ）是一种少见的肝脏肿瘤。１９６６年Ｌｏｎｇｍｉｒｅ［１］首次报告手术切除肝脏转移性平滑肌肉瘤，以后相继有学者对此病进行报道［２～４］。国内１９８２年刘德辉等...     

原发性小肠肿瘤的临床分析及疗效价值探讨

目的探讨原发性小肠肿瘤的临床病理特征及诊断方法和其疗效价值。方法回顾分析经病理证实的58例原发性小肠肿瘤的临床资料。结果58例原发性小肠肿瘤中,恶性45例,以腺癌、平滑肌肉瘤、恶性淋巴瘤为主。良性13例,以平滑肌瘤、血管瘤、腺瘤为主。该病主要临床表现为腹痛、出血、贫血、腹块、黄疸、消瘦、肠梗阻等。术前确诊率为15．52％（9／58）,易误诊为其他消化统疾病及盆腔疾病。结论原发性小肠肿瘤以恶性多见：临床表现缺乏特异性,检查手段相对不足,诊断较困难,临床医生应提高对小肠肿瘤的认识。DSA,胃肠X线、内镜及B超、CT等检查有一定诊断价值。     

子宫内膜间质肉瘤临床病理特点探讨

目的探讨子宫内膜间质肉瘤的临床病理组织形态学特点及免疫组织化学特点,为病理学诊断提供可靠的临床参考依据。方法采取镜下分析及免疫组织化学标记方法对2005年3月至2010年7月茶陵县人民院15例原发性子宫内膜间质肉瘤患者的临床相关病理组织形态学及免疫组织化学资料予以回顾性的分析总结。结果通过镜检分析发现,12例低度子宫内膜间质肉瘤标本为片状分布特征,对邻近组织存在舌形浸润,子宫内膜间质存在玻璃样变性以及黏液样变性,病理细胞呈现平滑肌状分化及性索状分化;3例为未分化型子宫内膜肉瘤标本基本不存在子宫内膜间质分化的相关表现,呈现出较强的异常型表现,存在一定程度的凝固性坏死。在免疫组织化学特点方面,15例CD10为阳性;15例Vim为阳性;6例PR为阳性;5例ER为阳性;4例inhibin为阳性;其余SMA、CK、Des、S100等都为阴性。结论子宫内膜间质肉瘤为子宫间叶源性肿瘤,存在多成分分化表现,在临床病理工作当中,确诊需要对其病理组织形态及相关免疫组织化学特点予以分析,同时要区别于子宫内膜间质结节、血管周上皮样肿瘤、平滑肌肿瘤等相关疾病。     

子宫奇异型平滑肌瘤与子宫平滑肌肉瘤的病理诊断与鉴别诊断

<正>子宫奇异型平滑肌瘤是子宫平滑肌瘤的一种特殊类型,属良性肿瘤,其组织形态与平滑肌肉瘤相似;子宫平滑肌肉瘤是来源于平滑肌的恶性肿瘤,为子宫肉瘤中最多见的肿瘤[1,2]。正确区分两者对临床治疗意义较大。本文对2012—2015年我医检中心从基层医院收集到标本3例进行病理及临床分析。1临床资料奇异型平滑肌瘤2例,年龄分别为38岁,50     

左下肢大静脉内平滑肌肉瘤1例临床病理诊断

本文报告1例不同时起源不同时发生于股静脉和大隐静脉内的平滑肌肉瘤，并通过临床病理检查．对其组织发生，临床体征，诊断与鉴别诊断，治疗和预后进行讨论。     

肝脏肉瘤的临床特点与治疗(附6例报道)

目的 :探讨肝脏肉瘤的临床特点和治疗方法。方法 :对我院 1990～ 1997年收治的 6例肝脏肉瘤 ,作回顾性分析。结果 :6例患者中平滑肌肉瘤 3例 ,血管内皮细胞肉瘤 1例 ,恶性淋巴瘤 1例 ,粘液样肉瘤 1例。结论 :肝脏肉瘤好发于 6 0岁以上男性患者 ,无肝炎史 ,有肉瘤史 ,影像学示占位性病变。治疗以手术为首选 ,治疗效果优于肝癌。     

子宫肉瘤63例临床病理分析

目的 探讨不同病理类型子宫肉瘤的临床病理特征、影响预后因素,以提高对该病的认识和诊治水平。方法 回顾性分析1977年至2014年收治的63例子宫肉瘤患者的临床资料,包括病理分型、发病年龄、临床表现、病理分期。结果 ①子宫平滑肌肉瘤(LMS)23例(36.5%),子宫内膜间质肉瘤(ESS)21例(33.3%),癌肉瘤(CS)9例(14.3%),腺肉瘤(AS)6例(9.5%),子宫颈肉瘤4例(6.35%);②癌肉瘤和腺肉瘤的发病平均年龄(58岁和52岁)要明显高于子宫平滑肌肉瘤(48.1岁)、子宫内膜间质肉瘤(45.7岁)、子宫颈肉瘤(41.5岁);③病理分期以I期为主(53.97%);④临床表现主要表现为阴道异常流血(61.90%),其次为盆腔包块(26.98%)。结论 子宫平滑肌肉瘤和子宫内膜间质肉瘤为子宫肉瘤主要的组织类型,临床表现缺乏特异性,以不规则阴道流血为主,癌肉瘤的发病年龄最高。