极谱法测定自来水中铅

自来水中铅的测定标准方法系用双硫腙比色法或原子吸收法[1] ,前者用较大量有毒试剂 ,操作繁琐 ;后者仪器昂贵 ,火焰法灵敏度不够。极谱法测定水体中铅虽有较多报道[2 -4 ] ,但大都是基于水相中ＰｂＩ2 -4 络阴离子在电极上还原而测定之。本文提出乙醇介质中 ,Ｐｂｌ2 -4 络阴离子首先在电极上还原成零价铅 ,新生态零价铅迅速被反应层中的钒 (Ⅳ )氧化 ,又生成ＰｂＩ2 -4 ,经循环作用 ,使电极表面物质的还原电流集 ,从而提高测铅的灵敏度。本法最低检测量为 0 .0 2 μｇ,若取出 10 0ｍｌ,则最低检出限为 0 .2 μｇ/Ｌ。方法的精密度为 2 .4%…     

空气中微量的甲胺磷示波极谱测定

甲胺磷是一种广谱杀虫剂，一种有毒物质。目前空气中甲胺磷测定方法仍采用比色法〔１〕，但由于灵敏度低等原因，使其应用受到一定限制。极谱法国内尚未见报道。本文受文献〔２〕的启发，采取将甲胺磷间接偶氮化。试验证明，该物具有极谱活性，在酸性介质中呈现一灵敏的吸...     

极谱法测定自来水中六价铬

我省的自来水源水一般是用江水或溪水 ,而天然水中铬(Ⅳ )含量一般很低 ,大致在 0 0 0 2～ 5 μｇ/Ｌ范围内〔1〕。用二苯碳酰二肼比色法〔2〕测Ｃｒ(Ⅳ )灵敏度显然不够。本文在文献〔3〕基础上提出在乙二胺 氨水 亚硝酸钠 亚硫酸钠体系中 ,极谱法测自来水中Ｃｒ(Ⅵ ) ,其检出限为 0 0 36 μｇ/Ｌ。Ｃｒ(Ⅳ )含量在0 1～ 2 0 μｇ/Ｌ范围内与峰电流呈良好的线性关系 ,相关系数优于 0 995。现介绍如下。试验部分　 (1)仪器与试剂 :ＰＳ2 0微机极谱仪 (中卫科技公司 )、三电极系统、二阶导数部分。乙二胺溶液 1 0 % ;氨水溶液 (1 5 ) ;…     

微量甲胺磷的示波极谱测定

研究甲胺磷(MAP)的水解等反应的生成物亚硝酸与8-羟基喹啉合成的偶氮化合物的极谱行为.该化合物在-0.54(VS.SCE)处有一灵敏的极谱吸附波,波高与MAP含量在0.02～1.5μg/ml范围内呈良好线性关系.方法简便快速,选择性好.用于水和空气样品中MAP的测定,结果满意.     

示波极谱法测定空气中氯化苦

示波极谱法测定空气中氯化苦孙成均邹晓莉氯化苦，化学名三氯硝基甲烷（ＣＣｌ３ＮＯ２），主要用于染料等有机物的合成，还用作粮食熏蒸剂、杀菌剂和杀虫剂。空气中的氯化苦主要以蒸气存在。人体通过呼吸道吸入而引起中毒，其症状表现为咳嗽、胸闷、气急，甚至肺水肿，还...     

示波极谱法测定面粉中过氧化苯甲酰

目的：建立面粉中过氧苯甲酰的测定方法.方法：利用示波极谱法测定面粉中过氧化苯甲酰,将过氧化苯甲酰还原成苯甲酸,苯甲酸在0.3mol/LNaCl-1.2mol/LNaOH底液中,经浓硝酸和浓硫酸作用后于-0.70V左右出现一灵敏的导数波.结果：平均回收率为95%,相对标准偏差（RSD）为3.8%,灵敏度可达10ppb.结论：该方法易操作,灵敏度,准确度高,更适用于基层实际应用.     

示波极谱法测定空气中硝基苯

本文报道一种简便、快速而灵敏的空气中硝基苯的示波极谱测定法。在ＥＤＴＡ－ＮａＯＨ碱性介质中，硝基苯在－０．６３伏（Ｖｓ．ＳＣＥ）处产生一灵敏的二阶导数还原峰，峰电流与硝基苯的含量在０～２５．０μｇ／１０ｍｌ范围内呈良好线性关系。以（１＋９）乙醇作吸收液，直型多孔玻板吸收管作采集器，以０．５Ｌ／ｍｉｎ流速采样５～１０ｍｉｎ。取一定量样液加碱后可立即测定。本法检出下限为０．０５μｇ／１０ｍｌ，加标回收率为９４．２～１０８．０％，平均值为１００．０％。相对标准差为２．４～６．４％，合并相对标准差为５．５％。经气相色谱法验证，本法结果与之无显著性差异。     

示波极谱法测定香烟中铍

据报道香烟中含有较大量铍,吸烟时约有10％的铍可进入烟气中。铍为一种潜在性致癌物,多数铍化合物均有毒,经呼吸道吸入比经胃肠道摄入要危险得多。测定香烟中铍含量将有助于解释吸烟对人体健康的危害作用。测定微量铍的方法较多,其中以示波极谱法最     

极谱催化法测定尿中钒

前言早在1911年Dutton就叙述了职业接触含钒矿物时产生对眼、鼻、喉的刺激性及阵发性咳嗽与痰中带血。但钒及其化合物对机体的作用尚缺乏深入的研究。肾脏是体内钒的主要排泄途径,可是目前缺少一种灵敏度高、稳定性好、准确而又简便易行的测定方法。用8～羟基喹啉法和磷钨酸法等比色分析法测定尿钒的灵敏度太低,需要含2μg以上钒的生物材料,且操作繁、重现性也     

示波极谱法测定空气中甲酚

甲酚主要用作消毒剂和染料、合成香料、炸药、显影剂及合成树脂的生产原料。甲酚有邻、间、对位３种异构体。我国尚未规定空气中甲酚的最高容许浓度。我国卫生标准委员会劳动卫生标准分委会建议甲酚在作业场所空气中的最高容许浓度值为１０ｍｇ／ｍ３［１］。空气中甲酚的测定方法为气相色谱法［２］。该法能分别测定甲酚的３种异构体。我们提出用示波极谱法测定甲酚,所基于的基本原理是在８０℃水浴中,甲酚异构体均能被ＨＮＯ３硝基化,所得硝基甲酚在氨碱性介质中,于－０．５７Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）可产生灵敏的极谱吸附波,波高在０～８…     

示波极谱法测定尿中锌

近年来极谱催化波已广泛应用于矿物分析和环境监测,并有用酒石酸钠—乙二胺为底液测定尿中锌的文献报道,作者在文献的基础上首次应用乙酸及α,α’—联吡啶为底液测定尿中锌,现将结果报告如下。     

示波极谱法测定空气中铅

空气中铅的测定常用双硫腙比色法和原子吸收法。示波极谱法测定铅以其快速、灵敏、准确及操作简便为操作者所采用.材料与方法一、主要仪器与试剂.JP一IA型示波极谱仪(成都仪器厂).     

示波极谱法测定食品中糖精钠

糖精钠在盐酸—氯化钠体系中有一灵敏的极谱峰其含量在5～100μg/10ml内,与峰电流呈良好的线性关系(r≥0.999),对雪糕、油炸麻花测定6～7次的变异系数分别为1.9％和7.2％;以多种食品进行加标回收检验。回收率为88.8％～111.5％。本法测定结果与紫外分光光度法结果比较,本法简便、快速、准确,可用于各种食品中糠精钠的测定。     

催化极谱法测定尿中钒

尿钒的测定已被建议用来评价工人对钒接触的危害。目前多采用比色法测定尿中钒,但灵敏度低,重现性较差。而用无焰原子吸收法测定,灵敏度高,但仪器昂贵,不易推广。我们根据钒与辛可宁的铜铁试剂铬合物在NaAC—HAC体系中(PH5.2—5.4)能产生一个很好的催化波机理,利用TP—1A示波极谱对尿中钒的测定方法进行了探讨,并做如下报道。     

示波极谱法测定过氧化苯甲酰

过氧化苯甲酰用于面粉品质改良剂已使用多年 ,国家目前还没有标准检验方法。ＨＧ2 684-95滴定法不适宜于微量检测 ,一般以液相色谱为主要方法 ,但仪器昂贵不易普及 ,为适应监督监测工作需要 ,本文参考有关文献[1～ 5] 结合基层站实际情况 ,研究了示波极谱测定方法。经过反复试验 ,确立了测定条件并验证了方法的精密度和准确度。实验表明方法的线性范围宽 ,灵敏 ,简便快速 ,结果令人满意 ,便于基层实验室使用。1　实验部分1 1　原理　根据过氧化苯甲酰在酸性介质中被碘化钾还原为苯甲酸 ,用乙醚提取挥干、硝化测定求含量。其反应式如下 :ＣＯ…     

示波极谱法测定空气中微量氯化苦

目的　研究测定空气中氯化苦的新方法。　方法　将氯化苦的水解产物亚硝酸与 8-轻基喹啉反应生成偶氮化合物 ,用示波极谱测定。　结果　该化合物在峰电位 - 0 .5 4 v(vs.SCE)处有一灵敏吸附波 ,波高与氯化苦含量在 0 .0 2～1.0μg/ ml呈良好的线性关系 ,检出下限为 0 .0 2μg/ ml。　结论　操作简便快速 ,选择性好。用于空气样品中氯化苦的测定 ,结果满意。     

示波极谱法测定人发中钙

人发中钙的测定多采用原子吸收分光光度法,仪器设备昂贵,不易于基层单位普及央珍等 ^[1] 用单扫示波极谱法测定自来水和血清样品中的钙镁,所有仪器设备便宜,操作简单,测定速度快,我们经试验将其应用于人发中钙的测定,获得较满意效果。     

示波极谱法测定口服液中微量锗

本文采用回流消化法处理样品。选用Ｈ２ＳＯ４—焦性没食子酸—钒（ＩＶ）—ＥＤＴＡ—抗坏血酸体系。锗与焦性没食子酸络合产生灵敏的极谱波，测定口服液中微量锗，使方法的灵敏度显著提高。锗浓度在０～４ｎｇ／ｍｌ范围内与峰高呈良好的线性关系（γ≥０．９９９）。样品加标回收率为８０．４％～１１９．７％，相对标准偏差为１．６％～３．０５％。用本法对市售有机锗饮料进行测定，结果令人满意。