Ezrin蛋白在胃癌组织中的表达及其意义

目的探讨胃癌组织中Ezrin蛋白的表达及其与胃癌临床病理特征的关系。方法采用S-P免疫组化法检测50例胃癌组织、30例胃黏膜不典型增生和30例正常胃黏膜中Ezrin蛋白的表达。结果Ezrin蛋白在正常胃黏膜、不典型增生和胃癌组织中的阳性表达率分别为30.0%、36.7%和86.0%,Ezrin的表达在正常胃黏膜和胃癌以及不典型增生和胃癌之间有显著差异(P<0.05)。Ezrin蛋白的表达程度与胃癌的临床分期、淋巴结转移及浸润深度有关(P<0.05),与胃癌分化程度、性别无关(P>0.05)。结论Ezrin蛋白在胃癌中的高表达与胃癌的临床分期、淋巴结有无转移及浸润深度有关,对其的检测可能成为预测胃癌转移及预后的重要指标。     

MMP-9 的表达与胃癌浸润转移的相关性研究

目的探讨MMP-9的表达与胃癌浸润转移的关系。方法采用原位杂交法和免疫组化法,检测80例胃癌组织与60例癌旁正常胃粘膜组织中MMP-9mRNA及其蛋白的表达,根据组织学类型、浸润深度和有无淋巴结转移分类分析其与MMP-9表达水平的相关性。结果胃癌组织中MMP-9mRNA的阳性表达率为75%,MMP-9蛋白的阳性表达率为71.25%,而癌旁正常胃粘膜组织中MMP-9mRNA的阳性表达率为43.33%,MMP-9蛋白的阳性表达率为41.67%。胃癌组织中MMP-9mRNA及蛋白的阳性表达率均明显高于癌旁正常胃黏膜组织(P<0.05)。未侵及浆膜层的胃癌组织中MMP-9的mRNA和蛋白的阳性表达率分别为63.2%和57.9%;而侵及浆膜层的胃癌组织中MMP-9的mRNA和蛋白的阳性表达率分别为85.7%和83.3%,分别明显高于未侵及浆膜层的胃癌组织(P<0.05)。无淋巴结转移的胃癌组织中MMP-9的mRNA和蛋白的阳性表达率分别为64.4%和60.0%;而有淋巴结转移的胃癌组织中MMP-9的mRNA和蛋白的阳性表达率分别为88.6%和85.7%,分别明显高于无淋巴结转移的胃癌组织(P<0.05)。结论胃癌组织中MMP-9的mRNA和蛋白表达明显高于癌旁正常胃粘膜,MMP-9的阳性表达与胃癌的浸润和淋巴结转移均存在明显的相关性,可作为胃癌的诊断和预后评估的备选指标。     

结肠癌组织中RhoC的表达及其临床意义的实验研究

目的研究RhoC在结肠癌组织中的表达与相关临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学检测结肠癌和癌旁组织中RhoC蛋白表达情况。结果结肠癌组织中RhoC蛋白表达阳性率明显高于相应癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。RhoC蛋白阳性表达结肠癌的浸润深度、临床分期和患者预后有关(P<0.05),而与患者的年龄、性别、肿瘤分化程度和有无淋巴结转移无相关性(P<0.05)。结论 RhoC在结肠癌组织中的过表达,并且参与了结肠癌的发生和发展。     

eIF4E蛋白在胃腺癌组织中的表达及其意义

目的探讨胃腺癌组织中eIF4E蛋白表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化SP法检测50例胃腺癌组织、30例不典型增生组织和30例正常胃黏膜组织中eIF4E的蛋白表达。结果正常胃黏膜组织、不典型增生组织和胃腺癌组织中eIF4E蛋白阳性表达率分别为13．3％（4／30）、30．0％（9／30）、78．O％（39／50）,组间两两相比,差异均有显著性（P〈0．05）。eIF4E蛋白的阳性表达率与胃腺癌的淋巴结转移及浸润深度有关（P〈0．05）,与胃癌患者年龄、性别无关（P〉0．05）。结论eIF4E蛋白表达可能与胃腺癌的发生、浸润深度及淋巴结转移有关,其可能成为预测胃腺癌浸润转移及预后的重要指标。     

肝素酶和碱性成纤维细胞生长因子与胃癌转移和预后的关系

目的探讨肝素酶和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在胃癌组织中表达及其与大肠癌临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组织化学方法检测80例胃癌石蜡切片和20例癌旁正常胃黏膜中肝素酶和bFGF的表达情况,分析两者分别表达及共表达与胃癌患者年龄、性别、分期、分化程度、浸润深度、淋巴结转移的关系。结果免疫组织化学染色结果表明:80例胃癌中有49例(61%)呈肝素酶阳性表达,52例(65%)呈bFGF阳性表达,主要表达在癌细胞质和(或)细胞膜中,在正常胃黏膜上皮则呈阴性表达,肝素酶和bFGF在胃癌中表达明显增高(P<0.05),且两者的表达具有明显的相关性(P<0.05)。两者单独表达和共表达均与胃癌的分化程度、分期、浸润深度、淋巴结转移有关,与患者年龄、性别无关。结论肝素酶和bFGF蛋白在胃癌组织中的表达较正常胃黏膜上皮明显上调,两者单独表达和共表达与胃癌的侵袭及转移能力密切相关。     

食管鳞癌组织中MTA1蛋白的表达

目的 探讨MTA1表达与食管鳞癌发生发展及浸润转移的关系.方法 应用免疫组化SP法检测49例食管癌组织及其相应的30例癌旁非典型增生组织和49例正常组织中MTA1蛋白及的表达.结果 ①伴有淋巴结转移组MTA1蛋白阳性表达率分别高于无淋巴结组,两组间相比差异有显著性(P＜0.05).②浸润至外膜MTA1蛋白的阳性表达率高于深肌层及浅肌层,差异有显著性(P＜0.05);浸润至深肌层组MTA1蛋白的阳性表达率稍高于浅肌层组,两者相比差异无显著性(P＞0.05).③癌组织MTA1蛋白阳性表达率均高于相应的癌旁非典型增生组织及正常食管黏膜组织,三者两两相比差异有显著性(P均＜0.05).结论 人食管鳞癌组织MTA1蛋白表达明显升高,MTA1与食管癌的发生发展及浸润转移有关.     

胃腺癌中Sp1的表达与临床病理参数关系的研究

目的研究转录因子Sp1在胃癌及正常胃黏膜组织中的表达特征,并探讨其与临床病理参数之间的关系。方法用免疫组织化学SP法,检测63例胃腺癌组织、19例胃黏膜不典型增生组织及10例因胃良性病变行部分切除的正常胃黏膜组织中Sp1的表达。结果Sp1在胃癌组织中的阳性表达率为59%,明显高于在胃黏膜不典型增生组织(21%)及正常胃黏膜组织(10%)中的表达率,差异具有统计学意义(P<0.05)。Sp1蛋白的表达与肿瘤的浸润深度及TNM分期、淋巴结转移密切相关。结论Sp1蛋白对胃癌的发生发展起重要作用,检测其蛋白表达水平对于评价患者的预后有一定价值。     

探讨Peroxiredoxin1在胃癌腹膜转移中的作用机制

目的探讨胃癌组织中Peroxiredoxin1(Prx1)的表达与胃癌腹膜转移的关系。方法采用免疫组织化学SP染色法检测上海交通大学附属新华医院收治的65例同期伴腹膜转移胃癌患者的胃癌原发灶、腹膜转移灶、淋巴结转移灶及癌旁正常胃黏膜组织中prx1蛋白的表达。结果免疫组化显示胃癌原发灶、腹膜转移灶及淋巴结转移灶中prx1蛋白强表达,阳性表达率分别为胃癌原发灶60%(39/65)、腹膜转移灶68%(44/65)、淋巴结转移灶88.6%(39/44),癌旁正常胃黏膜组织中Prx1蛋白阳性表达率为3%(2/65),且表达很弱。癌旁正常胃黏膜中prx1蛋白的表达与胃癌原发灶、腹膜转移灶及淋巴结转移灶之间比较,差异具统计学意义(P<0.05);胃癌原发灶、腹膜转移灶及淋巴结转移灶之间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃癌病灶中的Prx1检查可能成为判断胃癌术前是否腹膜转移以及预后的生物学标志。     

胃癌组织中miR-185检测的临床价值及与Vav3-Rac1通路的关系

目的 探讨胃癌及癌旁正常胃黏膜中微小RNA145(miR-185)、Vav3、Rac1基因的表达情况及关系.方法 荧光实时定量PCR技术检测100例胃癌组织及80例癌旁正常胃黏膜中miR-185、Vav3、Rac1基因mRNA的表达情况.比较胃癌及癌旁正常胃黏膜组织中这3种基因mRNA的表达差异;绘制受试者工作曲线(ROC曲线);分析miR-185、Vav3、Rac1基因mRNA表达与患者生物学特征的关系;分析胃癌组织中miR-185与Vav3、Rac1的关系.结果 胃癌组织中miR-185的表达低于癌旁正常胃黏膜组织,而Vav3、Rac1的mRNA表达则明显高于癌旁正常胃黏膜组织(P<0.05).miR-185、Vav3、Rac1的ROC曲线最佳cut-off值分别为0.3440、0.3346、0.2944.miR-185的表达与胃癌的浸润深度、分化及淋巴结转移有关;Vav3、Rac1的表达与胃癌的分化及淋巴结转移有关(P<0.05).Spearman相关分析显示,在胃癌组织中miR-185与Vav3、Rac1存在负相关,Vav3与Rac1存在正相关(P<0.05).结论 胃癌组织中miR-185表达明显降低且与胃癌的生物学特征有关,miR-185可能通过抑制Vav3-Rac1通路而参与了胃癌进展的调控过程.     

胃癌中CA242和生存素蛋白的表达及其与临床病理的相关性研究

目的探讨CA242和生存素(survivin)蛋白在胃癌中的表达及意义。方法应用免疫组织化学技术检测120例胃癌、30例异型增生和20例正常胃黏膜组织中CA242和survivin蛋白表达,并结合肿瘤的病理学行为和临床随访资料分析。结果在胃癌组织中,CA242和survivin阳性率分别为79.2%和75.8%,均显著高于异型增生和正常胃黏膜组织(P<0.05)。CA242和survivin表达与胃癌浆膜浸润、淋巴结转移和患者预后密切相关(P<0.05)。结论CA242和survivin表达与胃癌发生、转移和患者生存期有关,检测CA242和survivin蛋白表达可作为预测胃癌患者预后的参考指标。     

RhoC、VEGF二者在胃癌中的表达与浸润转移的关系

目的：研究RhoC蛋白、VEGF在胃癌中的表达情况,并讨论其在胃癌中的表达情况与浸润转移的关系。方法：采用S-P免疫组化方法,对未经放化疗胃癌石蜡标本46例及正常胃组织20例,每例切片一张,检测RhoC、VEGF的表达情况,结果进行统计学处理。结果：胃癌组织中RhoC、VEGF阳性表达明显高于正常胃组织（P〈0.05）,其表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴转移、TNM分期均显著相关,两者呈正相关（P〈0.05）。结论：RhoC、VEGF在胃癌组织中的表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴转移、TNM分期均显著相关,可能成为判断胃癌生物学行为的指标。     

CD44v6和hTERT基因在胃癌患者中的表达及临床意义

目的检测胃癌患者组织中CD44v6、hTERT基因的表达情况及与临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学染色的方法检测胃黏膜肠化生、异型增生及胃癌组织中CD44v6、hTERT蛋白表达情况,并结合患者的临床病理资料进行分析。结果胃黏膜肠化生、异型增生及胃癌组织中CD44v6、hTERT蛋白表达阳性率显著高于正常胃黏膜,差异有统计学意义(P<0.05)。CD44v6、hTERT的表达与胃癌的分化程度、肿瘤大小无关(P>0.05),而与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05)。结论 CD44v6、hTERT过表达与胃癌发生发展及浸润转移有关。     

TBX2和MDM2在子宫内膜样腺癌中的表达及相关性

目的 探究T-box转录因子TBX2与鼠双微体基因MDM2在正常增生期内膜、各型增生内膜和子宫内膜样腺癌中的表达及相关性.方法 组织芯片技术结合免疫组化SP法检测92例子宫内膜样腺癌、30例复杂伴不典型性增生内膜、30例单纯性增生内膜及30例正常增生期内膜中TBX2与MDM2蛋白表达.结果 TBX2阳性表达率在子宫内膜样腺癌(76.1％,70/92)中显著高于正常增生期内膜及单纯性增生内膜(30.0％,9/30;36.7％,11/30),亦显著高于复杂伴不典型增生内膜(43.3％,13/30),差异均具有统计学意义(P＜0.01),TBX2表达过高与病理学分级、肌层浸润及临床分期均有关(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.05),与淋巴结转移不具相关性(P＞0.05);MDM2蛋白在子宫内膜样腺癌及复杂伴不典型增生中阳性率分别为81.5％(75/92)和43.3％(13/30),显著高于正常子宫内膜及单纯性增生内膜(10.0％,3/30;20.0％,6/30),差异均有统计学意义(P＜0.01),MDM2阳性表达与病理学分级、肌层浸润无关,与临床分期及淋巴结转移也不具相关性(P均＞0.05).TBX2与MDM2蛋白表达呈正向相关(ra=0.346,P＜0.01).结论 TBX2和MDM2蛋白在子宫内膜样腺癌中异常高表达,并在其发生及恶化进展中扮演一定角色,为子宫内膜样腺癌的靶点探寻及预后评判提供了新的方向.     

食管鳞癌组织中Netrin-1蛋白及mRNA的表达

目的 检测食管鳞癌组织中神经轴突导向因子(Netrin-1)及mRNA表达.方法 应用免疫组化SP法和原位杂交方法 检测50例食管鳞癌组织及其相应的19例癌旁不典型增生组织和20例正常食管黏膜组织中Netrin-1、mRNA的表达.结果 ①食管鳞癌组织中Netrin-1、mRNA阳性表达率均高于癌旁不典型增生组织和正常食管黏膜组织(P均<0.05).②有淋巴结转移组食管鳞癌组织中Netrin-1、mRNA阳性表达率均高于无淋巴结转移组(P均<0.05).结论 人食管鳞癌组织中Netrin-1蛋白及mRNA均呈高表达,可能参与食管癌的发生、发展.     

端粒酶活性及MMP2蛋门的联合检测与胃癌预后关系的研究

目的 联合检测胃癌组织中端粒酶活性及基质金属蛋白酶(MMP2)蛋白的表达,旨在探索以上生物学指标与胃癌的生物学行为和患者预后的关系.方法 应用TRAP银染法、免疫组织化学Envision二步法分别检测40例胃癌组织中端粒酶活性、MMP2蛋白的表达.同时收集每一例胃癌患者的临床病理资料,并将上述标记物与患者的临床病理参数...     

ER及E-Cad在子宫内膜癌组织中的表达及意义研究

目的:探讨雌激素受体(ER)和E-钙黏蛋白(E-Cad)在子宫内膜癌组织中的表达及意义研究。方法:采用Western-blot技术检测子宫内膜癌30例,子宫内膜不典型增生10例,增生期子宫内膜10例标本中ER及E-cad的表达水平,分析二者与不同临床病理指标的关系。结果:(1)ER、E-Cad在子宫内膜癌组织中的阳性表达率明显低于增生期子宫内膜及子宫内膜不典型增生组织,三者比较有显著性差异(P<0.01)。(2)ER、E-Cad在子宫内膜癌中的表达随临床分期增高、组织分化降低、深肌层浸润、有淋巴结转移其阳性表达率呈下降趋势(P<0.01),而与子宫内膜癌患者的年龄无相关性(P>0.05)。结论:在子宫内膜癌中ER和E-cad阳性表达率下降,且二者的表达呈正相关,提示二者共同参与子宫内膜癌变过程,在子宫内膜癌发生中发挥协同作用。     

Survivin、Bcl-2在胃癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨胃癌组织中Survivin、Bcl-2的表达及其与临床病理特征的关系。方法 收集2018年5月—2019年9月间我院收治的86例胃癌患者的癌组织及对应癌旁正常组织石蜡标本,采用免疫化学染色法检测标本中Survivin与Bcl-2的表达,分析Survivin与Bcl-2与胃癌临床病理特征的关系以及胃癌组织中Survivin与Bcl-2表达的相关性。结果 Survivin与Bcl-2在胃癌组织中的阳性率（80.23%、63.95%）显著高于癌旁正常组织（43.02%、20.93%）,差异均有统计学意义（P<0.001）。Survivin表达阳性与组织分化程度、TNM分期及淋巴结转移有关（P<0.05）,而与性别、年龄、侵袭深度、肿瘤直径无关（P>0.05）。Bcl-2蛋白表达阳性与淋巴结转移有关（P<0.05）,而与性别、年龄、侵袭深度、组织分化程度、肿瘤直径及TNM分期无关（P>0.05）。Survivin与 Bcl-2共同阳性表达率为58.14%,共同阴性表达率为13.95%,二者在胃癌组织中的表达水平呈正相关（P<0.05）。Survivin与Bcl-2在胃癌组织中同时阳性表达的敏感度、特异度及Youden index均明显高于单项阳性表达（P<0.05）。Survivin与 Bcl-2在胃癌组织中同时阳性表达与单项阳性表达时,患者总生存期和无进展生存期的差异无统计学意义（P>0.05）。结论 Survivin与Bcl-2在胃癌组织中均呈高表达,均与胃癌的发生发展密切相关,检测其表达水平可为胃癌的临床诊断及治疗提供一定的指导依据,从而改善患者预后。     

胃癌组织高迁移率族蛋白 A2与基质金属蛋白酶-9表达与肿瘤侵袭转移的关系及预后意义

目的：探讨胃癌组织中高迁移率族蛋白A2（HMGA2）及基质金属蛋白酶-9（MMP-9）表达与肿瘤侵袭和转移能力的关系及预后意义。方法采用免疫组化法（ SP 法）检测93例胃癌组织、30例正常胃黏膜组织中HMGA2、MMP-9的表达;收集患者临床病历资料,并进行随访。结果 HGMA2蛋白在胃癌组织中阳性表达率分别为明显高于正常胃黏膜（ P ＜0？．01）;MMP-9蛋白在胃癌组织中阳性表达率明显高于正常胃黏膜（ P ＜0．01）。 HMGA2与MMP-9在胃癌组织中的蛋白阳性表达均与胃癌组织的肿瘤浸润深度、肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期有关（ P ＜0．05）;与患者的性别、年龄、肿瘤直径无关（ P ＞0．05）。相关性分析发现,HMGA2与MMP-9在胃癌组织中的表达情况呈正相关（ r ＝0．317, P ＜0．01）。经Kaplan-Meier生存分析显示,HMGA2、MMP-9蛋白表达阳性患者的生存率均低于表达阴性患者（ P ＜0．01）。结论 HMGA2、MMP-9与胃癌浸润和转移有关,两者表达具有相互协同作用,对胃癌的侵袭和转移起重要的促进作用。 HMGA2、MMP-9是影响预后的危险因素,可能成为胃癌治疗的新靶点。     

结、直肠癌中PRL-3、RhoC的表达及与浸润转移的关系

目的:探讨肝再生磷酸酶-3(PRL-3)与RhoC的表达与结、直肠癌浸润转移的关系及其相关性。方法:采用免疫组化法检测48例结、直肠癌组织中PRL-3和RhoC的表达情况,结合临床病理学资料,分析其与结直肠癌浸润转移的关系及其相关性。结果:结、直肠癌中RhoC、PRL-3蛋白阳性表达率分别为64.58%(31/48)和68.75%(33/48),二者的表达与结、直肠癌的浸润深度、临床分期和有无淋巴结转移相关,而与病人的年龄、性别、肿瘤细胞分化程度无相关性。在结、直肠癌中PRL-3、RhoC蛋白的表达具有密切相关性。结论:结、直肠癌中PRL-3、RhoC蛋白的表达与其浸润转移密切相关,联合检测这两个指标对了解结、直肠癌的生物学行为和判断预后具有一定的价值。     

胃癌中Krülppel样核转录因子-4的表达与核转录因子特异性蛋白-1和Notch跨膜受体-1表达的关系及意义

目的研究胃癌组织中Krülppel样核转录因子-4(KLF4)和核转录因子特异性蛋白-1(Sp1)、Notch跨膜受体-1(Notch1)的表达,探讨KLF4和Sp1、Notch1在胃癌组织中表达的相关关系及三者与胃癌临床病理的关系。方法采用免疫组织化学染色法,分别对76例胃癌手术标本及30名同期收集的正常胃组织标本中Sp1、Notch1和KLF4进行蛋白检测,分析三者的表达水平与临床病理的关系及KLF4的表达与Sp1、Notch1表达的关系。结果正常胃组织标本中可见KLF4蛋白强阳性表达率为77%,在胃癌组织中表达较弱或表达缺失;Sp1在胃癌组织中阳性表达率为63%,正常组13%;Notch1在胃癌组织中阳性表达为66%,明显高于正常胃组织的23%,且三者表达与胃癌分化程度、胃癌分期及淋巴结转移密切相关(P<0.05)。KLF4和Notch1在胃癌中表达呈负相关(r=-0.629,P<0.05),KLF4和Sp1在胃癌组织中表达呈负相关(r=-0.566,P<0.05)。结论 KLF4和Sp1、Notch1在胃癌组织中表达失衡可能对胃癌的发生发展起重要作用,三者可能成为胃癌预后的判断指标及潜在的治疗靶点。