铝碳酸镁与莫沙必利联合治疗功能性消化不良的疗效观察

目的为了观察铝碳酸镁与莫沙必利联合治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效。方法采用随机对照研究,120例功能性消化不良患者,随机分为3组,A组40例,口服铝碳酸镁(商品名:威地镁)1000mg,每日3次;B组40例,口服莫沙必利(商品名:新络钠)5mg/次,每日3次;C组40例,口服铝碳酸镁1000mg,每日3次,莫沙必利5mg/次,每日3次。疗程均为4周。结果铝碳酸镁联合莫沙必利治疗组的有效率87.5%及显效率70.0%,明显优于单用铝碳酸镁及莫沙必利组治疗,有显著性差异(P<0.05),治疗后各组均未发现明显不良反应。结论铝碳酸镁与莫沙必利联合应用能有效缓解功能性消化不良(FD)的症状,疗效明显、安全可靠。     

莫沙必利联合小剂量多虑平治疗功能性消化不良的临床观察

目的 探讨莫沙必利与小剂量多虑平（25mg，qn）治疗功能性消化不良（FD）的临床价值及不良反应。方法 选择90例确诊为FD的病人随机分为两组，莫沙必利与小剂量多虑平（25mg，qn）组（称为治疗组）和吗叮啉与较大剂量多虑平（50mg，qn）组（称为对照组）各45例，进行临床效果与不良反应的比较。结果 治疗组有效率高于对照组（P〈0．05），但不良反应低于对照组。结论 莫沙必利联合小剂量多虑平对功能性消化不良有较好的疗效，且有相对较低的不良反应。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良146例临床观察

目的评价莫沙必利和黛力新（氟哌噻吨和美利曲辛）联合治疗功能性消化不良的疗效。方法将146例功能性消化不良患者随机分为治疗组和对照组，分别用莫沙必利和黛力新联合治疗及莫沙必利单药治疗，疗程均为6周。结果莫沙必利和黛力新联合治疗组症状明显改善，总有效率90．4％，莫沙必利治疗组总有效率仅为58．8％（P〈0．01）。结论莫沙必利和黛力新联合治疗功能性消化不良疗效较好，不良反应小，不影响肝肾功能，病人易于接受。     

莫沙必利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良

目的观察莫沙必利联合地西泮治疗功能性消化不良的疗效。方法将80例功能消化不良患者随机分为两组：治疗组40例,给予莫沙必利及小剂量地西泮联合用药治疗;对照组40例,单用莫沙必利治疗。比较观察两组的餐后胀满、早饱、上腹部疼痛、上腹部烧灼感等症状的变化。结果用药4周后,治疗组治疗总有效率为87．5％,对照组为67．5％,两组相比,差异有显著性意义（P〈0．05）。两组患者均无严重的不良反应。结论莫沙必利联合小剂量地西泮治疗功能性消化不良疗效好,患者耐受性好,是一种可靠可行的治疗功能性消化不良的方案。     

莫沙必利与培菲康联合治疗功能性便秘的疗效观察

目的观察莫沙必利与培菲康联合治疗功能性便秘的临床疗效。方法采用随机对照研究,将95例功能性便秘患者随机分为3组:A组为治疗组,共33例,口服莫沙必利5mg/次,3次/d,培菲康1260mg/次,2次/d;对照组分为B、C2组,B组30例,口服莫沙必利5mg/次,3次/d;C组32例,口服培菲康1260mg/次,2次/d。疗程均为5周。4周后复查肝肾功能,记录不良反应情况,观察症状缓解情况并回访复发情况,作对比分析。结果治疗4周后,莫沙必利与培菲康联合治疗组的有效率为88.2%,明显优于单用培菲康及莫沙必利治疗组,有显著性差异(P<0.05),且治疗组与对照组间复发率的差别也有显著性意义(P<0.05)。治疗后均未发现明显不良反应。结论莫沙必利与培菲康联合治疗功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案。     

莫沙必利、洛赛克联合氟西汀治疗功能性消化不良100例临床观察

目的探讨莫沙必利、洛赛克联合氟西汀治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择符合标准的功能性消化不良症病人随机分为治疗组和对照组，对照组进行内科常规治疗，治疗组采用莫沙比利、洛赛克和氟西汀三种药物口服治疗。结果治疗组的总有效率为89．0％，高于对照组的78．6％。同时，用药后上腹痛或不适、上腹饱胀、早饱、嗳气、精神紧张或抑郁等症状改善均优于对照组（P〈0．05）。基本无不良反应发生。结论莫沙必利、洛赛克联合氟西汀治疗功能性消化不良有良好的疗效，可以在临床推广应用。     

血塞通软胶囊联合低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛

目的 观察血塞通软胶囊联合低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及安全性。方法 将104例不稳定型心绞痛病人随机分为两组，对照组采用西药常规治疗；治疗组在常规西药治疗基础上加服血塞通软胶囊，每次120mg，每日2次口服，2周后改为每次60mg，每日2次口服，同时低分子肝素钙6 150U，皮下注射，每12h1次。两组疗程均为4周。结果 治疗组显效率为67．3％，总有效率为92．3％，对照组分别为26．9％、69．2％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组心绞痛发生率、心电图均较对照组有明显改善（P〈0．01），且无严重不良反应发生。结论 血塞通软胶囊联合低分子肝素治疗冠心病不稳定型心绞痛，疗效确切且无严重不良反应。     

心理指导联合多虑平治疗功能性消化不良156例临床观察

目的探讨心理指导联合多虑平治疗功能性消化不良的临床疗效。方法采用随机对照方法对320例功能性消化不良患者进行疗效观察,其中对照组164例,口服莫沙比利5mg,3次,d,奥美拉唑20mg,1次／d,治疗组156例,对患者进行心理指导,在对照组用药的基础上加用多虑平12．5mg,3次／d．两组均每周随访1次,4周为1个疗程。结果治疗组总有效率为90．38％,明显高于对照组的56．10％（P〈0．05）。结论心理指导联合多虑平能显著改善治疗功能性消化不良患者临床症状,值得各级医院推广使用。     

不同剂量氢氯噻嗪联合缬沙坦治疗高血压病合并舒张性心功能不全的临床观察

目的 观察不同剂量氢氯噻嗪联合缬沙坦对高血压病合并舒张性心力衰竭病人心功能的疗效。方法 将87例高血压病合并左室扩大舒张性心力衰竭病人随机分为治疗1组（30例）、治疗2组（30例）、对照组（27例），3组均口服阿司匹林100mg，每日1次，硝酸异山梨醇酯10mg，每日3次。治疗1组加服缬沙坦80mg，每日1次口服，氢氯噻嗪6．25mg，每日1次口服；治疗2组加服缬沙坦80mg，每日1次口服，氢氯噻嗪12．5mg，每日1次口服；对照组加服硝苯地平10mg，每日3次口服；疗程均为6个月。观察血压及超声心动图指标变化。结果 治疗1组、治疗2组反映左室形态的指标及反映左室舒张功能指标有明显改善（P〈0．05），与对照组治疗后比较差异有统计学意义（P〈0．05），3组降压效果无明显差异（P〉0．05），临床疗效评定，治疗1组、治疗2组及对照组总有效率分别为87％、90％和56％，死亡率分别为3．3％、0和14．8％，治疗组与对照组比较有统计学意义（P〈0．01）。结论 不同剂量氢氯噻嗪联合缬沙坦不仅降压，还可改善左室舒张功能，逆转扩大的左心室并明显降低死亡率。     

稳心颗粒与丹红注射液联合治疗心力衰竭合并过早搏动46例

目的观察稳心颗粒、丹红注射液治疗心力衰竭合并过早搏动的疗效及安全性。方法将心力衰竭合并过早搏动的病人89例按就诊顺序随机分为两组，治疗组给予丹红注射液40mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水200mL稀释后缓慢静脉输注，每日1次，连续两周，同时口服稳心颗粒，每次9g，并加美托洛尔（倍他乐克）6．25mg，每日3次，连续4周；对照组给予丹参注射液8mL加入5％葡萄糖注射液或生理盐水200mL稀释后缓慢静脉输注，每日1次，连续两周，同时口服倍他乐克6．25mg，每日3次，连续4周。治疗前后进行动态心电图检测早搏总数和心率变异性（HRV）的相关指标，以及临床症状等观察。结果治疗4周后，治疗组治疗心力衰竭合并过早搏动总有效率为78．3％，明显优于对照组的53．5％（P〈0．05）；两组治疗后临床症状积分较治疗前明显改善分别为80．5％和53．5％，且治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组HRV指标治疗后有明显改善（P〈0．01），对照组HRV各指标治疗后有明显改善（P〈0．05），用药期间未发现不良反应。结论二药联合应用治疗心力衰竭合并过早搏动有明显疗效，能改善病人的心悸、胸憋等临床症状及改善HRV等，无不良反应发生，药物治疗的依从性良好。     

莫沙必利分散片联合热敏灸治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 观察莫沙必利联合热敏灸治疗功能性消化不良(FD)的临床疗效.方法 将符合纳入标准的FD患者随机分为3组,每组30例.分别为莫沙必利联合热敏灸组(A组)、热敏灸组(B组)和莫沙必利组(C组).A组口服莫沙必利5 mg饭前服用,每日3次,并同时给予热敏灸治疗；B组给予热敏灸治疗；C组给予莫沙必利片5 mg饭前服用,每...     

黛力新联合胃电起搏治疗在功能性消化不良治疗中的疗效

目的:探讨黛力新联合胃电起搏治疗胃功能性消化不良患者的疗效。方法:将功能性消化不良患者120例分成2组各60例。实验组予以黛力新联合胃电起搏治疗,对照组予以黛力新联合莫沙必利治疗。治疗前后进行胃电图检查和症状评估。结果:黛力新联合胃电起搏治疗后症状积分明显下降(P0.01),症状明显改善,治疗后患者餐前胃电慢波百分比与治疗前相比无显著差异,餐后胃电慢波百分比则显著高于治疗前(P0.01),并明显高于对照组(P0.05);2组治疗后HAMD、HAMA评分均有明显降低。结论:黛力新联合胃电起搏治疗能改善功能性消化不良患者的胃电节律紊乱和症状。     

地衣芽胞杆菌联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察

[目的]评价地衣芽胞杆菌联合多烯磷脂酰胆碱治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效和安全性。[方法]50例非酒精性脂肪性肝炎患者按1∶1的比例分为治疗组和对照组。对照组口服多烯磷脂酰胆碱胶囊,每日3次,每次456mg;治疗组在对照组基础上加服地衣芽胞杆菌活菌胶囊,每日3次,每次500mg。2组疗程均为12周。治疗过程中所有患者需改善饮食结构,进行中等量有氧运动,控制体质量。治疗前、治疗过程中每2周及治疗后观察症状体征、血常规、尿常规和肝肾功能、血糖、血脂;治疗前、治疗结束时进行B超检查。[结果]治疗后,治疗组和对照组的乏力、肝区不适、腹胀、恶心纳差、腹泻便秘症状均较治疗前有所好转,差异显著(P0.05)。治疗组与对照组相比腹胀、腹泻便秘症状评分下降更明显,差异显著(P0.05)。治疗后,2组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、血糖、三酰甘油、总胆固醇均较治疗前降低,差异显著(P0.05)。治疗组患者的ALT、AST、GGT较对照组降低,但差异不显著(P0.05)。治疗后,治疗组与对照组患者的B超评分较治疗前降低,差异显著(P0.05)。2组之间治疗后B超评分差异不显著(P0.05)。[结论]地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗可有效改善NASH患者消化道症状和肝功能。     

莫沙必利分散片治疗餐后不适综合征的近期疗效观察

背景：餐后不适综合征（PDS）是临床常见的功能性胃肠病,胃肠动力障碍为其重要病理生理机制之一。莫沙必利是一种胃肠促动力药．已用于胃肠动力障碍的治疗。目的：观察莫沙必利分散片治疗PDS的近期疗效。方法：60例符合罗马mPDS诊断标准的患者随机分成M组（接受铝碳酸镁1000mg加莫沙必利分散片5mg tid治疗）和P组（接受铝碳酸镁1000mg加安慰剂tid治疗）。疗程均为2周。于治疗前后行患者总体PDS症状评分并检测胃排空功能。结果：两组治疗后总体PDS症状评分较治疗前均显著降低（P〈0．001）,其中M组评分又显著低于P组（P〈0．01）。M组治疗有效率为83．3％,显著高于P组（40．0％）（P〈0．001）。两组治疗前胃3h排空钡条数无明显差异,均显著少于正常对照组（P〈0．001）。M组治疗后胃排空钡条数较治疗前和P组治疗后显著增多（P〈0．001）,P组治疗后与治疗前相比则无明显差异。结论：莫沙必利分散片能明显改善PDS患者的胃排空功能,对缓解餐后饱胀和早饱症状近期疗效满意。     

复方阿嗪米特联合莫沙必利对老年胃肠疾病相关性消化不良的疗效探讨

[目的]探讨复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗老年胃肠疾病相关性消化不良的效果以及安全性。[方法]采用临床随机对照试验,将128例门诊就医的老年胃肠疾病相关性消化不良患者纳入本研究并分为复方阿嗪米特联合莫沙必利组(治疗组,66例),莫沙必利组(对照组,62例),2组疗程均为4周,观察2组治疗前后消化不良症状的改善以及药物副作用的情况。[结果]2组药物对改善消化不良症状均有疗效,治疗组疗效优于对照组(P0.01),2组均未观察到严重的药物相关性不良反应。[结论]复方阿嗪米特联合莫沙必利治疗老年胃肠疾病相关性消化不良疗效明显,安全性好,可在临床上推广使用。     

莫沙必利治疗餐后不适综合征和上腹痛综合征随机、双盲、安慰剂对照研究

背景：莫沙必利作为一种促胃肠动力药早已被推荐用于治疗功能性消化不良（FD），然而目前遵循罗马Ⅲ标准FD诊断分型和症状评估原则进行的莫沙必利治疗FD的临床研究尚不多见。目的：评估莫沙必利改善餐后不适综合征（PDS）和上腹痛综合征（EPS）症状的疗效和安全性。方法：病例连续选自2006年12月-2007年9月在上海仁济医院消化内科门诊就诊、符合罗马ⅢFD诊断标准中PDS和EPS诊断的患者。先经1周安慰剂筛选期，无安慰剂治疗反应者随机进入治疗流程组合A或B，给予莫沙必利5mg tid×1周或安慰剂1片tid×1周，然后进入1周药物清洗期（安慰剂1片tid），最后给予安慰剂或莫沙必利继续治疗1周。各阶段治疗前和治疗后分别行FD症状评估。结果：共纳入FD患者83例，安慰剂总有效率为19．3％，67例对安慰剂无治疗反应者进入莫沙必利疗效观察研究．随机进入治疗流程组合A或B者分别为34例和33例。与安慰剂治疗相比，莫沙必利可显著降低患者的总症状积分（14．4±6．8对1．4±1．3，P〈0．05），对PDS的餐后饱胀不适、早饱症状和EPS的上腹部疼痛和烧灼感症状均有显著治疗作用。莫沙必利对PDS和EPS治疗的总有效率分别为79．4％和60．6％，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：莫沙必利可明显改善FD患者的临床症状，对PDS和EPS均有治疗效果，对PDS的有效率优于EPS，是安全、有效的FD治疗药物。     

莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛治疗便秘型肠易激综合征的临床观察

背景:肠易激综合征(IBS)是一种临床常见的功能性肠病,目前治疗方法虽较多,但疗效不甚理想。目的:观察莫沙必利联合抗焦虑抑郁药氟哌噻吨美利曲辛治疗便秘型IBS(IBS-C)的疗效和安全性。方法:68例IBS-C患者随机分入联合治疗组(35例)和对照组(33例),对照组口服枸橼酸莫沙必利胶囊5 mg tid,联合治疗组在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片0.5 mg+10 mg qn,疗程4周。治疗前后行IBS-C症状评分和精神心理量表HAMA、HAMD、SCL-90评分,根据治疗后症状总评分改善情况评价临床疗效,观察治疗过程中不良事件发生情况。结果:4周疗程结束后,两组腹痛/不适、排便频率、粪便性状评分和症状总评分以及各精神心理量表评分均较治疗前显著降低(P0.05),联合治疗组降低更为明显,总有效率显著高于对照组(88.6%对75.8%,P0.05)。治疗过程中未发生严重不良事件。结论:莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛能有效缓解IBS-C患者的临床症状、改善精神心理状态且无明显不良反应,值得在临床上推广应用。     

黛力新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良63例分析

目的观察黛力新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将142例功能性消化不良患者随机分为两组:观察组63例,接受黛力新联合复方阿嗪米特治疗;对照组79例,仅接受复方阿嗪米特治疗。结果观察组治疗总有效率为100.0%;对照组为78.5%;观察组疗效显著优于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论黛力新联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良疗效好,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

疏肝健脾法对功能性消化不良血浆胃动素和生长抑素的影响

[目的]观察中医疏肝健脾法治疗肝郁脾虚型功能性消化不良（FD）的临床疗效及对血浆胃动素（MOT）和生长抑素（SS）水平的影响。[方法]选择确诊为FD患者120例，按2：1比例随机分为2组，治疗组（疏肝健脾方治疗）80例，对照组（莫沙必利治疗）40例，并设正常组40例。采用放射免疫法测定2组患者治疗前、后空腹血浆MOT和SS水平，并与正常组测得值对比。[结果]治疗组临床症状总有效率为92．5％，对照组为90．0％，差异无统计学意义，但前者显效率为85．0%，明显高于对照组的60．0%（P〈0．05）。治疗组MOT及SS治疗前后比较差异均有统计学意义（均P〈0．01）。[结论]中医疏肝健脾法治疗FD患者疗效显著，能升高血浆MOT及降低SS水平，推动胃肠蠕动，促进胃肠道排空，达到改善患者临床症状的目的。