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相似文献
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1.
目的建立活血止痛胶囊含量的高效液相测定方法。方法采用高效液相法进行梯度洗脱,色谱柱为AceC18(4.6mm×15mm,3μm),流动相为乙腈-水,流速为1.0mL/min,检测波长203nm,柱温为35℃。结果活血止痛胶囊中3种皂苷的线性都良好(r=0.9999),线性范围人参皂苷Rb10.25~5μg,人参皂苷Rg10.25~5μg,三七皂苷R10.125~2.5μg。结论本文建立的方法简便,精密度高,重现性好,能同时测定活血止痛胶囊中的3种主要成分,可用于活血止痛胶囊口含片的质量控制。  相似文献   

2.
目的建立活血止痛胶囊含量的高效液相测定方法。方法采用高效液相法进行梯度洗脱,色谱柱为AceC18(4.6mm×15mm,3μm),流动相为乙腈-水,流速为1.0mL/min,检测波长203nm,柱温为35℃。结果活血止痛胶囊中3种皂苷的线性都良好(r=0.9999),线性范围人参皂苷Rb10.25~5μg,人参皂苷Rg10.25~5μg,三七皂苷R10.125~2.5μg。结论本文建立的方法简便,精密度高,重现性好,能同时测定活血止痛胶囊中的3种主要成分,可用于活血止痛胶囊口含片的质量控制。  相似文献   

3.
HPLC法测定三七总皂苷分散片中三种皂苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用HPLC法测定三七总皂苷分散片中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和Rg1三种皂苷含量,为建立三七总皂苷分散片质量标准含量测定方法提供依据。方法:用Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)分析柱;乙腈-水线性梯度洗脱;流速1.0mL/m in,检测波长203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的线性范围分别为0.12~2.4μg,0.4~8μg,0.5~10μg。该方法回收率三七皂苷R1为99.36%(RSD=1.53%)、人参皂苷Rg1为98.69%(RSD=0.86%)和人参皂苷Rb1为98.92%(RSD=1.27%)。结论:HPLC梯度洗脱能将三种皂苷很好地分离检测,方法准确灵敏,稳定可靠,可用于三七总皂苷分散片的质量控制。  相似文献   

4.
目的 采用HPLC梯度洗脱法测定血塞通口崩片中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量.方法 色谱柱为Phenomenex C18(250×4.6mm 5μm)柱,以乙腈和水的混合溶液为流动相,采用梯度洗脱的方式,流速为1.0ml/min,检测波长203nm,柱温25℃.结果 进样量在0.385~3.08μg、0.39~3.12μg、0.12~0.96μg之间,人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的色谱峰面积分别与人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的进样量呈线性关系,其相关系数r均为0.9999,其平均回收率分别为96.9%(RSD=0.53%,n=6)、98.4%(RSD=1.90%,n=6)、99.8%(RSD=1.56%,n=6).结论 本定量方法简便易行,结果准确可靠,可以作为本品质量控制的方法之一.  相似文献   

5.
目的建立超高效液相色谱(UPLC)法测定三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量。方法采用ACQUITY BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱;流动相为乙腈-水,梯度洗脱;流速为0.4 mL·min^-1;检测波长为203 nm;柱温为35℃;进样体积为2μL。结果三七中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1分别在0.116 8~1.168μg、0.123 6~1.236μg、0.030 0~0.300μg范围内与相应峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.1%、99.3%、99.9%,RSD值分别为0.4%、0.6%、1.0%(n=6)。结论较之HPLC法,UPLC法在不影响分离效果的情况下可大大提高三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的分析速度,改善分析效果;同时可减少溶剂的消耗。UPLC法可作为替代传统HPLC法的一种更为方便、快捷、可靠的方法。  相似文献   

6.
目的 建立高效液相色谱法测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量。 方法 色谱柱为CAPCELL PAK C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A为乙腈,B为水;流速:1.0 mL·min-1;检测波长为203 nm;洗脱程序:0~12 min,A相19%,B相81%;12~60 min,A为19%→36%,B为81%→64%。结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1保留时间分别为21,25,51 min,与各自相邻峰的分离度均在1.5以上。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.100 2~2.00 4 μg、0.418 8~8.376 μg和0.187~3.74 μg。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的回收率分别为98.5%,99.6%和96.5%,RSD分别为1.9%,1.3%和1.9%。结论 本法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1 含量的同时测定。  相似文献   

7.
目的:建立HPLC法测定豨莶通栓丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1含量的方法。方法采用C18色谱柱;流动相:乙腈(A)-水(B)梯度洗脱;流速:1.0 ml/min,检测波长为203 nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1及Rb1的线性范围分别为0.412~1.855μg(r=0.9994)、1.903~8.563μg(r=0.9994)、1.822~8.201μg(r=1.0000);总体平均回收率分别为98.48%、97.33%和97.29%,其RSD分别为1.58%、1.13%和1.08%。结论本法可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

8.
目的:建立三七散中三种皂苷含量的反相高效液相色谱测定法 .方法:以Hypersil-C18(i.d.4.6×250 mm,5 μm)为色谱柱,0.02%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱反相测定三七散中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1三种皂苷的含量,检测波长为203 nm.结果:R1、Rg1、Rb1三种皂苷的加样回收率分别为88.68%、91.66%、82.21%; 线性范围分别为0.245~6.118、0.823~20.511、0.393~9.892.结论:本方法简便可行,结果可靠,可用于三七散的质量控制.  相似文献   

9.
目的:建立高效液相法同时测定舒胸片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量测定方法。方法:采用Shim-pack-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-水进行梯度洗脱;检测波长:203nm;流速:1.0ml/min。结果:人参皂苷Rg1在0.82~8.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);人参皂苷Rb1在0.88~8.80μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996);三七皂苷R1在0.32~3.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),总皂苷的平均回收率为99.76%,RSD=1.26%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于舒胸片中总皂苷的质量控制。  相似文献   

10.
目的:建立HPLC同时测定三七总皂苷中人参皂苷Rg1与Rb1的方法。方法:采用HPLC法,以茶碱为内标,氨基键合相为固定相,流动相为乙腈-水(80:20),检测波长203nm。结果:三七总皂苷中人参皂苷Rg1和Rb1与其他成分分离良好,保留时间分别约为5.7和21.5min。人参皂苷Rg1在80-280μg/mL(r=0.9995),Rb1在80-240μg/mL(r=0.9993)线性关系良好,Rg1和Rb1加样回收率分别为97.1%和98.4%,RSD分别为2.44%和2.35%(n=9)。结论:本法操作简便,准确,重现性好,可用于人参及三七的质量控制。  相似文献   

11.
目的建立经络贴巴布剂中三种皂苷成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,乙腈-水(梯度洗脱)为流动相,检测波长203 nm,流速1 mL.min-1,柱温40℃。结果人参皂苷Rg1在0.82~8.2μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.33%,RSD=2.723%(n=6);人参皂苷Rb1在0.3256~3.256μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.30%,RSD=0.918%(n=6);三七皂苷R1在0.201~2.01μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.90%,RSD=0.695%(n=6)。结论本方法准确、灵敏、重现性好,阴性无干扰,可用于经络贴中3种皂苷类成分的质量控制。  相似文献   

12.
目的:建立骨疼静胶囊中三七皂苷的高效液相含量测定方法。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈-水系统,流速为1.0 mL·min^-1。柱温为室温,检测波长为203 nm。结果:三七皂苷R1的线性范围为0.034-0.288 g·L^-1(r=0.9996),平均回收率为99.70%(RSD为1.00%);人参皂苷Rg1的线性范围为0.125-1.125 g·L^-1(r=0.999 8),平均回收率为100.02%(RSD为1.31%);人参皂苷Rb1的线性范围为0.107-0.963 g·L^-1(r=0.999 6),平均回收率为100.35%(RSD为1.16%)。结论:该法测定骨疼静胶囊中三七皂苷的含量,操作简单、重复性好,可作为骨疼静胶囊的质量控制方法。  相似文献   

13.
目的:建立一种HPLC-ELSD测定复方制剂归芪洋参丸中人参皂苷Rb1含量的方法。方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定。色谱条件:Diamonsil C1(84.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水(30∶70);流速:1.0 mL/min。ELSD参数:漂移管温度110℃,载气流量2.1 L/min。结果:人参皂苷Rb1在1.832μg~18.32μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.70%,RSD=1.90%(n=6)。结论:所建立的方法简便可行,专属性强,重复性好,可用于归芪洋参丸的质量控制。  相似文献   

14.
RP-HPLC法测定开心散中人参皂苷Rg1和Re的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
【目的】建立高效液相色谱法(RP-HPLC)测定开心散中有效成分人参皂苷Rg1和Re含量的方法。【方法】采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),美国Agilent公司;流动相:乙腈-0.05%磷酸水(19:81);流速:1.0ml/min;柱温:25℃;检测波长:203nm。【结果】人参皂苷Rg1在0.0011~0.0176mg呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为96.07%,RSD为0.77%(n=3);人参皂苷Re在0.0005~0.0080mg呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.98%,RSD为1.46%(n=3)。【结论】用本法测定开心散中人参皂苷含量,操作简便,结果准确,且可同时对人参皂苷Rg1及Re进行测定。此法可作为开心散有效部位的质量控制方法之一。  相似文献   

15.
目的:测定三七中人参皂苷Rg1含量,优化三七皂苷的超声提取工艺。方法:高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1的含量,色谱条件为:C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-蒸馏水(24∶76)为流动相,检测波长为203 nm,流速为1.0 ml/min。以人参皂苷Rg1为指标,正交试验优化三七皂苷的提取工艺。结果:人参皂苷Rg1进样量在0.312~2.496μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.8%,三七的最佳提取条件是10倍量60%乙醇超声30 min。结论:本法提取率较高,含量测定方法准确可靠。  相似文献   

16.
目的建立HPLC法测定连菊清热胶囊中连翘苷含量的方法。方法采用HPLC法,选用C18柱(4.6 mm×250mm,5μm),选用乙腈-水(21:79)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长230 nm,柱温25℃。采用校正曲线法测定连翘苷含量。结果连翘苷的线性范围为0.424-2.120μg;回归方程为y=948.48x+149.17,r=0.999 2,平均回收率为97.85%,RSD为2.44%(n=6)。结论该HPLC法测定样品灵敏度高,重复性好,能有效地控制连菊清热胶囊的质量。  相似文献   

17.
目的建立清开灵胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法采用HPLC法,以乙腈-0.4%磷酸(11:89)为流动相,检测波长327nm,流速1.0ml/min,柱温室温。结果在0.04064μg~4.064μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.37%(n=5),RSD:0.48%。结论本方法简便,准确,灵敏,可作为本品的质量控制方法。  相似文献   

18.

目的:建立复方呋塞米螺内酯胶囊(FuSpirC)的质量控制方法。方法:用高效液相色谱法测定复方制剂中呋塞米和螺内酯的含量。结果:色谱柱:Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 ?m),流动相为甲醇:0.02 mol/L磷酸二氢钾(67:33)(0.85%磷酸调节pH至4.3),流速0.8 mL/min,检测波长为239 nm,呋塞米、螺内酯分别在5~35 ?g/mL、20~80 ?g/mL浓度范围线性关系良好,呋塞米平均回收率分别为98.29%(RSD = 0.08%,n=3)、99.20%(RSD=0.48%,n=3)、99.18% (RSD = 0.36%,n=3),螺内酯平均回收率分别为101.76%(RSD = 0.13%,n=3)、101.35% (RSD = 0.52%,n=3)、101.67%(RSD = 0.27%,n=3),平均回收率的RSD均小于2%,符合方法学要求,呋塞米、螺内酯平均含量分别为94.79%、 99.76%,均符合要求。结论:所建立方法可用于复方呋塞米螺内酯胶囊的质量控制。  相似文献   


19.
目的:建立蝎参壮阳口服液的质量标准。方法:用薄层色谱法对方中人参进行定性鉴别,用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果:在薄层色谱中能检出人参皂苷Rg1,淫羊藿苷在0.012μg~0.178μg范围内具有良好线性关系,回归系数r为0.999 7,平均回收率为96.8%,RSD=1.69%。结论:该方法重复性好,专属性强,简便易行,可用于蝎参壮阳口服液的质量控制。  相似文献   

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