当归的两种提取工艺研究

当归为伞形科植物当归Angelia Sinessis(oliv.)Diels的干燥根,其化学成分主要涉及苯酞类,香豆素类,黄酮类以及有机酸等[1].现代医学研究表明:当归的挥发油成分具有抑制血小板花生四烯酸代谢[2,3]、干扰细胞内钙离子的代谢[2]、缓解心脑缺血[4,5,6]等广泛药理作用;不同的提取方法所得挥发油对子宫的兴奋和抑制作用不同[2].     

胀果甘草根中分离的黄酮类化合物对花生四烯酸代谢和人体血小板聚集的作用

研究了从新疆胀果甘草(Glycyrrhiza inflata)根中分离的6种黄酮化合物(甘草查耳酮A和B,异甘草素,异甘草黄甙,甘草素和甘草黄甙)对花生四烯酸代谢和人体血小板聚集的作用。甘草查耳酮A和B在10~(-5)～10~(-3)M浓度时剂量依赖性地抑制12-羟基-5,8,10-十七烯酸(HHT)和血栓素B_2     

从植物中寻找血小板聚集抑制剂

为寻找血小板聚集抑制剂,对多种植物提取物进行了评价。发现中药决明具有抗磷酸腺苷(ADP),抗花生四烯酸(AA)、抗胶原(collagen)诱导的血小板聚集作用。决明中的三个蔥醌类化合物aurantioobtusin(12),chrysoobtusin(14)和emodin(8)前曾报道显示抗血小板聚集的活性,但它们的抑制活性相当微弱,作者认为在该植物中可能还有其他活性成分存在。因此,对决明种子的提取物作了进一步的研究。从中又发现厂三个蔥醌糖甙类化合物gluco-obtusifolin(11).gluco-auzran     

水杉总黄酮对大鼠血小板聚集、变形功能的抑制作用

目的:观察水杉总黄酮(FMG)对大鼠血小板聚集、变形功能的影响.方法:比浊法测定大鼠血小板聚集活性,SDS-PAGE分离F-肌动蛋白,放免法测定血小板TXB2和血浆6-酮-PGF1α的含量.结果:FMG抑制大鼠血小板聚集活性,降低F-肌动蛋白含量,抑制血小板TXB2生成,升高血浆6-酮-P1GF1α含量.结论:FMG能抑制大鼠血小板聚集和变形,其机制可能与干扰血小板信号转导通路中的花生四烯酸代谢途径有关.     

蝮蛇蛇毒中小分子肽抑制血小板聚集作用的研究

目的:研究华南地区蝮蛇粗毒中分离得到的蛇毒多肽AHP-4的抑制血小板聚集作用。方法:分别用二磷酸腺苷、胶原和花生四烯酸诱导兔血小板聚集,观察不同剂量的AHP-4对血小板聚集的抑制率,并计算IC50。结果:AHP-4在体外可剂量依赖性地抑制由二磷酸腺苷、胶原和花生四烯酸诱导的兔血小板聚集,其IC50分别为25.4nM、256.6nM、11.2nM。结论:从AHP-4对这三种诱导剂诱导的体外兔血小板聚集的作用来看,其作用机制可能如下:阻断二磷酸腺苷与二磷酸腺苷受体的结合;抑制花生四烯酸的代谢产物的生成;抑制血小板膜上磷脂酶的激活。     

和汉药的抗血栓形成和抗动脉粥样硬化作用及其机理:对花生四烯酸级联反应的影响

在已知的活血祛瘀药物中,丹皮的主要成分丹皮酚、桂皮的主要成分桂皮醛和日本 栝楼的主要成分栝楼酸能够剂量依赖性地抑制人的血小板聚集。为了阐明这些药物成分的作用机制,探讨了它们对人的血小板中花生四烯酸代谢的影响。结果表明,丹皮酚和栝楼酸通过抑制环氧合酶的活性而使血栓素A_2(TXA_2)的生成减少,桂皮醛通过抑制     

西班牙和印度药用植物中的黄酮类成分对绵羊血小板花生四烯酸代谢的抑制作用

黄酮类化合物能影响血小板聚集、过敏反应和炎症反应发展过程中的几个步骤,这些过程与花生四烯酸通过环氧化酶和脂氧化酶产生的代谢产物有关。本研究中,作者考察了西班牙毒马草属(Sideritis)、木槿属(Hibiscus)、木蝴蝶属(0roxyIum)、花椒属(Zanthoxylum)和万寿菊属(taggetes)的22种黄酮类成分对声处理过的绵羊血小板花生四烯酸代谢的影响。     

款冬中一新的没药烯环氧化物及其对LPS激活的巨噬细胞中NO合成的抑制[英]／Ryu J-H…∥J Nat Prod．-1999，62（10）．-1437～1438

款冬花蕾在中医药中用于治疗支气管炎、哮喘等。该植物具有抑制花生四烯酸代谢、抑制血小板活化因子受体、刺激心血管及呼吸等作用。作者发现款冬的甲醇提取物对LPS激活的巨噬细胞NO的合成具有较强的抑制作用。经活性跟踪分离及多次柱层析,得到一个新没药烯环氧化物(1),     

芒果苷对血小板聚集和释放CD62P的影响

目的:观察芒果苷对人血小板聚集和活化后释放抗血小板P-选择素(CD620P)的影响。方法:采集24份健康成人外周血并分成6组,采用电阻法测定血小板聚集率;用流式细胞仪检测血小板表达CD62P的阳性率。结果:芒果苷呈剂量依赖性抑制体外胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集;相同浓度芒果苷对胶原及花生四烯酸诱导的聚集率,其IC50分别为140.77μg/mL和98.61μg/mL。血小板活化后表达CD62P的阳性率,在胶原诱导及花生四烯酸诱导中,与生理盐水组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:芒果苷对血小板的聚集有抑制作用,对花生四烯酸诱导的血小板聚集抑制活性强于胶原,但对于两者诱导血小板活化后释放CD62P没有影响。     

HPLC法测定好利康中自藜芦醇的含量

白藜芦醇(resveratrol)是一种天然活性成分,目前至少已在21科31个属的72种植物中发现它的存在,常见的药用植物如决明、藜芦、虎杖等,水果如葡萄中也含有白藜芦醇.其具有抗癌、降压、调血脂、抑制花生四烯酸、APP、Ca+诱导的兔血小板聚集和血栓素B2(TXB2)的产生,也具有抗细菌和抗真菌作用,在心血管疾病和癌症的防治上具有良好的应用前景[1].     

六味地黄汤对家兔体外血小板聚集率的影响

目的：研究六味地黄汤及其配伍对血小板聚集率的影响。方法：本实验采用体外血小板聚集法，利用不同的诱导剂，观察了六味地黄汤及其拆方对血小板聚集率的抑制作用。结果：六味地黄汤全方和三补、三泻方均能抑制腺嘌呤核苷二磷酸（ADP）诱导的体外血小板聚集，对花生四烯酸（AA）诱导的血小板聚集也有抑制作用，但用药剂量较大，其中以全方药效最强，三补方次之，三泻方最弱，药物血清也呈现相似的结果。结论：六味地黄汤具有良好的抑制血小板聚集的作用，三味补药是其作用的主要成分，三补与三泻配伍具有协同和增效作用。     

广西眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶对血小板聚集、释放及超微结构的影响

目的研究广西眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase,LAAO)对人体外血小板聚集、释放及超微结构的影响。方法比浊法测定广西眼镜蛇毒LAAO对二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集率的影响,双抗夹心放免法测定GMP-140含量,并观察血小板超微结构。结果广西眼镜蛇毒LAAO剂量能明显抑制二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集,并呈明显的正相关;明显降低凝血酶诱导的血浆GMP-140水平,减轻血小板超微结构的损伤程度。结论广西眼镜蛇毒LAAO能明显抑制二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)引起血小板聚集、降低凝血酶引起的血小板释放功能,减轻血小板损伤。     

HPLC法测定好利康中白藜芦醇的含量

白藜芦醇 ( resveratrol)是一种天然活性成分 ,目前至少已在 2 1科 31个属的 72种植物中发现它的存在 ,常见的药用植物如决明、藜芦、虎杖等 ,水果如葡萄中也含有白藜芦醇。其具有抗癌、降压、调血脂、抑制花生四烯酸、APP、Ca+ 诱导的兔血小板聚集和血栓素 B2 ( TXB2 )的产生 ,也具有抗细菌和抗真菌作用 ,在心血管疾病和癌症的防治上具有良好的应用前景 [1]。功能食品好利康用于心脑血管的保健 ,其主要成分为白藜芦醇。随着功能食品逐渐被人们接受 ,其内在质量控制变得十分必要。本实验参考有关文献 [2 ] ,采用 HPLC法对功能食品好利…     

灯冰注射液对家兔血小板聚集功能的影响

目的:研究灯冰注射液对血小板聚集率的影响.方法:家兔耳缘静脉注射灯冰注射液及体外给药,用比浊法检测家兔血小板在不同的诱导剂作用下的聚集率.结果:灯冰注射液注射给药能降低二磷酸腺苷(ADP)、血小板活化因子(PAF)、花生四烯酸(AA)诱导的血小板聚集率;体外给药能降低ADP诱导的血小板聚集率.结论:灯冰注射液具有抑制血小板聚集的作用.     

注射用血栓通体外对家兔血小板聚集的影响

目的研究注射用血栓通(冻干,主要成分为三七总皂苷,质量分数为95%)体外对二磷酸腺苷(ADP)、花生四烯酸(AA)、血小板活化因子(PAF)诱导家兔血小板聚集的影响。方法采用Born法,检测ADP、AA、PAF诱导的家兔血小板聚集率。结果与对照组比较,注射用血栓通7.2、14.4 mg/mL组能显著抑制ADP、AA、PAF诱导的兔血小板聚集率(P<0.01),注射用血栓通3.6 mg/mL组能显著抑制ADP诱导的兔血小板聚集率(P<0.01)。结论注射用血栓通具有体外抑制家兔血小板聚集的作用。     

维心脉抗心肌缺血的实验研究

 目的研究维心脉对实验性急性心肌缺血的保护作用及可能的机制。方法阻断犬冠状动脉前降支造成急性心肌缺血模型,测量心外膜心电图(ECG)、Ⅱ导联心电图[ECG(Ⅱ)]、平均动脉压(MBP)、心肌耗氧指数及心肌梗死面积;以体内血栓形成仪刺激大鼠血栓形成,二磷酸腺苷(ADP),花生四烯酸及胶原诱导血小板聚集,测量血栓形成时间和血小板聚集抑制百分率。结果维心脉1.5和3.0g·kg^-1可明显降低心肌梗死犬的∑ST,NST及心肌氧耗指数,缩小心肌梗死范围,降低血压而对心率无明显影响。维心脉3个剂量组:2.0,4.0和8.0g·kg^-1能显著推迟大鼠实验性动脉血栓形成时间,抑制ADP,花生四烯酸及胶原诱导的血小板聚集。结论维心脉可通过降低心肌耗氧量,抑制血小板聚集和血栓形成从而较好的保护缺血心肌。     

人参总皂甙对兔血小板聚集和环核苷酸代谢的影响

本文观察了人参总皂甙(GS)对兔血小板聚集和环核苷酸代谢的影响。结果表明,GS12mg/kg静脉注射后,可明显抑制花生四烯酸、ADP及胶原诱导的血小板聚集,同时也使血小板cAMP含量升高,两条时效曲线均大致呈双峰型,高峰出现的时间均在给药后15及120min。提示GS可能通过升高血小板cAMP含量而抑制血小板激活。体外实验证明,GS能激活腺苷酸环化酶,并抑制磷酸二酯酶活性,这可能是GS体内给药后升高血小板cAMP含量的作用机理。     

羟基红花黄色素A注射剂对家兔血小板聚集、超微结构及血浆GMP-140含量的影响

目的:观察羟基红花黄色素A(HSYA)注射剂对家兔血小板聚集功能及超微结构的影响。方法:采用体内实验法,观察三种剂量的羟基红花黄色素A注射剂(10mg/kg、5mg/kg和2.5mg/kg)对由花生四烯酸(AA,0.35mmol/L)、二磷酸腺苷(ADP,300μmol/L)和血小板活化因子(PAF,3.6nmol/L)诱导的家兔血小板聚集作用的影响,以及血小板超微结构的变化;并单独研究了以PAF为诱导剂的情况下,血浆GMP-140的含量。结果:各剂量HSYA注射剂(10mg/kg、5mg/kg和2.5mg/kg)能抑制AA、PAF诱导的家兔血小板聚集;扫描电镜显示,各剂量HSYA注射剂能减少AA和PAF诱导后的聚集型血小板数量并使树突型血小板突起变少变短;另外,各剂量HSYA注射剂还能降低GMP-140的含量。结论:羟基红花黄色素A注射剂具有显著的抗PAF诱导的血小板聚集作用,抑制血小板的活化,从而为临床抗血小板聚集药物的使用提供更多选择。     

原阿片碱抗血小板聚集作用

原阿片碱来自延胡索的干燥块茎。作者通过体内、外实验模型对原阿片碱的血小板聚集作用作了研究。结果表明原阿片碱对由胶原、花生四烯酸钠和二磷酸腺苷(ADP)诱发的小鼠肺血栓有抑制作用,对胶原、ADP诱发的大鼠体外血小板聚集也有抑制作用。其效力相当或优于阿司匹林、潘生丁。体外实验,通过环腺苷酸(cAMP)和花生四烯酸二者代谢系统的研究,阐述了原阿片碱的血小板聚集作用机制。原阿片碱能增加cAMP在血小板中的含量,也能增强兔血小板中腺苷酸环化酶的活性,但对cAMP-磷酸二脂酶无效。在血小板中的TXA_2的生     

通脉胶囊对家兔血小板聚集的实验研究

目的：观察通脉胶囊对家兔血小板聚集的作用。方法：采用Born氏比浊法,观察通脉胶囊对家兔血小板聚集率的影响。结果：通脉胶囊能明显降低二磷酸腺苷（ADP）、花生四烯酸（AA）及胶原诱导的家兔血小板聚集率（P〈0.05）。结论：通脉胶囊具有抑制血小板聚集的作用。