三种生长因子对人胚半月板细胞增殖及细胞表型的影响

目的研究碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF）、转化生长因子β1（transforming growth factorβ1,TGF-β1）、胰岛素样生长因子1（insulin-like growth factor1,IGF-1）单独或联合作用于人胚半月板细胞,探讨半月板组织工程种子细胞大量扩增最佳作用组合及浓度。方法无菌条件下取健康妇女意外流产并自愿捐献的4个月人胚半月板,体外分离、培养半月板纤维软骨细胞,用Ⅱ型胶原免疫组织化学染色和Aggrecan免疫荧光染色检测其性状。取第3代细胞贴壁后使用血清饥饿法同步化细胞,加入IGF-1（1、10、50、100μg/L）、TGF-β1（0.1、1.0、5.0、10.0、50.0μg/L）、bFGF（5、10、50、100、200μg/L）作用于半月板细胞,每样本设8个复孔和阴性对照组,分别于作用后48h和72h采用MTT法检测软骨细胞增殖情况,以确定各生长因子最佳效应浓度。同法设7个组,每组8个复孔,分别为：阴性对照组、bFGF最佳效应浓度组（50μg/L）、TGF-β1最佳效应浓度组（5μg/L）、IGF-1最佳效应浓度组（50μg/L）、bFGF和TGF-β1最佳效应浓度联用组、bFGF和IGF-1最佳效应浓度联用组、TGF-β1和IGF-1最佳效应浓度联用组,48h和72h用MTT比色法得出吸光度（A）值并分析软骨细胞的增殖效应。结果第3代半月板细胞扩增前后细胞均表达Ⅱ型胶原和Aggrecan蛋白。48h和72h50μg/L IGF-1,5μg/L TGF-β1及50μg/L bFGF浓度组与对照组相比均具有促细胞增殖作用,且差异有统计学意义（P〈0.05）;此即为各生长因子最佳效应浓度。生长因子联用：bFGF50μg/L与IGF-150μg/L联用、IGF-150μg/L与TGF-β15μg/L联用具有协同效应,差异有统计学意义（P〈0.05）;bFGF50μg/L与TGF-β15μg/L联用无协同效应,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论bFGF、TGF-β1、IGF-1单独使用均可体外扩增人胚半月板细胞,最佳效应浓度联用时bFGF/IGF-1、IGF-1/TGF-β1的扩增效果优于各自单独使用,可用于体外大量扩增种子细胞。     

bFGF和TGF-β1对原代培养的前列腺间质细胞的作用

目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和转化生长因子β1(TGF-β1)在良性前列腺增生(BPH)中的作用。方法:培养了人BPH间质细胞,采用MTT法检测无血清培养的间质细胞的增殖,用免疫组化方法检测平滑肌细胞表型变化,观察不同浓度bFGF和TGF-β1对培养的人BPH间质细胞的影响。结果:bFGF促进间质细胞增殖(P<0.05、P<0.01),较高浓度时(10μg/L)降低平滑肌细胞表型表达;TGF-β1(>0.1μg/L)抑制间质细胞增殖并增加平滑肌细胞表型表达(P<0.05、P<0.01);5μg/L的bFGF与0.001μg/L和0.01μg/L TGF-β1作用间质细胞,促进细胞增殖(P<0.01),与0.1μg/L,1μg/L及10μg/L TGF-β1作用间质细胞,抑制细胞增殖,0.1μg/L时对细胞的抑制作用轻微(P>0.05),1μg/L及10μg/L时出现明显的抑制(P<0.01),同时TGF-β1在较高浓度时(>1μg/L),平滑肌细胞表型表达明显增加(P<0.01)。结论:bFGF以时间和浓度依赖的方式促进培养的增生前列腺间质细胞的增殖,并减少平滑肌细胞表型表达;TGF-β1抑制间质细胞的生长并诱导间质细胞向平滑肌细胞分化,两者共同在BPH的形成机制中发挥着重要作用。     

重组Periostin蛋白对TWIST1~(+/-)小鼠颅缝细胞增殖以及成骨分化能力的影响

目的观察不同浓度Periostin重组蛋白对体外培养的TWIST1~(+/-)小鼠冠状缝颅缝细胞增殖及成骨分化的影响。方法取TWIST1+/-小鼠冠状缝颅缝细胞,培养传代后随机分成4组,并分别加入不同浓度的重组Periostin蛋白(0μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L)进行培养。采用CCK8法检测该蛋白对颅缝细胞增殖的影响;碱性磷酸酶定量试剂盒检测细胞内ALP的分泌;RT-PCR及Western Blot法检测细胞内成骨分化相关因子基因和蛋白的表达。结果CCK8法检测结果显示,与0μg/L组相比,Periostin 50μg/L、100μg/L、200μg/L浓度组分别培养1、3、5、7 d后,颅缝细胞活性均显著降低(P0.05);碱性磷酸酶试剂盒检测结果显示,与0μg/L组相比,Periostin 50μg/L、100μg/L、200μg/L浓度组分别成骨诱导培养10 d后,ALP活性被抑制,表达量下降(P0.05);RT-PCR和Western Blot检测结果显示,成骨诱导培养21 d后,与0μg/L组相比,Periostin 50μg/L、100μg/L、200μg/L浓度组颅缝细胞成骨分化相关因子OCN、OPN、BSP、COL-1表达量下降(P0.05)。结论不同浓度(50μg/L、100μg/L、200μg/L)的重组Periostin蛋白对TWIST1~(+/-)小鼠冠状缝颅缝细胞增殖、分化均有明显抑制作用。     

两种细胞因子联合应用对骨髓基质干细胞增殖和成骨活性的影响

目的 研究骨形态发生蛋白融合基因-4/7(BMP-4/7)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)联合应用对体外培养兔骨髓基质干细胞(BMSCs)增殖和成骨活性的影响.方法 体外培养BMSCs,在第3代细胞培养液中加入不同浓度的BMP-4/7和bFGF,依据加入不同基因浓度组合的不同分为5个实验组(A组:80 ng/mL BMP-4/7,B组:80 ng/mL bFGF,C组:30 ng/mL BMP-4/7+30ng/mL bFGF,D组:50 ng/mL BMP-4/7+50 ng/mL bFGF,E组:80 ng/mL BMP-4/7+80 ng/mL bFGF)和对照组(不加任何因子),采用绘制生长曲线,甲基噻唑基四唑(MTT)比色法检测细胞增殖活力,碱性磷酸酶(ALP)和降钙素(OC)活性检测法比较各组间差异,观察不同浓度的BMP-4/7和bFGF联合应用对兔BMSCs增殖和成骨活性的影响. 结果 传代后第5天对照组个别单核细胞贴壁,呈长梭形;A组细胞增殖,呈旋涡状排列;B组细胞较为密集,部分融合成片;C组细胞呈集落式生长,生长旺盛;D组细胞生长密集,可见明显的钙结节;E组细胞密集,可见细胞性钙结节形成.各组OD值、ALP含量、OC含量随着作用时间的延长而增加,各组不同培养时间的OD值差异均有统计学意义(P<0.01);且C、D、E组均高于A、B组,差异均有统计学意义(P<0.05).C、D、E组内随着作用浓度的增加,细胞增殖及成骨活性增强,呈浓度依赖关系,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 合理的联合应用BMP-4/7和bFGF可促进BMSCs细胞增殖,促进成骨活性,两者对BMSCs有明显的协同增强效应.     

前列腺素E1抗大鼠骨髓间充质干细胞凋亡的最佳浓度探讨

目的探讨在体外条件下前列腺素E1抗大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)凋亡的最佳浓度。方法提取SD大鼠骨髓间充质干细胞,取P3-P5代的大鼠骨髓间充质干细胞在体外缺血清缺氧条件下进行培养,将前列腺素E1分别以0μg/L(对照组)、1μg/L、10μg/L、20μg/L、30μg/L、40μg/L、50μg/L、100μg/L的浓度作用于大鼠骨髓间充质干细胞,并设置48 h,72 h二个时间点,用流式细胞检测的方法测定每个时间点及每个浓度组的大鼠骨髓间充质干细胞凋亡率,最后对数据进行统计分析。结果在各个时间点中,质量浓度为1μg/L、10μg/L、20μg/L、30μg/L、40μg/L、50μg/L、100μg/L的前列腺素E1均可减少大鼠骨髓间充质干细胞的凋亡,其中20μg/L浓度组的大鼠骨髓间充质干细胞凋亡率最低;前列腺素E1在作用48 h后,大鼠骨髓间充质干细胞凋亡率最低。结论体外缺血清缺氧条件下,前列腺素E1抗大鼠骨髓间充质干细胞凋亡的最佳浓度是20μg/L,且其抗凋亡作用在48 h时达到高峰。     

结缔组织生长因子及抗体对体外培养鸡肌腱细胞增殖活性的影响

目的 探讨不同浓度结缔组织生长因子(CTGF)及其抗体对鸡肌腱细胞增殖活性的影响.方法 以来亨鸡趾长屈肌腱为材料,体外分离培养鉴定以后,分别以不同浓度CTGF及其抗体干扰培养;取第四代肌腱细胞,用CCK-8染色法观察细胞增殖情况,CTGF干扰实验根据培养液中含结缔组织生长因子的浓度不同分8组,分别为5、10、20、50...     

IGF-1和bFGF对藻酸盐微球中兔耳弹性软骨细胞增殖活性和基质合成的影响

目的 利用藻酸盐微球体外培养兔耳弹性软骨细胞，观察IGF～1和bFGF对细胞增殖和基质合成的影响及协同作用效果。方法 酶消化法从兔耳获取软骨细胞，与1．2％藻酸钠混合，细胞浓度10^7／mL．经注射器滴入102mM的Cacl2溶液，形成软骨细胞／藻酸钙凝胶微球，用含10％ FBs的DMEM培养液体外培养，对照组不加生长因子，实验A、B和C组分别加入25ng／mL IGF-1、50ng／mL bFGF和25ng／mL IGF-l 50ng／mL bFGF，14d后终止培养，采用生物化学方法分析微球中的细胞DNA和GAG总量结果对照组、IGF-1组、bFGF组和IGF-1 BFGF组单个微球的DNA总量分别为3．5μg、3．6μg、6．6μg和6．2μg，统计分析结果显示IGF-1组的DNA含量与对照组之间、bFGF组和IGF-1 bFGF组之间没有明显差异，而IGF-1 bFGF组与对照组、IGF-1组之间均有明显差异，DNA含量明显增加。GAG含量为15．5μg、23．8μg、29．0μg和38．9μg，各实验组与对照组及各组之间均有显著差异。结论 IGF-1和bFGF对软骨细胞的影响体现在不同方面，IGF-1可以提高细胞的GAG合成总量，但并不促进软骨细胞的增殖，而bFGF的作用主要体现在细胞的增殖方面，IGF-1和bFGF联合应用的协同作用效果明显好于因子的单独应用，细胞增殖明显增加，GAG的含量也明显增加，表明不同生长因子的联合应用可能会产生更为理想的软骨形成条件。     

几丁聚糖促进兔膀胱黏膜上皮细胞生长的实验研究

目的 观察几丁聚糖对体外培养膀胱黏膜上皮细胞增殖的影响,并初步研究其机制,从而探讨其治疗间质性膀胱炎的可行性.方法 获取新西兰兔膀胱黏膜,Dispase酶消化法收集上皮细胞,分不同浓度(0.3、0.6、1.2、2.4、4.8 g/L)几丁聚糖实验组与对照组进行细胞原代培养.培养72h后,光镜下观察细胞生长增殖情况;N-乙酰氨基-β-D-氨基葡萄糖苷酶反应比色法测定几丁聚糖对膀胱上皮细胞增殖的影响;RT-PCR检测表皮生长因子受体(EGFR)mRNA的表达.结果与对照组相比,几丁聚糖在浓度＞0.3 g/L时能促进兔膀胱黏膜上皮细胞的增殖,促进作用在浓度为1.2g/L时最明显(P＜0.01),2.4、4.8 g/L时渐降低,但仍高于对照组(P＜0.01).兔膀胱黏膜上皮细胞中EGFR mRNA的表达亦与几丁聚糖浓度的浓度有关,浓度为1.2 g/L时EGFR mRNA的表达最明显(P＜0.01).结论 几丁聚糖体外可促进兔膀胱黏膜上皮细胞增殖,这种促细胞增殖作用可能与促进表皮生长因子与EGFR特异性结合而发挥其生理效应有关.     

碱性成纤维细胞生长因子对骨髓间充质干细胞扩增及分化潜能的影响

目的 观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外增殖及其分化潜能的影响.方法 体外培养大鼠BMSCs,分别设对照组和bFGF处理组,bFGF作用浓度分别为1、10、100 μg/L.作用72 h后,噻唑蓝(MTT)测吸光度(A)值反映细胞增殖.细胞免疫组织化学测细胞CD44的累积A值;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测细胞CD44的mRNA相对表达量.结果 在1 μg/L bFGF作用下其MTT A值为0.334±0.036较对照组A值0.251 ±0.033明显增高(P＜0.05).在1 μg/L bFGF作用下其细胞免疫组织化学测得CD44的累积A值较对照组明显增高(P＜0.01);其RT-PCR测得CD44的mRNA相对表达量较对照组明显增高(P＜0.01).结论 作用浓度为1 μg/L的bFGF可促进BMSCs的体外扩增并有助于保持BMSCs的分化潜能.     

转移生长因子-β、碱性成纤维细胞生长因子诱导人成骨细胞表达血小板衍生生长因子BmRNA的研究

目的　探讨转移生长因子（TGF）-β、碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）对人成骨细胞血小板衍生生长因子（PDGF）-B mRNA表达的影响及其意义。方法　体外分离培养人成骨细胞。在体外培养的成骨细胞中分别加入10、20、40、80、160 μg/L梯度浓度的PDGF-BB培养细胞24 h,以摄取3H-TdR为细胞增殖指标检测细胞增殖状况。以4 μg /L的TGF-β和10 μg/L的bFGF培养细胞24 h,寡核苷酸探针检测细胞PDGF-B mRNA的表达。 结果　10～160 μg/L的PDGF-BB可促进成骨细胞增殖（P＜0.05）。在普通培养条件下,细胞不表达PDGF-B mRNA;当培养体系中加入TGF-β和bFGF,可见PDGF-B mRNA的表达。 结论　PDGF-B基因的表达可能是骨组织生长的储备因素,TGF-β和bFGF可诱导成骨细胞表达PDGF-BB。     

碱性成纤维细胞生长因子对精原细胞MAPK途径信号转导的影响

目的 观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对大鼠精原细胞丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径分子Erk1和Erk2磷酸化的影响.方法 分离并培养大鼠精原细胞;5、10、20、40 ng/L4个浓度的bFGF刺激培养的精原细胞;采用Western blot方法检测Erk1/2分子的磷酸化.结果 成功获得体外培养的精原细胞,bFGF刺激后精原细胞Erk1/2分子的磷酸化水平显著增强(条带吸光度相对值分别依次为:13.72±1.54、17.05±1.35、22.93±1.79、27.83±1.48,P＜0.05),bFGF浓度与Erk1/2磷酸化水平呈正相关.结论 bFGF增强Erk1/2分子的磷酸化水平可能是bFGF促进精原细胞增殖和提高大鼠生精能力的重要分子机制.

Abstract：

Objective To investigate the basic fibroblast growth factor ( bFGF) on the phosphorylation situation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) pathway molecules extracellular regulating-kinase (Erk)l and Erk2 in spermatogenous cells. Methods The rat spermatogenous cells were separated and transiently cultured. The phosphorylation of Erk1/2 was detected by using Wstern blotting in spermatogenous cells treated with bFGF ( 5, 10, 20, 40 ng/L). Results The spermatogenous cells were obtained successfully and transciently cultured for more than 12 h. Cytokine bFGF could enhance the phosphorylation level of MAPK pathway molecules Erk1/2 to varying degrees. The higher the concentration of bFGF was, the more intensive the phosphorylation of Erk1/2 was (relative values were 13.72 ± 1.54,17. 05 ± 1. 35, 22. 93 ± 1. 79 and 27. 83 ± 1. 48 respectively, P ＜ 0. 05). Conclusion Cytokine bFGF can promote the proliferation of spermatogenous cells by elevating the phosphorylation level of Erk1/Erk2, suggesting the bFGF is an important factor to support the spermatogenic capability.     

血小板源性生长因子BB对体外培养肌腱细胞增殖的影响

Objective To study the effect of platelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB) in dif-ferent concentrations on proliferation of tendon cells cultured in vitro. Methods Rat tendon cells were cultured and identified in vitro. The rat tendon cells were cultured in PDGF-BB nutrient solution in different concentrations. They were then divided into 1, 5, 10, 20, 50, 100, 150, 200, 250 ng/mL PDGF-BB groups (cultured with 0.1 mL 0.5% PBS with addition of 1, 5, 10, 20, 50, 100, 150, 200, 250 ng/mL PDGF-BB respectively). Tendon cells in control group were cultured with 0.1 mL 0.5% FBS. Proliferation of tendon cells was detected by MTT test. The absorbance values of tendon cells in control group and 20 ng/mL PDGF-BB group before culture and after cultured for 12, 24, 36, 48, 60, 72 hs were determined. Results The isolated cells were identified to be rat tendon cells as they were Type Ⅰ collagen staining posi-tive and Type Ⅲ collagen staining negative. Compared with that of control group, the absorbance values of other groups were all increased, except for that of 250 ng/mL PDGF-BB group (P<0.05 or P<0.01). Besides, the absorbance value rose gradually with the increase of the concentration of PDGF-BB on, and then diminished gradually with the increase of the concentration of PDGF-BB from 20 ng/mL on. Tendon cells in 20 ng/ml PDGF-BB group began to increase in number when cultured for 12 hs, and it reached the highest level (0.53±0.04) at 48 h, which were obviously higher than those of control group at 24-72 h (P<0.01). The absorbance value of tendon cells in 20 ng/mL PDGF-BB group was significantly higher than that of control group at 24, 36, 48, 60, 72 h after culture (P<0.01 ). Conclusions PDGF-BB can promote the proliferation of tendon cells in a definite range of concentration and time.     

纳米金抑制血管内皮细胞增殖的分子机制

目的 观察纳米金能否抑制血管内皮细胞增殖,以及作用的分子机制.方法 在96孔板内,无血清培养人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)24 h,分别加入预先孵育过夜的纳米金(1000 nmol/L)+血管内皮生长因子(VEGF)165(10μg/L)、VEGF165各100μl,噻唑蓝(MTT)比色法观察纳米金对HUVEC增殖的影响.取3种浓度(250、500、1000 nmol/L)纳米金各0.5 ml,分别与碱性成纤维细胞生长因子(bFGF,10 mg/L)0.5 ml,4℃孵育24 h;再加入过饱和浓度的肝素-琼脂糖凝胶,离心后用bFGF抗体检测上清液和沉淀物中bFGF含量变化.无血清培养HUVEC 5孔,每孔加入VEGF165(10μg/L)100μl;再加入不同浓度纳米金(125、250、500 nmol/L),100μl,作用5 min,用Western blot方法测定磷酸化PLC-γ1蛋白.用AFM(原子力显微镜)表征纳米金与VEGF165作用后粒径大小.结果 纳米金+VEGF165组与VEGF165组的增殖倍数分别为1.75和4.25,表明纳米金抑制HUVEC的增殖(t=14.421,P<0.01).纳米金能够与具有肝素结合位点的bFGF结合.VEGF165浓度不变(10μg/L),随着纳米金溶液浓度的增加,从125、250到500 nmol/L,纳米金抑制PLC-γ1磷酸化越来越明显.AFM观察到纳米金与VEGF165作用后,粒径普遍大于30 nm.结论 纳米金与具有肝素结合位点的VEGF165结合,抑制了VEGF165的信号传导,从而抑制血管内皮细胞增殖.     

血小板源性生长因子-BB影响下大鼠血管平滑肌细胞增殖及其ras蛋白的表达

目的 观察血小板源性生长因子-BB(PDGF-BB)对大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)的增殖及其ras蛋白表达的影响.方法 体外培养大鼠VSMC并传代,将第4代VSMC分4组,设空白对照组,另设3组分别加入1、2、4 μg/L PDGF-BB进行干预,采用细胞计数、免疫组织化学及免疫荧光等方法,观察干预后1、3、7 d 3个时间点的VSMC计数、增殖细胞核抗原(PCNA)表达及相应时段ras蛋白的表达,并分析两者之间的相关性.结果 (1)在7 d内各组VSMC计数均逐渐增加,其中2 μg/L和4 μg/L PDGF-BB组的计数增长较对照组快(P＜0.05),4 μg/L PDGF-BB组较1 μg/LPDGF-BB组快(P＜0.05);(2)免疫组织化学和免疫荧光检测显示,干预3 d后各组VSMC增殖细胞百分比均表现为高PDGF-BB浓度组高于低浓度组(P＜0.05),ras蛋白荧光表达强度亦呈现相同趋势(P＜0.01).PDGF-BB干预后的VSMC的PCNA表达和ras蛋白表达呈显著正相关(r=0.735,P＜0.05).结论 PDGF-BB可以刺激体外培养大鼠VSMC增殖,并可促进其ras蛋白的表达.     

吡咯喹啉醌对体外培养雪旺细胞增殖及Cyclin E基因表达的影响

目的 观察吡咯喹啉醌(PQQ)对体外培养的大鼠坐骨神经雪旺细胞(Sc)增殖的影响,寻找PQQ促进Sc体外高效扩增的最佳效应浓度,并探讨其促进Sc增殖的作用机制.方法 取SD鼠婴坐骨神经体外培养Sc,应用免疫荧光技术鉴定Sc的纯度,采用噻唑蓝(MTT)比色分析法选择PQQ促进Sc增殖的最佳效应浓度,设6个浓度梯度(1、10、102、103、104、105nmol/L),用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测PQQ对雪旺细胞Cyclin E基因表达的影响.结果 PQQ浓度为1、10、1×102、1×103nmol/L时能促进雪旺细胞的增殖,以浓度为1×102nmol/L时促进作用最明显,PQQ浓度为1×104nmol/L时与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),而PQQ浓度为1×105nmol/L对SC具有一定的抑制作用;RT-PCR法显示与对照组比较PQQ浓度为1×102nmol/L时能促进雪旺细胞Cyclin E基因的表达.结论 适宜浓度的PQQ能促进Sc的增殖,其机制可能与其促进Sc中Cyclin E基因的表达有关.     

P物质在诱导肉芽组织成纤维细胞增殖中的作用

目的　探讨感觉神经肽P物质 (substanceP ,SP)对离体培养的肉芽组织成纤维细胞的促增殖作用及其对碱性成纤维细胞生长因子 (basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)基因表达的调控作用。　方法　采用MTT法测定SP对原代培养的肉芽组织成纤维细胞的促增殖作用 ;采用RT PCR方法检测SP对成纤维细胞bFGF基因表达的调控作用 ,观察时间及剂量 效应关系。　结果　 10 -9～ 10 -5mol/L的SP在体外对原代培养的肉芽组织成纤维细胞均具有明显的促增殖作用 (P <0 0 1) ,且具有明显的剂量依赖性 (r=0 5 94 ,P <0 0 1) ,bFGF抗体能部分抑制这一作用。在作用后 3、6hSP可诱导成纤维细胞bFGFmRNA的表达 ,在 10 -9～ 10 -5mol/L范围内均可以显著促进成纤维细胞bFGFmRNA表达 ,在 10 -7mol/L达到峰值 (P <0 0 1)。　结论　SP对肉芽组织成纤维细胞具有明显的促增殖作用 ,这种作用与其诱导内源性bFGF基因表达有关     

Galectin-3对外周血内皮祖细胞源性血管内皮细胞增殖能力的影响

目的观察重组人半乳糖凝集素-3(Galectin-3)对外周血内皮祖细胞源性血管内皮细胞增殖能力的影响。方法提取人外周血内皮祖细胞,将其定向诱导为成熟血管内皮细胞,加入不同终浓度的Galectin-3进行培养,观察不同浓度Galectin-3对外周血内皮祖细胞源性内皮细胞增殖能力的影响。结果 0.1、1.0、2.5、5.0和10.0μg/ml浓度组外周血内皮祖细胞源性内皮细胞的增殖能力均高于0μg/ml组,其中0.1,1.0及2.5μg/ml浓度组与0μg/ml组比较差异无统计学意义(P>0.05),而5.0及10.0μg/ml组细胞增殖能力明显高于0、0.1、1.0及2.5μg/ml组,差异有统计学意义(P<0.05),10.0μg/ml浓度组细胞增殖能力又明显高于5.0μg/ml浓度组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 Galectin-3可促进体外培养的外周血内皮祖细胞源性血管内皮细胞的增殖能力。     

生长因子对人精原干细胞体外存活和增殖的影响

目的:探讨3种生长因子——干细胞因子(SCF)、白血病抑制因子(LIF)和碱性成纤维细胞生长因子(bF-GF)对精原干细胞(SSCs)体外存活及增殖的作用。方法:在培养液中加入不同浓度的SCF、LIF和bFGF,各生长因子均设浓度为0、5、10、20μg/L4个浓度组,每种生长因子不同浓度1式3份,每隔8～12h观察细胞的体外存活及增殖情况。应用光镜、电镜观察SSCs的形态结构特点。结果:培养液中加入不同浓度的SCF、LIF及bFGF后,SSCs的存活时间均比对照组有所延长,组间比较差异有显著性(P<0.05)。结论:生长因子SCF、LIF和bF-GF等可促进SSCs体外存活及增殖。