沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将符合支气管哮喘急性发作的患儿108例随机分为对照组(54例)与观察组(54例),进行8周的疗程。结果观察组的疗效优于对照组,观察组PEF值改善更为明显,且观察组的平均住院时间及住院费用均少于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论糖皮质激素联合β2受体激动剂雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效明确,且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作患儿的临床效果

目的 分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年6月杭州市第一人民医院收治的150例支气管哮喘患儿为研究对象,采用随机分层法分为观察组和对照组,每组各75例。对照组患儿给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组患儿给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察两组患儿哮喘症状缓解时间,以呼气流量峰值(PEF)、呼气流速峰值(PEFR)、第1秒用力呼气量/用力肺活量(FEV1/FVC)作为呼吸功能评价指标,检测血清炎症细胞因子、免疫蛋白等水平,并统计不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患儿喘息缓解时间[(3.02±1.03)d]、咳嗽缓解用时[(5.02±1.22)d]及哮鸣音消失时间[(5.36±1.20)d]均低于对照组[(3.54±1.14)d、(6.17±1.31)d及(6.05±1.17)d],差异均有统计学意义(t=2.931、5.564及3.565,均P<0.05)。观察组患儿PEF[(205.65±20.25)L/min]、PEFR[(235.85±20.11)L/min]水平均高于对照组[(195.54±18.54)L/min、(223.64±19.85)L/min],差异均有统计学意义(t=3.003、3.742,均P<0.05)。观察组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平[(10.66±1.25)ng/L]低于对照组[(11.25±1.32)ng/L],白细胞介素4(IL-4)水平[(28.61±5.22)ng/L]低于对照组[(30.28±4.06) ng/L],观察组患儿干扰素γ(INF-γ)水平[(118.61±10.02)ng/L]高于对照组[(112.33±10.11)ng/L],差异均有统计学意义(t=2.811、2.187及3.821,均P<0.05)。观察组患儿嗜酸性粒细胞直接计数(EOS)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)及免疫球蛋白E(IgE)水平[(0.30±0.12)×109/L、(4.78±1.00)ng/ml及(0.85±0.20)g/L]均低于对照组[(0.38±0.27)×109、(5.68±1.35)ng/ml及(1.03±0.19)g/L],差异均有统计学意义(t=2.345、4.639及5.651,均P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率(10.67%)与对照组(9.33%)比较,差异无统计学意义(χ2=0.074,P>0.05)。结论 支气管哮喘急性发作患儿应用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗能有效缓解患儿哮喘症状,降低炎症细胞因子水平,提高患儿呼吸功能。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 收集100例毛细支气管炎患儿临床资料进行回顾性分析,治疗组50例采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗,对照组50例采用氨溴索联合地塞米松治疗.结果 治疗组患儿总有效率(咳喘消退)96%,对照组为78%,两组相比有显著差异,χ2=7.16,P＜0.05;平均住院时间治疗组8.60±2.01(天),对照组6.48±1.47(天),治疗组较对照组明显缩短,t=5.621,P＜0.05.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能缩短病程,且安全、有效.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞临床观察

目的:分析不同药物雾化吸入联合布地奈德治疗儿童呼吸阻塞患儿的临床疗效.方法:录入2017年9月至2019年10月作为研究时段,将该时段我院中收录登记有效的60例呼吸阻塞患儿作为研究对象,患儿一般资料在数据库内进行登记,进行随机两组均分,单组样本量设置为30,按照系统随机命名为对照组与实验组.对照组患者给予普米克令舒联合...     

小儿哮喘性支气管炎应用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗的临床分析

目的:本文探讨对于小儿支气管哮喘患者,应用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗的临床疗效.方法:选取我院接诊60例该病患者随机分为两组,对照组(30例)应用常规治疗,观察组(30例)在对照组基础上,应用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗;比较两种治疗方法临床效果.结果:上述两组患儿经临床治疗后,观察组总有效93.33％(28/30),优于对照组70.00％(21/30)(P<0.05);两组患儿改善各项临床症状情况对比,观察组改善临床症状时间均短于对照组(P<0.05).该60例患儿均未见不良反应.结论:对于小儿支气管哮喘患者,常规治疗同时加用雾化吸入沙丁胺醇雾化液治疗,临床疗效显著且安全性较高.适宜临床应用推广.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗婴幼儿喘息性肺炎疗效观察

目的:观察布地奈德、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床疗效.方法:152例年龄4个月～3岁的本院儿科住院的喘息性肺炎患儿,随机将其分为两组,治疗组76例,对照组76例.两组均在综合治疗基础上,治疗组给予布地奈德、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,对照组给予氢化可的松及平喘药.结果:治疗组的治愈率为97.4%,对照组的治愈率为76.3%.治疗组明显优于对照组.治疗组咳喘消失、肺部哮鸣音消失及干湿啰音吸收时间比对照组明显缩短,(均P<0.01).住院时间较对照组明显缩短(P<0.05).结论:布地奈德、沙丁胺醇联合雾化吸入治疗喘息性肺炎疗效明确,能有效的缓解患儿的咳喘,可促进肺部啰音吸收,在临床应用中未发现明显的毒副作用.     

探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管炎的效果

目的:研究评估支气管炎治疗中采用沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入的临床效果.方法:2019年12月至2020年12月为研究开展年限区间范围,选定评估研究样本为此时间段内就诊治疗的84例支气管炎患者,分组模式选定为随机数字表模式,将其均分为研究组、对照组,对照组患者治疗方案为沙丁胺醇雾化吸入,研究组患者治疗方案为沙丁胺醇联合...     

雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:将收治的56例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组26例采用抗感染、化痰、吸氧、镇静,补充液体摄入量、纠正酸中毒等常规综合治疗;治疗组30例在对照组治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗,观察比较两组疗效。结果:观察组治愈率76.7%,明显高于对照组的42.3%,差异有统计学意义(P0.01),且观察组喘憋缓解时间、哮喘音消失时间、湿罗音吸收时间、咳嗽消失时间、住院时间均明显短于对照组(P0.01),两组患儿均无明显不良反应发生。结论:对小儿毛细支气管炎在综合治疗的基础上加用雾化吸入布地奈德联合沙丁胺醇治疗可明显提高临床疗效,值得推广应用。     

布地奈德联合沙丁胺醇溶液雾化吸入控制哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入控制儿童哮喘急性发作的疗效。方法将76例哮喘急性发作患儿随机分为两组,治疗组(38例)在常规抗菌药物及对症治疗基础上采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液通过雾化吸入,对照组(38例)采用常规抗菌药物及对症治疗。治疗一周后观察比较两组疗效。结果治疗后咳嗽、喘息、紫绀、啰音等症状与体征的持续时间治疗组明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);总有效率治疗组为97.4%,对照组为84.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液通过雾化吸人治疗哮喘急性发作,疗效显著。     

硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎的临床疗效

目的 探讨硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘(简称哮喘)合并肺炎的临床疗效及对患儿免疫功能、机体炎性反应的影响。方法 选取2020年1月-2021年1月东方市人民医院收治的小儿哮喘合并肺炎94例,根据组间基本资料均衡可比原则分为两组,各47例。对照组采用硫酸沙丁胺醇溶液雾化吸入,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液治疗。两组均治疗7d后比较症状体征(包括退热、咳嗽、肺啰音及胸部X线片)改善情况、免疫学指标[免疫球蛋白A(IgA)、IgG、CD4⁺]、炎性指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-13]、不良反应。结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组,并且退热、咳嗽、肺啰音消失时间及胸部X线片恢复正常时间短于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IgA、IgG、CD4⁺升高,TNF-α、IL-8、IL-13水平下降,组间比较观察组血清IgA、IgG、CD4⁺水平高于对照组,TNF-α、IL-8、IL-13水平低于对照组,差异有统计学意义...     

布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:70例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予布地奈德联合万托林雾化吸入治疗,连续治疗3天。观察治疗前后两组主要临床症状和体征改善情况,评价临床疗效,观察不良反应。结果:治疗组临床疗效总有效率为94.3%,显著高于对照组(71.4%),相比较有统计学差异(χ2=6.437,P<0.05)。治疗组喘憋消失、咳嗽缓解、肺部湿啰音和肺部哮鸣音消失时间明显低于对照组,两组相比较有统计学差异(t=5.898、4.899、4.982、7.420,P<0.01)。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,临床值得推广应用。     

布地奈德、特布他林雾化液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效研究

目的:探讨布地奈德联合特布他林雾化液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:选择该院2007年3月～2010年3月收治的72例住院毛细支气管炎患儿作为观察对象,根据治疗方法的不同随机分为治疗组和对照组各36例,两组均常规给予抗感染、化痰、静滴地塞米松0.2 mg.kg-1.d-1,每天1次,双肺喘鸣音消失后改为口服强的松0.75 mg.kg-1.d-1,每天3次,同时予吸氧、镇静、补液、营养支持等治疗,治疗组在常规治疗基础上给予生理盐水1 ml/次+布地奈德雾化液0.5 mg/次+特布他林雾化液2.5 mg/次(阿斯利康有限公司生产)氧气驱动雾化吸入,氧流量为6～8 L/min,5～10 min/次,每天2次,雾化至临床症状、体征消失。比较两组的疗效及临床症状体征改善情况。结果:治疗组有效率为94.44%,对照组有效率为83.33%,两组患者疗效及有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。全部患者未见明显的不良反应。治疗组咳嗽、喘憋、喘鸣音及肺部啰音的消失时间明显短于对照组,且住院时间也短于对照组(P<0.05)。结论:布地奈德、特布他林溶液联合雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,可以明显改善患者的临床症状,缩短住院时间,安全无痛苦,小孩易接受,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察

目的对联合雾化方法治疗慢阻肺急性加重期的效果进行探讨。方法将130例患者随机分为观察组和对照组,其中观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇组治疗,而对照组单用沙丁胺醇治疗,观察两组治疗前后的肺功能、临床疗效和不良反应。结果治疗结束后,观察组的各项肺功能指标与对照组比较差异具有统计学意义(P﹤0.05),观察组的肺功能指标显著优于对照组。治疗结束后观察临床疗效,观察组的临床疗效与对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05),观察组的临床疗效明显优于对照组。2例观察组患者发生轻度咽部不适症状,1例患者的血糖水平升高;对照组2例出现心悸,1例患者出现手抖,但以上不良反应均为轻度,经对症处理后症状均消失。经统计学比较,两组患者不良反应的发生率无明显差异性(P﹥0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD具有一定的实用价值。     

博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:两组婴幼儿毛细支气管炎患儿均给予常规治疗,有心力衰竭者加用强心、利尿、扩血管治疗。治疗组在此基础上加用博利康尼溶液1 ml/次(含硫酸特布他林2.5 mg)、布地奈德0.5～1 mg,每日2～3次雾化吸入15 min/次,疗程5～7天。观察两组的疗效、主要症状与体征的消失时间及肺功能指标。结果:①治疗组的痊愈率和总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。②治疗组患儿的咳嗽、气促、喘息、肺部哮鸣音及肺部啰音等症状、体征消失时间均短于对照组(P<0.05)。③治疗后两组的潮气量、吸呼比、达峰时间比、达峰容积比等肺功能指标均较治疗前明显改善,且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。④两组在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:博利康尼、布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎能明显改善临床症状、体征及肺功能,无明显不良反应,值得临床推广使用。     

布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸人治疗毛细支气管炎的疗效分析

目的探讨布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法将128例毛细支气管炎患儿随机分为两组,均采用综合治疗,治疗组在常规抗感染、对瘫治疗的基础上予布地奈德混悬液与肾上腺素雾化吸入,疗程5～7d,对照组在常规抗感染、对症治疗的基础上,单用布地奈德混悬液雾化吸入,疗程7d。观察两组患儿症状、体征消失的时间、住院时间,并进行临床疗效分析。结果治疗组咳嗽、喘、憋症状缓解,呼吸困难好转,哮呜音、湿哕音消失时间,住院时间明显缩短,与对照组比较差异有统计学意义（P≤0．05）。结论布地奈德混悬液联合肾上腺素雾化吸入治疗毛细支气管炎,对急性期症状缓解优势明显,可缩短病程,减少住院时间,疗效肯定．使用安全。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果及相关机制分析

目的探讨硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作的效果并研究其可能的机制,为进一步指导临床对小儿哮喘的诊疗。方法选取95例支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,其中47例采用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德雾化治疗的患儿为联合组,48例采用硫酸沙丁胺醇雾化治疗的患儿为对照组,两组其余基础治疗保持一致,对比两组治疗效果及治疗前、后的血白三烯(LTC4)、尿白三烯(LTE4)、嗜酸性粒细胞(EOS)、免疫球蛋白E(Ig E)、γ-干扰素(IFN-γ)的水平。结果治疗前两组患儿的LTC4、LTE4、EOS、Ig E、IFN-γ、FEV1%、PEF%水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组患儿LTC4、LTE4、EOS、Ig E水平显著低于对照组患儿,IFN-γ、FEV1%、PEF%水平显著高于对照组患儿,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患儿的LTC4、LTE4、EOS、Ig E水平较治疗前显著的降低,IFN-γ、FEV1%、PEF%水平较治疗前显著的提高,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患儿的咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患儿的咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音评分较治疗前显著的降低,且联合组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作能有效降低LTC4、LTE4、EOS、Ig E水平,提高IFN-γ水平,具有较好的临床疗效。     

肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗急诊小儿喉炎的安全性分析

目的探讨肾上腺素雾化吸入配合普米克令舒治疗急诊小儿喉炎的临床安全性与临床体征的改善情况,缓解患儿喉梗阻的现象。方法选取2015年2月-2017年2月在该院治疗的110例小儿喉炎患儿进行研究,随机分成观察组和对照组,每组各55例。对照组接受普米克令雾化吸入舒治疗,研究组接受肾上腺素联合普米克令舒雾化吸入治疗,观察两组临床疗效、体征缓解时间、喉梗阻缓解情况。结果研究组临床治疗总有效率94.5%,对照组临床治疗总有效率69.1%,两组治疗总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿在咳嗽消失时间、喉鸣音消失时间、声嘶消失时间、治疗时间、喉梗阻缓解程度上均明显优于对照组(均P<0.05)。结论肾上腺素雾化吸入联合普米克令舒治疗急诊小儿喉炎的临床疗效显著,安全性高。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效研究

目的 观察布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 2011年7-12月医院儿科就诊的小儿支气管肺炎患儿156例,随机分为A组和B组,两组患儿均接受常规基础综合治疗,在此基础上A组患儿接受雾化吸入盐酸氨溴索,B组患儿在接受雾化吸入盐酸氨溴索和布地奈德联合治疗,疗程均为7d;比较治疗后两组患儿支气管肺炎各临床症状及持续时间.结果 治疗后B组发热、咳嗽、气喘、啰音和肺部X线阴影症状发生率分别为7.69％、11.54％、6.41％、14.10％和16.67％,均较治疗前显著降低(P＜0.01),并且上述症状发生率均显著低于A组患儿;治疗后B组患儿的发热、咳嗽、气喘、肺部罗音、X线阴影持续时间分别为(2.21±0.59)d、(4.52±0.42)d、(3.98±0.58)d、(5.87±0.50)d、(6.24±0.57)d,均显著短于A组(P＜0.01).结论 布地奈德联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎疗效显著,值得临床推荐.     

肺炎患儿应用布地奈德雾化吸入治疗的临床疗效研究

目的研究肺炎患儿应用布地奈德雾化吸入治疗对临床症状的改善效果。方法选取2013年2月-2015年2月医院治疗的100例肺炎患儿为研究对象,根据数字奇偶法随机分为观察组和对照组,每组各50例,对照组给予综合治疗,观察组在对照组治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿治疗效果、临床症状缓解时间。结果观察组患儿治疗总有效率为96.0%,明显高于对照组的84.0%;观察组患儿气喘缓解、咳嗽消失,肺部湿啰音、哮鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论应用布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎有较好的治疗效果,可尽快缓解患儿的临床症状,并能缩短住院时间,值得临床应用。     

小剂量氨茶碱与博利康尼治疗轻中度小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨小剂量氨茶碱与博利康尼治疗轻中度小儿支气管哮喘的临床安全性与疗效。方法 2012年1月—2013年12月将我院收治的90例支气管哮喘患儿随机分为观察组（45例）与对照组（45例）。观察组采用氨茶碱针2 mg/kg/d,对照组博利康尼（无锡制药有限公司,1985334301,2.5mg/片）口服,0.065 mg/kg.d1。两组3 d为一疗程,对两组疗效以及症状、体征持续时间等进行比较。结果 1观察组总有效率为95.56%,对照组总有效率为86.67%,P〈0.01,观察组疗效明显优于对照组。2两组气促消失及心率正常时间比较差异无显著性（P〉0.05）,但在肺部哮鸣音,咳嗽等症状消失方面观察组与对照组比较差异有显著性。结论小剂量氨茶碱治疗小儿轻中度支气管哮喘疗效确切。