普贝生促宫颈成熟和引产临床分析

目的:探讨观察普贝生对足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法:将200例初产妇、足月、活胎、头位、待产、无阴道分娩禁忌症的孕妇随机分为2组。试验组100例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组100例,用小剂量催产素静脉微量泵泵入。比较两组在用药前及用药12h后的宫颈Bishop评分、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响。结果:试验组用药后12h宫颈评分为(7.68±0.38)分,明显高于对照组(5.58±0.82)分(P<0.01);24h临产率89%(89/100),明显高于对照组36%(36/100)(P<0.01),平产成功率81%,明显高于对照组的32%(P<0.01);两组胎心变化、羊水异常、产后出血、新生儿结局无显著性差异(P>0.05)。结论:普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响,可在临床上推广。     

普贝生用于促宫颈成熟的临床观察

目的:主要是观察普贝生在足月妊娠计划分娩时促宫颈成熟的作用及其不良反应。同时,为促宫颈成熟寻找既安全又有效的药物。方法将120例足月妊娠孕妇分为2组,研究组采用普贝生显放于阴道促官颈成熟,对照组采用催产素静滴促宫颈成熟。两组在药物处理后8h,24h评估宫颈成熟度以及促宫颈成熟有效率,并统计临产、分娩情况和是否出现药物不良反应。结果研究组在8h、24h后宫颈成熟度评分,24h后促宫颈成熟有效率以及24h内临产、分娩组数均高于对照组,差异(p<0.05)具有统计学意义。研究组出现一定的不良反应,主要有子宫过度刺激、腹泻,发热等,经处理后均没有大碍且有好转。结论普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟,还能诱发临产,是具有良好的临床推广价值的药物。     

普贝生促宫颈成熟和引产156例临床应用

目的:评价控释前列腺素E2栓剂——普贝生促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:将256例单胎头位、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的孕妇分为两组:156例给予普贝生一枚(10 mg)塞阴道促宫颈成熟作为研究组;100例给予催产素2.5 IU加入5%葡萄糖500 ml静脉微泵泵入作为对照组。对两组用药后宫缩、胎心、宫颈成熟度改变、用药至临产时间、破膜时间、胎儿娩出时间、羊水、剖宫产率及新生儿情况等进行观察。结果:研究组产妇给药后Bishop评分,148例提高≥2分,而对照组仅57例提高≥2分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组从给药到分娩的时间为(1 290±978)分,对照组为(2 063±236)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的剖宫产率为27.0%,而对照组为67.0%。两组产妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异。两组新生儿出生时状况无明显差异。结论:普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,对母婴无明显不良影响。     

普贝生用于促宫颈成熟的临床探讨

目的:探讨控释前列腺素E2栓剂——普贝生用于足月促宫颈成熟的有效性及安全性。方法:病例对照研究的方法,对52例孕周超过37周、无严重合并症的初孕妇,以阴道放置普贝生促宫颈成熟作为研究组;另选49例同样条件的初孕妇用催产素促宫颈成熟作为对照组。比较两组孕妇的Bishop评分、临产情况及分娩的发生时间、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果:研究组孕妇给药后Bishop评分,47例提高≥2分,而对照组仅28例提高≥2分,两组比较,有极显著性差异(P<0.001)。研究组从给药到临产的时间为(962.20±537.54)min,对照组为(1434.84±469.25)min,两组比较,有极显著性差异(P<0.001)。研究组的剖宫产率为32%,而对照组则为61%。两组孕妇产程中的胎心变化、羊水异常发生率无明显差异;两组新生儿出生时状况无明显差异。宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用,但研究组的发生率仅3.88%。结论:普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产45例分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法将90例孕周超过37周、无严重合并症的初产妇,随机分为研究组(45例)和对照组(45例)。研究组予阴道后穹隆放置普贝生1枚;对照组给予2.5IU催产素加5%GS静滴。比较两组产妇的Bishop评分、临产情况及用药至临产发生时间、剖宫产率、新生儿窒息率。结果①两组宫颈成熟总有效率有非常显著性差异(p<0.01)。②24h内分娩例数,研究组为35例,对照组为15例,两组比较,存在非常显著性差异(p<0.01)。③用药至临产平均时间,研究组(7.1±2.9)h,对照组(13.2±3.6)h,p<0.05。④研究组剖宫产率低于对照组(p<0.05),存在显著性差异。⑤两组产后出血量比较t=3.436,p>0.05,无显著性差异;两组新生儿窒息率无显著性差异(p>0.05)。结论普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产。     

普贝生用于产科促宫颈成熟和引产的效果观察

目的:观察普贝生用于产科促宫颈成熟和引产的效果及安全性。方法:2007年9月～2007年12月有引产指征的足月妊娠孕妇56例随机分成两组,研究组33例,以普贝生1枚阴道用药;对照组23例,静滴催产素引产。对促宫颈成熟、引产成功率、分娩情况等进行比较。结果:研究组促宫颈成熟效果明显优于对照组(P<0.05),引产成功率高于对照组,研究组用药至临产时间、第一产程显著短于对照组(P<0.05),对母婴影响无显著差别。结论:普贝生对产科促宫颈成熟和引产安全有效,对母儿无明显不良影响。     

普贝生用于足月妊娠引产促宫颈成熟50例临床分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法采用随机对照的方法,将孕37～41^＋6周单胎、头位、具有引产指征的100例孕妇序贯随机分为试验组和对照组,各50例。试验组将普贝生置于阴道后穹隆;对照组给予小剂量缩宫素静滴。比较两组产妇用药前后宫颈Bishop评分、用药至临产的时间、分娩结局。结果试验组宫颈评分较对照组显著提高（P〈0．05）,引产时间明显短于对照组（P〈0．05）,剖宫产率（25％）低于对照组（52％）（P〈0．05）。两组产妇产程中的胎心变化、羊水污染率及新生儿情况无明显差异。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,能有效缩短产程,降低剖宫率。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床观察

目的:评价普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性。方法:采用对照研究的方法,选择231例足月妊娠、宫颈Bishop评分≤5分、有阴道分娩适应症、无引产禁忌症、无严重内科合并症的单胎头位孕妇分为两组:138例给予普贝生一枚促宫颈成熟作为研究组,93例给予美利生200mg/d静推促宫颈成熟作为对照组。比较两组用药后的宫颈Bishop评分、宫缩、用药到临产时间、分娩情况、阴道分娩率、产后出血、对胎儿及新生儿的影响。结果:研究组孕妇用药后6、12h宫颈Bishop评分分别为(6.5±2.2)分和(7.9±1.8)分,明显高于对照组(4.3±1.9)分和(4.9±1.2)分,有显著差异(P<0.04)。24h内研究组81.1%(112/138)的孕妇临产,对照组8.8%(8/93)孕妇临产,两组间有显著性差异(P<0.01)。研究组阴道分娩率为66.2%(91/138),用药至胎儿娩出时间为(20.86±17.23)h,对照组阴道分娩率31.6%(27/93),用药至胎儿娩出时间(79.32±21.65)h,阴道分娩率及用药至胎儿娩出时间两组间均有显著差异(P<0.05)。两组间胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率均无统计学差异(P>0.05)。宫缩过强为主要副作用,但取药后好转。结论:普贝生能够有效地促进宫颈成熟,缩短临产时间,增加阴道分娩率,可以较安全地用于临床。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的临床观察

目的 探讨控释前列腺素E2 栓剂--普贝生用于足月促宫颈成熟的有效性及安全性.方法 对120例孕周超过37 w、无阴道分娩禁忌、单胎、胎位正常无严重合并症的初孕妇随机分为两组:以阴道放置普贝生促宫颈成熟作为研究组; 另选同样条件的初孕妇将同外形的安慰剂作为对照组,两组例数均为60例.比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、临产情况及分娩的发生时间、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响.结果 普贝生用于足月引产宫颈Bishop评分提高明显,应用缩宫素率低于对照组,用药到临产、破膜、分娩的时间明显低于对照组,可安全、有效地用于足月促宫颈成熟.对有引产特征的孕妇使用普贝生可以提高引产成功率.结论     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床观察

目的:探讨足月妊娠引产方法的选择。方法:将该院2006年1月～2008年2月的150例孕妇随机分成两组,研究组74例应用普贝生1枚放置于阴道后穹窿,对照组76例应用催产素静脉点滴引产,对两组促宫颈成熟、分娩情况、引产成功率、产后出血、新生儿窒息及胎儿窘迫发生率进行比较。结果:研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组(P<0.01),研究组用药至临产时间显著短于对照组(P<0.01),引产成功率高于对照组,对母婴影响无显著差别。结论:普贝生促宫颈成熟效果明显优于催产素,用药安全简便,可在临床上应用。     

普贝生促足月妊娠孕妇宫颈成熟的观察与护理

目的探讨产科临床足月妊娠孕妇使用普贝生改善宫颈条件、提高引产成功率的效果与可行性。方法将72例孕37—41周单胎、头住、无阴道试产禁忌的孕妇阴道后穹隆横放置普贝生1枚,比较其应用前后宫颈条件的改善,观察用药后宫缩情况、宫缩发动时间、胎心胎动情况、胎儿娩出时间、分娩方式及新生儿出生情况。结果普贝生可有效、安全地用于促进宫颈成熟和提高引产成功率,耗时短、损伤小、方便、较易被待产妇及家属接受。结论在严密观察及确保药物的疗效和安全下,普贝生作为一种促宫颈成熟药物值得推广应用。     

普贝生促足月妊娠孕妇宫颈成熟的观察与护理

目的探讨产科临床足月妊娠孕妇使用普贝生改善宫颈条件、提高引产成功率的效果与可行性。方法将72例孕37～41周单胎、头位、无阴道试产禁忌的孕妇阴道后穹隆横放置普贝生1枚,比较其应用前后宫颈条件的改善,观察用药后宫缩情况、宫缩发动时间、胎心胎动情况、胎儿娩出时间、分娩方式及新生儿出生情况。结果普贝生可有效、安全地用于促进宫颈成熟和提高引产成功率,耗时短、损伤小、方便、较易被待产妇及家属接受。结论在严密观察及确保药物的疗效和安全下,普贝生作为一种促宫颈成熟药物值得推广应用。     

宫颈扩张单球囊和双球囊对促宫颈成熟及降低剖宫产率的作用

目的探讨宫颈扩张单球囊和双球囊对促宫颈成熟及降低剖宫产率的效果。方法选择我院2015年8月至2017年11月收治的产妇80例,分为单球囊组和双球囊组各40例。对比两组产妇的促宫颈成熟效果、分娩结局以及宫颈Bioshop评分。结果两组产妇的促宫颈成熟有效率比较无统计学差异(P>0.05)。单球囊组的剖宫产率低于双球囊组(P <0.05)。两组的新生儿窒息发生率、产后出血及新生儿Apgar评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。干预前,两组产妇的宫颈Bioshop评分比较无统计学差异(P>0.05);干预后,两组的宫颈Bioshop评分均升高(P <0.05),且单球囊组的宫颈Bioshop评分明显高于双球囊组(P<0.05)。结论宫颈扩张单球囊和双球囊均能够有效促进宫颈成熟,而宫颈扩张单球囊能够有效降低剖宫产率,改善宫颈Bioshop评分,值得临床推广。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产58例分析

目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法:对58例使用普贝生引产的病例进行回顾性分析。结果:给药时间超过12h16例,破膜7例。给药后宫颈Bishop评分52例提高≥2分,自然分娩49例,剖宫产率为15.5%。宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用,但发生率仅3.4%。结论:普贝生足月引产效果好,副反应小,使用方便而安全。对12h内未临产者可延长用药时间,对破膜者使用未增加其风险。     

普贝生促宫颈成熟的临床观察及护理

妊娠晚期常因母婴安全需要及时引产终止妊娠，而宫颈成熟情况是决定引产成功经阴道分娩的基本条件之一，普贝生是上世纪90年代由英国（CTS）公司研制的一种新型控释前列腺素E2（PGE2）栓剂，我院自2007年2月应用至今，效果显著，现护理探讨如下：     

普贝生促宫颈成熟的有效性和安全性观察

宫颈成熟是阴道分娩的基本条件之一.妊娠晚期许多存在高危因素而宫颈条件尚未成熟又需及时终止妊娠的孕妇,由于临床上缺少有效、安全的促宫颈成熟药,使低宫颈评分带来的高引产失败率影响了产科处理水平的提高.     

普贝生用于足月引产的临床观察

目的:探讨普贝生在足月引产中的作用。方法:选择120例有产科引产指征的产妇,随机分成两组,60例普贝生一枚横置于阴道后穹窿(A组),另60例用0.5%缩宫素静脉点滴(B组),然后比较两组的B ishop评分、引产效果、用药至临产的平均时间、剖宫产率、新生儿窒息发生率及产后出血发生率。结果:A组能有效提高B ishop评分,有效率95.00%,B组有效率53.33%,差异有统计学意义(P<0.01);引产成功率A组91.67%,B组51.67%(P<0.01),用药至临产时间A组明显短于B组(P<0.01),A组剖宫产率低于B组(P<0.01),而新生儿窒息发生率及产后出血量无明显差别。结论:普贝生是一种有效促宫颈成熟的引产药物,对母儿无明显不良影响,且对降低剖宫产率有一定的积极作用。     

普贝生用于过期妊娠促宫颈成熟和引产效果的观察及护理

宫颈成熟是自然临产前的生理过程，通过宫颈变软，缩短，扩张能力下降等变化，使分娩顺利完成，囚此宫颔成熟是引产成功的胁提条件。普贝生作为一种成熟的产科用药，已有大苗证据证明有促进宫颁成熟的作用，2008年1月～2009年3月开始我院应用普贝生用于过期妊娠促宫颈成熟和引产20例，进行观察，取得了较好的临床效果，现将护理体会总结如下：     

前列腺素E2促宫颈成熟和引产的临床效果

目的探讨前列腺素E2在促进宫颈成熟与引产中的效果。方法选取我院2010年1月到2010年12月本院妇产科进行生产的80例孕产妇为研究对象,将其随机分为两组,分别称为缩宫素组和普贝生组,每组产妇40例,对所有产妇的临产时间、剖宫产率、新生儿Apgar评分及产妇满意度进行统计并比较。结果普贝生组的临产时间比缩宫素组短,剖宫产率低于缩宫素组,新生儿Apgar评分比缩宫素组好,产妇满意度也高于缩宫素组,p<0.05,统计数据有意义。结论前列腺素E2能够有效促进宫颈成熟和引产,且在临床上效果较缩宫素组好,值得在临床上推广。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的探讨

目的探讨普贝生-控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性.方法采用随机双盲、对照研究的方法,对50例足月妊娠孕妇阴道内使用普贝生,对照组40例宫颈内给予普比迪凝胶.比较两组孕妇宫颈Bishop评分,分娩情况,对胎儿及新生儿的影响.结果研究组孕妇用药后6、12 h宫颈Bishop评分分别为6.2±1.1和7.7±1.3,明显高于对照组4.8±1.2和6.8±1.0(P＜0.01).研究组孕妇临产发动时间、破膜时间均明显短于对照组(P＜0.01).两组产妇总产程、剖宫产率、产后出血量,胎儿窘迫和新生儿出生时状况无明显差异(P＞0.05).宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用,但取药后可立即好转.结论普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物.