桂枝茯苓胶囊减少药物流产后阴道出血286例临床观察

目的:观察桂枝茯苓胶囊对药物流产后阴道出血情况的影响。方法:自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组160例,对照组126例。治疗组常规服用米非司酮+米索前列醇(简称双米)的同时加服3粒桂枝茯苓胶囊,孕囊排出后,继续服用茯苓胶囊7天,对照组服用双米+安慰剂。结果:两组在孕囊排出时间上无显著差异;阴道出血量及出血持续时间,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:桂枝茯苓胶囊可减少药物流产后阴道出血量,缩短出血时间,推荐临床应用。     

米非司酮联合氨甲苯酸用于药物流产的临床观察

目的:探讨缩短药物流产出血时间及出血量的方法。方法:将286例自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为治疗组和对照组,治疗组在孕囊排出后服用米非司酮,每日25 mg共3天,同时加服氨甲苯酸片0.5 g,每日3次共5天。对照组孕囊排出后服用益母草膏20 g,每日3次共5天。两组均加服抗生素。结果:治疗组比对照组完全流产率高(P<0.05),并且缩短了出血时间(P<0.05)。结论:药流后加服米非司酮和氨甲苯酸能有效提高完全流产率,缩短出血时间,减少出血量。     

药流后加桂枝茯苓胶囊缩短阴道出血时间观察

目的 探讨加服桂枝茯苓胶囊对缩短药物流产后阴道出血时间的作用.方法 将180例早孕妇女分为两组,观察组于排出孕囊后加服桂枝茯苓胶囊3天,对照组排出孕囊后未服用,以观察流产效果.结果 完全流产率,观察组为97.77%,对照组为90.00%(P＜0.01),有显著性差异.完全流产者观察组平均阴道出血时间为11.81±4.55天,对照组为15.92±4.13天(P＜0.01),有显著性差异.结论 桂枝茯苓胶囊有缩短药物流产后阴道出血时间的作用.     

中西医结合治疗药物流产后阴道出血的临床分析

目的:探讨中西医结合治疗药物流产后阴道流血的效果。方法:随机将自愿要求药物流产,停经小于49 d的健康妇女240例分为两组(观察组、对照组),每组120例。两组待孕囊排出,口服维生素C和E;观察组加服五加生化胶囊,对照组待孕囊排出肌注催产素,口服安络血。结果:两组阴道出血量比较有显著性,P<0.05;观察组的总有效率明显优于对照组,P<0.05。结论:中西医结合治疗药物流产后阴道出血值得临床推广应用。     

中药消炎止血胶囊治疗药物流产后阴道出血的临床研究

目的 :观察中药消炎止血胶囊用于治疗药物流产后阴道出血的临床效果。方法 :将符合药物流产指征的 2 2 0例早孕妇女 (中医辩证属血瘀型 )随机分为研究组 112例 ,对照组 10 8例。研究组在孕囊排出后加服中药消炎止血胶囊 4粒 (1 2 g) ,对照组加服安络血胶囊 1粒 (5mg) ,比较两组临床疗效及随访结果 ,并进行统计分析。结果 :研究组治疗药物流产后阴道出血总有效率 87.5 % ,显著高于对照组 31.5 % ,差异有统计学意义 (P <0 0 5 ) ;研究组阴道平均出血时间 9.76± 4 .82天 ,显著短于对照组 15 .5 6± 6 .4 0天 ,差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;阴道出血量研究组与对照组比较有显著性差异(P <0 0 5 ) ;药物流产后第 14天超声检查两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 :中药消炎止血胶囊能缩短药物流产后阴道出血时间 ,减少阴道出血量 ,疗效显著。     

宫清颗粒治疗药物流产后阴道出血150例临床观察

目的:观察宫清颗粒治疗药物流产后阴道出血的疗效。方法:将150例药物流产者随机分为宫清颗粒Ⅰ组(药物流产第1天即加服宫清颗粒)、宫清颗粒Ⅱ组(于服米索前列醇2h后始加服宫清颗粒)及对照组(单纯口服米非司酮与米索前列醇),观察用药后的临床疗效。结果:宫清颗粒Ⅰ组孕囊排出时间优于宫清颗粒Ⅱ组及对照组,差异有显著性(P<0. 01);宫清颗粒Ⅰ组、Ⅱ组流产后阴道出血时间、出血量与对照组比较差异有显著性(P<0. 05);药物流产后BBT、转经后首次月经量及经期持续时间,各组间两两比较,差异均无显著性(P>0. 05)。结论:宫清颗粒能明显缩短阴道出血时间,减少阴道出血量,而不影响卵巢的排卵功能及月经恢复。     

宫血宁治疗药物流产术后出血150例疗效观察

目的观察宫血宁在药物流产中的止血效果。方法用米非司酮及米索前列醇使孕囊排出后，观察组150例口服宫血宁胶囊，对照组150例口服止血环酸片，观察其阴道出血时间及阴道出血量。结果观察组与对照组比较，药流后阴道出血量和阴道出血时间差异有统计学意义（P〈0．01），观察组疗效好于对照组。结论宫血宁治疗药物流产后阴道出血疗效确切。     

米非司酮加倍给药用于终止早孕的临床效果观察

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕最佳剂量方案。方法:将600例早孕,且孕囊平均直径≤25mm,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为对照组和观察组各300例。对照组第1、2天上午服米非司酮50mg,12h后服25mg,总剂量150mg,第3天晨服米索前列醇600μg,4h后服400μg,总量1000μg。观察组米非司酮首次剂量50mg,继后每12h服25mg(共6天),总剂量300mg,第3天晨服米索前列醇600μg,第4～6天晨各服200μg,总量1200μg。结果:完全流产率对照组94.3％,观察组92.5％(P>0.05)。出血时间对照组13.6±6.84天,观察组13.3±7.08天(P>0.05)。孕囊排出时间、转经间隔时间和经期均相似。结论:米非司酮配伍米索前列醇加倍给药不能改善药物流产结局。     

左炔诺孕酮三相片防治药物流产后异常阴道流血

目的:观察左炔诺孕酮三相片防治药物流产后阴道流血的临床效果。方法:138例妇女常规药物流产,孕囊排出完整且阴道出血不多者立即口服左炔诺孕酮三相片或安慰剂共21天,观察药流后阴道出血时间、阴道出血量、多于月经量出血时间及正常转经率。结果:对照组完全流产率与治疗组间无显著性差异(P>0.05),平均阴道出血时间、阴道出血量、多于月经量出血时间及正常转经率,两组间均有显著性差异(P<0.05)。结论:药物流产后加服左炔诺孕酮三相片,可缩短药物流产后阴道出血时间,减少阴道出血量。     

海墨止血片对药物流产后出血时间影响的临床观察

目的:探讨海墨止血片对早孕药物流产后出血时间的影响。方法:采用随机、双盲方法进行临床对照试验。200例终止早孕对象药物流产后按1:1随机化顺序号分为观察组和对照组,药物流产孕囊排出后第3天晚起,两组分别加服海墨止血片或安慰剂2片/次,3次/日,共6天。结果:完全流产率观察组为95.24％,对照组为95.65％,两组比较无显著性差异(P>0.05);完全流产出血时间观察组为11.61±4.96天(4～33天),对照组为13.85±5.50天(7-34天),差异有显著性(P<0.05);出血时间≤14天者,观察组78.8％,对照组60.3％,两者比较有显著性差异(P<0.05)。结论:药物流产后加服海墨止血片可减少流产后出血时间。     

五加生化胶囊应用于药物流产的临床观察

目的：观察五加生化胶囊用于药物流产的临床效果。方法：将自愿要求药物流产的早孕妇女随机分为观察组（242例）和对照组（238例）,观察组常规服用米非司酮和米索前列醇的同时加服五加生化胶囊5d,对照组仅服用米非司酮和米索前列醇。结果：观察组服用米索前列醇8h内绒毛排出率高,出血量及出血持续时间优于对照组（P〈0．05）。结论：五加生化胶囊可提高药物流产服药后8h内绒毛排出率,减少药物流产后出血量,缩短出血时间,值得临床应用。     

赛米司酮或米非司酮经口给药终止猕猴早孕有效剂量的研究

目的:观察赛米司酮终止猕猴早孕的效果及对阴道出血量的影响,为新药研发提供实验依据。方法:妊娠猕猴随机分为7组,其中受试药赛米司酮和阳性对照药米非司酮均分为低、中、高剂量3个组(5 mg/kg.d、10 mg/kg.d和15mg/kg.d);另设一赋型剂组(0.5%羧甲基纤维素钠),每组动物各5只。于月经周期第42～48天,空腹状态下分别给予不同剂量的赛米司酮或米非司酮,1次/日,连续3天,第4天再加用米索前列醇200μg,观察用药后的不良反应,并于第15天经B超判断孕猴流产及胚胎发育状况。结果:赛米司酮高剂量组完全流产率为60.00%(3/5),中剂量组为20.00%(1/5),而低剂量组未见流产;阳性对照组米非司酮在相应剂量下完全流产率分别为80.00%(4/5)、40.00%(2/5)和20.00%(1/5)。赛米司酮组和米非司酮组总的流产率分别为26.67%(4/15)和46.67%(7/15),两组间的差异无统计学意义(P>0.05)。赛米司酮组阴道持续出血时间明显短于米非司酮组,出血量明显少于米非司酮组(P<0.05)。结论:赛米司酮能有效终止猕猴早孕,且能明显地缩短出血时间和减少出血量。     

宫血宁胶囊用于减少药物流产后出血160例临床观察

目的探讨宫血宁胶囊用于减少药物临产后出血的有效性及安全性。方法将商丘市第四人民医院2008年6月—2009年10月160例同意药物流产的宫内早孕患者随机分为2组（各80例）,研究组患者在服用米非司酮及米索前列醇同时加服宫血宁胶囊,对照组仅给予米非司酮和米索前列醇。比较2组用药后药物流产效果,阴道流血量,阴道出血持续时间等指标。结果 2组患者药物流产效果差异无统计学意义（P〉0.05）,阴道出血量多于月经量研究组及对照组分别为8.38%、21.14%;阴道出血持续时间研究组及对照组分别为（8.01±3.00）d、（9.05±3.00）d,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论宫血宁胶囊配伍米非司酮及米索前列醇并不会影响药物流产的效果,且可以明显减少阴道出血量,缩短阴道流血时间。     

米索前列醇在剖宫产术后早孕药物流产术中的应用

目的:探讨米索前列醇加量分次给药对剖宫产术后早孕药物流产效果的影响。方法:对100例有剖宫产史,停经≤7周的早孕患者随机分组,实验组50例,对照组50例。对照组:米非司酮25 mg,2次/d,连服3 d,于第4 d服用米索前列醇600μg;实验组:在上述方法的基础上,2 h后再加服米索前列醇400μg。结果:实验组和对照组完全流产率分别为90.00%和44.90%,不完全流产率为8.00%和48.98%,失败率为2.00%和6.12%,差异具有显著性(P<0.001),两组的出血时间分别为10.60±3.36 h和18.05±5.64 h,差异具有显著性(P<0.001),失血量实验组比对照组明显减少,两组副反应无显著性差异(P<0.107)。结论:在常规应用米非司酮配伍米索前列醇的基础上,2 h后再加服400μg的米索前列醇可提高剖宫产术后早孕药物流产术的完全流产率,缩短出血时间,减少出血量,而不增加副反应,值得临床推广应用。     

米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕的临床观察

目的:观察米非司酮与三苯氧胺合用,续贯以米索前列醇,终止早孕的流产效果、流产后出血时间及药物副反应的情况,并与单用米非司酮续贯米索前列醇的药流方法进行比较。方法:将自愿选择药物流产的健康早孕妇女随机分成研究组和对照组,研究组采用米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇的方法终止早孕,米非司酮总量75 mg,三苯氧胺总量80 mg,第3天晨空腹口服米索600μg。对照组采用米非司酮续贯米索前列醇的方法,米非司酮150 mg,分3天服用,第4天晨空腹口服米索600μg。结果:研究组的完全流产率、阴道出血量、药物副作用及月经恢复时间与对照组相比均无明显差异(P>0.05),而阴道平均出血时间,研究组(8.2±3.5)天,对照组(13.3±4.6)天,两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论:小剂量米非司酮联合三苯氧胺配伍米索前列醇终止早孕,可以减少药流后出血时间。     

不同剂量米非司酮胶囊终止10～14周瘢痕子宫妊娠的疗效观察

目的:探讨不同剂量米非司酮胶囊配伍卡前列甲酯终止瘢痕子宫10～14周妊娠的效果。方法:选择2009年5月～2011年9月收治的剖宫产手术1年内妊娠10～14周的非意愿孕妇113例随机分为两组,对照组50例口服米非司酮胶囊50 mg,观察组63例口服米非司酮胶囊100 mg,48 h分4次服完,12 h后给予卡前列甲酯栓1 mg阴道后穹窿或肛门用药,如6 h未见妊娠物排出,可再次给予卡前列甲酯栓1 mg,24 h内不超过3 mg。结果:观察组在有效率、上栓后妊娠物排出时间、阴道出血量等情况均明显优于对照组,但阴道出血时间无明显差异。结论:应用100 mg米非司酮胶囊终止10～14周瘢痕子宫妊娠较50 mg效果明显。     

小剂量米非司酮胶囊配伍米索前列醇终止早孕的临床研究

目的:观察小剂量米非司酮胶囊(75mg)配伍米索前列醇终止早期妊娠的效果。方法:共纳入120例自愿终止妊娠的孕妇(≤7孕周),采用米非司酮75mg分次口服,第3天顿服米索前列醇600μg的方案,分析临床效果。结果:完全流产率91.67%(110/120),不全流产率6.66%(8/120),继续妊娠率1.67%(2/120);1.7%(2/120)服用米非司酮胶囊后孕囊即排出,75.0%(90/120)服用米索前列醇后孕囊排出,23.3%(28/120)观察期间未见孕囊排出;平均孕囊排出时间为2.77h,流产6h内阴道流血量43.4ml,无一例输血或应用止痛药。随访发现药物流产后阴道流血时间12.2±7.7d,其中点滴出血时间8.1±7.3d;药物流产后至第1次月经复潮的时间35.8±9.1d。受试者对米非司酮和米索前列醇的药物耐受性较好,无严重不良事件发生,各种副反应无须特殊处理。结论:75mg米非司酮胶囊配伍米索前列醇600μg终止≤49d早期妊娠具有较好的临床效果,建议开展较大规模的随机对照临床试验进一步验证。     

生化丸加云南白药胶囊用于药物流产的临床观察

目的观察生化丸加云南白药胶囊用于药物流产的临床效果。方法将320例自愿要求药物流产．无米非司酮和米索前列醇禁忌症的健康早孕妇女随机分为观察组和对照组,各160例。两组药物流产均采用相同服药剂量和方法。观察组在顿服米索前列醇时加服生化丸和云南白药胶囊;对照组则不加服任何药物。比较两组疗效并进行统计分析。结果观察组的完全流产率（96．87％）高于对照组的完全流产率（90．63％）,比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组子宫出血量及出血时间优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．005）。结论生化丸加云南白药胶囊能提高药物流产的完全流产率,减少药物流产子宫出血量,缩短子宫出血时间,疗效显著。