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随着药理研究的不断深入和临床用药经验的不断总结,近年来发现许多老药有新的作用。现就泌尿系疾病治疗中的老药新用结合文献简介如下。 1 硝酸甘油治疗阳痿阳痿的治疗通常用血管活性药物海绵体内注射,但因副作用发生率很高常影响疗效。Meyhoff用硝酸甘油霜剂10mg涂抹于阴茎上治疗10例平均阳痿时间5年的患者,均获得勃起效应。其中4例勃起坚硬并成功地完 相似文献
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50例阳痿治疗效果观察福建省立医院泌尿尿性科张延榕,陈梓甫男性性功能障碍目前在诊断治疗上虽取得一定的进展,但还存在许多问题。近年我们在门诊治疗阳痿50例,现报告如下。一、一般资料所有患者均为门诊随机抽样病例,年龄20~59岁,其中20~40岁30例,... 相似文献
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儿童用药问题一直是公众关注的热点。鼓励儿童药物研究创新,推进儿童用药多领域、多学科融合发展任重而道远。为持续推动儿童药物创新,合力攻关儿童用药难题,保障儿童用药可及性及安全性,本期推出“儿童药物研究”专刊,分别从“儿童用药问题与对策”“儿童药物研究前沿技术”“儿童药物临床研究”“儿童药物监测”“儿童药物警戒”五大主题深入探讨,将为广大儿童药物研究同道提供临床借鉴、研究基础和思路拓展,进一步促进儿童合理用药和儿童药物研发的蓬勃发展。 相似文献
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海洛因阳痿及其中医辨证论治 总被引:2,自引:0,他引:2
崔庆荣 《中国药物滥用防治杂志》1999,(4):28-29
吸注海洛因所致的阳痿称海洛因阳痿,作者统计,已婚男性海洛因吸注者阳痿发生率达48%,作者对其进行中箕辨证论治,治疗重解毒排毒,扶正固本,心理治疗三个方面,并强调药物治疗同心理治疗的结合。 相似文献
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母连军 《国外医药(抗生素分册)》2006,27(6):281-282
美国FDA于2004年5月宣布启动一项新的快速审批程序,以保证在“总统拯救艾滋病应急计划”(简称“总统计划”)下接受治疗的患者获得安全、有效且高质量的抗逆转录病毒药物。FDA通过提供申请指南和主动与世界范围的制药公司接触,激励其向美国提出市场准人申请。所涉及的药物包括已经批准的用于抗逆转录病毒治疗的单体药物、固定剂量组合药物、以及合并包装的艾滋病治疗药物,甚至包括那些仍在专利保护期的或是受美国市场保护限制的药品。 相似文献
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恶性肿瘤已成为严重威胁人类健康的主要公共卫生问题之一。随着医药科技的发展,肿瘤患者的生存率有了明显提升。但是,现有治疗策略进进无法满足临床需求,目前仍存在可用药物少、不良反应严重等问题。为进一步推进肿瘤患者的临床治疗,本期推出了“抗肿瘤药物研究与转化”专栏,分别从“抗肿瘤药物靶点及先导化合物发现”及“抗肿瘤药物的智能递送转化研究”两大主题开展深入探讨,以期为肿瘤患者的临床治疗提供药物新靶点和治疗新策略,助推抗肿瘤创新药物的研发。 相似文献
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西地那非 (sildenafil citrate)商品名称为 Viagra (万艾可 ) ,通称“伟哥”,是美国辉瑞制药公司新开发的治疗男性勃起功能不良 (erectile dysfunction,简称 ED,俗称“阳痿”)的一种药物。在 1997年 3月美国 FDA批准该药上市以来 ,由于疗效确切 ,至 2 0 0 0年上半年止全世界已有 10 0多个国家批准该药使用 ,已发出处方 140 0万个之多 ,万艾可被称为“蓝色钻石”。我国也于 1998年至 1999年由北京医科大学泌尿外科研究所郭应禄院士主持进行万艾可治疗 ED临床验证 ,共治疗ED6 2 8例 ,万艾可治疗组 472例 ,对照组 15 6例 ,年龄均在 2 2岁以… 相似文献
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有男人之身,却不能行男人之事,阳痿如同重重的铁镣扣住男人心,使他们的日子抑郁而沉重。美国性学家卡普兰也曾说:“阳痿患者在人生舞台上扮演了最悲哀的角色。”然而,在我们生活中,挥不去这种悲哀的男人却不少。据美国一项统计显示,40岁到70岁男人有52%左右患有不同程度的阳痿;我国进行的一项调查表明,20岁以上的男子,不同程度的阳痿者就达26%左右。为退出“悲哀的舞台”,他们“寻寻觅觅”求医问药,然而最后仍有很多人落得一个“凄凄切切”的局面。为了给阳痿患者排惑解难,本刊特约请专家支招,希望他们能尽快地退出这个悲哀的舞台。 相似文献
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良好的心态能够调动机体的抗病能力,有助于战胜疾病。有的人生病之后.完全依靠医生用药物治疗,不注意自己心态调节,因而往往显效不大。药物是通过机体起作用的.如果机体对药物已经不发生反应了。那么治疗是无意义的,用药也是一种浪费。“三分在治,七分在养”,提醒人们要注意以自己的饮食调养及心理上的平衡来配合药物治疗, 相似文献
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儿童合理用药是全社会广泛关注的热点问题。当前中国儿童适宜用药品种少,基础研究薄弱、临床试验缺乏,不合理用药问题突出。为进一步促进儿科药物研究,保障儿童合理用药,本期推出了“儿科药物研究”专栏,分别从“儿科药物临床研究”“儿科合理用药管理”“儿科用药前沿技术”三大主题深入探讨,以期更好地解决目前儿科用药的难题,支持临床试验的开展,为儿童患者提供更多的创新药物和适宜制剂,实现个体化给药和精准治疗,提升合理用药水平,守护广大儿童健康。 相似文献
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在震惊全球的“反应停事件”水落石出之后,世界各国于20世纪70年代中期先后开展了药物不良反应监测工作。20世纪80年代初,世界上少数几个国家将临床药理学和流行病学相互渗透形成了一门新的学科药物流行病学,将上市后的药物不良反应监测工作纳入其中。然而,在上市前的临床试验中还会涉及到安全性问题和许多非预期的药物不良事件,甚至暴露出不少有关伦埋学的问题;其次,在药物不良反应监测中会进一步察觉到其监测的范围不应仅限于临床治疗药物,而应扩大到所有应用于广大公众的传统药(包括中草药和其他民族药物)、营养品、血液制品、生物制品(包括疫苗)和医疗器械(材)等。因此,有人于20世纪末提出了“药物警戒”这个新术语。它把监测的范围扩大到所有与预防和治疗有关的物质,并将医疗器械也纳入其中,从而将被动的监测转变为主动的警戒,以防患于未然。笔者通过学习世界卫生组织发布的《The Importance ofPharmacovigilance Safety Monitoring of Medical Products》所获得的肤浅认识结合我国国情试作探讨。 相似文献
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姚瑜 《国外医药(抗生素分册)》2007,28(6):284-284
Medical News Today于2007—10-27报道,由过敏和传染病国家研究所(NIAID)和Sequella,Inc.联合研发的TB治疗新药SQ109获得了FDA和欧洲药品管理局(European Medicines Agency)授予的“罕用药物”身份(“orphan drug”status),用于药物敏感和耐受性TB的治疗。该项批复将有助于加速SQ109与其他TB药物联用的临床试验进程,并可能有助于建立更加简捷和有效的TB治疗方案。 相似文献
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治疗药物监测是临床药学服务的重要内容之一,助力个体化药物治疗。根据医院评审标准要求,结合行业现状,该标准制订中参照国内外已发布的相关指南、共识及规范,梳理了治疗药物监测实施过程中的问题。遵循科学性、通用性、指导性和可操作性的编写原则,经过“内部意见征集-论证会-外部意见征集-审议会”等多轮意见征集,从“基本要求、服务过程、质量管理与评价改进”三方面进行规范。该标准是国内首部对治疗药物监测全过程进行规范的团体标准。该文阐述标准制订过程,并对其内容进行解析,以期指导二级及以上各类医疗机构规范化开展治疗药物监测工作,促进个体化药学服务高质量发展。 相似文献