云南灯盏花种质资源的考察与采集

目的考察云南灯盏花种质资源状况。方法对云南省灯盏花主要分布区的9个州(市)29个县的灯盏花种质资源分布状况进行调查,并对灯盏花的生境和生物学性状进行评价。结果灯盏花种质资源分布在年平均气温为5.4℃~18.6℃,海拔1 630~3 280 m的坡地。滇西北生长的灯盏花植株生长茂盛,具有植株高,分枝数多和叶片数多的特点。通过采集,建立了灯盏花种质资源圃。结论云南灯盏花种质资源分布稀少,需要加强资源保护,通过人工种植等方式保证灯盏花资源的可持续利用。     

灯盏花种质资源遗传关系的RAPD分析

目的：研究灯盏花种质资源间的遗传关系。方法：对采自云南、贵州和四川等地的37份灯盏花种质资源进行RAPD遗传多样性分析和NTSYS2聚类分析。结果：筛选出的10个引物在37份种质资源中共产生107条DNA片段，其中94条带具有遗传多态性，约占87.85%。遗传距离为0.36时，可以把灯盏花分为三大类，第一大类包括采自滇东南的弥勒、丘北、泸西、个旧、砚山等地的9份种质资源；第二大类包括采自滇西北的古城、香格里拉的6份，以及滇东南丘北和弥勒各1份，共8份种质资源；第三大类包括采自滇中、滇东、滇东北、四川和贵州等地的20份种质资源。结论：灯盏花种质资源遗传多样性丰富，遗传关系与其采集地的地理分布距离密切相关。     

灯盏花种质资源遗传关系的ISSR分析

目的研究灯盏花种质资源间的遗传关系。方法对采自云南、贵州和四川等地的36份灯盏花种质资源进行ISSR遗传多样性分析和NTSYS2聚类分析。结果筛选出的13个引物在36份种质资源中共产生125条DNA片段,其中103条带具有遗传多态性,约占82.40%。当遗传相似性系数为0.54时,可以把灯盏花分为5大类,第Ⅰ大类包括采自楚雄、昭通、迪庆等地的7份种质资源;第Ⅱ大类可分为2个亚类,ⅡA包括采自滇中及滇西北的5份种质资源,ⅡB包括采自滇东北、贵州、四川的20份种质资源;第Ⅲ大类包括采自文山的1份种质资源;第Ⅳ大类包括采自曲靖的1份种质资源;第Ⅴ大类包括采自迪庆的2份种质资源。结论灯盏花种质资源遗传变异丰富,遗传关系与其采集地的地理分布距离具有一定的相关性,但并非严格按地理界线聚在一起。     

灯盏花查尔酮合成酶基因表达与灯盏乙素含量关系的研究

目的: 灯盏花的有效成分灯盏乙素是一种具有显著药理活性的黄酮类化合物,目前仍缺乏对其合成途径的相关认识。查尔酮合成酶(CHS)是黄酮类生物合成的一个关键酶,该研究旨在通过研究CHS表达水平与灯盏花中各组织灯盏乙素含量的变化规律,阐明该基因的表达模式与灯盏乙素含量之间的关系。 方法: 通过RT-PCR及RACE方法从灯盏花中克隆CHS基因全长,利用荧光定量PCR方法检测该基因在灯盏花各组织中的表达量,采用HPLC分析各组织中灯盏乙素的含量。 结果: 序列全长1 270 bp,编码405氨基酸,该基因DNA序列与菊科植物的同源基因相似性在80%左右,荧光定量显示CHS在叶中表达量最高,远高于根、茎和花;HPLC发现灯盏乙素在叶中含量最高,其次是花和茎,而在根中未检测到。 结论: 相关性分析表明CHS相对表达量与灯盏花不同部位灯盏乙素含量间呈正相关关系(r=0.761,P<0.05),说明灯盏乙素的生成与CHS基因的表达密切相关。     

高效液相色谱法测定灯盏花素分散片中灯盏乙素的含量

目的测定灯盏花素分散片中灯盏乙素的含量。方法采用HPLC法,ODS-3C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇∶0.02mol/L磷酸二氢钾(50∶50)为流动相,流速0.7mL/min,检测波长为335nm。结果灯盏乙素在5.20～104.00μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.62%,RSD=1.49%。结论该方法简便准确,专属性强,能满足该制剂质量标准的要求。     

反相高效液相色谱法测定灯盏花素滴丸中灯盏乙素的含量

灯盏花素滴丸是根据卫生部药品标准中药成方制剂第十三册收载品种灯盏花素片改剂型而得。灯盏花素片收载于活血化瘀通络止痛药,用于治疗中风后遗症,冠心病、心绞痛动脉硬化性脑梗死等。灯盏花素滴丸主要有效成分为灯盏乙素[1,2 ] ,灯盏乙素的含量测定方法有紫外分光光度法[3 ] 、毛细管电泳法[4] 和高效液相色谱法[5] 。作者采用高效液相色谱法测定灯盏花素滴丸中灯盏乙素的含量,该方法灵敏、专属、简便、重现性好,可用于本制剂....     

灯盏花素片中灯盏花乙素的含量测定

目的：建立灯盏花素片中灯盏花乙素的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法,使用C18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸(30：70：1)．检测波长335nm。结果：该制剂中灯盏花乙素在0．0624～0．312ug范围内线性良好,平均回收率为99．94％,RSD为0．26％;结论：该方法简便、快速、准确,可用于灯盏花素片的含量测定和质量控制。     

毛细管电泳法测定灯盏花及提取物中灯盏花乙素含量

目的建立灯盏花药材和灯盏花提取物(灯盏花素)中灯盏花乙素的含量测定方法.方法采用高效毛细管电泳法,缓冲液为40 mmol/L硼砂(pH 8.50,磷酸调节),未涂层石英毛细管(57 cm×50um),分离电压20 kV,检测波长280 nm.结果灯盏花乙素线性范围0.1～4.0 mg/mL(r=0.998 5),回收率大于98.0%.结论方法简便、快速,准确,可用于灯盏花药材和灯盏花素的质量控制.     

灯盏花滴丸含量测定研究

灯盏花滴丸是灯盏细辛经加工制成的滴丸剂,为部颁标准灯盏花颗粒改变剂型而得,用于脑血管意外恢复期及冠心病、心绞痛.灯盏花滴丸主要有效成分为灯盏花乙素,本实验对灯盏花乙素的含量进行了研究.     

灯盏花素和针刺治疗66例缺血性中风的疗效观察

我院应用灯盏花素和针刺治疗 66例缺血性中风患者 ,收到满意的效果。现报道如下 :1　临床资料1 .1　病例选择 :本组病例均按 1 995年第四届全国脑血管病会议制定的诊断标准 ,并经头颅CT诊断证实 ,发病在半月之内。发病到治疗最短时间为 4小时 ,最长为半月。1 .2　一般情况及分组 :治疗组 66例 ,其中男性 40例 ,女性 2 6例 ,年龄在 40～ 79岁 ,平均年龄 56 .1岁。基底节区梗塞 31例 ,额叶梗塞 1 0例 ,顶叶梗塞 5例 ,枕叶梗塞 1 0例 ,腔隙性梗塞 5例 ,丘脑梗塞 5例 ,伴有高血压病者 1 6例 ,冠心病 6例 ,糖尿病 9例。对照组 60例 ,其中男性 36…     

高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量

目的　建立高效液相色谱法测定灯盏花素片中灯盏花乙素的含量。方法　色谱柱 Diam onsil C1 8( 4.6 mm× 15 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈 - 0 .5 %乙酸溶液 ( 2 2∶ 78) ,检测波长 :335 nm,柱温 :30℃ ,流速 :1.2 m L/min。结果　灯盏花乙素线性范围为 0～ 6 .0μg,加样回收率为 10 0 .43%,RSD为 0 .5 8%。结论　该方法简便、快速、准确 ,可用于灯盏花素片的质量控制。     

栽培灯盏细辛中灯盏花乙素的含量测定

<正>灯盏细辛,又名短茎飞蓬,为菊科飞蓬属植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.的干燥全草。主要有效成分为灯盏花乙素(seutel- latin),临床用于治疗中风后瘫痪,冠心病等。由于原药材需求量大,野生植物资源日益减少,目前我国云南地区已开始引种栽培,但栽培种有效成分含量如何未见报道,本研究利用HPLC测定了栽培     

HPLC法测定灯盏细辛中灯盏花乙素的含量

灯盏细辛，异名灯盏花，为菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vant．)Hand．-Mazz．的全草，是一种常用中药。具散寒解表、祛风除湿、活络止痛等功效。灯盏花乙素为灯盏细辛活性成分之一，目前在临床上用于治疗中风后瘫痪、复发性口疮及冠心病等。其含量测定多用紫外分光光度法测定，但因灯盏细辛中含多种黄酮，故干扰较大。本实验考察了多种测定条件和样品处理方法，建立了测定灯盏花乙素的HPLC法。     

灯盏乙素和苷元的理化性质及体内外稳定性研究现状

通过回溯灯盏乙素和苷元的理化性质研究分析对生物利用度的影响及灯盏乙素的人体血浆、体外稳定性条件,认为灯盏乙素溶解性好,但膜通透性差,不利于吸收,而苷元溶解性差,但脂溶性强,膜通透性好,对吸收有利,提示在增加溶解性基础上,以灯盏乙素苷元为对象进行新药开发更有前景。为了提高灯盏乙素和苷元的体内外稳定性,需调pH为2～3,辅加Vc,尽量避免长时间与空气接触。     

反相高效液相色谱法测定花芪通脉颗粒中灯盏乙素的含量

目的建立测定花芪通脉颗粒中灯盏乙素含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法RP-HPLC,ZORBAX-C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.01 mol.L-1磷酸缓冲液PH为5.2(35∶65)为流动相,检测波长335 nm,流速0.8 m l.m in-1,柱温25℃。结果灯盏乙素在0.74~3.70μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 6,灯盏乙素平均加样回收率为97.4%,RSD为0.98%(n=5)。结论:该方法可靠性高,准确性和重现性好,适用于花芪通脉颗粒中灯盏乙素的含量测定。     

HPLC法测定注射用灯盏花素含量

目的建立注射用灯盏花素中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,C18柱色谱柱（4．6mm&#215;250mm,5um）,进样量10ul,流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（20：80）,流速：1．0mL／min;检测波长：335nm。结果野黄芩苷在结果在浓度为0．01～0．1mg／ml范围内,样品浓度与峰面积积分值之间线性关系良好;野黄芩苷平均回收率为101．2％,RSD=1．1％。结论该方法简便准确,重现性好,可用于注射用灯盏花素的含量测定。     

灯盏花

正别名:灯盏细辛、土细辛、地顶草。基原:菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus (Vant.) Hand.-Mazz.的全草。生长环境:山地、疏林草丛中。云南分布:全省各地。性味:甘、温。功效:发表散寒,健脾消积,消炎止痛。主治:感冒、肋痛、风湿瘫痪、冠心病、急性胃炎、高热、跌打损伤。用法:水煎服,10～30g。     

HPLC法测定复方化瘀片中灯盏乙素含量

目的测定复方化瘀片中灯盏乙素含量。方法采用HPLC法,流动相为0.4%冰醋酸溶液乙腈(76∶24);检测波长335nm;流速1.0mL/min。结果灯盏乙素在1.0～160.0μg/ml范围具有良好线性关系,加样回收率均大于98.0%,RSD<3%。结论方法简单,重现性好,可作为复方化瘀片中灯盏乙素的含量测定方法。     

不同海拔灯盏细辛中灯盏花乙素的含量分析

目的:研究不同海拔生长的灯盏细辛药材中灯盏花乙素的提取收率及含量。方法:采用乙醇热回流提取方法提取灯盏花乙素,提取的灯盏花乙素用HPLC检测含量。结果:所采样品中,海拔在1000 m以下及2000 m以上生长的灯盏细辛中灯盏花乙素提取收率为5‰～8‰;药材中灯盏花乙素的含量为1. 8%～3. 3%;海拔在1000～2000 m之间生长的灯盏细辛中灯盏花乙素提取收率在8‰～12‰;药材中灯盏花乙素的含量为3. 4%～5. 3%。结论:适合于种植灯盏细辛的地理位置为海拔在100～2000 m左右的地方。     

HPLC测延胡索中延胡索乙素和原阿片碱的含量

目的:采用高效液相色谱法同时测定延胡索药材中延胡索乙素和原阿片碱的含量。方法:色谱柱:kromasil-C18柱,(5μm,250mm×4.6mm),流动相:乙腈:0.1%磷酸水溶液(三乙胺调pH值为6)(19:81),检测波长:281nm,检测器:Waters 2487紫外检测器。结果:延胡索乙素在3.96~33μg/ml范围内线性关系良好;原阿片碱在3.0~50μg/ml范围内线性关系良好。结论:本含量测定方法操作简单,灵敏度高,准确性好,重现性好,可用于测定延胡索生物碱的含量。