络石藤黄酮类化学成分研究

目的对络石藤中的黄酮类化学成分进行分离鉴定。方法采用硅胶，Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离，光谱和化学方法进行结构鉴定。结果分离鉴定了5个黄酮，分别是：芹菜素（Ⅰ），4′，5，7-三羟基-3′-甲氧基黄酮（Ⅱ），槲皮苷（Ⅲ），大豆苷（Ⅳ），芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（V）。结论化合物Ⅱ，Ⅲ和Ⅳ为从络石属植物中首次分离。     

裂片石莼的化学成分及其抗氧化活性研究CSCD

目的 研究裂片石莼的化学成分,明确其功效的物质基础.方法 运用柱色谱法分离纯化,并根据其理化性质和波谱数据进行结构鉴定,采用自由基体外模型,对化合物的抗氧化活性进行筛选.结果 从裂片石莼氯仿部位得到5个化合物,经鉴定分别为5-羟基-3,6,7,3＇,4＇-五甲氧基黄酮、5-羟基-6,7,3 ＇,4＇-四甲氧基黄酮、吡咯并哌嗪-2,5-二酮、对羟基苯甲酸和琥珀酸.结论 所有化合物均为首次从裂片石莼中分离得到,其中5-羟基-3,6,7,3＇,4＇-五甲氧基黄酮、5-羟基-6,7,3＇,4＇-四甲氧基黄酮具有较强的抗氧化作用.     

从青阳参提取的新寡糖

目的：了解青阳参片中化合物的结构。方法：对青阳参（萝藦科）的乙酸乙酯提取物（即青阳参片）进行酸水解,用柱层析的方法分离水解产物,得到的纯化合物再用光谱方法测定结构。结果：分离得到4个新寡糖,结构被分别测定为：甲基2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基-（1→4）-6-去氧-3-O-甲基-β-D-核-己吡喃糖基-（1→4）-6-去氧-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖苷（1）,甲基6-去氧-1,3-二-O-甲基-β-D-核-己糖基-（1→4）-2,6-二去氧-3-O-甲基-α-D-阿拉伯-己吡喃糖苷（2）,甲基2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基-（1→4）-6-去氧-3-O-甲基-α-L-核-己吡喃糖苷（3）,和2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-阿拉伯-己吡喃糖基-（1→4）-2,6-二去氧-3-O-甲基-α-D-阿拉伯-己吡喃糖基-（1→4）-2,6-二去氧-3-O-甲基-β-D-来苏-己吡喃糖（4）。结论：青阳参片中的单糖残基为2-去氧己糖,残基间以1→4连接。     

白花檵木化学成分研究

目的研究白花檵木中的化学成分。方法采用大孔树脂、C18反相、Sephadex LH-20、硅胶等材料进行柱色谱分离、提纯,并根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果从白花檵木中分离得到11个化合物,分别鉴定为3-O-p-香豆酰奎尼酸(1)、5-O-p-香豆酰奎尼酸甲酯(2)、绿原酸甲酯(3)、没食子酸甲酯(4)、对羟基苯甲酸(5)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(6)、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、杨梅素-3-O-α-L-鼠李糖苷(8)、槲皮素-3-O-(6’’-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷)(9)、槲皮素(10)、杨梅素(11)。结论化合物1~6、9为首次从该属植物中分离得到。     

双波长分光光度法测定棉籽提取物中黄酮苷含量

目的 通过分别测定棉籽提取物中以槲皮素和山奈酚为苷元的两类黄酮苷的含量,确定棉籽提取物中总黄酮含量.方法 以槲皮素-3-O-β-D-芹菜糖（1→2）-[α-L-鼠李糖（1→6）]-β-D-葡萄糖苷和山柰酚-3-O-β-D-芹菜糖（1→2）-[α-L-鼠李糖（1→6）]-β-D-葡萄糖苷为对照品,采用双波长分光光度法,在铝离子存在下测定510nm和410nm处的吸收度,计算两类黄酮苷的含量.结果 槲皮素糖苷类成分的线性范围为0～6.00×10-2 mg·ml-1（r=0.999 6）,回收率为（98.96±1.26）%;山奈酚糖苷类的线性范围为0～5.40×10-2 mg·ml-1（r=0.999 8）,回收率为（98.83±1.29）%.结论 本方法避免了两类黄酮苷显色后吸收系数的差异引起的测试误差,测定结果更准确地反映了棉籽中黄酮类成分的含量.     

棕树心化学成分研究

目的：研究棕树心的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及重结晶等方法进行分离纯化,通过波谱数据分析和理化性质鉴别进行结构鉴定。结果从棕树心95％乙醇提取物中分离鉴定了10个化合物,分别鉴定为：1,3-二羟基蒽醌（1）,大叶茜草素（2）,4-羟基-2,6-二甲氧基-苯甲酸（3）,5-羟基-2-羟甲基-γ-吡喃酮（4）,3,5-二羟基-2-甲基-γ-吡喃酮（5）,3,5-二羟基-γ-吡喃酮（6）,胡萝卜苷（7）,对羟基苯甲酸（8）,儿茶酚（9）,β-谷甾醇（10）。结论1～7为首次从该植物中分离得到,1～6为首次从棕榈属植物中分离得到。抗肿瘤体外活性筛选结果显示,化合物2对人骨肉瘤细胞株U20 S、人神经母细胞瘤细胞株SY5 Y均有一定的生长抑制作用,其IC50值分别为18．10、26．59μg／ml;化合物5对人乳腺癌细胞株MCF-7的生长有一定的抑制作用,其IC50值为37．31μg／ml。     

八仙草化学成分研究

目的对中草药八仙草（Galium aparineL.）全草的60%乙醇提取物进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及制备薄层等方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果分离鉴定了11个化合物,分别为对羟基苯甲酸（1）,香草酸（2）,原儿茶酸（3）,胞嘧啶（4）,胞嘧啶核苷（5）,尿嘧啶（6）,尿嘧啶核苷（7）,腺嘌呤核苷（8）,1,3-二羟基蒽醌（9）,1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-新橙皮糖苷（10）,1,4-二羟基-3-异戊烯基-2-萘酸甲酯双葡萄糖苷（11）。结论化合物1-11均为首次从该植物中分离得到。     

肺形草化学成分研究

目的对中草药肺形草60%乙醇提取物进行化学成分研究。方法采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,反相C18柱色谱和重结晶等方法进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果分离鉴定了13个化合物,包括9个黄酮类,3个三萜类,1个酚酸类,它们分别为异牡荆素(1),异牡荆素-7-O-鼠李糖(2),异荭草素-7-O-鼠李糖(3),肥皂草苷(4),三叶豆苷-2″-O-鼠李糖(5),三叶豆苷(6),8-羟基-1,2,6-三甲氧基呫吨酮(7),1,7-二羟基-3,8-二甲氧基呫吨酮(8),1,2,8-三羟基-5,6-二甲氧基呫吨酮(9),齐墩果酸(10),熊果酸(11),胡萝卜苷(12),咖啡酸(13)。结论化合物2～6为首次从该属植物中分离得到;化合物1,10～12为首次从该植物中分离得到。首次报道了化合物2和3的核磁共振数据。     

扛板归化学成分的研究

目的：研究扛板归（Polygonum perfoliatum L.）的化学成分。方法：利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对扛板归进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据（质谱、核磁共振谱）鉴定化合物的化学结构。结果：分离鉴定出12个单体化合物,分别为槲皮素（quercetin,1）、异鼠李素（isorhamnetin,2）、金丝桃苷（hyperrosid,3）、槲皮苷（quercitrin,4）、原儿茶酸（protocatechuic acid,5）、没食子酸（gallic acid,6）、鞣花酸（ellagic acid,7）、3,3′-二甲氧基-鞣花酸（3,3′-di-O-methyl ellagic acid,8）、1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖（1-O-galloyl-β-D-glucose,9）、黏酸二甲酯-2-O-没食子酰基（mucic acid dimethyl ester-2-O-gallate,10）、咖啡酸乙酯（ethyl caffeate,11）、黏酸二甲酯（mucic acid dime-thyl ester,12）。结论：化合物10和12首次从该属植物中分离得到,化合物2、3、7、8和9首次从扛板归中分离得到。     

青阳参提取物成分分析

目的：了解青阳参（萝蘼科）根茎中化合物的结构,寻找非甾类的新化合物和活性成分。方法：青阳参根茎的乙酸乙酯提取物用柱层析分离,得到的纯品用光谱方法确定结构,通过检索确认其是否为新发现的化合物,并进行初步的抗真菌实验。结果：分离得到7个组分,结构分别为：1-[4-甲氧基-3-（6-甲氧基-3-乙酰基苯基过氧）苯基]乙酮（1）、1-（3-羟基-7-乙酰基萘-2-基）乙酮（2）、1-（3,4-二羟基苯基）乙酮（3）、1-（2,4-二羟基苯基）乙酮（4）、1-[3-（3,6-二羟基-2-甲基苯甲酰基）-2,4-二羟基苯基]乙酮（自首乌二苯酮）（5）、N,N-二甲基乙胺（6）和2-氧代-2-苯基乙酸（7）。结论：组分1和2为新化合物,1有抗真菌活性。     

回回蒜子的化学成分研究

目的研究回回蒜（Rannunculus chinensis）子的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对回回蒜子进行分离纯化,根据理化性质、波谱数据鉴定化合物的化学结构。结果分离鉴定出10个单体化合物,分别为槲皮素（quercetin,1）、山奈酚（kaempferol,2）、木犀草素（luteolin,3）、槲皮苷（quercitrin,4）、原儿茶酸（protocatechuicacid,5）、没食子酸（gallic acid,6）、柔花酸（ellagic acid,7）、山奈酚-3-O-β-芸香糖苷（kaempferol-3-O-β-rutinoside,8）、β-谷甾醇（β-sitosterol,9）、7-酮香木鳖苷（ketologanin,10）。结论化合物10首次从该属植物中分离得到,化合物1、2、3、4、5、6、7和8首次从回回蒜子中分离得到。     

宁夏枸杞子化学成分的研究

目的研究枸杞子的化学成分。方法利用硅胶柱层析、氧化镁柱层析、Sephadex LH-20凝胶和高效液相色谱法对其化学成分进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物结构。结果从枸杞子中分离得到8个化合物,鉴定了8个化合物,分别为：烟酸（1）,棕榈酸（2）,正二十烷酸（3）,麦角甾醇（4）,β-胡萝卜素（5）,玉米黄素双棕榈酸酯（6）,β-谷甾醇（7）,甜菜碱（8）。结论化合物正二十烷酸（3）为首次从该植物中得到。     

独活化学成分的进一步研究

目的研究我国中药材GAP基地产独活（Angelica pubescens Maxim.f.biserrata Shan et Yuan）根的化学成分。方法采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和谱学数据鉴定化合物结构。结果从独活甲醇提取物中分离得到8个化合物,分别鉴定为：川白芷素（I）,当归醇A（Ⅱ）,胡萝卜苷（Ⅲ）,异紫花前胡苷（Ⅳ）,腺苷（V）,3-O-反式香豆酰基奎宁酸（Ⅵ）,3-O-反式阿魏酰基奎宁酸（Ⅶ）和蔗糖（Ⅷ）。结论化合物I,Ⅵ和Ⅶ为首次从该植物中分离得到。     

走马胎中的三萜皂苷类成分及其体外抗肿瘤活性研究

目的 研究走马胎根茎的三萜皂苷类成分及其体外抗肿瘤活性.方法 采用溶剂萃取和柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和波谱学数据鉴定化合物结构.采用MTT法测试三萜皂苷化合物的抗肿瘤活性.结果 分离得到了7个三萜皂苷类化合物,包括3β-O- β-D-吡喃木糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖...     

鹿蹄草化学成分研究Ⅱ

目的研究鹿蹄草科植物鹿蹄草（Pyrola calliantha H．Andres）的化学成分。方法采用多种色谱技术对鹿蹄草水提取物进行分离纯化,经理化数据和光谱数据分析鉴定其结构。结果从鹿蹄草中分离到7个化合物,分别鉴定为高熊果酚苷（1）,4-hydroxy-2-[（E）-4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl]-5-methylphenyl β-D-glucopyranoside（2）,草夹竹桃苷（3）,pisumionoside（4）,反式-9,10-十八碳烯酰胺（5）,棕榈酸（6）,棕榈酰基葡萄糖苷（7）。结论化合物（2）为该植物中首次分离得到,化合物（4）～（7）为该属中首次分离得到。     

茂汶黄芪化学成分研究

目的对茂汶黄芪（Astragalus maowenensis Hsiao．）根的化学成分进行研究,分离并鉴定化合物。方法采用现代层析分离技术进行化学成分的分离,运用光谱方法确定所分离化合物的结构。结果从中分离得到5个化合物,分别为毛蕊异黄酮-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅰ）,乙酰黄芪皂苷（Ⅱ）,黄芪皂苷Ⅰ（Ⅲ）,黄芪皂苷Ⅱ（Ⅳ）,黄芪皂苷Ⅳ（Ⅴ）。结论以上化合物均为首次从该植物中分得。     

圆锥菝葜的化学成分研究

目的研究圆锥菝葜（Smilax bracteata）的化学成分。方法利用60%乙醇回流提取,大孔吸附树脂和硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,根据化合物的光谱数据鉴定结构。结果从圆锥菝葜中分离得到5个化合物,分别鉴定为光叶菝葜苷（Ⅰ）、白藜芦醇（Ⅱ）、落新妇苷（Ⅲ）、新异落新妇苷（Ⅳ）、儿茶素（Ⅴ）。结论化合物Ⅰ~Ⅴ为首次从该种植物分离得到。