双歧杆菌三联活菌胶囊治疗非酒精性脂肪肝的临床观察

[目的]探讨肠道益生菌对非酒精性脂肪肝(NAFLD)的疗效。[方法]选取100例明确诊断为NAFLD的患者,随机分为治疗组与对照组。在健康宣教(低脂饮食+有氧运动)的基础上,治疗组给予口服肠道益生菌(双歧杆菌三联活菌胶囊,840mg/次,2次/d),持续用药3个月;对照组不予药物治疗。干预前后空腹采血测定总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(γ-GT)和肝脏硬度及脂肪衰减情况检查(肝脏瞬时弹性成像检查FibroTouch),计算并统计体质指数(BMI)。[结果]干预后,治疗组的TC、TG、脂肪衰减系数均小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组干预后的BMI、ALT、AST、γ-GT、肝脏硬度均有所下降,但干预前后比较差异无统计学意义(P0.05)。[结论]口服益生菌具有一定辅助治疗NAFLD的作用。     

双歧杆菌三联活菌胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎临床观察

目的评价双歧杆菌三联活菌胶囊治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效和安全性。方法将46例非酒精性脂肪性肝炎随机分为对照组和治疗组。对照组口服复方甘草酸苷片,3次/d,3片/次;治疗组在对照组基础上加服双歧杆菌三联活菌胶囊2次/d,每次840 mg。疗程均为12周。观察患者治疗前及治疗后临床症状、血常规、尿常规和肝肾功能、血糖、血脂及检测血清内毒素水平变化。结果治疗后,治疗组临床症状缓解的有效率较对照组高(P<0.05);2组ALT、AST和GGT均较治疗前降低(P均<0.05),但2组间差异无统计学意义;2组内毒素均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊治疗可有效改善非酒精性脂肪性肝炎患者临床症状及内毒素水平,无不良反应。     

双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗小儿腹泻的疗效观察

目的观察双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗小儿腹泻的疗效。方法将102例腹泻患儿随机分为两组,每组51例。对照组给予蒙脱石散治疗,观察组给予蒙脱石散联合双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,对比两组患儿治疗效果、临床症状改善时间、住院时间、住院费用等。结果观察组治疗总有效率为94.1%,明显高于对照组的74.5%,差异显著(P0.05);观察组临床症状改善时间、住院时间、住院费用均低于对照组,差异显著(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗小儿腹泻疗效显著,能有效改善患儿临床症状,缩短治疗时间,增强患儿抵抗能力,促进病情恢复。     

双歧杆菌三联活菌胶囊防治小儿肺炎继发腹泻的疗效随机对照研究

目的观察双歧杆菌三联活菌胶囊防治小儿肺炎继发腹泻的疗效及安全性。方法选取我院治疗的240例小儿肺炎患儿作为研究对象,并随机分观察组和对照组,每组各120例患儿。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组的基础上加用双歧杆菌三联活菌胶囊进行治疗。观察比较两组患儿肺炎继发腹泻发生、腹泻治疗和药物不良反应情况以评价双歧杆菌三联活菌胶囊的治疗效果。结果观察组108例患儿完成研究,对照组111例患儿完成研究;观察组患儿肺炎继发腹泻发生率为21.30%,明显低于对照组的43.24%,其差异有统计学意义(χ~2=12.034,P0.001);观察组患儿腹泻严重程度明显轻于对照组,其差异有统计学意义(Z=-3.055,P0.01);观察组患儿腹泻平均痊愈时间为(6.23±3.83)d,明显短于对照组的9.96±4.79d,其差异有统计学意义(t=-3.210,P0.01);观察组与对照组患儿均未观察到明显药物不良反应。结论双歧三联活菌胶囊可以显著降低患儿肺炎继发腹泻的发生率,减轻患儿腹泻的严重程度,缩短患儿腹泻治疗时间,同时无明显药物不良反应,是一种安全可靠的治疗方法,值得在临床推广应用。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效观察

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效。方法选取2013年3月~2015年3月我院收治的腹泻患儿233例作为研究对象,将其随机分为试验组117例和对照组116例。对照组采取蒙脱石散治疗方案,试验组在对照组基础上联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗方案。比较两组疗效和免疫指标(CD3~+、CD4~+、CD4/CD8)。结果试验组总有效率为97.44%明显高于对照组的73.28%;试验组免疫指标CD3~+、CD4~+、CD4/CD8的检测值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿腹泻的疗效显著,值得推广。     

伊托必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗慢性乙型肝炎肝硬化腹胀患者的临床应用

目的观察伊托必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗慢性乙型肝炎肝硬化腹胀患者的临床疗效.方法将84例慢性乙型肝炎肝硬化腹胀患者随机分为对照组和观察组各42例.对照组给予低盐饮食、保肝利尿、营养支持等对症治疗.观察组在对照组基础上口服伊托必利,5 mg/次3次/d;双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊,2粒/次3次/d,连续治疗8 wk.结果治疗后腹胀症状积分两组间比较差异有统计学意义(P0.05);且观察组在2、4、8 wk时症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后肝功能谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素等指标两组间比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后明显优于对照组(P0.01);2组治疗后内毒素、血浆降钙素原、二胺氧化酶、白介素1?、肿瘤坏死因子-?等指标组内比较,差异有统计学意义(P0.05);且观察组治疗后明显优于对照组(P0.01).结论伊托必利联合双歧杆菌三联活菌胶囊能改善慢性乙型肝炎肝硬化腹胀程度,降低肝功能指标,增强肠道黏膜屏障功能.     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌辅治1型糖尿病疗效分析

目的研究双歧杆菌乳酸菌三联活菌辅助性治疗对1型糖尿病患儿残存β细胞功能及T淋巴细胞的影响。方法选取2018年4月—2021年3月该院收治的70例1型糖尿病患儿,按照随机数表法将其分为治疗组(常规治疗+双歧杆菌乳酸菌三联活菌治疗)和对照组(常规治疗),各35例。比较两组治疗患儿空腹血清C肽浓度、糖化血红蛋白、胰岛素剂量及T淋巴细胞水平。结果在治疗后,治疗组空腹血清C肽浓度明显高于对照组,而糖化血红蛋白水平及胰岛素用量均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组CD4~+水平及CD4~+/CD8~+比值低于对照组,CD8~+水平高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌辅助性治疗1型糖尿病有助于降低糖化血红蛋白及胰岛素使用剂量,增加血清C肽含量,同时降低CD4~+水平,提升CD8~+水平。     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合瑞舒伐他汀治疗老年血脂异常的疗效分析

目的探究双歧杆菌三联活菌胶囊联合瑞舒伐他汀治疗老年血脂异常的疗效。方法共纳入上海市金山区众仁老年护理医院诊治的血脂异常患者104例,根据随机数表法分为观察组和对照组,两组均为52例。对照组患者给予瑞舒伐他汀治疗,观察组患者在对照组的基础上给予双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。两组患者治疗时间均为8周。比较两组患者治疗前后血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等血脂指标。观察两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果治疗8周后,两组患者TC、TG、LDL-C水平均显著低于治疗前(观察组:t=9. 21,4. 01,3. 33;对照组t=8. 07,7. 58,9. 12; P 0. 05),HDL-C水平显著高于治疗前(t=9. 01,8. 90; P 0. 05),而观察组患者TC、TG、LDL-C水平均显著低于对照组(t=9. 25,9. 02,8. 90,P 0. 05),HDL-C水平显著高于对照组(t=9. 76,P 0. 05)。观察组总有效率(96. 08%)较对照组(78. 85%)高,差异具有统计学意义(χ2=5. 28,P=0. 02);两组双歧杆菌和乳酸杆菌、粪肠球菌数量较前明显上升(观察组:t=2. 64,7. 58;对照组:t=2. 30,2. 02; P 0. 05),大肠埃希菌数量明显下降(观察组:t=2. 43;对照组t=1. 71; P 0. 05),且观察组变化幅度比对照组更明显(t=2. 26,2. 87,2. 26; P 0. 05)。两组不良反应情况的比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合瑞舒伐他汀治疗血脂异常的疗效显著,同时可减少相关副作用。     

双歧杆菌四联活菌片和双歧杆菌三联活菌片对中度活动期溃疡性结肠炎患者肠道生物屏障的影响

[目的]观察双歧杆菌四联活菌片和双歧杆菌三联活菌片对中度活动期溃疡性结肠炎患者肠道生物屏障的影响。[方法]筛选2017年6月～2019年6月住院治疗且符合研究所需的90例中度活动期溃疡性结肠炎患者,以随机数余数分组法分为采取双歧杆菌三联活菌片治疗的三联活菌片组以及采取双歧杆菌四联活菌片治疗的四联活菌片组各45例,2组均接受常规治疗,2个月后比较2组取得的临床疗效。[结果]治疗前2组Mayo评分、肠道菌群(肠杆菌、肠球菌、酵母菌、双歧杆菌、乳杆菌),炎性细胞因子(肿瘤坏死因子-α、超敏C反应蛋白、白介素-6),氧化应激指标(丙二醛、超氧化物歧化酶)差异无统计学意义,治疗后均较治疗前显著改善,四联活菌片组均优于三联活菌片组,差异有统计学意义(P0.05);四联活菌片组总有效率为93.33%,大于三联活菌片组的84.44%,差异有统计学意义(P0.05)。四联活菌片组不良反应发生率为8.89%,与三联活菌片组的6.67%数值相当,差异无统计学意义。[结论]在中度活动期溃疡性结肠炎患者临床治疗中双歧杆菌四联活菌片肠道生物屏障恢复效果较双歧杆菌三联活菌片更佳,值得推广使用。     

双歧三联活菌治疗亚临床肝性脑病的临床研究

目的探讨双歧三联活菌治疗亚临床肝性脑病(SHE)的疗效。方法经智力测验(数字连接试验)诊断SHE64例,随机分为对照组和治疗组各32例。对照组服复合维生素B,治疗组服双歧三联活菌片,25周为1疗程。治疗前后测定血氨、丙氨酸转氨酶、数字连接试验,统计治疗期间肝性脑病(HE)的发病率。结果治疗组治疗后血氨、ALT、NCT较治疗前显著改善,且明显优于对照组(P0.05或P0.01),治疗组HE发病率显著低于对照组(P0.01)。结论双歧三联活菌维持治疗SHE能够降低血氨,改善智力测验结果,降低HE的发病率。     

肠通方联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘的效果

目的 探讨肠通方联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘的疗效。方法 88例老年慢性功能性便秘患者采用随机数字表法分为对照组和观察组各44例。对照组应用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,观察组应用肠通方联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗,两组均治疗2个月。比较治疗2个月时两组的临床疗效;比较治疗前、治疗2个月时两组便秘程度[Wexner便秘评分量表评估]及生活质量[便秘患者生存质量量表(PAC-QOL)评估];统计两组治疗期间不良反应的发生情况。结果 治疗2个月时,观察组总有效率明显高于对照组,整体疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗2个月,两组Wexner便秘评分均较治疗前明显降低,且观察组Wexner便秘评分明显低于对照组(P<0.05);治疗2个月,两组PAC-QOL评分均较治疗前明显降低,且观察组PAC-QOL评分明显低于对照组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 肠通方联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗老年慢性功能性便秘患者的疗效确切,可减轻患者便秘症状,提升其生活质量,且不会增加不良反应。     

质子泵抑制剂与小肠细菌过度生长的相关性及双歧杆菌三联活菌胶囊疗效观察

[目的]探讨质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)与小肠细菌过度生长(small intestinal bacterial overgrowth,SIBO)发生的相关性,并初步研究双歧杆菌三联活菌胶囊对SIBO的治疗效果。[方法]选择2016-06-2018-06期间在我科就诊服用常规剂量PPI但不同疗程(分别为4周、8周、12周)的反流性食管炎患者80例为研究对象,通过乳果糖氢气呼气试验(LHBT)诊断SIBO。所有患者在受试前均完成LHBT检测,比较受试前及应用不同疗程PPI后患者SIBO的发生率,并将48例SIBO阳性者随机分成益生菌组(服用双歧杆菌三联活菌)及对照组(服用安慰剂淀粉),均为胶囊制剂,3次/d,每次2粒,疗程为28 d,比较2组患者治疗前后SIBO阳性转阴率、治疗有效率之间的差异。[结果]80例患者受试前SIBO发生率为13.75%(11/80),38例PPI应用4周患者SIBO发生率为42.11%(16/38),24例PPI应用8周患者SIBO发生率为70.83%(17/24),18例PPI应用12周患者SIBO发生率为83.33%(15/18),组间比较差异有统计学意义(P0.05)。益生菌组、对照组SIBO阳性者转阴率分别为54.17%、16.67%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);益生菌组、对照组临床症状治疗有效率分别为83.33%、41.67%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]长期应用PPI可导致SIBO的发生,且PPI使用时间与SIBO阳性率呈正相关,应用益生菌治疗可以纠正SIBO。     

双歧杆菌三联活菌胶囊、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的疗效观察

[目的]观察双歧杆菌三联活菌胶囊、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎的疗效,为溃疡性结肠炎临床治疗提供帮助。[方法]入选100例溃疡性结肠炎患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各50例,对照组患者采用美沙拉嗪治疗,治疗组患者采用双歧杆菌三联活菌胶囊、复方谷氨酰胺肠溶胶囊联合美沙拉嗪治疗,检测2组患者治疗前后总体症状评分、氧化应激指标(GSH-Px、CAT、SOD)、细胞因子(IL-2、TNF-α、IL-6、hs-CRP)及血流动力学指标(WHV、PV、PCV、PAdT)情况。[结果]治疗前2组患者总体症状评分、氧化应激指标、细胞因子及血流动力学指标比较差异无统计学差异(P0.05)。与治疗前比较,2组患者治疗后IL-2和氧化应激指标均显著升高,总体症状评分、血流动力学指标、MDA以及细胞因子显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组患者IL-2和氧化应激指标显著高于对照组,总体症状评分、血流动力学指标、MDA以及细胞因子显著低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。[结论]双歧杆菌三联活菌胶囊、复方谷氨酰胺肠溶胶囊与美沙拉嗪的联合治疗能够改善溃疡性结肠炎患者临床症状及血液情况、降低炎症反应以及防止氧化应激反应的加剧,对溃疡性结肠炎患者的临床治疗具有重要的意义。     

双歧杆菌三联活菌制剂治疗功能性便秘临床疗效Meta分析

目的评价双歧杆菌三联活菌制剂治疗功能性便秘的临床疗效。方法检索中国知网、万方、维普、Pubmed、EMbase、Web of Science数据库,收集2005年1月至2013年12月国内外应用双歧杆菌三联活菌制剂治疗功能性便秘的所有随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)和前瞻性非随机对照试验(non-randomized controlled trial,non-RCT)。按照纳入与排除标准选择文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Cochrane协作网提供的Rev Man5.2软件进行Meta分析。结果无RCT入选,纳入18个前瞻性non-RCT,共1397例患者。治疗组(对照组常规治疗措施+双歧杆菌三联活菌胶囊或散剂)718例,对照组679例。治疗组的总体疗效优于对照组(OR 3.98,95%CI:2.46~6.43,P0.01);治疗组功能性便秘复发率低于对照组(OR 0.23,95%CI:0.14~0.36,P0.01);治疗组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(OR 0.70,95%CI:0.37~1.34,P=0.29)。结论双歧杆菌三联活菌制剂与常规治疗药物联用可以提高功能性便秘的总体疗效,同时可以有效降低功能性便秘的复发率。     

双歧杆菌三联活菌制剂治疗急慢性腹泻临床疗效Meta分析

目的评价双歧杆菌三联活菌制剂治疗急慢性腹泻的临床疗效。方法检索中国知网、万方、维普、Pubmed、EMbase、Web of Science数据库,收集2000年1月至2013年12月国内外应用双歧杆菌三联活菌制剂治疗急慢性腹泻的所有随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)和前瞻性非随机对照试验(non-randomized controlled trial,non-RCT)。按照纳入与排除标准选择文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Cochrane协作网提供的Rev Man5.2软件进行Meta分析。结果纳入10个前瞻性non-RCT,共822例患者,其中治疗组(对照组常规用药+双歧杆菌三联活菌制剂)413例,对照组409例。治疗组的总有效率高于对照组(OR 3.18,95%CI 2.07~4.89,P0.01);治疗组与对照组治疗急慢性腹泻大便性状好转率差异无统计学意义(OR 1.63,95%CI 0.70~3.83,P=0.26);治疗组与对照组治疗急慢性腹泻消化道症状好转率差异无统计学意义(OR 1.68,95%CI 0.73~3.86,P=0.22)。结论双歧杆菌三联活菌制剂与常规治疗药物联用可以提高急慢性腹泻的总体疗效,相关症状改善情况有待进一步大样本多中心RCT研究进行验证。     

双歧杆菌三联活菌制剂治疗溃疡性结肠炎临床疗效Meta分析

目的 采用Meta分析方法评价双歧杆菌三联活菌制剂治疗溃疡性结肠炎(ulcerative Colitis,UC)的临床疗效。方法 计算机检索中国知网、万方、维普、Pubmed、EMbase、Web of Science数据库,检索时限均从建库至2015年12月,收集国内外应用双歧杆菌三联活菌制剂治疗UC的所有随机对照试验(randomized controlled trial,RCT)和前瞻性非随机对照试验(non-randomized controlled trial,non-RCT),纳入文献时间从2004年1月至2014年12月。按照纳入与排除标准选择文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Cochrane协作网提供的Rev Man5.2软件进行Meta分析。结果 检索文献无RCT研究,纳入30篇前瞻性non-RCT研究文献,2147例患者,治疗组(对照组常规用药+双歧杆菌三联活菌制剂)1085例,对照组1062例。Meta分析结果显示:治疗组的总体疗效优于对照组[Odds Radio(OR)=4.01,95%Confidence Interval(CI)(2.98,5.39),P0.00001];治疗后症状评分治疗组低于对照组[Mean Deviation(MD)=-1.52,95%CI(-2.24,-0.80),P0.0001];治疗后炎症评分治疗组低于对照组[MD=-1.50,95%CI(-2.53,-0.46),P=0.005];治疗组UC复发率低于对照组[OR=0.16,95%CI(0.04,0.72),P=0.02]。结论 双歧杆菌三联活菌制剂与常规治疗药物联用可以提高UC的总体疗效,减轻相关症状,同时可以有效降低UC的复发率。     

双歧杆菌乳杆菌三联活菌片防治老年人抗生素相关性腹泻的临床观察

正目前,世界范围内的抗生素滥用现象十分普遍,此现象在中国尤其严重[1],导致了以抗生素相关性腹泻(antibiotic-associated diarrhea,AAD)为主的一系列临床症状,在老年人中尤为常见[2]。AAD是指在抗菌药物使用后2 h至2个月期间发生的无法用其他原因解释的腹泻,为较常见的药物不良反应。老年人组织器官生理性衰退,免疫功能降低,全身发生感染的概率     

复方嗜酸乳杆菌片、双歧杆菌三联活菌胶囊配伍四联疗法根除幽门螺杆菌的临床研究

[目的]评估复方嗜酸乳杆菌片及双歧杆菌三联活菌胶囊在联合四联疗法根除幽门螺杆菌(Hp)中的有效性和安全性。[方法]将13 C/14 C尿素酶呼气试验中阳性且胃镜检查确诊为慢性胃炎或消化性溃疡的246患者随机分为5组,A组(标准四联组):泮托拉唑(20mg,2次/d)+阿莫西林(1g,2次/d)+克拉霉素(0.5g,2次/d)+枸橼酸铋钾(0.6g,2次/d),疗程10d;B组:先予双歧杆菌三联制剂(0.42g,3次/d),服用14d,再予标准四联,疗程10d;C组:先予标准四联疗法10d,再予双歧杆菌三联制剂(0.42g,3次/d),服用14d;D组:先予复方嗜酸乳杆菌片(1g,3次/d),服用14d,再予标准四联疗法,疗程10d;E组:先予标准四联疗法10d,再予复方嗜酸乳杆菌(1g,3次/d)服用14d。并且随诊或电话记录患者的药物不良反应,了解患者依从性和耐受性。5组均在服药结束后4周复查13 C/14 C尿素酶呼气试验。[结果]5组治疗方案根除率分别为72.92%、72.00%、65.31%、92.00%和75.51%,其中D组治疗方案的根除率明显高于其他组,差异有统计学意义(P0.05)。本研究总不良反应率为42.91%,各组之间不良反应率的差异有统计学意义(P0.001),其中D组和B组不良反应发生率明显低于其他组。[结论]标准四联抗Hp前2周使用复方嗜酸乳杆菌片可以明显提高Hp根除率。标准四联抗Hp治疗前使用2周的益生菌(培菲康胶囊、复方嗜酸乳杆菌)均可明显减轻抗Hp药物治疗过程中的不良反应。