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我院2008年1月购入了一台METI-IVC微波治疗仪,期间发生了2次较为典型的故障,为便于检修,本人据实物绘出了该机电路原理图(如图1),供维修者参考。 相似文献
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介绍常用诊断电子仪器的维修工作中怎样识读电路原理图。探讨如何掌握识读电路原理图的技巧。总结识读电路原理图的基本方法和步骤。体会做好医疗设备的维修工作,尤其是常用诊断电子仪器的维修,掌握电路的基本工作原理是首要的条件,更是分析和排除故障的依据。 相似文献
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王冬梅 《保健医学研究与实践》2009,6(4):43-44
目的观察沙眼治疗仪治疗巨乳头性结膜炎的疗效。方法用FGI—A型沙眼治疗仪对68例136眼经药物治疗无效的巨乳头性结膜炎进行治疗,术后局部滴左氧氟沙星眼药水1周。结果66例痊愈,1例好转,1例无效。其中1次治愈10例,占15.2%;2次治愈18例。占27.3%;3次治愈34例,占51.5%;4次治愈2例,占3.0%;5次治愈1例,占1.5%;6次治愈1例,占1.5%,总有效率98.5%。结论FGI—A型沙眼治疗仪治疗巨乳头性结膜炎安全、快捷、有效。停戴接触镜是治疗关键。 相似文献
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目的采用基因分型方法调查研究酒泉地区婴幼儿A组轮状病毒(rotavirus,RV)腹泻的基因分型特点。方法对2001年11月至2002年12月酒泉地区收集的腹泻婴幼儿324份粪便标本,电脑随机抽样选取204份采用酶联免疫吸附试验(enzyme—linked immunosorbant assay,ELISA)和逆转录聚合酶链反应(RT—PCR),进行轮状病毒病原检测,扩增A组轮状病毒VP4和VP7基因,并对阳性标本进行基因分型。结果酶联免疫吸附试验法测得204份粪便标本的A组轮状病毒阳性率为54.9%(112/204)。对酶联免疫吸附试验呈阳性的标本进行逆转录-聚合酶链反应法检测A组轮状病毒G,P基因型,结果表明,酒泉地区流行的A组轮状病毒主要基因型为G3P[8]型(50.0%),其余依次为G1P[4](15.8%)、G3P[4](15.8%)、G1P[8](10.6%)、G2P[4](2.6%)和G1G3P[4](2.6%)、G1G3P[8](2.6%)。结论A组轮状病毒是酒泉地区婴幼儿非细菌性腹泻的主要病原,其中G3P[8]型是主要基因型。 相似文献
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目的观察1型糖尿病(T1DM)病人血浆血小板活化因子乙酰水解酶(PAF—AH)的活性以及PAF.AH基因G275A多态性与1型糖尿病(T1DM)的相关性。方法选择T1DM病人115例,对照组106例,测定血浆PAF-AH活性,采用PCR-RLFP法测定PAF-AH基因G275A基因型。结果T1DM患者的血浆PAF.AH活性为(18.95±5.43)nmoL/(min·ml);健康对照者血浆PAF-AH活性为(26.65±3.71)nmol/(min·ml),2组比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。与对照组相比,TIDM组G275A多态性位点GA基因型频率显著高于对照组(36.52%VS22.64%,P〈0.05)。结论T1DM患者的血浆PAF-AH活性降低。PAF-AH基因G275A多态性可能与1型糖尿病相关。 相似文献
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老年性带状疱疹在治疗上相当棘手。方法不当易留下神经痛。笔者采用针刺华佗夹脊穴位加G—6805型电针治疗,取得满意疗效,现报道如下。 相似文献
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针灸是传统医学用来治疗疾病的一种方法,其中针灸分针法和灸法。在针法时常常配合使用一些电针治疗仪来增强治疗效果。G6805型电针治疗仪采用交流220V或4节二号电池,有三种治疗方式即连续,疏密,断续的脉冲波;连续脉冲波频率在0~100Hz连续可调;疏密,断续波的变化为26次/分;输出电压正脉冲大于12.5V,负脉冲大于10V。 相似文献
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ECG-6511型心电图是目前国内各级医院使用量最多的一款机,该机整机自动控制程度高,电路复杂,而出厂时除随机附带一份使用说明书外,再未配任何电原理图和技术资料,给实际维修工作带来了极大不便。该机走纸控制电路是最易发生故障的部位之一,本文对其走纸控制电路原理的详细分析希望对同行的维修工作能有所帮助。1电路分析该机走纸控制电路由纸速转换电路、马达转速控制脉冲产生电路和锁相环稳速控制电路组成。1.1纸速转换电路走纸速度转换电路由转换开关SW213、SW214和RS触发器IC208A、IC208B以及控制门IC205B、IC205D组成。当整机… 相似文献
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TVM—25A型监示器主要应用于医用X线电视系统,本文主要分析该监示器电路组成及整机电路工作原理,为X线机电视系统的维修提供帮助。 相似文献
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目的探讨汉族人群中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)第4外显子+12959G/A、第6外显子+13848A/G基因多态性与心肌梗死(心梗)的相关性。方法提取165例心梗患者(包括急性心梗和陈旧性心梗)和199名健康对照者的DNA,采用序列特异性引物扩增法和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测ICAM-1+12959G/A、+13848A/G基因多态性,同时测定血脂及血清超敏C-反应蛋白(hsCRP,采用定量酶联免疫吸附试验技术)水平。结果湖北地区汉族人群中存在+13848A/G多态性,在心梗组中基因型分布为:AA型58.2%、AG型37.0%、GG型4.8%;对照组分别为45.7%、45.2%、9.0%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);基因型频率的相对风险分析发现,AA型患心梗的风险是GG型及AG型的1.651倍(OR=1.651,95%CI:1.089~2.504)。未检出+12959G/A多态性。结论ICAM-1+13848A/G基因多态性与湖北地区心梗易感性有关,+13848A等位基因可能是心梗发病的重要易感基因。 相似文献
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1引言益鸟402超声雾化器是上海合力医疗器械厂生产的产品,该产品畅销全国,普及面较广,但厂方为了技术保密,防止其它厂家仿造,不提供电气原理图,这给维修人员造成了很大麻烦。笔者根据电路板实际测绘出402超声雾化器的电路原理图,对其工作原理作了剖析,并结合自己的维修实践,报道了两例特殊故障分析和处理方法,希望同行在检修这种雾化器时能有所参考。2工作原理请参看电气原理图(图1),S为定时器,H为电源指示灯,M为鼓风机,K为水位检测干簧管,由T、UR、C1、R1、V1、VD1构成电源电路,由K、K1构成水位检测保护电路,由NE555及外围元件构成… 相似文献
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目的探讨DNA损伤修复基因XRCC1、XPD、XRCC3基因和细胞周期调控基因CCND1的多态性与慢性苯中毒发病工龄的关系。方法以确诊的80名慢性苯中毒患者作为研究对象,应用PCR—RFLP分析技术,检测DNA损伤修复基因XRCC1(C26304T、G27466A、G28152A、G36189A位点)、XPD(C22541A、C23591T、A35931C位点)、XRCC3(C18067T位点)和细胞周期调控CCND1基因G870A位点的多态性,比较不同基因型Kaplan—Meier生存曲线,评价慢性苯中毒发病工龄与XRCC1、XPD、XRCC3和CCND1基因多态性的关联。结果携带XRCC127466G/G基因型的个体发生慢性苯中毒的发病工龄比携带27466G/A+A/A变异基因型的个体长6.9年;携带CCND1870G/G基因型的个体比G/A+A/A基因型个体的发病工龄短6.2年。结论XRCC1和CCND1基因多态性可能影响慢性职业性苯中毒的发病工龄。 相似文献
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姜历利 《中国国境卫生检疫杂志》1994,17(1):20-20,19
本义作者对出国劳务人员的传染病监测体检中8例异常心电图预激征候群进行了分型、分析,其中6例为L—G—L综合征除P—R间期缩短外,无其它明显异常变化,应视为正常者。1例A型预激征候群除P—R间期缩短外,并有预激波及ST/T的改变,符合A型预激征候群的特征.1例双径路预激征候群属罕见型。 相似文献
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故障现象 :屏幕上有呼吸曲线显示 ,但无呼吸数据显示。故障维修 :对机器的其他各项功能进行检测 ,均无异常 ,说明机器的整个控制功能正常 ,问题应出现在呼吸监测部分。而有呼吸的曲线显示 ,说明呼吸检测、放大电路应正常 ,问题应出在数显电路部分。首先对数显电路进行检查 ,结果是正常的 ,这时对检测、放电路进行仔细的分析。呼吸监测、放大电路原理图见图 1。发现该电路是由四只运算放大器组成 ,其中A1、A2是放大器 ,A1的输入接一半导体热敏电阻 ,利用病人呼气与吸气的温差变化使热敏电阻产生一个电信号 ,该信号经A1放大后一路接至呼吸曲… 相似文献
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SL115 CLASSIC是德国CARI ZEISS(蔡司)公司生产的眼科用裂隙灯,2002年我院购买了四台同型号的仪器,保修期过了之后仪器陆续出现过故障,由于厂家没有提供电路原理图,自己维修起来很困难,就是一个小元件坏也得找厂家修,送厂家维修就是更换电路板,一块板费用要几千元。后来根据电路板勾画出电路图,见图1,给我们的维修工作带来很大的方便.如有错误的地方请读者指出。 相似文献
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本文就751G型分光光度仪氢灯稳流电路故障检修作一介绍. 该机稳流电路是一个全晶体管式稳流器.其线路主要由氢灯供电高压、氢灯灯丝电压、可控硅触发电路、稳流环节和高压触发环节等部分组成.电路原理图参见产品使用说明书. 相似文献
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湖南长沙地区G6PD基因突变型研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究长沙地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症患者的基因突变型。方法 应用突变特异性扩增系统(ARMS)方法,检测168例长沙地区G6PD缺乏症患者中的G1376T、G1388A、A95G三种G6PD基因突变类型。结果 168例中检出G1388A37人(22.0%),G1376T74人(44.0%),A95G45/人(26.8%),未知突变12人(7.1%)。结论 G1376T、G1388A、A95G为长沙地区最常见和最具有特征性的G6PD缺乏基因突变类型,且G1376T、A95G二型突变占的比例较G1388A高。G6PD基因突变类型具有地区特点、具有种族和地区异质性,对基因突变的研究有利于G6PD缺乏症的临床诊断、防治以及人类进化研究。 相似文献