小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物的抗炎作用

[目的]研究小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物对小鼠炎症的抑制作用.[方法]将小鼠随机分组,分别灌胃给予不同剂量的小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物,采用二甲苯及巴豆油致小鼠耳壳肿胀,7 d后观察耳壳肿胀度.[结果]小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物中剂量组小鼠二甲苯和巴豆油所致耳壳肿胀度明显降低.[结论]小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物对小鼠炎症具有抗炎作用.     

天王补心丹延缓衰老作用的实验研究

目的:验证天王补心丹是否具有延缓衰老的作用.方法:本实验采取建立D-半乳糖导致小鼠衰老模型,观察天王补心丹对衰老小鼠记忆力,血清超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA),肝组织SOD、MDA的影响.结果:天王补心丹可以改善衰老小鼠记忆力;提高SOD活性,降低MDA含量.结论:天王补心丹3个剂量组均可延缓衰老,以中剂量组效果较佳.     

甘遂醋制前后萜类成分效应部位抗腹水、泻下作用及组成变化研究

目的?探究甘遂醋制前后抗腹水、泻下作用及组成变化。方法?将甘遂用二氯甲烷和95%乙醇依次提取,获得二氯甲烷部位及非二氯甲烷部位。采用癌性腹水小鼠模型,以腹水量、粪便含水量、尿量及肠道水通道蛋白（AQP）1、AQP3的蛋白表达水平为指标,筛选甘遂效应部位,考察甘遂醋制前后效应部位二氯甲烷提取部位的抗腹水及泻下作用变化。同时对二氯甲烷部位及非二氯甲烷部位,以及醋制前后二氯甲烷部位各成分的相对含量变化进行质谱分析。结果?与模型组相比,生甘遂总提物组、二氯甲烷提取部位高剂量组小鼠腹水量和十二指肠、空肠、回肠及结肠AQP1、AQP3蛋白的表达量均显著降低,粪便含水量显著增加,对尿量无影响;非二氯甲烷部位组无明显降低腹水及增加粪便含水量的作用,表明甘遂二氯甲烷部位是其主要效应部位;与模型组相比,醋品二氯甲烷部位高剂量组仍可显著降低癌性腹水小鼠的腹水量,增加粪便含水量,显著降低十二指肠、空肠、回肠中AQP1、AQP3蛋白表达,但对结肠AQP1和AQP3蛋白表达量无显著影响。与生品二氯甲烷部位组相比,醋制后甘遂二氯甲烷部位组小鼠腹水量显著升高,粪便含水量显著降低。此外,甘遂对腹水中癌细胞存活率没有影响,不能促使其凋亡。质谱分析发现,甘遂中萜类成分主要富集于二氯甲烷部位中,且醋制后二氯甲烷部位16个萜类成分中12个成分相对含量减少,4个成分含量增加。结论?甘遂醋制后仍保留“泻水逐饮”功效,但泻下作用缓和,效应的变化可能与所含萜类成分的组成变化有关。      

圣德液提高小鼠运动能力及记忆力的研究

目的研究药酒圣德液对小鼠运动能力、学习记忆力的影响和急性毒性作用.方法连续给小鼠灌服圣德液,7d后用耐缺氧实验、游泳实验测定小鼠的耐力,应用跳台实验测定记忆障碍模型小鼠的记忆力;用不同剂量药酒和圣德液药物成分灌喂小鼠.结果用药组耐缺氧时间较对照组延长(P＜0.01),游泳时间延长(P＜0.01).记忆障碍模型小鼠,用药组错误次数减少,与对照组比较P＜0.01.毒性实验LD50=25.26±1.18mL·kg-1,圣德液药物成分¨9倍于人推荐剂量灌喂小鼠无死亡.结论圣德液能提高运动能力、改善记忆力;急性毒性实验表明圣德液药物成分未见明显毒性.     

氨基酸口服液实验研究

目的通过对小鼠灌胃氨基酸口服液进行实验研究,证明氨基酸口服液对小鼠具有显著的耐寒、耐高温作用,并且能够促进智力的发育,改善智力,明显增强记忆力。方法选用合格的健康小鼠,首先测定小鼠的最大耐受量,解决小鼠用药的安全性,然后根据中药药理研究方法学和中药药理实验方法学对小鼠进行耐寒作用的实验研究,对小鼠进行耐高温作用的实验研究,对小鼠进行改善智力,增强记忆力的实验研究。结果氨基酸口服液对小鼠具有耐寒、耐高温和改善智力,增强记忆力的作用,且随着剂量的增加,其耐寒、耐高温作用,改善智力,增强记忆力的作用进一步增强。结论氨基酸口服液具有新的药理作用,即耐寒作用,耐高温作用和促进智力发育,改善智力,增强记忆力的作用。     

小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用

[目的]探讨小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用.[方法]按标准方法给小鼠接种S180肉瘤细胞,随机分组,分别灌胃给予880,440,220 mg/kg小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物,10 d后观察肿瘤抑制率、免疫器官质量分数及体重的变化.[结果]不同剂量小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物对小鼠S180肉瘤的抑制率分别为41.2%,56.5%,16.9%;脾脏质量分数、胸腺质量分数与肉瘤对照组比较差异均无统计学意义.[结论]小叶锦鸡儿二氯甲烷萃取物对小鼠S180肉瘤的生长有抑制作用.     

抗痫制剂对癫痫模型小鼠学习记忆变化的影响

目的 探讨抗痫制剂对戊四氮致痫小鼠学习、记忆力改变的影响。方法 健康成年雄性小鼠60只,随机分为空白对照组,模型对照组,抗痫制剂大剂量组、中剂量组、小剂量组和丙戊酸钠组,每组10只。抗痫制剂大、中、小剂量组小鼠分别以抗痫制剂 14.8mg/g、7.4mg/g和3.7mg/g灌胃,每天1次,连续7d;复制戊四氮诱导急性癫痫模型;水迷宫测定抗痫制剂对致痫小鼠学习和记忆力的影响。结果 与空白对照组相比,模型对照组小鼠逃避潜伏期延长,行程出错率增加(P<0.05);与模型对照组和丙戊酸钠组相比,抗痫制剂大、中、小剂量组小鼠逃避潜伏期缩短、行程出错率减少(P<0.05)。与模型对照组相比,丙戊酸钠组小鼠逃避潜伏期、行程出错率均值虽增加,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 模型对照组和丙戊酸钠组小鼠学习、记忆力降低;抗痫制剂能缩短模型小鼠水迷宫逃避潜伏期,减少行程出错率,明显改善致痫小鼠学习记忆能力。     

甲醛对小鼠记忆力及脑组织神经递质水平的影响

研究甲醛暴露小鼠记忆力和脑组织神经递质含量的变化情况,探讨甲醛对小鼠的中枢神经系统毒性及其作用机制。方法：选择健康昆明小鼠48只,随机分为4组,即对照组和低剂量（1/24 LC50,21.0 mg/m³）、中剂量(1/12 LC50,42.0 mg/m³)、高剂量(1/6 LC50,84.0 mg/m³)染毒组,每组12只。染毒组小鼠吸入既定浓度的甲醛,采用静式吸入染毒,每天2 h,每周 6 d,染毒12周;对照组通以室外洁净空气。染毒第6、8、12周的第1天,进行小鼠记忆力的测试。染毒结束后处死小鼠,测定脑组织匀浆中一氧化氮（NO）、乙酰胆碱（Ach）和谷氨酸（Glu）含量。结果：在水迷宫试验中,第8周,高剂量染毒组小鼠游泳到达目的地的时间大于对照组（P<0.05）;第12周,中剂量和高剂量染毒组小鼠游泳到达目的地的时间大于对照组（P<0.01）,高剂量染毒组小鼠到达目的地的时间也大于低剂量组（P<0.01）,高剂量染毒组小鼠游泳到达目的地的时间大于其第8周所用时间（P<0.01）。染毒组小鼠脑组织Ach含量明显低于对照组(P<0.01),Glu含量明显高于对照组(P<0.01),各组小鼠脑组织NO含量比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：小鼠较长时间接触甲醛可引起记忆力的降低,并可引起脑组织神经递质Ach含量的下降及Glu含量的升高,提示脑神经递质含量的改变可能是小鼠记忆力降低的机制之一。     

七味都气丸对小鼠记忆能力及抗氧化能力的影响

目的：研究七味都气丸对D-半乳糖致衰小鼠记忆力、抗氧化能力的影响。方法：将小鼠随机分为6组,每组10只,正常对照组(Ⅰ)、模型对照组(Ⅱ)、维生素E组(Ⅲ)、七味都气丸低剂量组(Ⅳ)、七味都气丸中剂量组(V)、七味都气丸高剂量组(Ⅵ),除正常对照组外其余各组用D-半乳糖制造衰老模型,再分别给予维生素E和不同浓度的七味都...     

4-烷基-1-[2-(2-吡啶乙氧基)乙基]哌嗪的合成及对小鼠记忆力的影响

[目的]合成4-烷基-1-[2-(2-吡啶乙氧基)乙基]哌嗪,探讨减少了酯结构的合成物对小鼠记忆力的影响.[方法]以2-乙基吡啶(1)为原料,经Whol-Ziegler反应及Williamson反应等得到4-烷基-1-[2-(2-吡啶乙氧基)乙基]哌嗪(6 a~6 d).采用水迷宫及避暗法检测化合物6 b对小鼠记忆力的影响.[结果]化合物6 b不具有促进小鼠记忆力的作用.[结论]在芳基(代)甲氧基乙酸2-二烷氨基乙酯的促进小鼠记忆力的作用中酯结构为必需结构.     

丙烯酰胺对小鼠骨髓染色体畸变和微核率的影响

本文报道丙烯酰胺对小鼠骨髓染色体畸变和微核率的影响。试验剂量分别为25、50、100mg/kg。结果表明,50mg/kg开始使小鼠骨髓细胞染色体畸变及微核率增高,与阴性对照比较有显著差异,有剂量—反应关系。表明丙烯酰胺对小鼠骨髓细胞染色体有损伤作用。     

胰岛素滴鼻剂与皮下注射剂型对正常家兔降血糖效应的比较研究

将本室研制的胰岛素滴鼻剂与皮下注射剂型在不同时间内对正常家兔所产生的降血糖效应相比较,实验结果表明,胰岛素滴鼻剂10IU/kg的降血糖效果与皮下注射剂型1.5IU/kg相当,它们的作用强度比约为1:7。     

台盼蓝封闭小鼠单核巨噬细胞系统对鼠子宫颈癌U14生长的影响

小鼠宫颈癌Ｕ１４移植６１５小鼠，用台盼蓝封闭单核巨噬细胞系统（ＭＰＳ），观察癌组织生长及对脾、胸腺、淋巴结的影响。结果：①台盼蓝的高、低剂量组与对照组的瘤重、腰淋巴结比较均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。台盼蓝低剂量组的脾和胸腺的ＭＰＳ增生程度较高剂量组及对照组明显。表明本实验的ＭＰＳ单纯增生与肿瘤生长无明显关系。②台盼蓝注射在移植癌内偶见癌组织发生自发性消退，并对再次移植发生免疫现象。本文结合文献对结果进行了讨论。     

心脏复苏时肾上腺素最佳剂量探讨

目的 探讨肾上腺素在心肺复苏中的最佳剂量．方法 ６６例心搏骤停患者随机分为３组,肾上腺素标准剂量级（Ａ级,每５ｍｉｎ １ｍｇ）２０例,实验级（Ｂ组,每３ｍｉｎ ２ｍｇ）２３例,递增剂量组（Ｃ组,首剂１ｍｇ,以后每３ｍｉｎ递增２ｍｇ）２３例,各组分别观察自主循环恢复率、存活率、自主徨恢复时间。结果 Ａ组、Ｂ组、Ｃ组自主徨恢复率分别为３０％、６０．９％、５６．５％,Ｂ组、Ｃ组明显高于Ａ组;Ｂ组的存活率     

Adecut对于31例高血压病患者的降压效果观察

本文观察了对31例高血压病患者使用Adecut的降压效果。有效率64.5％,疗效与剂量有关。治疗宜从30mg/日开始。用药一周后如降压不满意宜增量,剂量以不大于120mg/日为妥。本药降压平稳,70％的患者症状改善。     

类固醇治疗重症肌无力诱发的缺血性股骨头坏死(附9例临床分析)

用类固醇治疗900例重症肌无力患者,结果出现9例股骨头缺血性坏死,发生率为1%。男6例,女3例,年龄22～60岁。骨坏死的发生与开始3个月用类固醇的总量大小有关,而与总疗程无关。在开始3个月的总量<3.6g的725例患者中,无1例发生骨坏死者,而在≥3.6g的175例患者中骨坏死9例,高达5%,二者有显著性差异(P<0.001)。经1～12年的随访,发现早期停止用药可使病情稳定且偶见改善。早期作骨减压术可使症状消失。为防止这一合并症的发生,应尽量减少开始3个月激素的总量,特别是对30岁以上的患者尤其应引起重视。     

去甲肾上腺素升压作用时反应量-效关系分析

对11只家兔 iv0.24～62.50μg/kg 的去甲肾上腺素(NE),观察其升压作用的量-效关系,发现随剂量增加,NE 最大升压幅度增大,持续时间延长.其初始升压作用的量-效关系表现为随剂量增加,作用潜伏期缩短,达峰时间延长,平均升压速率加快.表明 NE 升压作用不仅有量反应量-效关系(升压幅度),还存在着明显的时反应量-效关系(持续时间,潜伏期,平均升压速率).     

利多卡因在单次肿胀法吸脂术中的用量

目的研究肿胀法大量脂肪抽吸术中单次手术利多卡因的安全用量。方法采用回顾性研究。通过临床观察、研究积累病历 ,统计新的利多卡因安全用量。结果经 91例患者的临床治疗 ,利多卡因在肿胀法吸脂术中的新用量 :平均每位患者单次手术为 2 891.3mg ;其中 2 3例平均用量达 4 7.89mg/kg体质量 ,最大量为 77.36mg/kg体质量。所有纳入研究的患者 ,没有因利多卡因过量而出现毒副作用。 结论本临床研究中 ,单次脂肪抽吸术中新的利多卡因用量均值为 4 7.89mg/kg体质量 ,最大用量目前已达 77.36mg/kg体质量。如果必需 ,不排除再增加用量的可能。     

大剂量地塞米松冲击疗法联用肝素治疗“难治性”肾病综合征初步报告

大剂量地塞米松联用肝素治疗“难治性”肾病综合征18例,单纯地塞米松冲击19例。前者尿蛋白明显减少,血清白蛋白明显上升,总有效率94.4％,显效率83.3％;近期疗效明显优于地塞米松组,可作为治疗“难治性”肾病综合征可取方法之一。     

复方甘油注射液长期毒性试验

复方甘油注射液系新脱水药。为了确定该药反复使用有无蓄积性中毒作用及最大无作用量，作者以大鼠和狗进行为期２８天的长期毒性试验。两种动物皆设立生理盐水对照组，低剂量组（大鼠为１０ｍｌ／ｋｇ，狗为１．７ｍｌ／ｋｇ），高剂量组（大鼠为４５ｍｌ／ｋｇ，狗为１３ｍｌ／ｋｇ）。按规定剂量每天一次静注给药，连续２８天。结果表明，两种动物均未出现明显的机能性变化，以及特异性靶器官、靶细胞的损害。故认为大鼠和狗对受试物的最大无作用量分别大于４５ｍｌ／ｋｇ和１３ｍｌ／ｋｇ。