ILK在胰腺癌中的表达及临床病理意义

目的研究整合素连接激酶(ILK)在胰腺癌中的表达情况及其与临床病理特征的关系。方法利用免疫组织化学方法和Western Blot方法检测61例胰腺癌标本,26例癌旁组织,4例正常胰腺组织中ILK蛋白的表达情况,并统计分析其表达率与临床病理学特征的相关性。结果免疫组织化学染色示ILK蛋白定位于细胞浆,其表达率为65.6%,其中7例Ⅲ期胰腺癌中有6例ILK染色强度均呈(+++);26例癌旁组织中有3例阳性表达,表达率11.5%;4例正常胰腺组织未见ILK的表达,胰腺癌组织的ILK表达明显高于可配对癌旁组织(P0.05)及正常胰腺组织(P0.01)。Western Blot检测发现胰腺癌组织ILK蛋白的表达水平明显高于癌旁组织(P0.01)。结论 ILK高表达与胰腺癌患者病理类型中的分化程度无关,而与肿瘤的淋巴结转移、临床分期密切相关。     

FHL1在人胰腺癌族中的表达及其与胰腺癌的侵袭及转移的相关性研究

目的:探讨FHL1蛋白在胰腺癌组织中的表达及其与胰腺癌临床病理特征的关系.方法:利用Western blot检测62例胰腺癌手术切除标本与其相对应的癌旁胰腺组织中FHL1蛋白的表达.用Log-rank检验分析FHL1蛋白表达与预后的关系.结果:FHL1的蛋白表达在胰腺癌中与对应癌旁胰腺组织相比下降明显(0.197±0.042 vs. 0.508±0.272,P<0.01).同时,FHL1在胰腺癌中的表达与临床分期、病理分级、淋巴结转移、肿瘤累及范围、远处转移均有明显差异(P<0.05),与高表达FHL1组相比,低表达FHL1组患术后生存时间明显缩短(P<0.01).结论:FHL1的异常表达很可能与胰腺癌的侵袭、转移等密切相关,而这种异常表达又影响了胰腺癌患的预后.     

杀伤性T细胞来源的蛋白激酶在胰腺癌中的表达及临床意义

目的:检测分析杀伤性T细胞来源的蛋白激酶(TOPK)在胰腺癌组织中的表达及与临床病理特征和患者预后的关系。方法:采用免疫组织化学法检测组织芯片中70例胰腺癌组织(胰腺癌组)及10例正常胰腺组织(对照组)的TOPK蛋白表达,比较两组TOPK表达差异。依据胰腺癌组TOPK表达水平将其分为不/低表达(n=34)和中/高表达(n=36)两个亚组,比较两组胰腺癌患者性别、年龄、TNM分期、病理分级和类型等病理指征分布差异;绘制生存曲线,分析两亚组患者生存差异,回归分析影响胰腺癌预后的相关因素。结果:胰腺癌组TOPK蛋白1例不表达、33例低表达、31例中表达、5例高表达;对照组8例不表达、2例低表达,差异有统计学意义(P0.01)。胰腺癌组不同水平TOPK蛋白表达只在不同TNM分期存在显著性差异(P0.05),而在其它病理特征中未见明显差异(P0.05);生存曲线显示TOPK中/高表达亚组患者平均生存期低于无/低表达亚组(P0.01)。回归分析表明TNM高分期和TOPK蛋白高表达为胰腺癌的预后危险因素。结论:TOPK蛋白高表达可能是胰腺癌进展和预后不良的危险因素。     

Hsp90在胰腺癌组织中表达升高及其临床病理意义

目的分析热休克蛋白90(Hsp90)在胰腺癌组织中的表达水平与肿瘤发生、发展和转移的关系及其对预后的影响。方法用市售组织芯片,通过免疫组化法测定2009年1月至2013年8月期间病理确诊为胰腺癌的63例患者癌标本和癌旁组织中的Hsp90表达,用ANOVA或者t检验分析Hsp90表达水平与患者相关临床病理指标之间的关系。结果胰腺癌组织中Hsp90的表达量显著高于癌旁组织,与肿瘤的病理分级、淋巴结转移、临床分期、TNM分期有关(P0.05)。结论胰腺癌组织中高表达Hsp90与胰腺癌的高侵袭、高转移能力密切相关,高表达的Hsp90可能作为胰腺癌的预后指标以提示患者预后差。     

自噬相关基因LC3、Beclin-1在胰腺癌组织中的表达及意义

目的探讨自噬相关基因LC3和Beclin-1在胰腺癌及正常胰腺组织中的表达及与胰腺癌发生、发展的相关性及意义。方法应用组织芯片技术和免疫组化法观察自噬相关蛋白LC3和Beclin-1在88例胰腺癌组织和11例正常胰腺组织中的表达,分析两者表达与临床病理特征及预后的关系。结果胰腺癌组织中LC3和Beclin-1蛋白高表达率(25%、52. 3%)显著低于正常胰腺组织(72. 7%、90. 9%),差异均有统计学意义(P=0. 003 7,P=0. 034 4)。LC3蛋白表达与胰腺癌TNM分期及淋巴结转移相关(P=0. 001,P=0. 009)。Beclin-1蛋白表达与胰腺癌TNM分期相关(P=0. 011)。经Spearman秩相关检验,LC3与Beclin-1蛋白在胰腺癌中的表达呈正相关(r=0. 289,P=0. 006 7)。Kaplan-Meier生存分析显示,LC3或Beclin-1蛋白高表达患者生存时间相对缩短(P=0. 001 8,P 0. 001)。Cox风险模型分析显示,临床TNM分期、淋巴结转移及LC3和Beclin-1蛋白表达与患者生存时间有关(P均0. 05),其中临床TNM分期和Beclin-1蛋白表达是影响患者生存期的独立预后因素(P0. 001,P=0. 012)。结论自噬相关基因LC3和Beclin-1在胰腺癌发生、发展中可能起重要作用,对LC3和Beclin-1蛋白表达的联合检测有助于胰腺癌的预后判断。     

胰腺癌组织中PAIP1的表达及临床意义

目的探讨胰腺癌中多聚腺苷酸结合蛋白互作蛋白1[Poly(A)-binding protein-interacting protein 1,PAIP1]表达的临床病理学意义。方法采用免疫组化En Vision法检测PAIP1蛋白在122例胰腺癌组织和21例正常胰腺组织中的表达,分析PAIP1高表达与胰腺癌临床病理特征之间的关系,并通过Human Protein Atlas(HPA)数据库进行生存分析。结果 PAIP1蛋白在胰腺癌组织中的高表达率为55. 7%(68/122),显著高于正常胰腺组织(4. 8%)(P 0. 01); PAIP1蛋白表达水平与胰腺癌肿瘤直径、分化程度及临床分期密切相关(P均0. 01); HPA数据库统计结果显示,PAIP1蛋白高表达的胰腺癌患者生存期显著低于PAIP1蛋白低表达患者(P 0. 001)。结论 PAIP1蛋白表达水平与胰腺癌的发生、发展及预后密切相关,有望成为胰腺癌患者预后评估的重要指标。     

胰腺癌中FFAR4蛋白和mRNA的表达及临床意义

目的检测FFAR4蛋白和mRNA在胰腺癌组织中的表达,分析其在胰腺癌进程中的作用和意义。方法采用免疫组化法分别检测62例经病理确诊的胰腺癌组织及对应癌旁组织中FFAR4蛋白表达及与胰腺癌临床病理特征的关系。同时使用Western bolt和qRT-PCR法检测20例胰腺癌及对应癌旁组织中FFAR4的表达。结果免疫组化结果表明FFAR4蛋白在胰腺癌中的高表达率为75.8%(47/62),比癌旁组织(40.3%,25/62)显著增高,差异有统计学意义(P0.05);FFAR4高表达与胰腺癌分化程度、TNM分期、淋巴结转移有关(P0.05)。Western blot及qRT-PCR检测显示胰腺癌组织中FFAR4蛋白及mRNA的表达量均显著高于对应癌旁组织,两组间差异有统计学意义(P0.001)。结论 FFAR4表达失调可能与胰腺癌的发生、进展密切相关,有望成为胰腺癌术后进展、预后的有效标志物及临床治疗药物研究的新靶点。     

RASA1在胰腺癌中的异常表达及其临床意义

目的: 探讨Ras p21蛋白活化子1(Ras p21 protein activator 1,RASA1)在胰腺癌中的表达状况及可能作用。方法: 以qRT-PCR检测胰腺癌细胞(Capan-2、CFPAC-1、BxPC-3)和胰腺导管上皮细胞(H6C7)中RASA1 mRNA表达水平的差异,以Western blotting检测上述细胞之间RASA1蛋白表达水平的差异;以免疫组化检测RASA1蛋白在胰腺癌及胰腺良性病变(慢性胰腺炎、胰腺囊肿)中的表达差异,并观察其表达水平与胰腺癌各临床病理因素之间的联系。结果: 各胰腺癌细胞株中RASA1 mRNA和蛋白表达水平均低于胰腺导管上皮细胞(P<0.05)。肿瘤组织RASA1蛋白表达水平显著低于良性病变组织(P<0.05);侵犯周边器官的肿瘤组织中RASA1表达显著低于局限于胰腺内的组织(P<0.05);Ⅰ期胰腺癌组织RASA1的表达则显著高于Ⅱ、Ⅲ期的癌组织(P<0.05);但RASA1表达与胰腺癌的远处转移关系尚不明确。结论: RASA1作为抑癌蛋白可能在胰腺癌的发生发展中发挥重要作用。     

胰腺癌中livin、caspase-3的表达及其临床意义

目的 探讨livin和caspase-3蛋白在胰腺癌中的表达及其与临床病理参数和预后的相关性及意义.方法 应用高通量的组织芯片技术和免疫组化SP法检测88例无术前放化疗史的胰腺癌手术标本和11例非肿瘤性胰腺组织中livin和caspase-3蛋白的表达情况,运用Spearman秩相关分析两者之间的相关性,并对随访2个月～6年的54例病例作生存分析.结果 88例胰腺癌组织中,livin的阳性表达率为76.1%(67/88),而caspase-3在非肿瘤性胰腺组织中的阳性表达率为90.9%(10/11),显著高于胰腺癌组织(40.9%,36/88),差异均有统计学意义(P＜0.01);livin表达与患者性别、肿瘤大小、TNM分期及淋巴结转移相关(P＜0.05),caspase-3表达与患者性别、组织学分化、TNM分期及淋巴结转移相关(P＜0.01);经Spearman秩相关分析显示,livin和caspase-3在胰腺癌中有协同表达(P＜0.01);在有随访结果的54例中,单因素COX分析显示,livin表达及淋巴结转移情况与预后相关(P＜0.05),caspase-3表达及患者性别、年龄、部位、肿瘤大小、组织学分化程度、TNM分期与预后无关(P＞0.05);多因素COX分析显示,只有livin表达具有独立的预后意义(P＜0.05).结论 livin表达与胰腺癌临床病理参数及预后密切相关,可作为胰腺癌的独立预后指标,caspase-3可能参与细胞凋亡的调控和胰腺癌生物学进程.     

存活素和尿激酶型纤溶酶原激活剂在人胰腺癌组织中的表达意义及相关性分析

目的分析存活素(Survivin)和尿激酶型纤溶酶原激活剂(u PA)在人胰腺癌中的表达及两者之间的相关性。方法采用免疫组化PV法检测原发性胰腺癌组织(63例)及癌旁非肿瘤胰腺组织(11例)中Survivin和u PA的表达,分析两者间表达的相关性及与胰腺癌临床病理特征的关系。结果 63例胰腺癌组织中Survivin和u PA阳性率分别为69.8%(44/63)、65.1%(41/63),11例癌旁非肿瘤胰腺组织中均无表达,Survivin和u PA表达呈正相关(r=0.389,P0.050),两者与胰腺癌TNM分期、分化程度及淋巴结转移均有关(P均0.05)。结论 Survivin和u PA在胰腺癌组织中的表达呈正相关,两者表达上调在胰腺癌的发生、发展、侵袭和转移中起重要作用。     

UbcH10在肝癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨UbcH10在肝癌组织中的表达及临床意义。方法 收集2018年2月~10月在本院就诊并行手术切除的肝癌患者肿瘤组织标本30例,并以相应癌旁正常组织（距离肿瘤组织＞5 cm）为参照。采用免疫组化分析肝癌组织和癌旁正常肝组织中的UbcH10蛋白的表达量以及肝癌UbcH10蛋白表达与临床病理特征的关系。结果 有93.33%的肝癌组织中显示UbcH10表达,仅有6.67%的癌旁正常肝组织显示UbcH10表达,肝癌组织中UbcH10表达高于癌旁正常肝组织,差异有统计学意义（P＜0.05）;其中高分化肝癌组织UbcH10表达低于低分化肝癌组织,差异有统计学意义（P＜0.05）。不同年龄、性别患者中UbcH10表达比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;不同肿瘤大小、组织学分化程度、淋巴结是否转移患者中UbcH10表达比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 UbcH10在肝癌患者肝组织中过度表达,并与肿瘤大小、分化程度及淋巴结转移相关。UbcH10可作为肝癌患者肿瘤治疗的预后标志物和潜在分子靶点。     

UbcH10在肝癌中的表达及其与预后的关系

目的 探讨UbcH10在肝癌中的临床病理特征及预后意义。方法 采用RT-PCR技术对我院2017年9月~12月收治的30例不同分化程度肝癌患者肿瘤组织中的UbcH10表达进行检测,通过Kaplan-Meier和 Cox回归评估UbcH10表达与患者存活率的相关性。结果 低分化肝癌组织中UbcH10 mRNA表达EI评分为（0.82±0.32）分,高于高分化癌组织的（0.33±0.06）分,差异有统计学意义（P＜0.05）;不同组织学分化程度和淋巴结转移患者的UbcH10表达比较,差异有统计学意义（P＜0.05）;高UbcH10表达和低UbcH10表达的肝癌患者的存活时间不同,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 UbcH10可能在肿瘤发展中起积极作用,可作为肝癌患者预后不良的独立预测因子。     

Clinical significance of prostaglandin E synthase expression in gastric cancer tissue

Studies have linked microsomal prostaglandin E synthase (mPGES)-1 with gastric cancer. The purpose of this study was to determine mPGES-1, mPGES-2, and cytosolic PGES (cPGES) expression in gastric cancer and to evaluate the correlation between mPGES-1 and mPGES-2 expression and clinicopathological factors and cyclooxygenase-2 expression. PGES protein expression was examined by Western blot in gastric cancer cell lines and in biopsy samples from patients with gastric cancer. mPGES-1, mPGES-2, and cPGES protein localizations were examined immunohistochemically in 129 archival gastric cancer surgical resections. mPGES-1 protein expression was found in gastric cancer biopsies and cancer cell lines with differentiated or undifferentiated adenocarcinoma. There was no mPGES-1 expression in nonneoplastic biopsies. All cell lines and tissue samples expressed mPGES-2 and cPGES. Immunohistochemical analysis showed cancer cells expressed mPGES-1 in 47% of cases. mPGES-2 immunoreactivity was seen both in nonneoplastic glandular epithelium and cancer cells; however, cancer cell immunoreactivity was significantly more pronounced in 29% of cases. cPGES expression was constitutive both in nonneoplastic and neoplastic tissues, with no significant variation among cases. mPGES-1 and mPGES-2 expression correlated with cyclooxygenase-2 expression. mPGES-1 and mPGES-2 expression, and tumor-node-metastasis stage had independent prognostic significance under multivariate analysis in patients with gastric cancer overall and in patients with differentiated cancers. However, only tumor-node-metastasis stage and mPGES-2 expression retained independent prognostic significance in patients with poorly differentiated cancers. mPGES-1 and mPGES-2 correlate with clinicopathological factors and may be valuable prognostic factors in gastric cancer.     

原发性乳腺癌组织中KLK6蛋白和mRNA的表达及其临床病理学意义

目的:探讨KLK6蛋白及其mRNA在原发性乳腺癌组织中的表达和临床意义.方法:随机选取原发性乳腺癌患者88例并收集其术后标本, 采用SABC免疫组化方法和RT-PCR技术, 检测乳腺癌组织和正常乳腺组织中KLK6蛋白及其mRNA的表达.并分析其与原发性乳腺癌组织临床病理学特征之间的关系.结果:KLK6蛋白在原发性乳腺癌组织中的阳性表达率为78.40% (69/88), 并与癌组织的临床病理学特征有关;发生淋巴结转移及ER( )的癌组织中KLK6蛋白的阳性表达率明显低于未转移组(P<0.05)及ER(-)组(P<0.05).KLK6 mRNA在原发性乳腺癌组织中的表达水平显著高于正常乳腺组织(P<0.01);但发生淋巴结转移的癌组织中, KLK6 mRNA的表达水平明显低于未转移组(P<0.05);ER 组亦低于ER(-)组(P<0.05).KLK6蛋白及其mRNA的表达与乳腺癌相关基因CerbB-2 的表达无相关性(P>0.05) .结论:KLK6蛋白及其mRNA的异常表达可能与原发性乳腺癌的发生、浸润、转移有关, 可以作为一个肿瘤标志物在临床中应用.     

Sineoculis homeobox homolog 1 protein overexpression as an independent biomarker for pancreatic ductal adenocarcinoma

Sineoculis homeobox homolog 1 (SIX1) is a member of the SIX gene family. It is highly expressed in cancers derived from tissues that play a fundamental role during embryogenesis. Recent studies suggest that inappropriate expression of SIX1 can both initiate tumorigenesis and promote metastasis. To investigate the clinicopathological significance of SIX1 expression in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), and to further identify its role as a potential biomarker and therapeutic target in PDAC, 103 PDAC tissue samples and 45 normal pancreatic tissue samples were immunohistochemically stained for SIX1 protein. The localization of SIX1 protein was detected in Panc-1 cancer cells using immunofluorescence staining. Correlations between SIX1 overexpression and the clinicopathological features of pancreatic cancer were evaluated using Chi-square (χ²) tests, differences in survival curves were analyzed using log-rank tests, and multivariate survival analysis was performed using the Cox proportional hazard regression model. In results, SIX1 protein showed mainly cytoplasmic/perinuclear staining pattern in PDAC with immunohistochemistry. The strongly positive rate of SIX1 protein was 60.2% (62/103) in PDAC, which was significantly higher than normal pancreatic tissue (6.7%, 3/45). SIX1 overexpression was positively correlated with tumor size, TNM stage, lymph node metastasis, and grade of PDAC (P < 0.001). SIX1 high expression levels influenced overall survival rates in G1, G2, stage I–II and stage III–IV groups of PDAC; and high expression levels had significantly lower overall survival rates than SIX1 low expression levels. In conclusion, SIX1 emerged as a significant independent prognostic factor in PDAC. SIX1 overexpression appears to be associated with PDAC, and may be a potential biomarker for early diagnosis and prognostic evaluation of PDAC.     

泛素特异性蛋白酶10在宫颈鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的:研究泛素特异性蛋白酶10(ubiquitin-specific protease 10,USP10)蛋白在人体宫颈鳞状细胞癌组织中的表达及临床意义.方法:采用免疫组织化学方法检测105例人体宫颈鳞状细胞癌及65例正常鳞状上皮组织石蜡切片中USP10蛋白的表达水平,并分析其表达与临床病理因素之间的相关性.结果:宫颈鳞状细胞癌组织中USP10阳性表达率为41.9%,而宫颈正常鳞状上皮组织中USP10的阳性表达率为61.5%.与正常鳞状上皮组织相比,USP10蛋白在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达明显下调,差异具有统计学意义.同时,USP10蛋白表达与宫颈鳞状细胞癌的FIGO临床分期及肿瘤浸润深度呈负相关,而与E-cadherin,P53蛋白表达呈正相关.结论:宫颈鳞状细胞癌组织中USP10蛋白表达的下调与宫颈鳞状细胞癌的恶性程度及预后相关.     

整合素α6β1和CD44V4在卵巢上皮癌中表达及相关性分析

目的 通过检测上皮癌病理组织及正常卵巢组织中整合素α6β1和CD44V4表达情况,探讨其表达特点与临床病理特征的相关性。方法 收集2015年1月~2016年12月手术切除的20例正常卵巢组织、40例卵巢上皮良性肿瘤及65例卵巢上皮癌组织,利用免疫组织化学法检测整合素α6β1和CD44V4的表达水平,结合病理组织特征进行相关性分析。结果 卵巢上皮癌组织中整合素α6β1和CD44V4的表达水平显著高于正常卵巢及上皮良性肿瘤组织,差异有统计学意义（P＜0.05）,且在不同病理分期及分化程度的卵巢上皮癌组织之间的差异有统计学意义（P＜0.05）;但在不同组织学分型病理组织中差异无统计学意义（P＞0.05）;α6β1和与CD44V4在卵巢上皮癌组织中的表达存在明显正相关（r=0.599,P＜0.05）。结论 整合素α6β1和与CD44V4在卵巢上皮癌组织中高表达且有相关性,可作为卵巢上皮癌发展的分子标志物。     

Isolation and characterization of a novel human pancreas-specific gene,pancpin, that is down-regulated in pancreatic cancer cells

By means of the differential display method, we isolated a novel human gene that is expressed specifically in pancreas. The cDNA, designated “pancpin,” contained an open reading frame of 1,215 nucleotides encoding a 405 amino acid protein, showing a high degree of similarity to serine protease inhibitors belonging to the serpin superfamily. To investigate its possible role in pancreatic carcinogenesis, we looked for genetic alterations of this gene in pancreatic cancer cell lines and primary pancreatic cancer tissues. Expression of pancpin was barely detectable in any of the four pancreatic cancer cell lines examined, and very weak also in 10 of 13 pancreatic cancer tissues. A somatic missense mutation at codon 221 was found in two of 16 primary pancreatic cancers. These findings indicate that down-regulation of pancpin expression may play a significant role in development or progression of pancreatic cancer. Genes Chromosomes Cancer 22:179–185, 1998. © 1998 Wiley-Liss, Inc.     

ACTL8的表达与乳腺癌临床病理特征及预后的关系

目的:探讨肌动蛋白样蛋白8(ACTL8)在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌临床病理特征及预后的关系。方法:采用Western blot方法检测人正常乳腺上皮细胞株MCF-10A和5种乳腺癌细胞株中ACTL8蛋白的表达;采用免疫组织化学方法检测6例乳腺癌标本及其对应的癌旁组织中ACTL8蛋白的表达;收集TCGA乳腺癌数据集,将488例乳腺标本纳入,分析ACTL8的mRNA表达水平与乳腺癌患者临床病理特征及预后的关系。结果:ACTL8蛋白在乳腺癌细胞株T47D、BT474、HCC1954和SKBR3中表达显著高于乳腺上皮细胞株MCF-10A;ACTL8蛋白在乳腺癌组织中的表达也显著高于癌旁组织;ACTL8 mRNA表达与乳腺癌患者年龄、肿瘤大小、临床TNM分期和淋巴结转移相关(P0.05)。ACTL8 mRNA高表达的乳腺癌患者5年内生存率低、预后差。结论:ACTL8在乳腺癌组织中高表达并与乳腺癌临床病理特征及预后密切相关,提示ACTL8可作为判断乳腺癌预后的标志物。