表现为湿疹样皮炎和结节性损害的复发性大疱性类天疱疮

表现为湿疹样皮炎和结节性损害的复发性大疱性类天疱疮陈树民，周桂芝大疱性类天疱疮是一种原因不明的自体免疫性表皮下大疱性疾病，典型损害为发生于正常皮肤或红斑基底上的紧张性大疱，但本病有时临床表现为多种非大疱性损害。近来我们遇到一例初始损害为典型的紧张性大...     

血浆置换疗法治疗顽固性大疱性类天疱疮1例

血浆置换疗法治疗顽固性大疱性类天疱疮１例朱国军（四川省西昌市第五一九医院，６１５０００）大疱性类天疱疮是一种慢性、全身泛发性表皮下大疱性皮肤病，好发于老年人。常以激素为首选药物。我们收治一顽固性大疱性类天疱疮患者，仅一次血浆换疗法取得了显效，报告如下...     

奥马珠单抗成功治疗大疱性类天疱疮

大疱性类天疱疮是一种自身免疫性大疱性疾病，皮损除有大疱外，还伴有剧烈瘙痒和荨麻疹样皮损，患者血清中主要有IgG抗体，便部分患者体内有IgG抗体。有研究发现70％未治疗的大疱性类天疱患者体内存在高滴度的IgE抗体（平均339U）。     

类天疱疮样扁平苔藓

扁平苔藓患者伴有水疱、大疱时常称之为大疱性扁平苔藓、类天疱疱样扁平苔藓或扁平苔藓与大疱性类天疱疮并发。长期以来分类模糊，命名混乱，一直有争议。近来研究发现天疱疮样扁平苔藓不同大疱性扁平苔藓和大疱性类天疱疮，可能是一个独立的疾病。     

IgA型基底膜带自身抗体研究近况

研究发现，瘢痕性类天疱疮，大疱性类天疱疮，获得性大疱表皮松解症，大疱性系统性红斑狼疮及线状ＩｇＡ大疱病等表皮下大疱病均存在ＩｇＡ型基底膜带自身抗体。线状ＩｇＡ大疱病与瘢痕性类天疱疮，大疱性类天疱疮，获得性大疱表皮松解症不仅ＩｇＡ型基底膜带自身抗体在基底膜带处沉积和结合方式相似，而且ＩｇＡ型基底膜带自身抗体的靶抗原亦可相互重叠。     

肾移植术后并发大疱性类天疱疮2例

大疱性类天疱疮（bullous pemphigoid，BP）是一种好发于老年人的表皮下大疱病。作者近来诊治的2例肾移植术后并发大疱性类天疱疮，均为中青年患者，现报告如下：     

恶性大疱性多形性红斑并发大疱性表皮松解型药疹1例

恶性大疱性多形性红斑并发大疱性表皮松解型药疹１例李翠珍，仇树林，褚京津（河北医学院第二附属医院皮肤科，石家庄，０５００００）恶性大疱性多形性红斑并发大疱性表皮松解型药疹极为罕见，查阅手头文献未见报道，我院收治一例，现报告如下：患者耿某某，男，１６岁，...     

大疱性类天疱疮抗原的研究进展

大疱性天类天疱疹的两个自身抗原存在着不同的分子生物学特性，大疱性类天疱疮抗原２２０～２４０ｋＤ是人表皮基底细胞内半桥粒斑的成分，含２６０６氨基酸，空间结构可能是双螺旋。大疱性类天疱疮抗原１８０ｋＤ为跨膜蛋白，由１５７２氨基酸组成，其中有很多胶原域，推测为一种新的胶原蛋白成分，在大疱性类天疱疮的发病机制中，大疱性类天疱疮抗原１８０ｋＤ可能具有更重要的意义。     

大疱性系统性红斑狼疮1例

报告1例大疱性系统性红斑狼疮，临床上符合SLE的诊断标准，并有大疱形成。组织病理改变为表皮下大疱形成，疱液中有许多嗜中性白细胞，Alcianblue染色阳性。     

天疱疮的诊断研究概况

天疱疮是一种累及皮肤和粘膜的严重的表皮内大疱性皮肤病，病因尚不完全清楚，目前已确定是一种自身免疫性疾病。其发病率在万分之四左右，且呈上升趋势，以中年人群多见，无明显性别差异。临床表现为正常皮肤上出现大小不一的大疱，疱壁薄而松弛、易破。     

17例大疱性皮肤病死亡病例分析

自身免疫性大疱病是一种对中、老年人危害较大的自身免疫性疾病，也可为内科疾患或内脏肿瘤在皮肤上的一种表现。自身免疫性大疱病中以天疱疮和类天疱疮发病率较高。自皮质激素应用以来，自身免疫性大疱病的治愈率大为提高，但还有些危重病例，预后较差。现将我科１９８７...     

获得性大疱性表皮松解症1例

获得性大疱性表皮松解症(EBA)是一种自身免疫性大疱性皮肤病，血循环有抗Ⅶ型胶原的IgG抗体，临床上少见，极易与其他大疱性皮肤病相混淆。现将我们遇到的1例误诊为大疱性类天疱疮(BP)6年之久的EBA报道如下。     

大疱性系统性红斑狼疮1例

大疱性系统性红斑狼疮（bullous systemic lupus eyrthematosus，BSLE）是发生于系统性红斑狼疮（SLE）基础上的全身性表皮下大疱性疾病，为SLE病谱中一种十分少见的临床类型。。笔者查阅近20年文献发现，国内外关于BSLE的报道仅40例，现将我院遇到的大疱性系统性红斑狼疮1例报道如下。     

儿童大疱性类天疱疮

儿童大疱性类天疱疮马琳（北京儿童医院皮肤科１０００４５）大疱性类天疱疮（ＢｕｌｌｏｕｓＤｅｎｐｈｉｇｏｉｄＢＰ）是一种后天获得性、自身免疫性大疱性皮肤病。好发于老年人，偶见于儿童。为此，本文通过有较完整资料的５例患儿，对儿童ＢＰ的诊断、治疗及预后进行...     

自身免疫性大疱性皮病中的重叠和混合现象

自身免疫大疱性皮病是一组临床，病理和免疫学异质性疾病，通常各有不同的临床和免疫学特点。但有时相互之间可出现共存或重叠现象，亦可伴发多种自身免疫性疾病，从而给临床诊断和分带来一定困难。其中某些可能本身即为一种新的大疱性皮病，这些疾病的确发性质，发病机理和在自身免疫性大疱性皮的皮病中的地位有待进一步阐明。     

自身免疫性大疱病的某些新进展

介绍了自身免疫性大疱性皮肤病５－１０年来的进展，包括这些大疱病自身抗原定位、分子量、免疫遗传学、大疱病的几个新类型以及研究大疱病的几种新的实验室方法。     

获得性大疱性表皮松解症的免疫诊断

获得性大疱性表皮松解症的免疫诊断张学军，翁孟武，施守义获得性大疱性表皮松解症（ＥＢＡ）是一种少见的大疱病，其自身抗原为皮肤基底膜带（ＢＭＺ）的致密层下Ⅶ型前胶原成分，分子量２９０ＫＤ［１］。临床上，ＥＢＡ与其它表皮下大疱病，如类天疱疮（ＢＰ）、大疱性...     

小疱性类天疱疮1例

小疱性类天疱疮（vesicular pemphigoid）为大疱性类天疱疮的一种亚型，临床特征为成群出现紧张性水疱，严重时亦可仅有水疱而无大疱。我科最近收治1例，现报告如下。     

大疱性表皮坏死松解型药疹疱液LDH同功酶增高1例

大疱性表皮坏死松解型药疹疱液ＬＤＨ同功酶增高１例李素萍，阎秀兰，王洪玉，王丽荣，秦文斌包头医学院附属一院皮肤科（邮政编码０１４０１０）患者女，２６岁。６日前因产后发热，自服安乃近２片，约３ｈ后全身起红斑，次日出现大疱。既往无安乃近过敏史。体检：Ｔ３９...     

曲尼司特治疗大疱性皮肤肥大细胞增生病一例

患儿男，１岁。全身反复起风固和大疱８个月，每次发作时先出现风团，随后形成水疱、大疱，甚至血疱，数天后结痂消退，遗留淡褐色斑。曾到多家医院诊治，用抗组胺药疗效不著，大剂量激素能减轻其发作。体检：颜面潮红，躯干四肢皮肤散在淡红及苍白风团，表面有水疱及大疱，尼氏征（－）。并见结痂、鳞屑和色素沉着斑，Ｄａｒｉｅｒ征阳性（图１）。组织病理：ＨＥ染色见真皮高度水肿，有大量淋巴详细胞及少量嗜酸粒细胞浸润，乳头层水疱形成，疱内有红细胞及血浆。疱液涂片Ｇｉｅｍｓａ染色见散在肥大细胞。诊断：大疱性皮肤肥大细胞增生病…