自拟三小汤加味配合常规治疗慢性阻塞性肺病急性期临床观察

目的:观察自拟三小汤加味治疗慢性阻塞性肺病急性期的临床疗效。方法:60例慢性阻塞性肺病急性期患者随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组常规西医治疗,观察组在常规西医治疗的基础上服用自拟三小汤加味,14d后评价治疗效果。结果:观察组有效率93.33%,对照组有效率73.33%,2组疗效比较,有统计学差异(P<0.05)。讨论:西药联合自拟三小汤治疗慢性阻塞性肺病急性期优于单纯西药治疗。     

小剂量低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺病临床分析

目的探讨小剂量低分子肝素钙在治疗慢性阻塞性肺病中的应用。方法 2008年2月至2011年2月收治的慢性阻塞性肺病患者131例,分为观察组66例和对照组65例。两组患者均给予低流量吸氧、抗感染、化痰止咳平喘、强心利尿扩血管等常规治疗,治疗组加用低分子肝素钙,并连续应用10 d。观察治疗前后临床症状的变化。结果治疗组总有效率为90.9%,明显高于对照组的64.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量低分子肝素钙在治疗慢性阻塞性肺病疗效确切,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病继发肺部真菌感染

目的:探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺病(COPD)继发肺部真菌感染的临床疗效。方法:选取2010年10月～2012年10月我院收治的慢性阻塞性肺病继发真菌感染患者62例,随机分为观察组和对照组各31例。对照组单独应用氟康唑治疗,观察组采用中西医结合治疗,比较两组患者临床疗效和不良反应情况。结果:观察组治疗总有效率为93.5%,对照组治疗总有效率为77.4%,观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中西医结合治疗COPD继发肺部真菌感染疗效显著,且安全可靠,值得在临床上应用和推广。     

甲强龙治疗慢性阻塞性肺病急性发作期的疗效观察

目的观察甲强龙对慢性阻塞性肺病急性发作期的治疗效果。方法将62例慢性阻塞性肺病急性发作期患者随机分成治疗组32例和对照组30例,分别给予甲强龙和地塞米松治疗,观察呼吸系统感染控制和肺功能改善情况。结果治疗组显效率53.1%,有效率40.6%;对照组显效率36.7%,有效率43.3%。两组总有效率比效差异有统计学意义(P<0.05)。结论甲强龙治疗慢性阻塞性肺病急性发作期疗效优于应用地塞米松。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对重度COPD患者的疗效观察

目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂对重度期慢性阻塞性肺病(COPD)患者肺功能的影响。方法回顾性分析我院自2010年1月至2012年年1月收治的重度慢性阻塞性肺病患者84例,随机分为实验组和对照组,对照组给予常规的解痉平喘及抗感染等治疗;实验组在此基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,早晚各1次吸入,疗程为2个月,测定治疗前及治疗后2月肺功能的变化及血气分析。结果比较实验组和对照组FEV1,FEV1占预期值(%)、PaCO2和PaO2,在治疗前,2组差异无统计学意义(P>0.05),治疗2月后进行比较,实验组明显优于对照组,差异有显著的统计学意义(P<0.001)。实验组总有效率(显效+有效)为95.24%,对照组有效率为80.95%。两组总有效率比较,差异均有极显著性(P<0.05)。实验组治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗重度期患者能够明显改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

丙氨酸-谷氨酰胺肠外营养支持治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效探讨

目的 研究丙氨酸-谷氨酰胺肠外营养支持治疗慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床疗效。方法 该研究选择的60例研究对象均来源于2018年1月—2020年1月重庆市南岸区人民医院收治的慢性阻塞性肺病急性加重期合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,按照随机数表法分组,分别为观察组和对照组,各30例。通过静脉滴注复方氨基酸治疗的患者为对照组,在此基础上,联合静脉滴注丙氨酸-谷氨酰胺进行肠外营养支持的患者为观察组,比较两组患者的治疗效果。结果 治疗前,两组患者的各项临床指标比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组患者的第一秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气的容积占预计值的百分比(FEV1%pred)分别为(1.36±0.15)L、(48.15±4.16)%,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的营养指标、动脉血气指标均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的生活质量以及呼吸水平均优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的机械通气时间以及住院时间分别为(6.54±1.46)、(8.34±1...     

乌体林斯联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的探讨乌体林斯联合参麦治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 153例COPD患者随机分为治疗组与对照组,对比分析。结果治疗组及对照组总有效率分别为89.36%及72.33%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后FVC、FEVl、IgAI、gG较对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);IgM差异无统计学意义。结论使用乌体林斯加参麦注射液,能使COPD患者临床症状及肺功能得到明显改善,免疫力明显增强。     

低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将214例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组(104例)和观察组(110例),对照组仅采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和辛伐他汀,观察两组疗效。结果观察组总有效率92.7%,对照组总有效率77.9%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);严重心血管事件发生率:观察组1.8%,对照组9.6%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛,能提高疗效,降低心血管事件发生率。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病缓解期患者治疗中的疗效评价

目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病缓解期患者中的应用价值。方法 选择2020年1月—2022年1月重庆市綦江区人民医院收治的慢性阻塞性肺疾病缓解期患者92例为研究对象,依据随机数表法划分为对照组(46例)与研究组(46例)。对照组采取常规治疗,研究组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂,两组均治疗3个月。对比两组临床疗效、肺功能、动脉血气指标、生活质量、不良反应。结果研究组治疗总有效率(95.65%)高于对照组(80.43%),差异有统计学意义(χ²=5.060,P<0.05)。观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、FEV1/FVC、最大通气量(MVV)、动脉血氧分压(PaO₂)高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的慢性阻塞性肺疾病评估量表(CAT)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够有效促进慢性阻塞性肺疾病缓解期患者肺功能改善,调节动脉血气指...     

地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹疗效研究

目的探究地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选择深圳市第七人民医院2013年4月至2014年12月接诊的120例慢性特发性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组给予单用地氯雷他定治疗,观察组给予地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗,观察两组的临床疗效。结果观察组治疗有效率为83.33%,高于对照组53.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量改善率为90.00%,高于对照组(71.67%),差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论地氯雷他定联合雷公藤多甙片治疗慢性特发性荨麻疹具有良好的疗效,能明显改善患者生活质量,且不增加不良反应,值得临床推广。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松粉(舒利迭)吸入剂治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病的临床效果,以期提高临床治疗水平。方法选取2010年4月至2013年2月118例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,分成两组,对照组60例,采用基础治疗,观察组58例予以基础治疗和舒利迭吸入治疗,比较两组治疗后临床效果。结果对照组的临床控制例数为13例,占21.67%,总有效率为73.33%;观察组的临床控制例数为38例,占65.52%,总有效率为94.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前在肺功能、血气分析、生活质量上比较差异无统计学意义(P>0.05),而治疗后和治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),但是观察组治疗后比对照组治疗后差异更明显(P<0.05);观察组的不良反应发生率为8.62%,而对照组为0.00%。结论舒利迭吸入剂治疗中度慢性阻塞性肺疾病临床效果显著。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病25例

目的:探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法:选取来我院进行治疗的慢性阻塞性肺病患者75例,随机分为西药组、中药组和中西药结合组,每组各25例。西药组患者给予西药治疗,中药组患者给予传统中药小青龙汤加减进行治疗,中西药结合组患者则同时采用中药组和西药组的方法进行联合治疗。结果:中西药结合组总有效率为92.0%,显著高于中药组的76.0%和西药组的68.0%,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西药结合治疗慢性阻塞性肺病临床效果显著,值得在临床上推广应用。     

N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效观察

目的研究N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法将2010年12月至2012年2月收治的114例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为两组,对照组单独给药沙美特罗,治疗组患者采用沙美特罗联合N-乙酰半胱氨酸进行治疗。分别于治疗前后检测并比较两组患者的肺功能指标、血气指标、痰液上清炎症因子和氧化应激产物水平,并比较两组治疗方案的临床有效率。结果经过治疗,治疗组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1占预估值比值明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);动脉血氧分压(PaO2)和氧饱和度(SaO2)明显高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO2)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05));治疗组57例患者体内的炎症相关因子[白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和氧化应激产物丙二醛(MDA)水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组临床总有效率为94.7%,对照组仅为70.2%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗治疗慢性阻塞性肺疾病临床效果显著,改善患者肺功能更明显,可以显著的降低患者体内的炎症和氧化应激水平,临床有效率更高,值得推广应用。     

Acapella训练治疗慢性阻塞性肺病急性发作期患者的临床疗效观察

摘要：目的：观察Acapella训练治疗慢性阻塞性肺病急性发作期患者的临床疗效观察。方法：选取60例慢性阻塞性肺病急性发作期患者,随机分为治疗组和对照组两组,两组均为30例患者,治疗组有2例因个人原因脱落,对照组有1例患者因病情加重脱落,实际完成治疗共57人,治疗组28例,对照组29例。对照组给予常规抗感染、扩张支气管、抗炎等对症药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上增加Acapella训练,所有患者均治疗2周,每周治疗7天,共计14天。给予肺功能用力肺活量（forced vital capacity,FVC）、第1秒用力呼气容积（forced expiratory volume in one second,FEV1）、呼吸第一秒占用力肺活量率（FEV1/FVC）、改良英国医学研究委员会呼吸困难量表（mMRC）治疗前后评价、血清降钙素原(P-CT)水平评价,并统计分析。结果：经过2周的治疗,治疗组患者的FVC高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组患者的FEV1高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组患者的EV1/FVC较对照组差异无统计学意义（P>0.05）;治疗组mMRC评级优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组PCT水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：Acapella训练可以有效改善慢性阻塞性肺病急性发作期患者的肺功能,并能减轻呼吸困难症状,降低血清因子水平,值得临床推广使用。     

自血穴位注射治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的探究自血疗法治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法慢性荨麻疹患者393例,分为观察组200例和对照组193例;对照组给予一清胶囊、西替利嗪片治疗;观察组在对照组治疗基础上配合自血疗法,4周1个疗程,共3个疗程。疗程结束及随访至12周时进行疗效评定,并行2组间比较。结果疗程结束时,观察组有效率(93.00%)与对照组(80.31%)比较差异有统计学意义(P<0.05);随访至12周末,观察组有效率与疗程结束时差异无统计学意义(P>0.05),对照组有效率低于疗程结束时(P<0.05)。结论自血疗法治疗慢性荨麻疹安全有效。     

丹红注射液对慢阻肺患者肺功能改善作用的研究

目的:探讨丹红注射液联合氨溴索对慢性阻塞性肺病的临床疗效。方法:将120例急性发作期慢性阻塞性肺疾病分为3组,甲组仅给予常规治疗;乙组在常规治疗及支持治疗基础上,采用氨溴索静脉滴注治疗;丙组在乙组的基础上予以丹红注射液治疗。比较3组患者的有效率及肺功能情况。结果:治疗半月后,乙、丙2组有效率及肺功能情况均优于甲组,差异均具有统计学意义(P0.05);丙组的临床有效率及肺功能均优于乙组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:丹红注射液联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效较好,且安全可靠。     

阿仑膦酸钠联合辛伐他汀对老年性骨质疏松伴高脂血症患者的疗效观察

目的观察阿仑膦酸钠片联合降血脂药物对伴有高脂血症的老年性骨质疏松患者的临床疗效。方法将42例老年性骨质疏松症伴高血脂患者分为三组,联合治疗组16例,口服阿仑膦酸钠片和辛伐他汀;阿仑膦酸钠片单独治疗组16例,仅服阿仑膦酸钠片;辛伐他汀单独治疗组10例,仅服辛伐他汀,观察6个月,观察治疗前后临床疗效、积分、腰椎及股骨颈的骨密度(BMD)和血脂等生化指标的变化。结果联合治疗组的总有效率为93.8%,明显高于阿仑膦酸钠片单独治疗组的86.7%(P<0.01)和辛伐他汀单独治疗组的0%(P<0.01)。三组治疗后BMD均有明显上升,但联合治疗组上升幅度大于单独治疗组(P<0.01)。联合治疗组和辛伐他汀治疗组的血脂下降明显,差异具有统计学意义(P<0.05),阿仑膦酸钠片单独治疗组的血脂也有下降,但无统计学意义。结论降血脂药物辛伐他汀对阿仑膦酸钠片治疗骨质疏松具有协同作用。     

沙丁胺醇联合多索茶碱治疗慢性阻塞性肺病疗效观察

目的对慢性阻塞性肺病采用沙丁胺醇联合多索茶碱治疗的价值效果进行分析研讨。方法选取122例慢性阻塞性肺病患者,以随机数字表法分成两组,每组61例。对照组给予多索茶碱治疗,试验组在对照组治疗基础上联合沙丁胺醇治疗。比较并观察两组患者治疗后的效果以及观察两组患者使用药物后对不良反应症状的影响情况。结果试验组治愈率、总有效率(57.38%、95.08%)均明显高于对照组(24.59%、67.21%),差异有统计学意义(P0.05)。试验组肺活量、1 s用力呼气容积、峰流速分别为(2.67±0.75)L、(1.62±0.71)L、(2.75±0.32)L/min,与对照组[(2.51±0.68)L、(1.43±0.68)L、(2.54±0.19)L/min]比较差异有统计学意义(P0.05)。结论针对慢性阻塞性肺病采用沙丁胺醇联合多索茶碱治疗效果显著,可在临床推广应用。     

喘可治注射液治疗50例慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的:分析喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺病的疗效。方法:选取2015年3月~2016年2月在我院确诊并接受治疗的慢性阻塞性肺病患者100例作为研究对象。将其按照随机数字表法分为实验组和常规组各50例。两组患者均接受慢性阻塞性肺病常规治疗,实验组在此基础上采用喘可治注射液进行治疗。观察两组患者治疗后肺功能及生活质量指标改善情况。结果:实验组患者肺功能与常规组比较均有明显优势,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者生活质量显著优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:喘可治注射液治疗慢性阻塞性肺病的疗效显著,能改善患者肺部功能,同时提升患者的生活质量。     

舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病患者的疗效观察

目的:研究舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法:选择2012年5月²013年5月轻中度慢性阻塞性肺疾病患者40例,随机分为两组。实验组20例,予舒利迭吸入剂治疗;对照组20例,予沙丁胺醇气雾剂吸入治疗。用药12周后,对比临床有效率及两组患者的肺功能改善情况。结果:实验组临床有效率为95%,对照组为75%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者肺功能改善情况优于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:舒利迭吸入剂对轻中度慢性阻塞性肺疾病的临床症状改善效果明显,具有较高的医学价值,值得推广。