甲壳素（chitin）、壳聚糖（chitosan）及其衍生物在医药方面的应用

甲壳素、壳聚糖是天然高分子聚合物，近年来随着对其研究的不断深入，甲壳素、壳聚糖的应用也日趋广泛。本文综述了甲壳素．壳聚糖及其衍生物在医药方面的应用；包括抗肿瘤，免疫抗菌与医用敷料等。     

甲壳素及其衍生物在医药敷料中的应用进展

甲壳素，又称甲壳质、几丁质，是天然多糖类高分子物质，化学名为β-1，4-2-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡萄糖，分子式（C8H13NO5）a，不溶于水、稀酸、稀碱和一般有机溶剂，具有α、β、γ三种晶型，广泛存在于虾蟹壳、昆虫外壳、真菌细胞壁、植物细胞壁中。甲壳素经脱乙酰基后的产物称为壳聚糖，也称几丁聚糖、脱乙酰甲壳素、可溶性甲壳素、甲壳胺等。     

甲壳素及其衍生物壳聚糖的应用进展

甲壳素(Chitin)是自然界中含氨基的均态多糖之一,广泛存在于甲壳类动物中,是仅次于纤维素的天然高分子化合物.壳聚糖(Chitosan)是甲壳素脱乙酰基产生的主要衍生物.甲壳素结构中含有多种官能团,壳聚糖分子中存在许多游离胺基,因而具有许多独特的性质.同时,二者具有很好的生物相容性,可降解性等特点,因而在许多领域具有广泛的应用.     

甲壳素及壳聚糖的医药应用

甲壳素是广泛存在于自然界的一种天然高分子材料，壳聚糖为其脱乙酰基衍生物。本文着重介绍甲壳素及壳聚糖在医药学上的应用。     

脱乙酰的甲壳素衍生物——羧甲基壳聚糖的不良反应

<正>甲壳素(chitin)经高浓度强碱、高温处理后会有部分N-乙酰基脱落,又称为壳聚糖或几丁糖(chitosan)。按脱乙酰程度的不同,β-(1-4)-linked-D-glucosamine(脱乙酰)和N-acetyl-D-glucosamine(乙酰化)两种结构单体的随机组成比例不同。随脱乙酰     

甲壳素及其衍生物作为药用辅料的应用进展

目的：介绍国内外甲壳素及其衍生物作为药用辅料的应用进展。方法：查阅近几年国内外文献报道,加以综 。结果与结论：甲壳素及其衍生物是一种十分丰富的自然交涉人有可生物降解性和良好的生物相容性、成膜性,本身具有一定的疗效,是一种极有潜力的新型药物制剂辅料。尤其是改性为水溶性材料后,无颖将进一步推动药物制剂的发展。     

甲壳素和壳聚糖的医药应用及开发近况

概述了甲壳素制备工艺的进展。介绍了甲壳素和壳聚糖的生物特性和医疗应用开发近况。     

微生物来源的甲壳素和壳聚糖的研究

研究培养时间对菌丝体内壳聚糖及其它主要成分含量的影响及产物的收率。方法：培养 ４８ ｈ，菌丝体数量很快增长，菌丝体干重达到 １３ ｇ／Ｌ培养基。甲壳素和壳聚糖的分离包括：用 ２％氢氧化钠溶液在 ９０℃条件下除蛋白质２ｈ，再用１０％乙酸６０℃、２ｈ提取壳聚糖，然后在ｐＨ９．０条件下沉淀。结果：鲁氏毛霉经２ｄ培养，甲壳素和壳聚糖产率分别为菌丝体干重的８．８％和７．４％。结论：鲁氏毛霉菌丝体可作为用于医药、化妆品等的甲壳素和壳聚糖的来源。     

甲壳素和壳聚糖在医用膜剂上的应用

综述甲壳素、壳聚糖用于药膜制备的可行性及优点。     

壳聚糖/甲壳素及其衍生物在医药领域的新进展

目的:介绍壳聚糖/甲壳素及其衍生物在医药领域的新进展.方法:查阅国内外近几年有关壳聚糖/甲壳素及其衍生物应用领域的文献并进行总结.结果:壳聚糖作为缓释剂、基因载体以及在组织修复等领域的应用较多.结论:壳聚糖的研究仅仅处于初级阶段,应该加大对壳聚糖的研究以便产业化.     

甲壳素/壳聚糖在疝修补领域的研究综述

疝气是目前临床上1 种常见的外科疾病,随着疝气患者的日益增多,疝修补材料的不断革新成为临床疝气领域的研发热点,力求通过改善疝修补材料来促进疝修补术后的腹壁组织修复情况。目前海洋来源的甲壳素/壳聚糖是生物医用材料领域研究的热点材料,具有广阔的发展前景。综述疝修补材料和以甲壳素和壳聚糖为代表的海洋生物材料的生物学特性及其在疝修补领域的研究进展,评价其作为疝修补材料的可行性,为海洋生物材料在疝修补领域的广泛应用提供新思路。     

碘化壳聚糖的制备及其抗菌活性的研究

目的制备碘化壳聚糖并对其抗菌活性进行研究。方法成盐法制备碘化壳聚糖,倾注法测定碘化壳聚糖的抗菌活性,并进行急性毒性试验。结果制备出碘化壳聚糖,其对所测的几种菌种均有明显的抗菌作用。结论碘化壳聚糖在杀菌方面具有较好的应用前景。     

羧甲基壳聚糖络合碘复合材料的合成和止血活性评价

目的研究羧甲基壳聚糖接枝聚丙烯酸钠/乙烯基吡咯烷酮络合碘材料的止血活性。方法在偶氮二异丁腈引发下,以丙烯酸钠、N-乙烯基吡咯烷酮、羧甲基壳聚糖和N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为原料制备羧甲基壳聚糖接枝聚丙烯酸钠/乙烯基吡咯烷酮。然后与碘络合生成羧甲基壳聚糖接枝聚丙烯酸钠/乙烯基吡咯烷酮络合碘材料,同时进行止血活性测试。结果合成的材料具有很强的吸水性能,平均吸水倍率为103g/g,并且具有很好的耳静脉和股静脉止血效果。结论合成材料的止血效果优于止血海绵和Quikclot。     

羧甲基壳聚糖复合水凝胶的制备及其性能研究

目的 制备羧甲基壳聚糖复合水凝胶并对其黏附和抑菌等性能进行研究,为伤口敷料的开发奠定基础。方法 以羧甲基壳聚糖（CMCS）、氧化淀粉（OST）和单宁酸（TA）为原料,通过席夫碱反应制备系列水凝胶,在对其形貌、流变学、溶胀度和黏附性等性能表征基础上,进一步对其生物相容性和抑菌活性进行评价。结果 CMCS与OST/TA溶液体积比为2∶1时,制备的水凝胶COT-2凝胶化时间最短（8.3±0.9） s,黏附强度最高（13.1 kPa）,孔径大小适中（200μm）,有可自愈合能力,且对HaCaT细胞没有明显毒性,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有良好的抑制作用。结论 水凝胶COT-2具有较强的黏附性、机械性能和可自愈合能力,并且表现出良好的生物相容性和抑菌活性,有开发成为伤口敷料的潜力。     

人工泪液的药理及临床使用情况分析

目的了解人工泪液的常用品种及其临床使用情况,掌握临床用药特点及发展趋势,指导合理选药。方法参阅文献,采用某教学眼科医院西药库1999~2003年药品出库记录数据,统计用药情况。结果人工泪液品种繁多,5年来常用的人工泪液用药金额呈逐年上升趋势,单剂量包装的人工泪液及含玻璃酸钠的人工泪液用药比例较大。结论单剂量包装的人工泪液具有较好的应用前景,开发含细胞因子的人工泪液及研究对角膜上皮无损害的人工泪液将成为新的发展方向。     

壳聚糖及其衍生物纳米粒的制备以及在疫苗中的应用

壳聚糖是一种高分子线性阳离子多糖。由壳聚糖及其化学改性衍生物制备的纳米粒具有生物相容性好、细胞毒性低以及可降解等特点,人们对其作为佐剂或递送系统在疫苗中的应用已开展了广泛研究。此文对壳聚糖及其衍生物纳米粒的制备方法以及在疫苗中的应用进行综述。     

盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液的研制及疗效考察

目的以壳聚糖为增稠剂及增效剂,研制盐酸洛美沙星壳聚糖滴眼液,以增强其疗效,减少给药次数。方法经筛选选定本品处方及制备方法,对其性状、粘度、含量、稳定性等质量进行检测,并对其临床疗效作了初步考察。结果壳聚糖的加入不影响主药的理化性质,对其含量测定亦无干扰。临床疗效观察本品对眼无刺激,痊愈率、总有效率及细菌转阴率与盐酸洛美沙星滴眼液无显著差异(P＞0.05),但平均治愈天数明显缩短(P＜0.05),给药次数亦减半。结论本品制备简单,质量稳定,疗效确切,同时表明壳聚糖是一种很有应用价值的新型眼用增稠剂和增效剂。     

复方壳聚糖胶囊的研制及临床疗效观察

目的：研制复方壳聚糖胶囊，观察临床疗效。方法：以壳聚糖、氧氟沙得、赤石脂为原料制备复方壳聚糖胶囊，并通过鉴别、检查、含量测定等试验，建立其质量标准，并对205例病人进行临床疗效观察。结果：本品制备工艺可行，质量标准方法简便、可靠，氧氟沙星的平均回收率为99.95%（RSD＝0.33%）。本品临床疗效确切，不良反应少。结论：本品处方组成合理，制备方法可行，质量标准能够控制该制剂的质量。     

N—烷基，O—羧甲基甲壳胺衍生物的制备及结构分析

甲壳胺（DAC-85）在水-甲醇中于弱酸性条件下与月桂醛发生还原N-烷基化反应,制得N-十二烷基甲壳胺。进一步在55%氢氧化钠溶液-异丙醇中与氯乙酸反应制得O-羧甲基化甲壳胺衍生物,最终获得了两亲性甲壳胺衍生物,并作了元素分析及红外测定。     

Synthesis and characterization of chitosan quaternary ammonium salt and its application as drug carrier for ribavirin

Abstract

N-(2-hydroxyl) propyl-3-trimethyl ammonium chitosan chloride (HTCC) is hydro-soluble chitosan (CS) derivative, which can be obtained by the reaction between epoxypropyl trimethyl ammonium chloride (ETA) and CS. The preparation parameters for the synthesis of HTCC were optimized by orthogonal experimental design. ETA was successfully grafted into the free amino group of CS. Grafting of ETA with CS had great effect on the crystal structure of HTCC, which was confirmed by the XRD results. HTCC displayed higher capability to form nanoparticles by crosslinking with negatively charged sodium tripolyphosphate (TPP). Ribavrin- (RIV-) loaded HTCC nanoparticles were positively charged and were spherical in shape with average particle size of 200?nm. More efficient drug encapsulation efficiency and loading capacity were obtained for HTCC in comparison with CS, however, HTCC nanoparticles displayed faster release rate due to its hydro-soluble properties. The results suggest that HTCC is a promising CS derivative for the encapsulation of hydrophilic drugs in obtaining sustained release of drugs.