牵牛花综合征一例

牵牛花综合征为一种罕见的先天性视盘发育异常,常为单眼发病。我院诊治1例,报告如下。患者,男,18岁,因右眼视物不见1年于2008年3月10日来我院诊治。患者自幼右眼视力较差,1年前发现右眼不能看清眼前物体,但无眼胀、眼痛、畏光、流泪等症状,未行诊治。     

牵牛花综合征1例

患者，女，57岁。因糖尿病10年于2004年9月28日行眼底会诊检查。眼部检查：右眼视力4．8，屈光间质透明，眼底视神经乳头正常，动脉血管略偏细，黄斑中心光反射可见，中央凹下方偏颞侧血管弓末稍二枚微血管瘤，其余无特殊异常。左眼视力4．3，屈光间质透明，眼底视神经乳头明显增大，约为右眼的4倍，呈粉红色，中央有深而陡的漏斗状凹陷，凹陷底部覆有不透明白色组织。视乳头周围边缘不整齐，隆起一比较宽大的灰白色的脊，其上有或连或断的灰黑色色素     

青少年牵牛花综合征2例

青少年牵牛花综合征(morning—glory syn—drome,MGS)为一种罕见的先天性视乳头发育异常。临床上常见单眼发病,罕见双眼。我院曾遇2例,其中1例为双眼发病如下.1 病例报告 例1:女,11岁。因自幼右眼视力不好,出现外斜2a于1998—08—20就诊。5a前曾诊断为弱视,配远视镜未坚持戴镜。否认家族史,非近亲结婚。足月顺产,母孕早期感冒。查体:视力右0.02,左0.5,     

牵牛花综合征合并内斜视1例

患者女　 4岁　以右眼视物不清伴向内偏斜 3年余 ,来我院就诊。体格检查 :全身发育及智力均正常。视力 :右眼 0 1× +1 2 5ＤＳ =0 1,左眼 0 6× +2 0 0ＤＳ =1 0。角膜映光 :右眼 +2 5° ,交替遮盖 :双眼均由内→正位 ,遮与不遮 :左眼为主用眼 ,左眼注视 :Ｏ Ｄ +3 0° ;右眼注视 :Ｏ Ｓ +2 5°。眼球运动 :右眼轻度外转受限。双眼屈光间质透明 ,右眼底(图 ) :视盘扩大约 4ＰＤ ,粉红色 ,中央呈漏斗形深凹陷 ,底部被无明显结构白色组织充填 ,如花蕊状 ,视盘周围灰白色隆起环形围绕 ,伴有散在色素沉着 ,环外可见视网膜、脉络膜萎缩区 ,…     

先天性视盘小凹合并黄斑劈裂1例

视盘小凹是一种很少见的先天性视神经发育异常。视盘小凹所并发的黄斑病变包括黄斑区视网膜劈裂和视网膜脱离,均是造成患者视力下降的重要原因。关于视盘小凹合并黄斑下积液的来源众说纷纭,主要有3种学说:液化的玻璃体、脑脊液外漏及小凹底部血管的渗漏。本文主要报告中国人民解放军中部战区总医院收治的1名35岁的右眼先天性视盘小凹伴黄斑劈裂的女性患者,手术时行气液交换,观察有液体自小凹处源源不断涌出的现象,将引流液进一步行生化分析,发现与脑脊液成分相似。因此推测视盘小凹合并黄斑下积液来源于脑脊液。     

牵牛花综合征脉络膜缺损合并视网膜脱离1例

牵牛花综合症是先天性视乳头发育不全的一种表现，而脉络膜缺损是一种少见的眼泡胚裂闭锁不全所致的一种先天异常。二者同时出现并伴视网膜脱离则更为少见。笔者曾于2003年9月收治牵牛药综合症合并脉络缺损并伴视网膜脱离1例，报告如下。     

先天性视网膜劈裂合并视网膜脱离伴圆锥角膜1例

1病例报告患者,男,33岁,教师,10+a前无明显诱因出现双眼视力逐渐下降,右眼为甚,伴该眼视物变形,经外院治疗无好转,4a后即无光感,近2wk左眼视力显著下降,无视物变形、眼前遮挡,无眼红、眼疼,来我院就诊。既往史:患者诉     

牵牛花综合征合并内斜视一例

1　病例报告患者女 ,4岁 ,以右眼视物不清伴向内偏斜 3年余来我院就诊。全身发育及智力均正常。视力 :右眼 0 1,+1 2 5DS =0 1,左眼 0 6 ,+2 0 0DS =1 0。右眼内斜 2 5° ;左眼为主视眼 ;右眼轻度外转受限 ,双眼屈光间质透明 ,右眼底 (见附图 )视盘扩大约 4PD ,粉红色 ,中央呈漏斗形深凹陷 ,视盘底部被无明显结构白色组织充填 ,如花蕊状 ,视盘周围灰白色隆起环形围绕 ,伴有散在色素沉着 ,环外可见视网膜、脉络膜萎缩区 ,视盘边缘有 2 0余支狭细血管呈屈膝样放射状分布 ,视网膜见暗灰色变性。左眼底未见明显异常。双眼前房、晶状体未…     

先天性黄斑视网膜劈裂症4例

我院对临床上确诊为弱视的患儿经过3个月正规的弱视训练,其视力皆有不同程度地提高.对经过3个月弱视训练、视力却无明显改善的弱视患儿,重新审查弱视诊断,做进一步的检查,于2008年5月至2008年9月发现有2例是先天性黄斑视网膜劈裂症.     

牵牛花综合征二例

牵牛花综合征是一种罕见的视盘发育异常，其特征是视盘范围扩大，呈粉红色，视盘中央呈漏斗样凹陷，其外环绕一隆起的脉络膜，视网莫膜萎缩带，视盘及其边缘出现异常血管，整体看上去形似一朵牵牛花。本病须与残留性第一玻璃体增生症及菊花综合征相鉴别。现将香港眼科医院收治的2例牵牛花综合征患者报告如下。     

牵牛花综合征合并知觉性内斜视一例

牵牛花综合征（morning glory syndrome,MGS）是一种极为少见的眼底先天畸形,又称牵牛花视盘发育异常（morning glory discanomaly．MGDA）。Kindler于1970年根据其典型眼底特征正式命名该病。现将我科遇见的1例报告如下。     

牵牛花综合征合并知觉性内斜视和先天性白内障1例

0引言牵牛花综合征(morning glory syndrome,MGS)是一种极为少见的眼底先天畸形,合并其它眼部先天异常更为罕见。现我院诊治1例牵牛花综合征合并知觉性内斜视和先天性白内障患者,报告如下。1病例报告患者,女,8岁,家长诉其女"右眼内斜6a"(图1)。既     

先天性黄斑异位合并交替外斜1例

1病例报告女,9岁,发现右眼外斜,右眼视力不良9a。患儿生后2wk时父母发现右眼外斜,随年龄增长外斜渐加重。5岁时发现右眼视力不良。曾在外院诊断“共同性外斜”,“右眼弱视”,经“遮盖治疗”右眼视力无明显提高。患儿足月顺产,无眼外伤史,无手术史,无高热、惊吓等诱因。家族中无     

双眼先天性黄斑缺损1例

患者男，40岁。主诉：自幼双眼视力不佳。无家族遗传史。检查：右眼视力为4．3，左眼视力为4．1。双眼球无突出及凹陷，双眼前节正常。双眼底：视乳头额下方，距视乳头IPD，相当于黄斑区域可见圆形黄斑缺损区，左眼约ZPD，右眼约trPD。诊断：双眼黄斑缺损（色素型人一’””————”q－”——～’”””””“”””””“mp”“””荧光眼底血管造影检查：右眼黄斑区有一直径约了m圆形黄斑缺损区，除预测边界有切迹，余边界清晰，圆形区内荧光强弱不均，弱荧光区域为色素增殖所致形成荣光遮蔽，并还可见到少许脉络膜粗大血管。左眼黄…     

牵牛花综合征合并视网膜脱离1例

患者，男，20岁，自幼左眼视力不佳、外斜视未曾治疗。近1个月左眼视力进一步下降。身体检查未见异常。眼部检查：视力右眼1．0，左眼眼前数指；双眼眼前节及右眼眼底未见明显异常；左眼底：视盘较正常大3倍左右，底部凹陷，被不透明组织覆盖；边缘不规整，似一环形嵴，嵴上有色素沉着；嵴环外视网膜脉络膜萎缩区有较多血管穿过中央不透明组织，向四周视网膜分布，有的血管带有白鞘，     

牵牛花综合征合并永存原始玻璃体增生1例

患儿男婴,2个月,足月顺产,无吸氧史,全身发育良好,家族中无相关病史。出生后在我院进行的新生儿眼部疾病筛查中发现右眼球较左眼小,伴有瞳孔区发白,视力检查不配合,右眼角膜透明,前房常深,瞳孔圆,晶状体透明,晶状体后及玻璃体内可见白色机化组织连接晶状体与视乳头鼻侧,眼底见视盘扩大伴有视神经胶质增生,视乳头周围色素沉着,视盘向后进入深的漏斗状的葡萄肿样凹陷,周围的视网     

牵牛花综合征合并内斜视1例

患儿 女 6岁 右眼视力障碍伴内斜5年余,曾经多家医院诊为“牵牛花综合征”,嘱择期手术治疗,于2004年2月22日来院就诊，询问病史患儿足月剖腹产,母亲怀孕7个月时曾患皮疹否认有用药史,否认有家族类似病史，查体：全身及智力发育正常，眼部检查：视力右眼指数/30cm,左眼0.8.     

眼球缺血综合征1例

焦××男64岁主因“右眼渐进性视力下降一月”于2000年9.28日于我院就诊。患者高血压病史15年,痛风3年。患者近一月以来,右眼视力渐进性下降,并伴有可随体位降低而缓解的眼球酸痛。眼科情况:视力:右指数/眼前,左0.4。右眼角膜透明,前房未见浮游细胞,虹膜可见大量新生血管,晶状体轻度混浊,眼底可见由周边部延伸到后极部的点状出血,视网膜静脉串珠样改变。左眼角膜透明,虹膜未见新生血管,晶状体轻度混浊,眼底动静脉走行正常,未见出血渗出。眼压:右19mmHg,左17mmHg。眼底荧光血管造影,右眼臂-视网膜循环时间为23秒,可见充盈前峰,脉络膜背景荧…     

双眼先天性黄斑缺损伴视网膜色素变性1例

1病历摘要 患者，女，20岁，自幼双眼视力不佳，斜视，现要求矫正斜视来诊。患者自幼左眼外斜视、夜盲，因生活条件及经济状况所限未给予及时检查治疗。既往无眼外伤史、手术史，无家族眼病史，其他全身检查未见异常。父母非近亲结婚，患者系足月顺产，母亲妊娠期间无异常。查体：发育正常，无指（趾）畸形。