咳停片祛痰作用及析方研究

目的：观察咳停片的祛痰作用，通过初步析方评价该处方的配伍合理性。方法：分复方组（咳停片）、无氯组（不含氯化铵的咳停片）和氯化铵组3组，比较3组对小鼠气管酚红排泌和青蛙食道纤毛运动的影响。结果：复方组、无氯组、氯化铵组均能增强小鼠气管酚红排泌量，加快青蛙食道纤毛运动的速度，但复方组的作用强度明显优于无氯组或氯化铵组。结论：氯化铵与中药成分的协同作用证明咳停片是一个合理的处方。     

基于网络药理学探讨祛痰合剂祛痰镇咳的作用机制

目的：基于网络药理学方法,探讨祛痰合剂的祛痰镇咳作用机制。方法：从中药系统药理学数据库与分析平台、Symmap数据库和BATMAN数据库获取祛痰合剂的成分,以口服生物利用度≥30%、化合物类药性≥0.18为标准筛选出药物中的有效成分,利用PubChem数据库和SwissTargetPrediction数据库筛选活性成分并预测其作用靶点,通过Cytoscape构建疾病-药物-成分-靶点网络;利用STRING数据库对靶点进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,并通过R语言计算核心靶点,最后采用DAVID数据库对药物作用疾病相关靶点进行基因本体功能富集分析和京都基因与基因组百科全书通路富集分析。结果：通过筛选得到22个主要活性成分、药物-疾病相关靶点298个,提示祛痰合剂可能是通过药物应答、磷脂酶C激活G蛋白偶联受体信号通路及细胞增殖正向调节作用等生物过程,酶结合、蛋白激酶活性及药物结合等分子功能发挥祛痰镇咳的作用,其机制可能与神经活性配体-受体相互作用、环腺苷酸信号途径和钙信号通路等多个通路的调控作用密切相关。结论：祛痰合剂可以通过多成分、多靶点、多通路的方式发挥其祛痰镇咳的作用机制,本研究为进一...     

配伍对黄连解毒汤及其拆方HPLC-DAD指纹图谱的影响

目的：研究不同配伍对黄连解毒汤及其拆方中主要特征指纹峰的影响。方法：采用HPLC方法分析全方及不同拆方样品,色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;以乙腈-0．1％冰乙酸为流动相进行线性梯度洗脱;流速：1．0ml·min^-1;柱温：40℃;UV检测波长：260nm。结果：全方煎剂的特征指纹峰基本为各药味特征峰的加和,不同配伍对黄连解毒汤中主要特征峰有不同影响,但未产生明显的新特征峰。结论：本研究为黄连解毒汤的配伍规律及物质基础研究提供了一定参考。     

龟芪散对小鼠免疫调节作用的拆方分析

目的：观察龟芪散及其拆方对小鼠免疫功能的调节作用。方法：用环磷酰胺损伤小鼠的免疫功能，分析龟芪散及其拆方对淋巴细胞的影响。结果：该方可明显对抗环磷酰胺引起的小鼠脾脏的退化或提高其内在质量；促进免疫受损小鼠T、B淋巴细胞增殖；促进NK活性；通过增加CD^4 细胞数量而提高CD^4 /CD^8 细胞比率；降低免疫受损小鼠脾细胞内cAMP水平。全方效晨好于拆方，亦好于云芝多糖（PSP）。但对正常小鼠的免疫功能无明显影响。结论：龟芪散具有免疫调节效应。     

咳停片祛痰作用及析方研究

目的:观察咳停片的祛痰作用,通过初步析方评价该处方的配伍合理性。方法:分复方组(咳停片)、无氯组(不含氯化铵的咳停片)和氯化铵组3组,比较3组对小鼠气管酚红排泌和青蛙食道纤毛运动的影响。结果:复方组、无氯组、氯化铵组均能增强小鼠气管酚红排泌量,加快青蛙食道纤毛运动的速度,但复方组的作用强度明显优于无氯组或氯化铵组。结论:氯化铵与中药成分的协同作用证明咳停片是一个合理的处方。     

桂枝去芍药汤、厚朴三物汤及其合方的实验研究

目的：通过对厚朴七物汤与原母方间在功效上是否有相加、协同或拮抗作用的探讨，揭示“合方”中方与方间在主要功效方面可能存在的类“七情”关系．方法：采用药理学方法，结合中药的七情配伍原则对厚朴三物汤、桂枝去芍药汤及其相合方剂厚朴七物汤进行分析。结果及结论：桂枝去芍汤与厚朴三物汤合方后，在促进肠推进方面，桂枝去芍药汤对厚朴三物汤产生了“相使”作用：在胃排空方面，厚朴三物汤和桂枝去芍药汤相合后出现了“相恶”作用。     

补虚化瘀祛痰饮对老年冠心病的抗氧化作用机制研究

目的:在论证老年冠心病中西医基本病机的基础上,研究补虚化瘀祛痰饮组方构成的抗氧化作用机制。方法:将66例老年冠心病患者随机分为中药干预组和对照组,2组常规治疗方法相同,中药干预组另加用补虚化瘀祛痰饮。采用生化及分子生物学手段测定治疗前、后超氧化物歧化酶(SOD)活性、血浆脂质过氧化物(LPO)含量以及外周血单个核细胞MnSOD基因mRNA的表达水平。结果:对照组患者治疗前、后血浆SOD活性及LPO含量无显著性差异(P>0.05),中药干预组患者治疗后血浆SOD活性显著升高,LPO含量显著降低(P<0.01);中药干预组MnSOD基因mRNA表达水平显著高于对照组(P<0.01)。结论:补虚化瘀祛痰饮能诱导单个核细胞MnSOD基因表达,干预氧自由基的产生,并增强消除氧自由基的功能。     

热咳停颗粒祛痰作用的研究

目的：证实热咳停颗粒是否具有祛痰作用。方法：采用大鼠毛细管排痰量法和对兔气管纤毛粘液流运动法对热咳停颗粒进行祛痰作用的研究。结果：（1）本品剂量在10g&#183;kg。以上时具有祛痰作用，随着剂量的增加祛痰作用也随之增强。（2）热咳停颗粒与硫酸异丙肾上腺素一样有增加离体气管纤毛粘液流的运动。结论：热咳停颗粒具有祛痰作用。     

中药复方拆方研究存在问题的探讨

本文分析了目前中药复方拆方研究的主要两种途径,探讨其存在的局限性,并认为中药复方拆方研究应回归中医药理论指导,回归整体观,朝着科学系统论指导的方向发展,才具有生命力。     

龟芪散对小鼠免疫调节作用的拆方分析

目的观察龟芪散及其拆方对小鼠免疫功能的调节作用。方法用环磷酰胺损伤小鼠的免疫功能 ,分析龟芪散及其拆方对淋巴细胞的影响。结果该方可明显对抗环磷酰胺引起的小鼠脾脏的退化或提高其内在质量 ;促进免疫受损小鼠T、B淋巴细胞增殖 ;促进NK活性 ;通过增加CD4 细胞数量而提高CD4 /CD8 细胞比率 ;降低免疫受损小鼠脾细胞内cAMP水平。全方效果好于拆方 ,亦好于云芝多糖(PSP)。但对正常小鼠的免疫功能无明显影响。结论龟芪散具有免疫调节效应。     

中药复方配伍机制的现代研究

中药复方是中医临床用药的主要形式,其配伍机制的研究是中药现代化研究的重要组成部分。中药复方配伍机制的研究主要从药理、化学等方面,探讨复方的配伍、物质基础的变化与药理效应及药代动力学间的联系。本文就中药复方配伍机制研究的基本特点、现代研究思路与方法等方面进行综述。     

紫雪散对大鼠胶原诱导性关节炎的治疗作用及其机制研究

目的研究紫雪散对大鼠胶原诱导性关节炎的治疗作用及其机制研究。方法 Wistar大鼠随机分为5组,分别为对照组、模型组、吲哚美辛片(2 mg/kg)组以及紫雪散0.5、1.0 g/kg组,每组10只。建立大鼠Ⅱ型胶原诱导性关节炎模型。大鼠初次免疫后第12天开始灌胃给药,给药容量10 m L/kg,1次/d。对照组、模型组均灌胃给予同体积生理盐水。各组均持续给药3周。测量大鼠左后足踝宽度、厚度和周长,计算关节炎指数。观察大鼠踝关节病理。采用ELISA法测定血清炎症因子血小板活化因子(PAF)水平、环氧合酶-2(COX-2)活性、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,采用比浊法测定血清循环免疫复合物(CIC)水平。结果给药7 d,紫雪散组踝关节宽度、厚度显著低于模型组并能持续到给药21 d。紫雪散组滑膜细胞增生明显减轻,滑膜组织充血水肿明显减轻。与模型组比较,紫雪散组全身表现评分、关节肿胀指数和关节炎指数均显著降低(P0.05、0.01、0.001)。与模型组比较,紫雪散0.5、1.0 g/kg组血清PAF水平显著减少,COX-2活性显著降低(P0.001)。与模型组比较,紫雪散0.5、1.0 g/kg组血清TNF-α、CIC水平显著减少(P0.05、0.01、0.001)。结论紫雪散对大鼠胶原诱导性关节炎损伤具有治疗效果,其机制可能与紫雪散的抗炎和抗氧化作用有关。     

复方护肺颗粒镇咳袪痰平喘的药效学作用

目的:研究复方护肺颗粒的镇咳、袪痰、平喘作用。方法:采用枸橼酸引咳法和喷雾致喘法观察复方护肺颗粒对豚鼠的镇咳和平喘作用,采用气管对酚红的排泌法观察复方护肺颗粒对小鼠化痰作用。结果:与对照组比较,复方护肺颗粒能使豚鼠咳嗽潜伏期、哮喘潜伏期明显延长;可使小鼠气管粘膜排泌的酚红量增加。结论:复方护肺颗粒具有良好的镇咳、化痰、平喘作用。     

二母散及其加减化裁方的制剂研究概况

二母散为治疗喘急咳嗽、痰涎壅盛的基础方,本文对二母散的药味组成、制剂研究以及其加减化裁方的制剂研究现状进行了综述,旨在剖析二母散系列制剂研究中存在的问题,为其下一步研究提供参考。     

五味子-甘草配伍的含药血清对肝细胞脂质堆积的影响及机制研究

目的研究大剂量五味子配伍甘草后对肝细胞脂质堆积的干预作用,并探讨相关机制。方法 SD大鼠给予五味子(SF,五味子生药量为3.9 g·kg-1的醇提物)、五味子-甘草(SG,1∶1,1∶1.5,3.9 g·kg-1),1次/d,连续给药7 d后制备含药血清。基于L02细胞,分对照组(C)、SF、SG(1∶1)和(1∶1.5)组,作用48 h后,检测LDH释放量、细胞内TG、TC含量;RT-PCR法检测PPAR-α、PPAR-γ、Fabp1/2、SREBP1c、ACCα、FAS的mRNA表达。结果与C组比,SF升高TG、TC含量,降低PPAR-α、PPAR-γ的mRNA表达,升高SREBP1c、ACCα的mRNA表达;与SF比,SG(1∶1)降低TG、TC含量,降低Fabp1/2、FAS的mRNA表达,升高SREBP1c的mRNA表达;SG(1∶1.5)仅降低TC含量,升高PPAR-γ、SREBP1c的mRNA表达,降低Fabp1/2、FAS的mRNA表达。结论五味子含药血清可显著升高肝细胞中TG、TC含量,配伍甘草可降低其升高的TG、TC含量,降低脂质堆积,其机制可能与调控PPAR-α、PPAR-γ、Fabp1/2、SREBP1c、ACCα、FAS基因mRNA的表达有关。     

基于分子网络研究四逆散抗抑郁症作用的潜在生物学机制

目的 基于分子网络研究四逆散治疗抑郁症的潜在生物学机制。方法 借助于中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）数据库筛选四逆散的活性成分,筛选条件为口服利用率、药物相似性和血脑屏障透过率,并挖掘四逆散活性成分靶点和抑郁症的治疗靶点。利用韦恩图找到活性成分靶点和疾病靶点的交集靶点,对应相应成分定义为四逆散抗抑郁的有效成分。利用String在线数据库进行交集靶点蛋白质-蛋白质相互作用网络的预测,并利用DAVID数据库进行交集靶点KEGG信号通路的富集分析。最后使用Cytoscape 3.6软件进行活性成分-靶点网络及有效成分-靶点-信号通路的构建和拓扑分析。结果 筛选出了四逆散107个有效成分和28个重要的抗抑郁症靶点。四逆散抗抑郁症的重要靶点显著富集于神经活性配体-受体相互作用、5-羟色胺能突触、多巴胺能突触、逆行内源性大麻素信号传导、钙信号通路等10个信号通路中。结论 本研究从分子网络的角度初步揭示了四逆散治疗抑郁症的潜在作用机制,其主要的生物学机制可能与以神经活性配体-受体相互作用为中心的信号通路有关。     

Exploring the compatibility mechanism of ShengDiHuang Decoction based on the in situ single-pass intestinal perfusion model

Affecting the absorption of active ingredients in the intestine serves as one of the important compatibility mechanisms of traditional Chinese medicine. The aim of this study was to investigate the compatibility mechanism of ShengDiHuang Decoction (SDHD) by using the single-pass intestinal perfusion in situ model. The major effective ingredients, catalpol, aucubin, acteoside, rehmannioside D, rehmannioside A, rhein, aloe emodin, emodin, chrysophanol, and physcion, were determined by HPLC. By analysing the effects of different concentrations, different pH, intestinal segments, protein inhibitors, and tight junction regulators on SDHD absorption, it was found that catalpol, aucubin, rehmannioside D, rehmannioside A, acteoside, rhein, and chrysophanol may undergo active transport, while aloe-emodin and emodin may undergo passive transport. Catalpol, aucubin, and rehmannioside D may be substrates of BCRP and MRP2, while rehmannioside A and rhein may be substrates of BCRP, and acteoside and chrysophanol may be substrates of P-gp, BCRP and MRP2. By comparing the P_app values of the major effective ingredients between single herb and herb-pairs, the compatibility of rehmannia and rheum could significantly promote the absorption of components in rehmannia. It is verified that rheum has a synergistic effect on the absorption of rehmannia in SDHD.     

灵芝孢子粉对杏仁核点燃模型大鼠神经元的功能性保护作用及机制

目的观察灵芝孢子粉治疗后杏仁核点燃模型大鼠神经元IL-6和TNF-αmRNA表达水平的变化,探讨灵芝孢子粉对癫痫的作用及机制。方法雄性大鼠24只,制备杏仁核点燃模型后,分为灵芝孢子粉组、阴性对照组(生理盐水)、阳性对照组(苯巴比妥)。治疗2周后,检测海马组织IL-6和TNF-αmRNA表达情况。结果灵芝孢子粉组及阳性对照组TNF-α、IL-6的mRNA表达均较阴性对照组明显减低(P<0.05),灵芝孢子粉组与阳性对照组之间TNF-α、IL-6的mRNA表达无明显差异(P>0.05)。结论灵芝孢子粉能够影响癫痫发病过程中的细胞因子,并对神经系统具有镇静和保护功能。     

不同工艺紫雪散抗惊厥药效特点及机制研究

目的 研究普通工艺、传统工艺制备紫雪散的抗惊厥作用,初步探讨其作用机制。方法 采用雄性SPF级ICR小鼠,随机分为对照组,模型组,传统工艺紫雪散和普通工艺紫雪散低、中、高剂量（0.78、1.56、3.12 g·kg^-1）组及5%苯巴比妥（0.01 mL·g^-1）组。通过颈背部sc尼可刹米注射液诱发小鼠惊厥模型,观察各组小鼠治疗后的惊厥潜伏期、死亡潜伏期、20 min死亡率;采用比色法检测大脑皮层中钙水平;Griess reagent法检测大脑皮层总NO含量;参照试剂盒说明书检测大脑皮层中谷氨酸（Glu）、γ-氨基丁酸（GABA）含量。结果 与模型组比较,苯巴比妥钠、普通和传统工艺紫雪散的中、高剂量均可显著延长小鼠的惊厥潜伏期（P<0.001）;普通和传统工艺紫雪散的低、中、高剂量均可显著延长惊厥小鼠的死亡潜伏期（P<0.01、0.001）;模型组小鼠死亡率为100%,苯巴比妥钠组没有小鼠死亡,普通和传统工艺紫雪散的中、高剂量组死亡率明显降低。2种工艺紫雪散的抗惊厥作用具有剂量相关性,与普通工艺高剂量比较,传统工艺紫雪散高剂量可以显著延长惊厥模型小鼠的惊厥、死亡潜伏期（P<0.05、0.01）,降低惊厥致死率。与模型组比较,3.12 g·kg^-1传统工艺和普通工艺紫雪散、苯巴比妥钠均可以显著降低小鼠脑内钙含量（P<0.05、0.001）和总NO含量（P<0.001）;与普通工艺紫雪散组比较,3.12 g·kg^-1传统工艺紫雪散可以显著降低惊厥小鼠脑内总NO的含量（P<0.01）。与模型组比较,传统工艺和普通工艺紫雪散3.12 g·kg^-1组、苯巴比妥钠组小鼠脑皮层中Glu含量显著减少（P<0.05、0.001）;传统工艺紫雪散3.12 g·kg^-1组小鼠脑皮层中GABA含量显著增加（P<0.05）。结论 传统工艺和普通工艺紫雪散均具有抗惊厥作用,并且传统工艺紫雪散的抗惊厥作用优于普通工艺紫雪散。     

基于药动学相互作用的中药复方配伍研究进展

随着中医药现代化的不断深入,新的研究理论、方法和技术不断涌现,中药复方配伍规律的研究取得了令人瞩目的成就。本文对近年来中药复方药动学配伍的主要研究进展进行综述,包括复方主要成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程相互作用的机理研究,并提出展望。