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1.
本院自2000年1月~2005年12月采用步长脑心通胶囊治疗短暂性脑缺血发作(TIA)70例,疗效较好,现报道如下.
1 资料与方法
1.1 临床资料
70例TIA均为本院住院及门诊患者.诊断标准参照1995年中华医学会第四次全国脑血管病学术会议TIA的诊断要点. 相似文献
2.
脑心通胶囊治疗短暂性脑缺血发作的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察脑心通胶囊对短暂性脑缺血发作的治疗效果。方法:将47例短暂性脑缺血发作患者随机分成脑心通治疗组27例和肠溶阿司匹林对照组20例,前者给予脑心通胶囊4粒,每日3次,后者给肠溶阿司匹林75nag,每日1次,两组疗程皆为30d。治疗后观察病人临床症状改善情况及血液流变学变化。结果:治疗组疗效优于对照组。结论:脑心通胶囊治疗短暂性脑缺血发作具有良好的效果。 相似文献
3.
目的观察通心络胶囊联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法将80例短暂性脑缺血发作患者随机分为两组。治疗组予通心络胶囊,每次4粒,每日3次,疗程1个月,同时给予阿司匹林肠溶片每次100mg,每日1次,疗程1个月。对照组予阿司匹林肠溶片每次100mg,每日1次,疗程1个月。结果治疗组总有效率(87.5%)高于对照组(70.0%),差异有统计学意义(P〈0.05)。结论通心络胶囊联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效肯定。 相似文献
4.
目的:观察复方地龙胶囊联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效和安全性。方法:选取70例TIA患者,随机分为对照组和治疗组,每组35例。对照组予阿司匹林肠溶片治疗;治疗组在对照组治疗的基础上予复方地龙胶囊。1月后观察比较疗效。结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.05);治疗后,治疗组血液流变学指标值明显降低(P〈0.01),且低于对照组(P〈0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:复方地龙胶囊联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作是安全的、有效的。 相似文献
5.
目的观察通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作患者的临床效果。方法 50例短暂性脑缺血发作患者,随机分为对照组和观测组,每组25例。对照组口服步长脑心通胶囊,3粒/次,3次/d,3W为1疗程。观测组口服通心络胶囊,3粒/次,3次/d,3W为1疗程。根据治疗后中止发作的程度、发作频率、持续时间及6个月内复发情况,评价临床疗效。结果观测组基本痊愈率与有效率分别为44%和84%,对照组分别为40%和80%,两组比较有显著性差异(P0.05)。结论通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作具有良好的疗效。 相似文献
6.
目的探讨通心络胶囊联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)阿司匹林抵抗患者的临床疗效。方法在医院2015年5月—2016年2月期间诊治的TIA阿司匹林抵抗患者中抽取84例作研究对象,按照患者入院日期单双号予以分组,治疗组(42例)应用通心络胶囊联合阿司匹林治疗,对照组(42例)采取阿司匹林治疗,对比两组患者缺血性脑血管病事件发生率、花生四烯酸(AA)与二磷酸腺苷(ADP)所诱导的血小板聚集率。结果治疗组患者的缺血性脑血管病事件发生率是4.76%,低于对照组患者的14.29%(P0.05);治疗组用药后的AA、ADP诱导血小板聚集率均低于对照组(P0.05或P0.01)。结论通心络胶囊联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作阿司匹林抵抗的临床疗效确切,可降低患者缺血性脑血管病事件发生率,同时降低花生四烯酸与二磷酸腺苷所诱导的血小板聚集率,有借鉴意义。 相似文献
7.
目的 观察疏血通注射液加拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法 88例TIA患者随机分为两组,观察组予疏血通注射液加拜阿司匹林,对照组单独应用拜阿司匹林.结果 观察组疗效优于对照组.结论 疏血通注射液加拜阿司匹林治疗TIA疗效满意. 相似文献
8.
《中药药理与临床》2015,(4):202-207
目的:采用Meta分析对步长脑心通胶囊治疗短暂性缺血性脑发作临床疗效和安全性进行评价。方法:计算机检索Pub Med、CENTRAL、EMbase、the ISI Web of Knowledge Databases、VIP、CNKI、CBM和Wangfangdate,查找所有步长脑心通胶囊治疗短暂性缺血性脑发作的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库至2015年4月31日。同时手检纳入文献的参考文献。按纳入排除标准由两人独立进行RCT的筛选、资料提取和质量评价后,采用Rev Man 5.1软件进行Meta分析。结果:共纳入18个RCT研究,2213例患者,疗效系统评价:1临床疗效改变12个试验的meta分析结果显示:脑心通组临床疗效改善明显优于对照组[M-H=5.70,95%CI(3.91,8.33)P<0.00001];2血液流变学改变6~8个试验的meta分析结果显示:脑心通组改善血液流变学特征(全血高切粘度、全血低切粘度、血浆黏度)明显优于对照组[WMD=-1.08,95%CI(-1.57,-0.59)P<0.0001]、[WMD=-1.17,95%CI(-1.93,-0.41)P=0.01]、[WMD=-0.27,95%CI(-0.46,-0.09)P=0.004]。2抗凝血改变2个试验的meta分析结果显示:脑心通组减低血小板粘附率、抑制血小板凝聚明显优于对照组[WMD=-5.93,95%CI(-8.01,-3.85)P<0.00001。抗凝血作用中,5个试验的meta分析结果显示脑心通组减低纤维蛋白原明显优于对照组[WMD=-1.02,95%CI(-1.40,-0.64)P<0.00001]。2个试验的meta分析结果显示:脑心通组减低血浆D-二聚体明显优于对照组[WMD=-0.03,95%CI(-0.06,-0.00)P=0.04]。3脑血流动力学变化2个试验的meta分析结果显示:脑心通组治疗2周后左椎动脉LVA平均峰流速度、右椎动脉RVA平均峰流速度、基底动脉BA平均峰流速度与对照组相比无显著性差异[WMD=2.83,95%CI(-1.31,6.97)P=0.18]、[WMD=2.64,95%CI(-2.59,7.86)P=0.32]、[WMD=5.46,95%CI(-2.72,13.63)P=0.19]。结论:步长脑心通胶囊治疗治疗短暂性缺血性脑发作可抑制血小板凝聚,抗凝血,改善血液流变学特征降低血黏度,优于常规治疗,但短期治疗对脑血流动力学的改善并不优于对照组。但因原始研究的质量均较低,建议临床上审慎选择使用;需要更多高质量、大样本的RCT进一步论证。 相似文献
9.
目的探讨在抗血小板治疗基础上加用脉血康胶囊对短暂性脑缺血发作(TIA)的治疗效果。方法将87例TIA患者随机分为对照组和治疗组。对照组45例,给予控制危险因素,阿司匹林100 mg口服,奥扎格雷钠160 mg静脉输注,14 d为1个疗程,共观察2个疗程。治疗组42例,在对照组治疗基础上,加用脉血康胶囊口服,一日3次,一次4粒,口服30 d。结果药物治疗30 d内,两组的疗效有统计学意义(P〈0.05)。随访3个月结果显示,两组间卒中复发率(包括TTA、脑梗死),心肌梗死发生率有统计学意义(P〈0.05)。结论在抗血小板治疗基础上,加用脉血康胶囊可明显改善TTA的治疗结果。 相似文献
10.
2006—01—2009—03,我们应用通心络胶囊联合阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作30例,并与应用通心络胶囊治疗30例、阿司匹林肠溶片治疗30例对照观察,结果如下。 相似文献
11.
目的:观察血府逐瘀汤联合西药治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法:100例TIA患者随机分为两组.对照组30例,使用阿司匹林肠溶片治疗,每日100 mg,口服;川芎嗪160 mg加入5%葡萄糖(血糖高者改为生理盐水)250 mL中,静脉滴注,日1次.治疗组70倒,在使用对照组治疗方法的基础上,加用血府逐瘀汤治疗,日1剂,由本院制剂室机煎装袋,每袋200 mL,每次1袋,日2次,口服.治疗期间,所有患者戒烟限酒,低脂低盐饮食,并针对危险因素进行降脂、降压、降糖治疗,两组均以28 d为1个疗程.结果:对照组30例,基本痊愈12例,显效7例,有效6例,无效5倒,总有效率为88.00%;治疗组70例,基本痊愈32例,显效15例,有效21例,无效2例,总有效率为98.33%,两组总有效率比较,x2=4.957,P =0.026.结论:血府逐瘀汤联合西药治疗TIA效果满意. 相似文献
12.
笔者用通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作 (TIA) 4 0例 ,疗效显著 ,现将情况总结如下。4 0例TIA患者 ,男 2 1例 ,女 19例 ;年龄 38~ 83岁 ,平均 6 1岁。治疗方法 :口服通心络胶囊 ,每次 4粒 ,每日 3次 ,饭后30分钟服用 ,30天为 1个疗程。观察治疗前及结束后 1周后及治疗中TIA的发作次数 ,随访 6个月内TIA的发作次数及脑血管的发病情况。基本治愈 :用药 3天内控制发作 ,6个月后随访未出现TIA ,未发生脑梗塞或心肌梗死 ;显效 :治疗 3~ 5天控制发作 ,6个月后随访TIA发作次数≤ 3次 ,未发生脑梗塞或心肌梗死 ;有效 :治疗 10天内控制发作… 相似文献
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血府逐瘀胶囊治疗短暂性脑缺血发作36例疗效观察 总被引:3,自引:2,他引:3
目的 观察血府逐瘀胶囊治疗短暂性脑缺血发作 (TIA)的临床疗效。方法 将 6 8例TIA患者进行随机复合对照研究 ,治疗组 36例给予血府逐瘀胶囊 ,对照组 32例给予肠溶阿斯匹林片 ;一个月为 1个疗程 ,2个疗程后观察患者临床症状改善情况及血液流变学、红细胞压积、纤维蛋白原变化。结果 治疗组总有效率 97.2 % ,对照组总有效率 75 .0 % ,表明治疗组疗效显著优于对照组 (P <0 .0 1) ;治疗组临床症状积分显著改善 ,与对照组比较差异有显著性意义 (P <0 .0 5 ) ;治疗组血液流变学、红细胞压积、纤维蛋白原等指标均有明显改善 (P <0 .0 1) ,且优于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 血府逐瘀胶囊治疗TIA具有一定的临床意义。 相似文献
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目的观察血府逐瘀胶囊治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法将68例TIA患者进行随机复合对照研究,治疗组36例给予血府逐瘀胶囊,对照组32例给予肠溶阿斯匹林片;一个月为1个疗程,2个疗程后观察患者临床症状改善情况及血液流变学、红细胞压积、纤维蛋白原变化.结果治疗组总有效率97.2%,对照组总有效率75.0%,表明治疗组疗效显著优于对照组(P<0.01);治疗组临床症状积分显著改善,与对照组比较差异有显著性意义(P<0.05);治疗组血液流变学、红细胞压积、纤维蛋白原等指标均有明显改善(P<0.01),且优于对照组(P<0.05).结论血府逐瘀胶囊治疗TIA具有一定的临床意义. 相似文献
15.
国凤华 《现代中西医结合杂志》2008,17(20):3138-3139
目的观察疏血通治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法选择我院近2 a来临床确诊TIA患者86例,治疗组50例采用疏血通,对照组36例用丹参注射液,疗程7 d。结果治疗组总有效率为90%,对照组为64%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论疏血通治疗TIA起效快、疗效好,并有降低血小板及平均血小板体积的作用,安全可靠。 相似文献
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目的:研究短暂性脑缺血发作(TIA)治疗中应用硫酸氢氯吡格雷片联合阿司匹林肠溶片的疗效。方法:选取龙南市第一人民医院2019年1月至2021年8月收治的80例TIA患者,以随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组患者采用阿司匹林肠溶片治疗,观察组患者采用硫酸氢氯吡格雷片与阿司匹林肠溶片联合治疗,比较两组患者临床疗效、凝血功能、血小板功能、血液流变学、出血事件发生情况、健康状况、终点事件发生情况。结果:观察组患者总有效率高于对照组,终点事件发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者治疗后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)水平均高于对照组,血小板颗粒膜蛋白140(GMP–140)、血小板聚集率、全血低切黏度、全血高切黏度均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。两组患者出血事件发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05),观察组患者治疗后健康状况各项评分均高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:联合应用硫酸氢氯吡格雷片与阿司匹林肠溶片疗效更佳,可有效降低终点事件发生风险。 相似文献
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目的:探讨丹参通脉胶囊临床疗效。方法:选门诊短暂性脑缺血发作病例气血亏虚型、肝肾阴虚型、风阳上扰型、痰瘀互阻型共140例,随机分为治疗组80例,对照组60例,用西药加丹双通脉胶囊治疗与单纯西药治疗作对照。结果:治疗组有效率90.0%,对照组83.3%。结论:丹参通脉胶囊可提高临床治疗短暂性脑缺血发作疗效。 相似文献
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目的:观察复方地龙胶裳对短暂性脑缺血发作相关生化的影响.方法:符合条件病例80例,予复方地龙胶囊2粒/次,3次/日,疗程均为30天.评定指标包括治疗前后相关生化指标,包括血小板计数、总胆固醇(Tc)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、纤维蛋白原(FIB),血沉(ESR).结果:治疗前后相关化验指标,包括血小板计数、TC、LDL-C,FIB、ESR均有明显改善.结论:复方地龙胶囊疗效明显,可用于治疗及预防短暂性生脑缺血发作. 相似文献
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心脑宁胶囊治疗短暂性脑缺血发作34例临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察心脑宁胶囊治疗短暂性脑缺血发作 (TIA)的临床疗效.方法将 64例 TIA患者进行随机分为两组,治疗组 34例给予心脑宁胶囊,对照组 30例给予肠溶阿斯匹林片 50mg、每晚睡前服; 4周为 1个疗程, 2个疗程后观察患者临床症状改善情况及血液流变学变化.结果治疗组总有效率 91.18%,对照组总有效率 76.67%,治疗组疗效显著优于对照组;治疗组血液流变学各项指标改善均优于对照组.结论心脑宁胶囊治疗 TIA具有良好的临床疗效. 相似文献