喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的评价喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘急性发作期的疗效及安全性.方法将 213 例支气管哮喘急性发作期患儿,随机分 为喘可治治疗组(152 例)和止喘灵对照组(61 例),观测治疗前后主要疗效性指标和安全性指标的变化状况,并对部分患儿进行为期3月的随访.结果喘 可治组中医证候疗效的显效率及有效率分别为 61.84%、85.53 %,喘息症状的疗效分别为 65.13%、82.24 %,哮鸣音的疗效分别为 63.16%、78.95%,第一秒用力呼出量(FEV1)的疗效分别为 47.92%、84.38% ,最大呼气流量(PEF)的疗效分别为 50.00%、83.33%,分别与对照组比较,均无显著性差异(P均＞0.05 );未发现明显的不良反应.结论喘可治注射液治疗儿 童支气管哮喘急性发作期疗效肯定,无毒副作用,并具有一定的预防哮喘复发的作用.     

喘可治注射液治疗支气管哮喘疗效观察

目的观察喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院2007年6月-2009年12月确诊为支气管哮喘患者98例,随机分为2组：治疗组50例,在常规治疗的基础上,加用喘可治注射液;对照组48例,仅给予常规治疗。2组在治疗过程中如合并呼吸道细菌感染,加用抗生素。有哮喘急性发作,可加用B2受体激动剂。观察2组治疗前后夜间憋醒次数、哮喘急性发作的次数、B2受体激动剂应用次数及肺功能情况。结果治疗组总有效率为96％,对照组总有效率为81．25％。2组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论作为哮喘的补充治疗,喘可治注射液治疗效果满意。     

从龙温胆汤联合喘可治注射液治疗小儿急性发作期支气管哮喘疗效及对免疫功能的影响

目的观察从龙温胆汤联合喘可治注射液治疗小儿急性发作期支气管哮喘的临床效果及对免疫功能的影响。方法将急性发作期支气管哮喘患儿100例随机分为治疗组和对照组,对照组给予喘可治注射液治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以从龙温胆汤治疗。观察2组治疗效果及治疗前后免疫功能的变化。结果治疗7d后,治疗组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后IgG、IgM、IgE比较及治疗组治疗前后血清免疫因子中的IgG、IgM、IgE、IL-4、IL-8比较差异均有统计学意义(P均0.05),2组治疗后FEV1%、PEF%水平均较治疗前升高,且治疗组肺功能改善较明显(P均0.05),且在治疗过程中治疗组未出现的呼吸困难、心律异常等并发症,安全性较高。结论苯从龙温胆汤联合喘可治注射液治疗小儿急性发作期支气管哮喘的前景较好,值得推广使用。     

喘可治注射液治疗40例支气管哮喘的临床观察

目的验证喘可治注射液治疗成人急慢性支气管哮喘的临床疗效.方法选择门诊、住院支气管哮喘患者40例,其中急性期20例为发作组;慢性期20例为缓解组.发作期组肌肉注射喘可治注射液,每次4mL,每日2次,14d为1疗程.缓解期组前14d肌肉注射喘可治注射液,每次4mL,每日2次;15～30d,每次2mL,每日1次;31～90d,每次2mL,隔日1次.90d为1疗程.观察治疗前后中医症状和体征变化及检查治疗前后肺功能CFEV1,PEF)、嗜酸性粒细胞疤对计数(EOS)和血清免疫球蛋白(IgE).结果喘可治注射液治疗成人支气管哮喘的中医证候疗效的总有效率,发作期组与缓解期组均为85%,两组治疗前后比较有显著差异,P＜0.01.发作期病例平均起效时间(19.10±10.42)h,平均缓解时间(11.00±1.80)d.对缓解期病人能明显减少复发.临床验证中未发现该药有明显不良反应.结论喘可治注射液可治疗轻、中度支气管哮喘.     

喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察喘可治注射液联合雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法:选取100例支气管哮喘急性发作期患儿,按数字奇偶顺序分为对照组和观察组各50例.对照组给予雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上给予喘可治注射液治疗.比较2组临床疗效、症状改善时间、肺功能指标及炎症因子水平.结果:观察组临床疗效优于对照组,差异...     

喘可治注射液治疗支气管哮喘的临床对照研究

目的：观察喘可治雾化吸人治疗轻、中度持续支气管哮喘患者的疗效和安全性。方法：86例轻、中度持续支气管哮喘患者随机分为2组：试验组和对照组,试验组给予喘可治雾化吸入、每日2次。对照组给予安慰剂（0．9％氯化钠注射液）雾化吸入、每日2次。结果：试验组治疗后的肺功能、临床症状均显著改善,缓解药的使用及夜间憋醒次数减少,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：使用喘可治雾化吸入治疗轻、中度持续支气管哮喘是安全有效的。     

平喘汤为主治疗支气管哮喘急性发作期34例临床观察

支气管哮喘是由嗜酸性粒细胞、肥大细胞和T淋巴细胞等多种炎性细胞参与的气道慢性炎症。易感者对各种激发因子产生气道高反应性,临床表现为反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷或咳嗽等症状,是一种严重威胁人类健康的慢性疾病。对此,笔者从2010年8月~2012年8月,在常规治疗的基础上,加用平喘汤加味治疗该病患者34例,取得较理想的效果。     

穴位注射喘可治治疗支气管哮喘31例临床观察

[目的]观察穴位注射疗法治疗支气管哮喘的疗效。[方法]将62例随机分成对照组31例和治疗组31例。对照组口服茶碱缓释片,治疗组在对照组的基础上加用双丰隆穴穴位注射喘可治注射液。两组均10天1个疗程,共观察1个疗程。[结果]治疗组临床疗效的总有效率和控显率明显高于对照组,P<0.05。[结论]喘可治穴位注射治疗支气管哮喘疗效满意,值得临床推广应用。     

喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效

目的观察喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法支气管哮喘患者86例随机分为对照组与观察组各43例,对照组给予布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上应用喘可治注射液治疗,观察两组治疗前后症状改善情况。结果观察组总有效率为95.3%,对照组总有效率为79.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘效果好,安全,值得临床推广。     

小青龙汤治疗小儿支气管哮喘急性发作期疗效观察

笔者采用小青龙汤治疗小儿支气管哮喘急性发作期患者56例,取得一定疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料病例来源于本院2003年5月-2004年6月的住院患者,均符合国家中医药管理局颁布的《中医儿科病证诊断疗效标准》[1]中有关小儿支气管哮喘的诊断标准。随机选择轻、中度急性发作期患者共63例,其中男37例,女26例;年龄最小3个月,最大14岁,其中5岁以下41例(65.1%)。随机分成治疗组(33例)和对照组(30例),两组患者在性别、年龄、病程、病情轻重程度方面均无显著性差异(P>0.05)。1.2治疗方法1.2.1治疗组以小青龙汤为基本方:炙麻黄3～6g,桂枝3…     

喘可治注射液治疗急性哮喘临床观察

目的 观察喘可治注射液对急性哮喘的疗效及对血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)表达的影响.方法 将患者随机分为两组,观察组在常规治疗基础上加用喘可治注射液,对照组仅应用常规治疗;于治疗前、治疗4周后观察患者血清中hs-CRP的含量.结果 观察组总有效率明显高于对照组;血清hs-CRP降低值明显高于对照组.结论 哮喘患者在常规治疗基础上加用喘可治注射液治疗,临床效果确切,且能对血清中hs-CRP有明显下调作用.     

小青龙汤治急性发作期支气管哮喘的疗效观察

导师洪广祥教授经过长期的临床实践和对慢性咳喘病的深入研究 ,认为气阳虚弱、痰瘀伏肺为支气管哮喘病理基础 ,痰、瘀为阴邪 ,非温不化 ,气阳虚弱更当温补 ,所以临证择药总宜偏温 ,并逐渐形成了“治肺不远温”理论。本研究即以此理论为指导 ,选用小青龙汤作为治疗急性发作期哮喘的具体观察方药。1　临床资料支气管哮喘诊断标准参照支气管哮喘防治指南[1] ,中医辨证寒哮、热哮及轻、中、重度分级标准参照中药新药治疗哮证的临床研究指导原则[2 ] 。病例主要来源于江西省中医院呼吸病研究所 ,部分对照组病例由江西医学院第一附属医院中医科提…     

喘康平合剂治疗支气管哮喘30例临床观察

支气管哮喘是机体对抗原或非抗原刺激引起的一种气管 -支气管反应性过度增高的疾病 ,属临床难治病、常见病。目前西药对症治疗虽控制效果较好 ,但复发率高 ,且久用有副作用。笔者采用喘康平合剂治疗哮喘急性发作 3 0例进行系统观察 ,报告如下。1　临床资料　病人均系本院住院及门诊治疗患者 60例 ,诊断标准符合支气管哮喘诊断标准[1] ,辨证均属热哮 ,辨证标准参照全国中医学会内科分会拟订标准[2 ] 。随机分成治疗组和对照组 ,治疗组 3 0例 ,男 14例 ,女 16例 ;年龄最小 18例 ,最大 65岁。轻度发作 5例 ,中度 17例 ,重度 8例。对照组 3 0例 …     

喘可治注射液治疗儿童支气管哮喘的临床研究

目的 研究喘可治注射液对儿童哮喘的临床疗效和安全性。方法 68例5～14岁哮喘或哮喘合并过敏性鼻炎患儿,随机分为治疗组和对照组,治疗组采用喘可治治疗,对照组采用银杏注射液治疗,观察两组每日症状评分,早、晚最大呼气峰流速测定(PEF),肺功能检查(FEV1)。结果 治疗后症状评分中位数治疗组为6．0(M25～M75：4．9～21．5),对照组为10．0(M25～M75：6．2～27．5),两组比较差异有显著性;PEF变异率治疗组为(4．3±5．1)％,对照组为(5．9±6．7)％,两组比较差异有显著性;FEV1％较对照组显著改善。结论 临床研究发现喘可治有助于改善哮喘患儿一临床症状,降低PEF变异率,改善肺功能,有利于哮喘症状的改善和长期稳定。     

喘可治配合盐酸氨溴索治疗支气管哮喘疗效观察

目的:观察喘可治与盐酸氨溴索临床干预支气管哮喘疗效。方法:82例临床确诊为支气管哮喘疗效患者按分层随机分组法分为对照组和治疗组,各41例。两组患者均给予抗感染、吸氧、止咳等常规治疗。对照组在常规治疗基础上给予盐酸氨溴索15mg加0.9%NS10mL,雾化吸入,2次/d;治疗组常规治疗基础上给予喘可治1mL加0.9%NS 10mL,雾化吸入,2次/d+盐酸氨溴索15mg加0.9%NS 10mL,雾化吸入,2次/d。对比两组患者临床症状、体征缓解时间及疗效。结果:两组患者在治疗期间均耐受良好,治疗组在PaO2及PaCO2在1、2周治疗时均明显升高,与治疗前组间差异具有统计学意义;而对照组指标在1周时有所改善,与治疗前组间差异具有统计学意义,在2周时有所下降。治疗组临床干预后有效率(95.1%)与对照组相比(78.0%)差异有统计学意义。结论:在常规治疗基础上加入喘可治临床干预支气管哮喘,可以有效提高临床疗效,不良反应较小。     

喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期的临床研究

目的:观察喘可治注射液对支气管哮喘慢性持续期的临床疗效,探讨喘可治注射液对减少支气管哮喘的急性发作及肺功能的影响。为指导控制支气管哮喘的急性发作提供新的思路和方法。方法:随机选取50例支气管哮喘急性发作经住院治疗,急性症状缓解后转为慢性持续期的患者,随机分为治疗组和对照组各25例,在常规给予防治支气管哮喘的健康宣教外,治疗组予喘可治注射液4mL加入0.9%氯化钠注射液20mL雾化吸入,每日2次。对照组予0.9%氯化钠注射液20mL雾化吸入,每日2次,连用4周。评价治疗前后哮喘的控制情况和肺功能的改善情况。结果:治疗组哮喘临床症状的控制情况总有效率为84%,对照组总有效率为40%,2组比较差异有非常显著意义(P<0.01)。2组患者夜间憋醒次数及使用沙丁胺醇次数均较治疗前减少,肺功能较治疗前好转,FEV1和最大呼气流量PEF有明显提高,2组间比较亦有非常显著性意义(P<0.01)。结论:喘可治注射液雾化吸入治疗支气管哮喘慢性持续期,对控制支气管哮喘急性发作,改善肺功能疗效理想,值得临床推广使用。     

四虫祛风固本汤治疗支气管哮喘急性发作期64例临床观察

四虫祛风固本汤为自拟方,临床用于支气管哮喘急性发作期已有近20年,全方祛风解痉,降气平喘,扶正固本,为证明其立方遣药的科学性,选择了64例支气管哮喘急性发作期患者作为治疗组,并与常规降气平喘,扶正固本法治疗的60例进行对照观察,结果：治疗组在肺功能测定,哮喘缓解率,主要状体征起效时间,均明显优于对照组（P＜0．05或P＜0．01）。表明在支气管哮喘急性发作期的常规治疗中,加用四虫祛风药物,能够明显提高临床疗效。     

喘可治注射液治疗哮喘的临床观察

目的：观察喘可治注射液治疗哮喘的发作期和缓解期的临床疗效。方法：对40例哮喘急性发作期，缓解期患者分别肌注喘可治注射液，发作期治疗14d为1个疗程，缓解期90d为1个疗程，对治疗前后的证候和肺功能检查等进行比较。结果：喘可治疗注射液治疗哮喘急性发作期显效率45％，有效率95％，缓解期显效率70％，有效期95％，肺功能的1秒量（FEV1）和呼气峰流速（PEFR）均有显著改善（P＜0．01）。结论：喘可治注射液通过补肾祛邪法治疗哮喘，可有效改善哮喘发作期，缓解期患者的临床症状，提高患者肺功能。     

寒喘平治疗支气管哮喘发作期52例的临床研究

针对支气管哮喘发作期的常见证候——痰湿 (饮 )瘀阻、肺失宣降之寒哮 ,研制成寒喘平口服液 ,治疗支气管哮喘 52例 ,并与桂龙咳喘宁作对照观察。取得了比较满意的疗效 ,临床控制显效率和总有效率分别为 71 .1 5%和 90 .38% ,优于对照组的 40 .0 0 %和 72 .0 0 % ,P分别 <0 .0 1和 P<0 .0 5,主要症状体征的起效时间和消失时间、实验室检查的各项指标 ,治疗组均明显优于对照组。说明寒喘平口服液治疗支气管哮喘发作期之寒哮证具有肯定的疗效     

寒喘口服液治疗支气管哮喘急性发作期临床研究--附30例临床资料

目的：观察温肺化痰、顺气平喘法治疗支气管哮喘发作期的疗效。方法：治疗组用寒喘口服液，对照组用桂龙咳喘宁胶囊分别治疗，进行疗效对照观察。结果；治疗组临床控制显效率和总效率分别为73．33％、90．00％，对照组分别为37．93％、72．41％；治疗组肺功能指标（FEV1、PEFR和Raw）、白细胞介素－5和外周血哮酸性细胞计数的改善均优于对照组。结论：温肺化痰、顺气平喘法对支气管哮喘发作期寒哮证有肯定的疗效。