加味当归补血汤治疗气血两虚型肾性贫血20例

目的：观察加味当归补血汤治疗气血两虚型肾性贫血的临床疗效。方法：将40例气血两虚型肾性贫血患者随机分为对照组和治疗组各20例,对照组给予速力菲、叶酸、重组人促红细胞生成素治疗,治疗组在对照组的基础上加用加味当归补血汤治疗。结果：两组治疗前后RBC、HB、HCT差值比较,治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：加味当归补血汤治疗气血两虚型肾性贫血具有良好的疗效。     

当归补血汤联合促红细胞生成素治疗肾性贫血34例

目的：观察当归补血汤联合促红细胞生成素对肾性贫血的临床疗效。方法：将68例慢性肾衰竭（CKD4、5期）患者随机均分为对照组和治疗组,每组各34例。对照组给予皮下注射促红细胞生成素,每次3000IU,每周2次,待血细胞比容（H）上升至30％后减量至每周1次,治疗组在对照组治疗基础上加用当归补血汤免煎剂：黄芪（10g）2包、当归（10g）2包,冲服,每次200mL,2次／日,治疗周期为3个月。结果：治疗组的红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、血细胞比容（HCT）水平显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：当归补血汤联合促红细胞生成素治疗肾性贫血可显著提高临床疗效。     

中西医结合治疗慢性肾脏病肾性贫血33例临床观察

目的:探讨益肾通络补血方联合重组人促红细胞生成素治疗慢性肾脏病肾性贫血脾肾阳虚证的临床疗效。方法:选取慢性肾脏病肾性贫血患者66例作为研究对象,随机分为两组,对照组33例,观察组33例。对照组给予基础治疗及重组人促红细胞生成素;观察组在对照组的基础上联合益肾通络补血方治疗,连续观察3个月。对两组Hb、RBC、HCT、SF、Scr、BUN进行分析及比较。结果:治疗3个月后,两组Scr、BUN水平均较治疗前降低(P<0.05),且对照组低于观察组(P<0.05);两组Hb、HCT、RBC、SF均较治疗前升高(P<0.05),且对照组低于观察组(P<0.05)。对照组总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益肾通络补血方联合重组人促红细胞生成素治疗慢性肾脏病肾性贫血效果显著,能有效降低患者Scr、BUN指标,同时可提高患者外周RBC、Hb、HCT、SF水平,纠正机体贫血症状,改善铁代谢。     

益肾清利、和络泄浊法联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

目的:观察益肾清利、和络泄浊法联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。方法:40例患者随机分为治疗组和对照组,对照组18例患者单纯予西医基础及促红细胞生成素治疗,治疗组22例患者在对照组基础上加用益肾清利、和络泄浊法治疗。观察两组疗效及升高血红蛋白、红细胞压积的效果。结果:治疗组22例患者显效5例,有效15例,总有效率为90.9%;对照组18例患者显效2例,有效8例,总有效率为55.55%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。两组均能显著升高血红蛋白、红细胞压积的水平,与同组治疗前比较均有显著性差异(P<0.01);且治疗组升高水平优于对照组(P<0.05)。结论:益肾清利、和络泄浊法联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效优于单用西医治疗。     

温阳健脾法联合促红素治疗肾性贫血40例临床观察

目的:观察温阳健脾法联合促红细胞生成素治疗肾性贫血(RA)的疗效。方法:将76例(RA)患者随机分为两组,治疗组40例口服温阳健脾中药,使用促红细胞生成素注射液、铁剂、左卡尼丁、叶酸片。对照组36例仅予促红细胞生成素注射液、铁剂、左卡尼丁、叶酸片,用量及用法同治疗组,两组疗程均为90天。疗程结束后,观察临床症状,观察红细胞压积/血红蛋白(Hct/Hb)、红细胞指数(平均红细胞血红蛋白量)、肾功。结果:治疗组临床症状总有效率为87.5%,对照组为69.4%(P<0.01)。结论:治疗组疗效明显优于对照组。     

当归补血汤联合左旋卡尼汀治疗肾性贫血的临床观察

目的:观察当归补血汤联合左旋卡尼汀治疗肾性贫血的临床疗效。方法:选取2017年1月至2018年12月安徽医科大学附属宿州医院就诊的肾性贫血患者110例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组55例。2组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予左旋卡尼汀治疗,观察组给予当归补血汤联合左旋卡尼汀治疗,均连续治疗3个月,比较2组患者的贫血相关指标、肾功能、中医证候积分及临床疗效。结果:观察组患者总有效率为94.55%,对照组为78.18%,差异有统计学意义(χ²=6.25,P<0.05);2组患者红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)和红细胞比容(HCT)水平均高于治疗前(均P<0.05),且治疗后观察组RBC、Hb和HCT水平显著高于对照组(均P<0.05);2组治疗后肾功能指标及中医证候积分均较治疗前下降(均P<0.05),且治疗后观察组明显低于对照组(均P<0.05)。结果:当归补血汤联合左旋卡尼汀能显著提高肾性贫血患者RBC和Hb水平,改善贫血相关症状体征及肾功能,临床效果较好。     

当归补血汤加味联合促红细胞生成素治疗癌性贫血疗效观察

目的:观察当归补血汤加味联合促红细胞生成素(EPO)治疗癌性贫血的疗效。方法:60例随机分为治疗组29例和对照组31例,两组均采用EPO治疗,治疗组加用当归补血汤加味治疗。观察两组治疗前后血红蛋白水平、红细胞计数、红细胞比容、卡氏评分的变化情况。结果:治疗组外周血中红细胞数目及血红蛋白量提高,KPS评分治疗组优于对照组(P0.05)。结论:当归补血汤加味联合EPO能明显改善癌性贫血,提高生活质量。     

加减归脾汤联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者贫血的临床观察

目的观察加减归脾汤联合促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者贫血的临床疗效。方法将38例患者随机分为治疗组和对照组,两组均进行血液透析,透析期间均使用促红细胞生成素,治疗组加用加减归脾汤,每日1剂,煎服。结果治疗组治疗后红细胞计数、血红蛋白等指标改善均优于对照组(P0.05)。结论加减当归补血汤联合促红细胞生成素较单用促红细胞生成素治疗维持性血液透析贫血疗效更确切。     

蔗糖铁联合左卡尼汀辅助促红细胞生成素对维持性血液透析肾性贫血患者的效果评价

目的:分析对维持性血液透析肾性贫血患者使用蔗糖铁联合左卡尼汀辅助促红细胞生成素的效果。方法:收集2013年3月至2016年7月高要区人民医院收治的维持性血液透析肾性贫血患者共86例,根据随机化分组原则分为对照组和观察组各43例,对照组的治疗药物为蔗糖铁联合促红细胞生成素,观察组则联合使用左卡尼汀,将两组患者的疗效、促红细胞生成素使用情况、不良反应发生率进行观察和对比。结果:观察组治疗后的总有效率优于对照组;就促红细胞生成素使用情况而言,观察组的用量显著低于对照组;而在不良反应发生率方面,观察组显著低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在维持性血液透析肾性贫血患者的治疗过程中,蔗糖铁联合左卡尼汀辅助促红细胞生成素能够使患者获得更佳疗效,并降低促红细胞生成素的用量,减少药物的不良反应。     

基于气的重要性从补气理气法论治放射性肠炎

目的：观察当归补血汤联合左旋卡尼汀治疗肾性贫血的临床疗效。方法：选取2017年1月至2018年12月安徽医科大学附属宿州医院就诊的肾性贫血患者110例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组55例。2组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予左旋卡尼汀治疗,观察组给予当归补血汤联合左旋卡尼汀治疗,均连续治疗3个月,比较2组患者的贫血相关指标、肾功能、中医证候积分及临床疗效。结果：观察组患者总有效率为94.55%,对照组为78.18%,差异有统计学意义(χ2=6.25,P<0.05）;2组患者红细胞（RBC）、血红蛋白（Hb）和红细胞比容（HCT）水平均高于治疗前（均P<0.05）,且治疗后观察组RBC、Hb和HCT水平显著高于对照组（均P<0.05）;2组治疗后肾功能指标及中医证候积分均较治疗前下降（均P<0.05）,且治疗后观察组明显低于对照组（均P<0.05）。结果：当归补血汤联合左旋卡尼汀能显著提高肾性贫血患者RBC和Hb水平,改善贫血相关症状体征及肾功能,临床效果较好。     

中西医结合治疗肾性贫血临床研究

目的:观察益肾补血汤加减结合促红素治疗肾性贫血的临床疗效。方法:60例随机分为两组各30例,两组均用西医常规治疗,治疗组加服益肾补血汤加减的颗粒剂,90天后统计结果。结果:总有效率治疗组93.3%、对照组80.0%。两组比较有显著性差异(P0.05),治疗组优于对照组。同时治疗组Hb、Hct指标改善则明显优于对照组。结论:益肾补血汤加减结合促红素治疗肾性贫血临床效果好。     

补肾益气生血方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血30例

目的：观察补肾益气生血方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。方法：将60例肾性贫血患者随机分成两组，治疗组30例给予促红细胞生成素（怡宝）皮下注射治疗，每周2次，并口服补肾益气生血方，日1剂，早晚分服；对照组30例只给予促红细胞生成素（怡宝）治疗。两组疗程均为1个月。结果：治疗组总有效率为90．0％，对照组总有效率为66．7％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：补肾益气生血方配合促红细胞生成素（怡宝）治疗肾性贫血，可明显改善患者贫血状况，提高患者的生活质量。     

黄芪注射液配合重组人促红细胞生成素治疗慢性肾功能衰竭贫血临床观察

目的:观察黄芪注射液配合促红细胞生成素治疗慢性肾功能衰竭并发贫血的临床疗效.方法:将慢性肾功能衰竭并发贫血的病人,随机分为中西医结合治疗组和单纯西医治疗对照组,分别观察治疗前后HB、Het、BUN、Scr的变化和治疗期间感冒次数.结果:治疗组总有效率为93.75%,对照组总有效率为79.22%,两组比较有显著差异(P<0.05).治疗组在提高HB、Hct值,降低BUN、Set值及自觉症状改善、疗效持久方面均优于对照组,且前者能明显延长患者的带病存活时间并提高生活质量.结果:黄芪注射液配合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效优于对照组.     

肾贫饮合促红细胞生成素治疗肾性贫血60例

目的:观察益气补肾、活血降浊类中药配合西药治疗肾性贫血的疗效。方法:采用肾贫饮(黄芪、丹参、当归、生地、制首乌、枸杞子、白术、山药、鹿角胶、陈皮、半夏、生大黄)配合促红细胞生成素治疗肾性贫血30例,并设对照组对比。结果:治疗组总有效率93.3%。对照组总有效率83.3%。治疗组与对照组总有效率比较,P<0.05,有显著性差异。提示:本方法对本病有升高血红蛋白、红细胞压积、血白蛋白,提高机体抗病力,改善肾功能的功效。     

自拟益气调血补肾汤联合促红素治疗肾性贫血临床观察

目的观察中西医结合疗法对慢性肾衰竭肾性贫血的疗效。方法将60例患者随机分为治疗组及对照组,每组30例。2组患者均给予促红细胞生成素、铁剂、叶酸、维生素B12等治疗,治疗组同时每天加服自拟益气调血补肾汤1剂。治疗8周后观察2组血压、心率、血红蛋白、红细胞压积等变化。结果治疗8周后,2组血红蛋白、红细胞压积均显著上升(P均0.05),且治疗组血红蛋白、红细胞压积上升更显著(P均0.05)。结论益气调血补肾汤联合促红细胞生成素是改善肾性贫血的有效方法,值得临床广泛推广。     

生血宁与促红细胞生成素治疗肾性贫血临床研究

目的:探讨生血宁与促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床效果。方法:选取肾性贫血患者62例,随机分为实验组和对照组各31例,实验组患者采取生血宁联合促红细胞生成素治疗,对照组患者采取硫酸亚铁联合促红细胞生成素进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果:经治疗后,实验组患者的转铁蛋白饱和度平均达到了(33.92±4.42)%,血清铁蛋白为(264.5±92.3)μg/L,红细胞压积(30.82±4.13)%,血红蛋白(99.3±8.6)g/L,促红细胞生成素则为(75.06±8.22)IU/kg,与对照组相应指标比较,差异均有统计学意义(P0.05)。实验组患者总有效率为93.55%,高于对照组的83.87%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用生血宁联合促红细胞生成素综合疗法治疗肾性贫血疗效更为显著,并且可有效改善患者血细胞及血生化指标,具有临床应用及推广价值。     

中西医结合治疗肾性贫血40例

目的:观察补肾益气生血方配合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。方法:将80例肾性贫血患者随机分成两组,治疗组40例给予怡普利皮下注射,每周2次,并口服补肾益气生血方,日1剂,早晚分服;对照组40例只给予怡普利治疗。疗程均为2月。结果:治疗组有效率为95.0%,对照组有效率为82.5%。治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:补肾益气生血方配合怡普利治疗肾性贫血,可明显改善患者贫血状况,对肾功能有较好的保护作用,可提高患者的生活质量。     

自拟养血方结合西药治疗肾性贫血26例

目的探讨中西医结合治疗肾性贫血的疗效。方法肾性贫血52例,随机分成对照组、治疗组各26例,对照组给予促红细胞生成素皮下注射,治疗组在对照组的基础上加服自拟养血方为基础方的中药,两组疗程均为8周。比较两组治疗前后的临床症状及贫血缓解程度。结果治疗组在总有效率及血红蛋白、红细胞压积升高幅度等方面均优于对照组,两组间比较有显着性差异。结论中西医结合治疗肾性贫血疗效确切,优势明显,值得临床推广。     

从肾补血汤联合重组人红细胞生成素治疗脾肾两虚型慢性肾性贫血的临床观察

目的 比较中药(从肾补血汤)联合重组人红细胞生成素(rHuEPO)与单纯应用rHuEPO治疗慢性肾脏病(CKD)4～5期患者肾性贫血的疗效及对肝肾功能的影响.方法 采用随机对照的研究方法,将68例CKD患者分为中西医结合治疗组(治疗组)与西药对照组(对照组),每组各34例.治疗组应用中药从肾补血汤,每日1剂;联合rHuEPO,剂量为80～120 u·Kg-1·周-1,每周分2次皮下注射.对照组单纯应用rHuEPO,剂量为80～120 u·Kg-1·周-1,每周分2次皮下注射.两组疗程均为8周.观察并比较2组患者贫血指标的改善情况、铁指标的变化、肝肾功能的影响及临床疗效.结果 治疗后治疗组与对照组的贫血指标均较治疗前升高,治疗组更优于对照组,并有统计学意义(P＜0.05);治疗组铁蛋白和转铁蛋白饱和度略高于对照组,但二者差异无统计学意义;治疗组白蛋白较治疗前及对照组有明显升高,血尿素氮、肌酐较治疗前及对照组有明显下降;两组症状均有明显改善,治疗组临床显效率优于对照组(P＜0.05).结论 中药(从肾补血汤)联合rHuEPO治疗CKD 4～5期脾肾两虚型患者的肾性贫血较单纯应用rHuEPO疗效更好,且能明显降低毒素水平,临床症状改善更明显.     

从肾补血汤联合重组人红细胞生成素治疗脾肾两虚型慢性肾性贫血的临床观察

目的比较中药（从肾补血汤）联合重组人红细胞生成素（rHuEPO）与单纯应用rHuEPO治疗慢性肾脏病（CKD）4-5期患者肾性贫血的疗效及对肝肾功能的影响。方法采用随机对照的研究方法,将68例CKD患者分为中西医结合治疗组（治疗组）与西药对照组（对照组）,每组各34例。治疗组应用中药从肾补血汤,每日1剂;联合rHuEPO,剂量为80-120 u.Kg^-1.周^-1,每周分2次皮下注射。对照组单纯应用rHuEPO,剂量为80-120 u.Kg^-1.周^-1,每周分2次皮下注射。两组疗程均为8周。观察并比较2组患者贫血指标的改善情况、铁指标的变化、肝肾功能的影响及临床疗效。结果治疗后治疗组与对照组的贫血指标均较治疗前升高,治疗组更优于对照组,并有统计学意义（P〈0.05）;治疗组铁蛋白和转铁蛋白饱和度略高于对照组,但二者差异无统计学意义;治疗组白蛋白较治疗前及对照组有明显升高,血尿素氮、肌酐较治疗前及对照组有明显下降;两组症状均有明显改善,治疗组临床显效率优于对照组（P〈0.05）。结论中药（从肾补血汤）联合rHuEPO治疗CKD 4-5期脾肾两虚型患者的肾性贫血较单纯应用rHuEPO疗效更好,且能明显降低毒素水平,临床症状改善更明显。