HPLC法测定感冒安片中蒙花苷的含量

目的：建立感冒安片中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以Appollo C18柱（4.6mm×250mm,5μm）为分离柱,以甲醇-2%冰醋酸（52∶48）为流动相,326nm为检测波长,柱温为室温。结果：蒙花苷在（0.0249～0.3989）μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0.9997）,平均回收率为97.6%,RSD为1.03%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

HPLC测定银菊清解片中蒙花苷的含量

目的:建立银菊清解片中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以Appollo C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,以甲醇-2%冰醋酸(52∶48)为流动相,326 nm为检测波长,柱温为室温。结果:蒙花苷在0.024 9～0.398 9μg,峰面积与其质量浓度呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.5%,RSD 1.91%(n=6)。结论:方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定。     

HPLC测定六味五灵片中特女贞苷的含量

目的:采用HPLC法测定六味五灵片中特女贞苷的含量.方法采用Agilent ZORBAX SB(250 mm × 4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(30∶70),检测波长224 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温35 ℃.结果:特女贞苷在0.2466～3.699 μg范围内线性关系良好,线性关系方程为:Y=1233200X+2.4764×104,r=0.9999.特女贞苷平均回收率为99.96％,RSD 0.58％.结论:方法灵敏、准确、专属性强,重复性好,可用于测定六味五灵片中特女贞苷的含量.     

HPLC法测定颈椎灵片中芍药苷含量

颈椎灵片是湖北来风县中医院制备的自制制剂。由葛根、羌活、延胡索、白芍等制备而成的片剂。临床上用来治疗神经根型和颈型的颈椎病。为了有效地控制产品质量,方中白芍中的芍药苷为解痉、镇痛、抗炎的有效成分,本实验用HPLC法进行了含量测定,结果具有较好的分离效果、阴性无干扰,方法重现性好,可作为其质量的控制指标。     

HPLC测定抑抗灵片中淫羊藿苷的含量

抑抗灵片是由淫羊藿、女贞子、当归等组成,具有免疫抑制,活血化瘀,壮阳补肾的功效,用于抗精子抗体引起的不育症。淫羊藿在方中为君药,而淫羊藿苷为其主要活性成分[1],因此选用淫羊藿苷作为含量测定的指标成分。运用高效液相色谱方法测定淫羊藿苷含量多有报道[3~11],方法比较成熟,因此我们选用高效液相色谱法为抑抗灵片中淫羊藿苷的含量测定建立了一种分离效率高、稳定性好、分析速度快的方法,为控制制剂质量提供了可靠的方法。1仪器与试药1.1仪器高效液相色谱仪:SH IMADZM LC-10AT vp型高压泵;SPD-10Avp型紫外检测器;N-2000色谱软件…     

HPLC测定蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量

目的：建立蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Acclaiml20C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（26：23：1）;柱温：25℃;检测波长为334nm;流速为1．0mL·min^-1。结果：蒙花苷在O．025—0．25μg之间线性关系良好,R^2=0．9999,平均加样回收率为102．41％（RSD=1．5％,n=6）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量

目的用HPLC对玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量进行测定。方法采用PhenomenexLunaC₁₈色谱柱,以乙腈005mol·L^-1磷酸氢二钠溶液磷酸(30∶70∶006)为流动相,检测波长327nm。结果蒙花苷在0025～050μg线性关系良好,r=099997,平均回收率为987%(n=5),RSD27%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于玉叶解毒颗粒中蒙花苷的含量测定。     

喉痛灵颗粒质量标准研究

目的:研究喉痛灵颗粒的质量标准.方法:用TLC对处方中的板蓝根、荆芥穗进行定性鉴别;用HPLC测定野菊花中蒙花苷的含量.结果:TLC色谱能分别检出板蓝根、荆芥穗;蒙花苷在0.1228～0.6143 μg的范围内呈良好线性关系(r=0.9992),平均回收率为96.8%,RSD＝1.61%.结论:建立的方法能准确、快速地进行定性、定量检测,可用于喉痛灵颗粒的质量控制.     

HPLC测定调经益灵片中芍药苷的含量

目的:建立调经益灵片中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),以甲醇-1%醋酸(26:74)为流动相,流速0.8 mL/min,检测波长230 nm.结果:芍药苷在0.28～1.4μm范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为97.7%(RSD=2.34%,n=6).结论:本方法具有操作简便、灵敏度高、重现性好等特点.可作为调经益灵片中芍药苷的含量测定方法.     

HPLC法测定珍菊降压片中蒙花苷含量

目的:建立HPLC法测定珍菊降压片中蒙花苷含量。方法:采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,以乙腈-水(28∶72)为流动相,检测波长334nm。结果:蒙花苷在0.025～0.50μg线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为98.7%(n=5),RSD为2.1%。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于珍菊降压片中蒙花苷含量测定。     

HPLC法测定夏桑菊颗粒中蒙花苷含量研究

目的:建立夏桑菊颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:C18(Hypersil ODS 250 mm×4.6 mm,5μm,大连依利特公司),柱温:25℃。流动相:甲醇-水-冰乙酸(24:25:1),检测波长:334 nm,流速:1.0 ml/min。结果:回归方程:Y=1047294.969X 6064.236,γ=0.9995。结果表明蒙花苷在0.0408~0.3672μg范围内具有良好的线性关系。平均回收率为99.76%,RSD%=0.72%。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于夏桑菊的质量控制。[关键词]HPLC;蒙花苷;含量测定     

HPLC测定黄连上清片中黄芩苷的含量

黄连上清片是由黄连、黄芩、连翘、栀子等17味中药组成的复方制剂,具有清热通便,散风止痛之功效。主要用于头晕目眩,牙齿疼痛,口舌生疮,咽喉肿痛,耳痛耳鸣,大便秘结,小便短赤的治疗[1]。但标准中无含量测定方法,不利于该制剂的质量控制。黄芩为该方中主要成份之一,具有清热燥湿,泻火解毒功效[2],对本方的临床疗效有重要作用,以黄芩中主要有效成分黄芩苷为定量监控指标可有效地控制产品的质量。本文采用HPLC法测定其中黄芩苷的含量,方法简单、准确、重现性好。可作为质量控制的方法。1仪器与试剂美国waters1515型高效液相色谱仪(包括1515恒…     

RP—HPLC测定大蓟中蒙花苷的含量

目的：建立RP—HPLC测定大蓟中蒙花苷的含量。方法：选用色谱柱为Promosil C18（200mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（1％冰醋酸）（45：55）;流速1．0mL／min;检测波长330nm;柱温30℃。结果：蒙花苷进样量在0．109～2．176μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．99994,n=6）;加样回收率99．20％（RSD=1．39％）（n=6）。结论：本法简便快速、重现性好、准确可靠,可作大蓟药材中蒙花苷成分测定的有效方法。     

RP-HPLC同时测定天麻头风灵胶囊中蒙花苷、哈巴俄苷和肉桂酸的含量

 目的建立RP-HPLC同时测定天麻头风灵胶囊中蒙花苷、哈巴俄苷和肉桂酸的含量。方法采用Diamonsil C₁₈(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(25∶75);流速1.0mL·min^-1;柱温35℃;检测波长278nm。结果蒙花苷、哈巴俄苷和肉桂酸的质量浓度分别在11.0～110,4.60～46.0和4.20～42.0mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.9992,0.9996和0.9996;平均回收率分别为101.1%(RSD=1.9%,n=9),100.3%(RSD=1.6%,n=9)和101.8%(RSD=1.7%,n=9)。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于天麻头风灵胶囊的质量控制。     

HPLC测定杭白菊茎叶的蒙花苷的含量

目的：测定杭白菊茎叶中蒙花苷的含量。方法：以甲醇-乙腈（15：85）为流动相A,0．1％磷酸溶液为流动相B,梯度洗脱;色谱柱为welch Materials AQ—C18（5μm,4．6mm×250mm）;检测波长：334nm;流速：1．0ml／min;进样量：20μl。结果：蒙花苷在0．401-2．05μg线性关系良好,平均回收率为98．67％,RSD小于168％。13批杭白菊茎叶中蒙花苷的含量为（0．258±0．089）％。结论：本方法重现性好,专属性强,为杭白菊茎叶的质量控制和开发利用提供科学依据。     

HPLC测定清热醒脑灵片中黄芩苷

目的:建立可靠的清热醒脑灵片中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用HPLC,Phenomenex Luna C18(2)色谱柱,流动相甲醇-0.2%磷酸(58∶42,用三乙胺调节pH 3.0),柱温室温,检测波长280 nm。结果:黄芩苷的线性范围为22.18～110.92 mg.L-1(r=0.999 9,n=5);平均回收率为101.72%(RSD 1.66%,n=9)。结论:方法操作简便,专属性、重复性好,可用于清热醒脑灵片的质量控制。     

用高效液相色谱法测定保胎灵片中芍药苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定保胎灵片中芍药苷的含量。方法：KromasilC18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱；流动相为乙腈-水（10：90）；检测波长为230nm；柱温为40℃；流速为1．0ml·min^-1。结果：芍药苷进样量在O．1572μg～0．7860范围内呈良好的线性关系，回归方程Y=98073．5000X-17548．2000（r=0．9998）。平均回收率为100．04％，R．SD为0．7％。结论：本方法简便、快速、灵敏、准确，可为今后修订该制剂的质量标准提供参考。     

HPLC测定天葡片中红景天苷的含量

目的建立天葡片中红景天苷含量测定方法。方法采用YMC C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(17:83),流速0.8 mL/min,检测波长223 nm,柱温为25°C,外标法测定。结果红景天苷进样量在1.04~10.4μg(r=0.999 9)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率(n=6)为96.14%,RSD为0.2%。结论本方法简便、快速、准确,适用于天葡片中红景天苷的测定,为天葡片的质量控制提供一定依据。     

RP—HPLC同时测定野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷的含量

目的：建立同时测定野菊花中绿原酸、木犀草苷和蒙花苷3个主要活性成分含量的方法。方法：采用RP—HPLC法,选用Kromasil—C,8（250mm×4．6mm,5μm,）色谱柱;以乙腈-0．05％磷酸溶液为流动相（梯度洗脱）;流速为1．0mL·min-1;检测波长为334nm;柱温为30℃。结果：绿原酸、木犀苷和蒙花苷分别在40．44—647．04ng（r=0．9998）、19．50—311．92ng（r=0．9997）和253．62～4057．82ng（r=0．9999）范围内线性关系良好;平均回收率分别为100．96％、99．99％和98．94％,RSD均〈2．0％。22批野菊花药材中绿原酸含量为0．108％～0．545％,木犀苷含量为0．029％-0．393％,蒙花苷含量为0．028％～3．518％。结论：本方法简便准确、稳定可靠,可以用于野菊花药材的含量测定。