皮肌炎口轮匝肌瘫痪合并蕈样霉菌病一例

皮肌炎口轮匝肌瘫痪合并蕈样霉菌病一例湖南省肿瘤医院程一萍长沙市口腔医院刘慕尧皮肌炎有２２％合并恶性肿瘤，以消化道癌居首位，次为肺癌，皮肌炎口轮匝肌瘫痪合并皮肤蕈样霉菌病者较罕见，皮肌炎多见於儿童及中年，老年人少见，今报告１例如下。患者，男，６０岁。因...     

暴发型蕈样肉芽肿1例

暴发型蕈样肉芽肿１例湖南医科大学附属第二医院（４１００１１）王松肖嵘患者，男，７５岁，因胸部起红疹１月余，出现肿瘤样新生物１周就诊。胸部两粒丘疹如黄豆大紫红色，１月后长至葡萄大，自觉痛痒，入院前４０ｄ，在外院手术切除，病理检查报告为蕈样霉菌病。术后...     

1例蕈样霉菌病患者的护理

蕈样霉菌病是一种皮肤T细胞淋巴瘤,它属淋巴增生性疾病,受侵皮肤依表现分为蕈样前期、斑块期、斑片期、肿块期,发病率约为百万分之4.由于该病病因尚不明确,早期临床表现为蕈样前期,无症状,非暴露体表部位皮肤出现红斑样隆起,持续时间由数月到数年不等,确诊较困难.出现了皮肤肿瘤患者(T3期)预后明显不良,在治疗和护理上都有其特殊性.我院于2003年6月22日收治首例蕈样霉菌病患者,现将其护理体会介绍如下.     

1例蕈样霉菌病患者的护理

蕈样霉菌病是一种皮肤T细胞淋巴瘤 ,它属淋巴增生性疾病 ,受侵皮肤依表现分为蕈样前期、斑块期、斑片期、肿块期 ,发病率约为百万分之 4。由于该病病因尚不明确 ,早期临床表现为蕈样前期 ,无症状 ,非暴露体表部位皮肤出现红斑样隆起 ,持续时间由数月到数年不等 ,确诊较困难。出     

蕈样肉芽肿（蕈样霉菌病）的病理构型分析

目的探讨蕈样肉芽肿（亦称蕈样霉菌病MycosisFungdes，MF）的病理组织学结构特点，寻找MF的诊断和早期诊断指标。方法低倍视野下扫视观察组织学的大体结构形式和病理变化规律。结果MF有4种基本病理构型：（1）真皮浅层淋巴细胞的带状苔癣样浸润；（2）淋巴细胞的向表皮性浸润；（3）真表皮交界面结构模糊不清和表皮内海绵水肿形成；（4）表皮银屑病样增生。结论以上4种病理构型为MF的基本变化规律，如进一步在高倍视野下确认浸润的淋巴细胞有脑回状、鸡爪状或异型核，MF的诊断即可以成立。苔癣样浸润见于MF的斑块期或红斑期，为较早期阶段的病理改变，表皮银屑病样增生的程度往往与MF的发展阶段呈正比。早期的MF必需与滴状副银屑病进行鉴别，但有人认为大斑块型副银屑病与MF有其内在的联系，尚有待进一步研究证实。     

蕈样霉菌病1例临床护理

2011年4月,我们收治1例蕈样霉菌病患者,经积极治疗与精心护理,取得满意效果。现报告如下。1临床资料患者男,62岁,于2008年11月发现右下肢皮肤损害,伴瘙痒、皮屑。一直按皮肤病治疗,但皮肤损害、棘皮样变及瘙痒逐渐扩散至全身。外院皮肤活检示蕈样肉芽肿。患者未遵     

蕈样霉菌病七例报告

本院1978年6月～1991年2月收治7例晚期蕈样霉菌病(Mycosis Fungoides,MF),报告如下。1 临床资料 本院同期收治恶性淋巴瘤800例,其中蕈样霉菌病7例,约占1％。本组病例均首发于皮肤,并经活检证实,且排除恶性淋巴瘤皮肤受侵者。例1经X线证实胸膜,心包受累,肺门淋巴结肿大。例7有第3,4,5,6对脑神经受累表现,右颈淋巴结肿大。例2骨髓检查有5％淋巴瘤样细胞。其余X线,骨髓检查均未见异常。7例皮肤表现与诊疗情况如下:     

老年蕈样霉菌病误诊为银屑病红皮症1例分析

蕈样霉菌病(m ycos is fungo ides,M F)是一种原发于皮肤,来源于T淋巴细胞的恶性淋巴瘤,是具有独特临床组织学特点的皮肤非霍奇金淋巴瘤,因临床上较为少见,容易误诊。笔者曾收治1例最初诊断为银屑病红皮病的蕈样霉菌病,现报道如下。1病历摘要女,75岁。既往体健,因周身皮疹2个月入院。患者入院前2个月出现双下肢红色丘疹,伴瘙痒,搔抓后有脓性分泌物,应用抗过敏药物症状无改善,皮疹出现脱屑,遍及周身,脱屑后皮肤红,同时有发热,外院曾诊断“银屑病红皮症”,应用激素治疗1个月,皮疹一度好转,停用激素后症状反复。入院时查体:右颈部扪及蚕豆大小淋巴结,质中,无压痛,周身皮肤可见片状斑丘疹被覆鳞屑,脱屑处皮肤红,部分皮疹破溃,有脓性分泌物。实验室检查:血常规W BC 8.3×109/L,Hb 121 g/L,PLT 106×109/L,ESR 6 mm/h,血IgE正常,抗核抗体阴性,首先给予抗过敏等对症支持治疗同时行腹部皮疹处活检及右侧颈部淋巴结活检。淋巴结病理结果:淋巴结周围T细胞淋巴瘤,大细胞为主(偶见脑回样大曲核细胞),符合蕈样霉菌病累及淋巴结。腹部皮肤病理结果:表皮直下真皮内较单一的胞浆透明淋巴细胞...     

皮肤T细胞和NK／T细胞淋巴瘤趋化因子受体的表达：免疫组化染色和体外趋化性分析（英）

趋化因子和趋化因子受体之间的相互作用涉及淋巴瘤细胞的迁移和浸润。作者通过免疫组化和流式细胞计数探讨皮肤T细胞和NK／T细胞淋巴瘤（TCLs）CXCR3和CCR4表达的状态，通过实时水平趋化性分析探讨其生物学行为。在蕈样霉菌病（MF）斑块期，肿瘤细胞经常表达CXCR3，肿瘤期和MF亲毛囊亚型表达CCR4，红斑期表达CXCR3和/或CCR4。[第一段]     

覃样肉芽肿病合并糖尿病、疖病一例

患者,女,60岁,4年前冷水浴后全身出现米粒大痒疹,诊为“湿疹“,抗过敏无效,渐变为斑片。活检诊为“神经性皮炎”,1980年8月于左肩胛内缘及下缘之斑片上各出现一拇指甲大,凸起皮肤的半球形淡红结节,两次病检,为“蕈样霉菌病”与“蕈样肉芽肿”。同年11月上旬开始体温波动在37.5℃～39℃。12月6日于门诊开始静脉注射环膦酰胺,至入院时共3.4克,搔痒明显减轻。入院后体检:体温38.4℃。全     

肺曲霉菌病的影像诊断

目的探讨肺曲霉菌病的影像学表现特征，为肺曲霉菌病的临床诊断提供诊断依据。方法收集我院近10年来有完整影像、细菌学、临床资料，并经手术、病理、细菌学证实的9例肺曲霉菌病例，在此进行回顾性分析。所有病例均行胸片、CT常规平扫及增强扫描，病灶区加5mm层厚、层距CT扫描，进行影像学分析。结果病灶分布右肺5例、左肺3例、两肺1例；病灶呈肿块或结节可单发和多发，可出现“新月征”、“洞中球征”、“晕征”、“空气支气管征”、磨玻璃样密度改变及肺片状低密度阴影。结论肺曲霉菌病有一定特征性影像表现，结合实验室及多手段病理检查，可提高临床及影像肺曲霉菌病诊断正确率，得以及时治疗。     

干扰素治疗蕈样霉菌病的系统评价

目的 采用系统评价方法,评估干扰素(IFN)治疗蕈样霉菌病(MF)的疗效及安全性.方法 计算机检索截止2010年5月的Cochrane协作网系统评价方法,纳入所有比较IFN与其他方法治疗MF的随机对照试验及临床对照试验进行质量评价,采用RevMan 5.0.24软件进行Meta分析.结果 共纳入6篇符合标准的已发表文献...     

蕈样真菌病1例报告

蕈样真菌病１例报告汕头医学院附属二院陈江声蕈样真菌病（ＭＦ，蕈样肉芽肿）是原发于皮肤的恶性肿瘤，发展缓慢，较为少见，其皮肤损害易误诊为湿疹、皮炎或红皮病等，现报告１例如下。病例报告男性，６０岁。因全身皮肤斑块４个月于１９９３年８月１６日入院。患者５年...     

腐生型肺曲霉菌病的CT诊断(附6例报告)

目的:探讨腐生型肺曲霉菌病的CT特点及其诊断价值。材料和方法:搜集经病理活检、手术证实的6例腐生型肺曲霉菌病的CT进行分析,其中结核继发曲霉菌病3例,慢性肺脓肿、糖尿病肺大泡和包虫囊肿各1例,常规CT扫描,病变区变换体位扫描。结果:6例CT分别于肺结核空洞、慢性脓腔、肺大泡空腔及包虫囊腔内见结节状曲霉菌球,变换体位曲霉菌球游离于空腔或空洞内,其周围有新月样透亮影。讨论:结节样均匀的高密度曲霉菌球,其周围有新月样透亮影,曲霉菌球随体位的变化游离于空腔或空洞内是腐生型肺曲霉菌病的CT特征。结合原发病史,变换体位进行病变区扫描对其诊断有重要意义。     

兴城矿泉浴治疗蕈样肉芽肿一例

兴城矿泉浴治疗蕈样肉芽肿一例刘文革周学平阎秀林作者单位：１２５１０５辽宁省兴城市国防科工委疗养院理疗科患者男，５２岁，因患蕈样肉芽肿２０余年，现全身瘙痒难忍，来我院治疗。检查：全身散在暗红色的、大小高低不一，边界明显的斑块，双侧小腿因搔抓破溃，一般状...     

一例蕈样真菌病型皮肤T淋巴细胞淋巴瘤的护理

蕈样真菌病又称蕈样肉芽肿,是一种T细胞惰性淋巴瘤,通常单发于皮肤,多种多样的红斑为其典型特征[1].     

血清抗原检测和PCR在肺曲霉菌病诊所中的评价

作者用血清中抗原检测和巢式PCR两种方法对肺曲霉菌病的诊断作了比较研究。实验选用了44例肺曲霉菌患者血清标本（其中33例为肺曲霉菌瘤，4例为过敏性肺支气管曲霉菌病，4例为侵袭性肺曲霉菌病，3例为曲霉菌性脓胸），用PCR检出曲霉菌DNA者有39例，用双夹心ELISA和乳凝试验检出曲霉菌抗原者分别为25例和13例。从而作者认为用巢式PCR检测病人血清中的曲霉菌DNA，在肺曲霉菌病的诊断中具有更高的敏感性。血清抗原检测和PCR在肺曲霉菌病诊所中的评价     

审定名词与非规范名词对照

皮肤病学(续前)审定名词非规范名审定名词非规范名光线性角化病光化性角化病光化性类网状细胞增多症蕈样霉菌病基底细胞上皮瘤基底细胞癌光线性唇炎光化性唇炎毛母质瘤钙化上皮瘤异位皮脂腺福代斯病毛发上皮瘤囊性腺样上皮瘤默勒舌炎慢性舌乳头炎毛根鞘囊肿毛发囊肿白塞综合征眼口生殖器综合征多发性皮脂腺囊肿皮脂腺囊肿病隐性梅毒潜伏梅毒斯皮茨痣良性幼年黑[色]素瘤胎传梅毒先天梅毒胎记蒙古斑哈钦森牙郝秦生牙莱特勒西韦病非类脂组织细胞增多症泛发性肥大细胞增多症色素性荨麻疹　　(全国科学技术名词审定委员会2002年公布)(完)审定名词…     

肺部霉菌病的影像学诊断（附25例分析）

近年来，由于血液病发病率的增加，以及广谱抗菌素、免疫抑制剂、抗癌药的大量应用。肺部霉菌病有明显上升趋势，且肺部霉菌病又缺乏影像学的特征表现，故明确诊断有一定的困难。作自1995至2005年收集并总结了本院25例肺霉菌病的X线、CT表现，分析如下。     

Paget样网状细胞增生症临床病理观察

目的探讨Paget样网状细胞增生症(PR)的临床特点、组织学形态特征、免疫组化表型、诊断与鉴别诊断。方法回顾性分析1例Paget样网状细胞增生症的临床病理特征,并对相关文献进行复习。结果病变表面角化过度伴角化不全,棘皮层不规则增厚,上皮脚下延,表皮内及真皮浅层见多量不典型中等大小的淋巴细胞浸润,胞质丰富、淡染,嗜酸性,细胞核可见折叠,呈脑回状,部分可见核仁,细胞核周可见空晕,表皮基底部局灶多个不典型细胞聚集呈巢团状,甚似Pautrier微脓肿,基底膜完整,真皮浅层血管周围淋巴组织浸润,可见个别细胞不典型增生,免疫组化:CD2、CD5、CD3、CD20、CD30、CD4(+),CD8散在(+),Ki-67增殖指数50%,CD7、TIA-1、Gr B、CD56、TCRαβ、ALK、EMA和TCRγδ(-)。结论 PR是蕈样霉菌病变异型之一,是具有明显亲表皮特征的T细胞淋巴瘤。